Синтез уксусного ангидрида

Купить Здесь

Из ангидридов монокарбоновых кислот лишь один встречается достаточно часто, однако именно он, уксусный ангидрид, является чрезвычайно важным. Его синтезируют взаимодействием уксусной кислоты с кетеном который получают из уксусной кислоты высокотемпературной дегидратацией. Кетен — чрезвычайно реакционноспособное соединение, обладающее интересными свойствами; мы с ним уже встречались как с источником метилена разд. В лаборатории его получают пиролизом ацетона и обычно сразу же используют. Чрезвычайно важны ангидриды двухосновных кислот; они рассмотрены в гл. Представление о химической связи до г. Принцип запрета Паули 1. Неподеленные пары электронов 1. Строение и физические свойства 1. Кислоты и основания 1. Контроль за реакцией хлорирования 2. Реакции с другими галогенами: Относительная реакционная способность 2. Проверка механизма хлорирования 2. Энергия диссоциации связей 2. Относительные скорости реакции 2. Реакционная способность галогенов по отношению к метану 2. Реакционная способность и переходное состояние 2. Стереохимия и стереоизомерия 3. Число стереоизомеров и тетраэдрический атом углерода 3. Энантиомерия и тетраэдрический атом углерода 3. Энантиомерия и оптическая активность 3. Асимметрический атом углерода 3. Обозначение конфигурации соединений с несколькими асимметрическими атомами 4. Свободное вращение вокруг простой углерод-углеродной связи. Пропан и бутаны 4. Типы углеродных и водородных атомов 4. Получение в промышленности и в лаборатории 4. Ориентация при галогенировании 4. Относительная реакционная способность алканов в реакциях галогенирования 4. Легкость отщепления атомов водорода. Устойчивость свободных радикалов 4. Легкость образования свободных радикалов 4. Переходное состояние при галогенировании 4. Направление реакции и реакционная способность 4. Реакционная способность и избирательность 4. Отсутствие перегруппировок свободных радикалов. Возникновение асимметрического атома углерода 4. Строение и получение 5. Двойная углерод-углеродная связь 5. Гибридизация и размер орбиталей 5. Направление реакции и реакционная способность при дегидрогалогенировании 5. Теория карбониевых ионов 5. Механизм дегидратации спиртов 5. Легкость образования карбониевых ионов 5. Перегруппировки карбониевых ионов 5. Направление реакции и реакционная способность при дегидратации 6 Алкены II. Реакции двойной углерод-углеродной связи 6. Реакции двойной углерод-углеродной связи: Теплота гидрирования и устойчивость алкенов 6. Присоединение серной кислоты 6. Механизм присоединения галогенов 6. Механизм присоединения бромистого водорода, инициируемый перекисями 6. Другие реакции свободнорадикального присоединения 6. Ориентация и реакционная способность при замещении 6. Определение структуры методом расщепления 6. Образование второго асимметрического атома углерода 7. Механизм свободнорадикального хлорирования 7. Реакции диссимметричных молекул с оптически активным реагентами. Алкины и диены 8. Физические свойства алкинов 8. Промышленный источник ацетилена 8. Методы синтеза алкинов 8. Реакции присоединения алкинов 8. Восстановление алкинов в алкены. Очень слабые кислоты 8. Образование ацетиленидов тяжелых металлов 8. Реакция ацетиленидов натрия с алкилгалогенидами. Сравнение реакций замещения и элиминирования 8. Строение и номенклатура диенов 8. Методы синтеза и свойства диенов 8. Устойчивость сопряженных диенов 8. Электрофильное присоединение к сопряженным диенам. Скорость и равновесие 8. Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам: Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диеном: Свободнорадикальная полимеризация алкенов 8. Натуральный каучук и его заменители 8. Изопрен и изопреновое правило 8. Анализ алкинов и диенов 9. Циклические алифатические углеводороды 9. Ациклические и циклические соединения 9. Реакции соединений с малыми циклами. Циклопропан и циклобутан 9. Теория напряжения Байера 9. Теплоты сгорания и относительная стабильность циклоалканов 9. Орбитальное описание углового напряжения 9. Факторы, влияющие на устойчивость конформаций 9. Анализ циклических алифатических углеводородов Алифатические и ароматические соединения Теплоты гидрирования и сгорания Длины углерод-углеродных связей в бензоле Резонансная структура бензола Длины связей в бензоле Орбитальное представление структуры бензола Изображение бензольного кольца Применение теории резонанса Резонанс в сопряженных диенах Стабильность диенов и алкенов: Номенклатура производных бензола Метод Кернера для определения абсолютной ориентации Электрофильное замещение в ароматическом ряду Ориентация в дизамещенных бензолах Ориентация и синтез Механизм алкилирования по Фриделю-Крафтсу Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду: Реакционная способность и ориентация Теория реакционной способности Подача электронов за счет эффекта резонанса Связь с другими реакциями карбониевых ионов Промышленные источники алкилбензолов Методы синтеза алкилбензолов Алкилирование по Фриделю-Крафтсу Ограничения для реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу Алкилирование алкилбензолов по Фриделю-Крафтсу Галогенирование алкилбензолов в кольцо и в боковую цепь Бромирование алкилбензолов в боковую цепь: Хлорирование алкилбензолов в боковую цепь: Полярные факторы при свободнорадикальных реакциях Резонансная стабилизация свободного аллильного радикала Резонансная стабилизация свободного бензильного радикала Резонансная стабилизация свободных алкильных радикалов. Сопряжение с кольцом Присоединение к сопряженным алкенилбензолам: Устойчивость бензильного карбониевого иона Анализ алкенил- и алкинилбензолов Спектроскопия и строение органических соединений Спектр ядерного магнитного резонанса ЯMP Эквивалентные и неэквивалентные протоны Площадь пика и определение числа протонов ЯМР и конформационный анализ Спектр электронного парамагнитного резонанса ЭПР Кинетика реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. Реакции первого и второго порядка Стадия, определяющая скорость Сравнение SN1- и SN2-реакций Е2 и Е1 Сравнение реакций элиминирования и замещения Спектральный анализ алкилгалогенидов Получение и физические свойства Гидроборирование — окисление Направление присоединения в реакции гидроборирования Механизм реакции гидроборирования Синтез спиртов с помощью реактивов Гриньяра Продукты синтезов Гриньяра Планирование синтезов Гриньяра Ограничения синтеза Гриньяра Реакции с галогеноводородами Спирты как кислоты Уравнивание окислительно-восстановительных реакций Синтезы с использованием спиртов Перекиси в эфирах Опасности при работе с диэтиловым эфиром Получение замещенных эфиров Электрофильное замещение в ароматических эфирах Анализ простых эфиров Спектральный анализ простых эфиров Соли карболовых кислот Кислотность карбоновых кислот Влияние заместителей на кислотность Превращение в хлорангидриды кислот Превращение в сложные эфиры Превращение в амиды Восстановление кислот в спирты Реакция Геля — Фольгарда — Зелинского Спектральный анализ карбоновых кислот Синтез альдегидов окислением Синтез кетонов ацилированием по Фриделю — Крафтсу Синтез кетонов с использованием кадмийорганических соединений Присоединение реактивов Гриньяра Восстановление гидридами металлов Присоединение производных аммиака Анализ альдегидов и кетонов Спектроскопический анализ альдегидов и кетонов Функциональные производные карбоновых кислот. Нуклеофильное замещение в ацильной группе. Роль карбонильной группы Методы синтеза уксусного ангидрида Щелочной гидролиз сложных эфиров Кислотный гидролиз сложных эфиров Аммонолиз сложных эфиров Реакции сложных эфиров с реактивом Гриньяра Восстановление сложных эфиров ЖИРЫ Нахождение жиров в природе и их состав Жиры как источники чистых кислот и спиртов Анализ производных карбоновых кислот. Спектральный анализ производных карбоновых кислот Сульфокислоты и их производные Методы синтеза сульфокислот Сравнение производных сульфокислот с производными карбоновых кислот Спектральный анализ сульфокислот Промышленные источники аминов Методы синтеза аминов Методы синтеза вторичных и третичных аминов Расщепление амидов по Гофману Миграция арилъных групп Структура и основность Влияние заместителей на основность ароматических аминов Элиминирование по Гофману Превращение аминов в замещенные амиды Замещение в кольцо ароматических аминов Галогенирование ароматических аминов Реакция аминов с азотистой кислотой Анализ замещенных амидов Спектральный анализ аминов и замещенных амидов Синтез карбоновых кислот Замещение на Н Синтезы с использованием солей диазония Фенол из гидроперекиси кумола. Миграция к электронодефицитному атому кислорода Методы синтеза фенолов Замещение в кольцо Алкилирование и ацилирование по Фриделю — Крафтсу Сочетание с солями диазония Синтез фенолкарбоновых кислот Реакция Реймера — Тимана. Синтез ароматических альдегидов, содержащих ОН-группу. Спектральный анализ фенолов Низкая реакционная способность арил- и винилгалогенидов Структура арил- и винилгалогенидов Влияние галогена на реакцию электрофильного замещения в ароматическом ряду Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду: Бимолекулярный механизм нуклеофильного замещения, в ароматическом ряду Реакционная способность при нуклеофильпом замещении в ароматическом ряду Ориентация при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду Оттягивание электронов за счет резонансного эффекта Данные в пользу наличия двух стадий в бимолекулярном замещении Нуклеофильное замещение в алифатическом и ароматическом рядах Механизм элиминирования — присоединения при нуклеофильном замещении в ароматическом ряду. Реакции с участием карбанионов Галогенирование кетонов, промотируемое основаниями Галогенирование кетонов, катализируемое кислотами. Присоединение альдегидов и кетонов Дегидратация продуктов альдольной конденсации Применение альдольной конденсации в синтезе Перекрестная альдольная конденсация Реакции, родственные альдольной конденсации Гликоли и эпокиси Окисление гликолей йодной кислоты Методы синтеза эпокисей Раскрытие кольца эпокисей, катализируемое кислотами Раскрытие кольца эпокисей, катализируемое основаниями Реакция окиси этилена с реактивом Гриньяра Направление раскрытия кольца эпокисей Стереохимия присоединения галогена Реакции циклических ангидридов Синтез чистых первичных аминов по Габриэлю Функциональные производные угольной кислоты Перекрестная конденсация Клайзена Синтез кетонов при помощи ацетоуксусного эфира Синтез кислот при помощи ацетоуксусного эфира Кето-енольная таутомерия и ацетоуксусный эфир Состав кето-енольных смесей Кислоты и основания и кето-енольная таутомерия Относительные конфигурации 32 a,b-Непредельные карбонильные соединения Сравнение реакций нуклеофильного и электрофильного присоединения Присоединение по Михаэлю Номенклатура производных альдоз Увеличение длины углеродной цепи альдоз. Синтез Килиани — Фишера Уменьшение длины цепи альдоз. Расщепление по Руффу Превращение альдозы в ее эпимер Конфигурация при С-1 Определение размера цикла Дисахариды и полисахариды Определение концевых групп Простые эфиры целлюлозы Номенклатура производных нафталина Нитрование и галогенирование нафталина Ориентация электрофильного замещения в нафталине Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу Ориентация в реакциях электрофильного замещения производных нафталина Синтез производных нафталина циклизацией. Номенклатура производных антрацена и фенантрена Получение производных фенантрена циклизацией Структура пиррола, фурана и тиофена Источники получения пиррола, фурана и тиофена Электрофильное замещение в пирроле, фуране и тиофене. Нуклеофильное замещение в пиридине Синтез Бишлера — Напиральского Аминокислоты и белки Аминокислоты как биполярные ионы Изоэлектрическая точка аминокислот Конфигурация природных аминокислот Геометрия пептидной связи Вторичная структура белков Нуклеопротеиды и нуклеиновые кислоты Методы синтеза уксусного ангидрида Из ангидридов монокарбоновых кислот лишь один встречается достаточно часто, однако именно он, уксусный ангидрид, является чрезвычайно важным. Кетен — чрезвычайно реакционноспособное соединение, обладающее интересными свойствами; мы с ним уже встречались как с источником. Оглавление Предисловие 1 Строение и свойства 1. Генетический код Список литературы для углубленного изучения.

Уксусный ангидрид: свойства, получение и применение

Купить меридиа в самаре

Как удалить из рега

Уксусный ангидрид

Книги про пабло эскобара

Синтез уксусного ангидрида

Закладки на героине

Способ получения уксусного ангидрида

Синтез уксусного ангидрида

Официальный сайт дк дружба

Синтез уксусного ангидрида

Jwh форум

Справочник химика 21

Ангидриды карбоновых кислот — это продукты дегидратации их молекул. Для этих биосоединений характерна изомерия радикалов. При наименовании ангидридов карбоновых кислот чаще всего используют историческую номенклатуру например, ангидрид уксусной кислоты, малеиновый ангидрид и т. В процессе добавления к карбоновым кислотам водоотнимающих средств как правило, оксида фосфора происходит их дегидратация, в результате чего образуются ангидриды карбоновых кислот. Указанное соединение может мыть получено несколькими способами. Для его синтеза чаще всего используют оксид фосфора, который является очень сильным водоотнимающим средством. Существуют также и другие способы синтеза этого ангидрида. Например, уксусный ангидрид можно получить при воздействии фосфатного ангидрида на ацетатную кислоту. В процессе охлаждения по каплям прибавляют одну частицу СН3СОС1 к одной частице обезвоженного и тщательно высушенного ацетатно-кислого натрия. Полученную смесь умеренно нагревают, а синтезированный уксусный ангидрид отгоняют на песчаной бане, после чего очищают перегонкой. В результате проведенной работы получают сильно пахнущую ацетатной кислотой жидкость. Уксусный ангидрид, а также низкомолекулярные вещества — жидкости с острым запахом, практически не растворимые в воде, хорошо растворимы во многих органических веществах. Следует отметить, что ангидриды высших карбоновых кислот особенно предельных — твердые вещества без запаха. Температура их кипения значительно выше по сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами. Данное соединение часто используется для получения многих представителей разных классов органических веществ методами органического синтеза. При взаимодействии ангидридов с водой получают две молекулы соответствующей кислоты. Амонолиз ангидридов приводит к образованию амидов и аммонийных солей соответствующих карбоновых кислот. Реакции алколиза используются для получения с ангидридов сложных эфиров. Ацетатный ангидрид используют в качестве дегидрирующего и ацетилирующего агента в процессе производства ацетилцелюлозы, винилацетата, медикаментов, диметилацетамида, красителей, ароматических веществ и т. Ацетатный альдегид раздражает дыхательные пути, глаза, а также вызывает ожоги кожи. Ацетатцеллюлозу получают вследствие действия на клетчатку ацетатного ангидрида в присутствии катализатора сульфатная кислота. При неполном ацетилировании получают моно- и диацетаты целлюлозы. Ди- и триацетаты целлюлозы применяются в производстве ацетатного шелка. Для этого их растворяют в смеси ацетона и этанола Получается вязкий раствор, который продавливают через специальные фильтры. Тоненькие полоски раствора подсыхают и превращаются в нити, которые и используются для производства разных видов пряжи синтетических волокон. В промышленных целях используются и другие виды ангидридов. Как правило, это вещество получают из малеиновой кислоты. Применяется в процессе производства пестицидов, полиэфирных и алкидных смол. Фталевый ангидрид получают вследствие окисления нафталена. Последний используется для синтеза стимуляторов роста, инсектицидов, а также некоторых медикаментов. Указанный ангидрид используется для получения фенолфталеина индикатор и медикамент. Этот ангидрид используется для изготовления репеллентов диметилфталата. Вредно ли запрокидывать ногу на ногу? Почему надо заниматься сексом как можно чаще? Какие продукты способствуют укреплению костей. Почему нельзя ставить точки в СМС-сообщениях? Первым в мире выжившим семерняшкам исполнилось У каких пар отношения более крепкие: Узнайте о 5 растениях, которые должны быть в вашем доме. Почему вы не можете заснуть: Самый красивый летний мальчик в мире. Как дата рождения определяет всю вашу дальнейшую жизнь. Главная Образование Наука Уксусный ангидрид: Подписаться Поделиться Рассказать Рекомендовать. Подписаться Поделиться Рассказать Рекоммендовать. Что происходит с организмом человека, который не занимается сексом? Секс — почти такая же базовая потребность, как и приём пищи. По крайней мере, начав им заниматься, вы уже не остановитесь. Даже если вы придерживаетес Эти 10 мелочей мужчина всегда замечает в женщине Думаете, ваш мужчина ничего не смыслит в женской психологии? От взгляда любящего вас партнера не укроется ни единая мелочь. И вот 10 вещей Никогда не делайте этого в церкви! Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено.

Купить спайс в ижевске

Синтез уксусного ангидрида

Купить закладку спб