Синтез уксусного ангидрида

Купить Здесь

Шмидта, заявленному 21 февраля года ваяв. О выдаче патента опубликовано 30 сентября года. Действие патента распространяется иа 19 лет от 30 сентября года. Применяемые в технике способы получения уксусного ангидрида сводятся к действию ангидридных или хлоро-ангидридных соединений серной кислоты на уксусно-натриевую или кальциевую соль; попытки действовать на уксусно - кислые соли непосредственно серным ангидридом, как более дешевым и доступным материалом, не увенчались успехом, вследствие незначительности выходов выделяющегося уксусного ангидрида. Образующаяся при этом серкоуксусная кислота обрабатывается уксусно-натриевой солью; получаемый продукт при отгонке даст. Практически процесс осуществляется следующим образом: Далее воздух, пройдя через ряд сосудов с жидкой уксусной кислотой, для поглощения суспендированной в нем в виде тумана серноуксусной кислоты, а затем через прибор с негашеной известью, где он освобождается от паров уксусной кислоты, пропускается в воздушный насос, а оттуда снова в те же сосуды с дымящей серной кислотой и т. Когда вся уксусная кислота распла. Свеже нейтрализованная жидкая и прозрачная масса переносится в перегонный аппарат, где она при стоянии на холоду застывает в желе, распадающееся при нагревании в кашеобразную массу. Выход уксусного ангидрида составляет. Способ получения уксусного ангидрида нагреванием и перегонкой смеси натровой соли серно-уксусной ацетил-серной кислоты вместе с уксусной кислотой, каковую смесь получают действием ацетата натрия на ацетил-серную кислоту, отличающийся тем, что упомянутую ацетилсерную кислоту получают продуванием сухого воздуха, насыщенного парами серного ангидрида над охлаждаемой ниже О С ледяной уксусной кислотой, 2. Видоизменение означенного в п. Способ получения уксусного ангидрида. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения галогенфталевой кислоты, включающему смешивание от 3 до 7 весовых частей уксусной кислоты с 1 весовой частью галоген-орто-ксилола, с от 0,25 до 2 мол. Изобретение относится к области получения антиоксидантов каучуков эмульсионной полимеризации и латексов, конкретно - к получению антиоксидантов фенилендиаминного типа. Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе. Изобретение относится к усовершенствованному способу непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты общей формулы в которой R означает ненасыщенный органический остаток, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, путем переангидридизации ангидрида алифатической карбоновой кислоты с карбоновой кислотой общей формулы , в которой значение R такое, как указано выше, в реакторе и последующем отделением в ректификационной колонне с верхней, средней и нижней областью полученного ангидрида, где а в куб колонны подают инертное кипящее масло, b реагенты в стехиометрическом соотношении подают в реактор, с из верхней части колонны отводят карбоновую кислоту, возникающую в качестве побочного продукта, d непрореагировавшие реагенты возвращают в реактор и е продукт формулы I получают через боковой вывод, предпочтительно между средней и нижней областью колонны, причем процесс осуществляют в присутствии ингибитора полимеризации. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидридов ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы I, в которой R представляет собой ненасыщенный органический остаток с атомами углерода, путем переангидридирования алифатического ангидрида карбоновой кислоты реакцией с карбоновой кислотой общей формулы II, в которой R имеет указанное выше значение, в аппаратуре, состоящей из реакционной зоны и ректификационной колонны, причем а исходные вещества подают в реакционную зону в стехиометрических соотношениях, б образующуюся в качестве побочного продукта карбоновую кислоту удаляют из реакционной смеси, в затем отгоняют образовавшийся ангидрид карбоновой кислоты формулы I, г не подвергшиеся превращению исходные вещества возвращают в реакционную зону, д реакционная зона содержит гетерогенный катализатор и е добавляют один или несколько ингибиторов полимеризации. Изобретение относится к усовершенствованному способу предотвращения осаждений фумаровой кислоты при получении ангидрида малеиновой кислоты со следующими стадиями: Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, применяемого как стабилизатор для поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты. Изобретение относится к области электрохимического синтеза органических соединении, в частности 2-этилгексаноатов металлов, которые применяют при производстве полимерных материалов в качестве стабилизаторов и модифицирующих добавок. Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор. Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов. Изобретение относится к способу получения пропионовой кислоты путем гидроксикарбонилирования этилена моноксидом углерода в среде воды и органической каробоновой кислоты С2-С4. Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов, таких как 2-этилгексаноаты металлов, которые применяются при производстве полимерных материалов, стабилизаторов и модифицирующих добавок, позволяющих изменять реологические свойства полимерных материалов, а также как добавки к красителям, лакам, смазочным материалам и исходные материалы для нанесения пленок сложных оксидов. Изобретение относится к способу получения стеарата кальция, где процесс проводят путем взаимодействия стеариновой кислоты и гидроксида кальция в присутствии растворителя, ацетона или водно-ацетоновой смеси с содержанием ацетона не менее 25 мас. Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения металлсодержащего стабилизатора поливинилхлорида, и может быть использовано в производстве ПВХ-пленок, искусственных кож, кабельного пластиката и т. Изобретение относится к процессу карбонилирования с получением карбоновой кислоты.

Способ получения уксусного ангидрида

Как готовить насвай

Запрещенные сайты в рф

Справочник химика 21

Кристалл ноябрьск

Синтез уксусного ангидрида

Овруцьке лг

Уксусный ангидрид: свойства, получение и применение

Синтез уксусного ангидрида

Чек наркотик

Синтез уксусного ангидрида

Как варят амфитоминщики

Уксусный ангидрид

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы. Правила для пользователей Пиротека. Сделай,тебя незабудут Если надумаеш,на форуме сайта химия и химиги есть соответствующяя тема,оттуда ноги растут. Еще вычитал способ получения безводного ацетата алюминия: В оставшиеся уксус и ангидрид можно еще долить уксуса, досыпать алюминия и варить. Во откуда я это взял. А еще пишут ацетат алюминия получается: А при какой температуре ацетат алюминия переходит в гидру я как то кидал кусочки ал фольги в уксус рястворяла как два пальца обосать, осадок ацетата алюминия у мну где то лежит. Проблема в том, что после растворения в уксусе получится кристалогидрат, так что при его нагревании должна полететь ЛУК, а не ангидрид. Если я правильно понял процесс. Ин ситу надо получать. Алхимик от 26 Сентябрь , Вот здесь Митя приводит самые кухонные методы получения УА. Ацетамид - амид уксусной кислоты. Oxirane от 27 Сентябрь , Главная проблема это достать ледянку. Вторая проблема получить чуть-чуть ангидрида. Наверное если в серную кислоту закинуть алюминий, поставить в духовку на градусов, скорее всего через пару часов будет безводный сульфат алюминия, быстренько перегнать первую порцию ангидрида, а дальше имея ледянку, ангидрид и алюминий вообше никаких проблем. Ну йод пару грамм из аптечного раствора добыть. Получается будет ледянка и перегонный апарат, будет ангидрид. Больше ничего и не надо. Безводный сульфат из алюминия и серки не выйдет. ЛУК если через инет не найдешь в чем я очень сомневаюсь можешь поспрашивать в лабораториях где анализ крови делают. Даже у техничек ихних спросить можешь, просроченую вынесут легко, проверено. Внесу-ка еще немного говнеца в эту тему. Powered by SMF 2.

Матанга что это

Синтез уксусного ангидрида

Stamp biz