Sirop Blogir-3, 0,5 mg/ml, 60 ml

Aller sur le site internet (page produit) »

Rhinite allergique (élimination ou soulagement des éternuements, de la congestion nasale, de l'écoulement de mucus par le nez, des démangeaisons du nez, des démangeaisons du palais, des démangeaisons et des rougeurs des yeux, des larmoiements (réduction ou élimination des démangeaisons cutanées, des éruptions cutanées) ; . Hypersensibilité aux composants du médicament ; Grossesse et allaitement; âge jusqu'à 1 an; troubles héréditaires de la tolérance au fructose (dus à la présence de sorbitol dans la composition du médicament). Avec prudence En cas d'insuffisance rénale sévère, le médicament doit être pris avec prudence. Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement. L'utilisation du médicament BLOGIR. Le sirop -3 pendant la grossesse est contre-indiqué en raison du manque de données cliniques sur la sécurité de son utilisation pendant cette période. La desloratadine est excrétée dans le lait maternel, c'est pourquoi l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée. 1 ml de sirop contient : substance active : desloratadine 0,5 mg. Excipients : propylène glycol - 150,0 mg, sorbitol - 150,0 mg, hypromellose - 3,5 mg, sucralose - 2,0 mg, citrate de sodium - 1,26 mg, arôme tutti-frutti (substances aromatisantes, propylène glycol E1520) – 0,75 mg, acide citrique – 0,5 mg , eau – q.s. Solution transparente et incolore. Après administration orale, la desloratadine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal et est détectée dans le plasma sanguin 30 minutes après l'administration orale. La concentration maximale Cmax est atteinte après environ 3 heures. Distribution La liaison de la desloratadine aux protéines plasmatiques est de 83 à 87 %. Lorsqu'il est utilisé chez l'adulte et l'adolescent pendant 14 jours à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois par jour, aucun signe d'accumulation cliniquement significative de desloratadine n'a été détecté. La prise simultanée de nourriture ou de jus de pamplemousse n'affecte pas la distribution de la desloratadine (lorsqu'elle est prise à la dose de 7,5 mg 1 fois par jour). Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisme : Largement métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former de la 3-OH-desloratadine combinée à un glucuronide. Ce n'est pas un inhibiteur des isoenzymes CYP3A4 et CYP2D6 et n'est pas un substrat ou un inhibiteur de la glycoprotéine P. Excrétion La desloratadine est excrétée de l'organisme sous forme de composé glucuronide et en petite quantité (moins de 2 %) par les reins et par les intestins (moins de 7 %) sous forme inchangée. La demi-vie T1/2 est en moyenne de 27 heures. Antihistaminique non sédatif à action prolongée. C'est le principal métabolite actif de la loratadine. Bloque sélectivement l'activité des récepteurs périphériques de l'histamine H1. Supprime la libération d'histamine par les mastocytes. Inhibe la cascade de réactions inflammatoires allergiques, y compris la libération de cytokines anti-inflammatoires, notamment les interleukines IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, la libération de molécules d'adhésion, comme la P-sélectine. Ainsi, il prévient le développement et facilite l'évolution des réactions allergiques, a un effet antiprurigineux et antiexsudatif, réduit la perméabilité capillaire et prévient le développement d'œdèmes.

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »

Aller sur le site internet (page produit) »