Sirop d'halixol, 30 mg/ 10 ml, 100 ml

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Maladies obstructives aiguës et chroniques du système respiratoire, accompagnées de formation d'expectorations visqueuses : bronchite, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, pneumonie, bronchectasie Maladies inflammatoires des organes ORL (sinusite, otite), qui nécessitent une hypersensibilité à l'ambroxol ou. à l’un des composants du médicament. Lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (GIT). Grossesse (premier trimestre). Intolérance au fructose (le médicament contient du sorbitol). Avec prudence : insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, altération de la fonction motrice bronchique, augmentation de la production d'expectorations (avec syndrome des cils fixes). Comprimés 1 comprimé. substance active : chlorhydrate d'ambroxol 30 mg, excipients : lactose monohydraté - 84 mg ; MCC - 30 mg ; povidone K30 - 5 mg ; carboxyméthylamidon sodique (type A) - 10 mg ; stéarate de magnésium - 1 mg Sirop 1 fl. substance active : chlorhydrate d'ambroxol 0,3 g, excipients : sorbitol - 24 g ; povidone (K90) - 3 g; acide citrique monohydraté - 0,2 g; cyclamate de sodium - 0,2 g; arôme fraise 22754 - 0,15 g ; arôme banane 270650 - 0,1 g ; benzoate de sodium - 0,1 g; citrate de sodium - 0,069 g; eau purifiée - jusqu'à 100 ml p> Le sirop est un liquide transparent incolore ou jaune pâle sans sédiment, avec une odeur caractéristique. Ambroxol après administration orale est rapidement et presque complètement absorbé. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après administration orale est atteint en 1 à 3 heures. Métabolisé dans le foie pour former des métabolites excrétés par les reins (acide dibromanthranilique, glucuronides). La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 85 %. La demi-vie (T1/2) du plasma sanguin est de 7 à 12 heures. La T1/2 de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures. 90 % de l'ambroxol sous forme de métabolites sont excrétés par les reins. Moins de 10 % de l'ambroxol est excrété sous forme inchangée par les reins. En raison de la liaison élevée aux protéines plasmatiques et d'un volume de distribution important, ainsi que de la lente re-pénétration des tissus dans le sang, l'élimination significative de l'ambroxol ne se produit pas pendant la dialyse ou la diurèse forcée. La clairance de l'ambroxol chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est réduite de 20 à 40 %. En cas d'insuffisance rénale sévère, la T1/2 des métabolites de l'ambroxol augmente. Ambroxol pénètre la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. L'ambroxol est un métabolite actif de la bromhexine, appartient au groupe des substances mucolytiques benzylamine.

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