Синтез уксусного ангидрида

Купить Здесь

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы. Правила для пользователей Пиротека. Сделай,тебя незабудут Если надумаеш,на форуме сайта химия и химиги есть соответствующяя тема,оттуда ноги растут. Еще вычитал способ получения безводного ацетата алюминия: В оставшиеся уксус и ангидрид можно еще долить уксуса, досыпать алюминия и варить. Во откуда я это взял. А еще пишут ацетат алюминия получается: А при какой температуре ацетат алюминия переходит в гидру я как то кидал кусочки ал фольги в уксус рястворяла как два пальца обосать, осадок ацетата алюминия у мну где то лежит. Проблема в том, что после растворения в уксусе получится кристалогидрат, так что при его нагревании должна полететь ЛУК, а не ангидрид. Если я правильно понял процесс. Ин ситу надо получать. Алхимик от 26 Сентябрь , Вот здесь Митя приводит самые кухонные методы получения УА. Ацетамид - амид уксусной кислоты. Oxirane от 27 Сентябрь , Главная проблема это достать ледянку. Вторая проблема получить чуть-чуть ангидрида. Наверное если в серную кислоту закинуть алюминий, поставить в духовку на градусов, скорее всего через пару часов будет безводный сульфат алюминия, быстренько перегнать первую порцию ангидрида, а дальше имея ледянку, ангидрид и алюминий вообше никаких проблем. Ну йод пару грамм из аптечного раствора добыть. Получается будет ледянка и перегонный апарат, будет ангидрид. Больше ничего и не надо. Безводный сульфат из алюминия и серки не выйдет. ЛУК если через инет не найдешь в чем я очень сомневаюсь можешь поспрашивать в лабораториях где анализ крови делают. Даже у техничек ихних спросить можешь, просроченую вынесут легко, проверено. Внесу-ка еще немного говнеца в эту тему. Powered by SMF 2.

Способ получения уксусного ангидрида

Пластиковая бутылка для курения

Взять героин по закладке

Уксусный ангидрид: свойства, получение и применение

Псилоцибиновый гриб купить споры

Синтез уксусного ангидрида

Трамадол курс лечения

Уксусный ангидрид

Синтез уксусного ангидрида

Соль саратов закладки

Синтез уксусного ангидрида

Мгтс логин

Справочник химика 21

Вывод - реакция практического значения не имеет. Выход даже после 36ч кипячения не привышает неск. The same precautions for exclusion of moisture must be observed but it is unnecessary to provide the inverted funnel arrangement, since hydrogen chloride is not evolved. Check to insure that all connections are tight. Cool the reaction flask in a bath of cold water and add dropwise, through the addition funnel, 40 g. After the addition has been completed, remove the water bath and shake the flask to obtain good mixing of the reactants. Recheck the connections for tightness. Dry the outside of the flask with a towel and heat it with a mantle or oil bath. Continue the heating until no more distillate comes over but do not overheat the solid residue. To the distillate add g. Add a boiling chip and redistill the crude acetic anhydride. Collect the product distilling at ? The yield is g. Commercial anhydrous sodium acetate usually contains some moisture. To remove moisture fuse g. Cool and quickly pulverize. Store in a tightly sealed container before use. Через крнденсатор подключен вакуумный насос. Use the vacuum adapter to make a gas trap with rubber tubing to an anhydrous CaCl2 drying tube exiting to an inverted funnel suspended over a beaker of water. This important stage is to protect the distillate from water while absorbing HCl evolved in the reaction. Cool the flask by immersion in a water bath. Mix the reactants thorougly and, after allowing the mixture to stand for ten minutes, heat the water bath to ? During the heating the liquid usually separates into two layers. Acetyl chloride forms the upper layer. Distill the acetyl chloride by heating the water bath to boiling and maintaining it at that temperature as long as any liquid passes over. Cool the receiver in an ice bath during the distillation. The syrupy residue in the distilling flask is phosphorous acid, which is discarded. The reaction mixture must not be overheated since this will lead to formation of phosphine, which is spontaneously flammable in contact with air. To the distillate add two drops of glacial acetic acid, to destroy mixed phosphorous-acetic anhydrides that would cause turbidity to develop on standing. Redistill the acetyl chloride from a distillation apparatus arranged as before except without the addition funnel and with a thermometer. Collect separately in a dry receiver the portion boiling at ? Acetyl chloride attacks corks and rubber stoppers. Некоторые вещи немного изменены а именно использование небольшего количества уксусного ангирида в качестве растворителя, однако в случае пропионового ангидрида растворитель вообще не нужен. В круглодонную колбу емкостью мл опущенную в холодную воду наливают 50мл укс. При перемешивании одновременно добавляют г порошка ацетата натрия высушенного плавлением при С и раствор 22г серы в г брома. Операция длится 30 минут. Смесь перемешивается еще 5 минут после чего она меняет свой цвет с коричнего-краного на светло желтый и можно начинать отгонку ангидрида при пониженном давлении. Полученный сырой ангидрид еще раз перегоняют при нормальном давлении и собирают фракццию С. Очищенный ангидрид не содержит бром- и серосодержащих соединений. Перегонку под вакуумом можно исключить у меня есть некоторые мысли. Вместо первоначального количества ангидрида можно IMHO использовать другой растворитель уксусную кислоту или при малых загрузках не использовать совсем наверное опасен перегрев. Коричневая окраска быстро изчезла превратившись в почти белую. Перемешивание продолжалось еще 15 мин. Смесь имела очень странную консистенцию; становилась почти жидкой при перемешивании, а когда перемешивание прекращали густела. Полученную смесь выскребли и поместили в перегонную колбу по дороге много вывалилось мимо, поэтому проводите реакци сразу в той колбе из которой будете перегонять , и перегнали. Стасиневич 'Химия и технология брома, иода и их соединений',г на стр. При ее приготовлении выделяется много тепла. Смешиваешь эго с эквимолярным количеством сухого ацетата натрия и отгоняешь уксусный ангидрид. В остатке соль повареная.

Признаки накуренного человека

Синтез уксусного ангидрида

Закладки соли ставрополь