Синтез от бабы нюры

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез от бабы нюры

Уведомления

Синтез от бабы нюры

«Советы бабы Нюры, керосин и марихуана»…

Синтез от бабы нюры

Если нет денег на дорогие антисептики, это не повод в такое время отказаться от них вовсе. Но тут важно учесть несколько моментов. Вирусологи настаивают, что использование даже очень дорогих антисептиков не отменяет банальное и тщательное мытье рук! Сначала моем руки, потом протираем руки антибактериальным средством! Важно: мыть надо не только ладони и пальцы, а лучше намыливать руки по локоть. Это опять же рекомендация вирусологов. А вот те самые самые три рецепта домашнего антисептика. Рекомендация не диванного аналитика, а заместителя директора Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Габричевского Евгении Сельковой. Готовый домашний антисептик можно разлить по любым баночка бутылочкам или тем же пластмассовым бутылькам из - под хлоргексидина или перекиси водорода. Но перед этим она должна немного постоять, чтобы компоненты хорошо смешались. Такие бутылочки удобно брать с собой и пользоваться антисептиком , когда нет возможности помыть руки. Это были рецепты от профессионала. Вчера зашла соседка, баба Нюра, у которой 8 классов образования и которая половину жизни проработала уборщицей. И сказала, что она придумала свой антисептик, который точно всю заразу убьет и пахнет хорошо, приятно так Вот что 'намутила баб Нюра. Как говорят, ' голь на выдумки хитра'. За надежность рецепта бабы Нюры не ручаюсь, но пахнет ее антисептик ядрено! А пихта, как она говорит, всю бациллу убивает, это еще наши бабушки знали Берегите себя и своих близких! Всем добра и спокойствия Читать подборку. Брусника subscribers.

Закладки метамфетамин в Ивантеевке

Закладки гашиш в Щигры

Синтез от бабы нюры

Осинники купить LSD 220 mkg

Купить Герман Кириллов

Купить закладки стаф в Бежецке

Алхимик, Баба Нюра и другие: химики-самоучки на Кубани готовили амфетамин

Гашиш в Галиче

Закладки кокаин в Ханты-мансийске

Синтез от бабы нюры

Закладки магнитогорск

Закладки марок в москве

В статье рассказывается и показывается, как можно сделать первый и третий этапы отбивку PPA из Пропалина и изготовление 4-метил-аминорекса 4-MAR. Часть 1. Экстракция отбивка норэфедрина PPA из Пропалина. Напоминаю, что Пропалин продается легально в ветеринарных аптеках, и в мл Пропалина содержится 5 г гидрохлорида фенил-пропаноламина PPA. На примере этой процедуры можно посмотреть, как проводится классическая кислотно-щелочная экстракция КЩЭ, или 'кащей' , которая в Юной Химии применяется буквально на каждом шагу. Все это поставлено в колбе на мешалку, нагрето до кипения и через минуту составлено. После нагрева исчезла эмульсия, слои четко делились и оба были прозрачными. Оставила в колбе растворитель, закислила и налила воды чуть меньше по объёму, чем было Он сразу помутнел. Всё это точно также нагрелось на мешалке, выбран слой воды с растворенным в ней PPA. Эта вода выпарена с тарелки на бане. Собранный порошок промыт ацетоном и взвешен - 0,3 г. А в самом начале протрясти с водой, чтобы в нем не осталось ацетона и спирта, которые с водой не делятся, а смешиваются. И, вообще, попадается непригодный для отбивки, может почти не отделиться от воды, поэтому для проверки это надо делать обязательно. Я просто ранее уже использовала 'Синтез', правда, для экстракции опиума Кислила соляной кислотой. Растворитель я добавила в начале после щелочи 1. В главной роли - звезда этой серии Пропалин. Помещаем мл один флакон Пропалина в поллитровую плоскодонную колбу, добавляем еще мл воды при этом не забывая сполоснуть флакон из-под Пропалина и ставим перемешиваться на магнитную мешалку. Подогрев не нужен. Чтобы не плескалось, колбу закрываем чем-нибудь подходящим: в данном случае используется остаток от разбитого обратного холодильника. В раствор добавляем щелочь в данном случае гидроксид калия, KOH в сухом виде. Добавление щелечи проводится небольшими партиями при тщательном перемешивани. При этом возникает экзотерма. Добавляем щелочь до получения явно-выраженной щелочной реакции видно исходное и полученное состояние индикаторной бумаги. Перещелочить не страшно, куда хуже недощелочить. Теперь у нас весь фенилпропаноламин перешел в вид основания. Экстрагируем его бензолом. На втором рисунке видно, что перемешивание происходит очень тщательно, до практически однородного состояния смеси. После перемешивания выливаем все в посуду, удобную для отделения верхнего слоя: поскольку бензол легче воды, раствор фенилпропаноламина-основания в бензоле будет находиться сверху. Ждем разделения слоев. На второй картинке видно, что слои разделились это произошло примерно за 20 минут , но наблюдается так называемая эмульсия: пенистый слой, в котором перемешана и щелочная вода, и бензольный раствор PPA. Это плохо, добавляет хлопот. Мы же пользуемся случаем и осваиваем простейшую технику борьбы с эмульсиями. Боремся с эмульсией. А точнее, откладываем это на стадию промывки: там у нас и бензола будет больше, и вода будет нейстральная соленая. И вот на этапе промывки, в наилучших для нас условиях, и дадим решительный и смертельный бой эмульсии. Пока же отбираем весь верхний слой, в том виде, в каком получили, и помещаем его в отдельную колбу, на мл в которой будем делать последующую промывку. На фото видно, что при этом получается: в колбе на мл - верхний слой, практически сплошная эмульсия, в банке - нижний слой, максимально-чистый от бензольного раствора. Также показан инструмент, которым это удобно делать: баян-'двадцатка' с трубочкой. У кого нет магнитной мешалки - те могут воспользоваться так называемым 'отбойником': бутылкой с плотно притертой пробкой, в которой надо перестрясти смесь до однородной массы. После этого поступаем совершенно аналогично первому заходу экстракции: отбираем верхний, бензольно-ФПА-шний слой, и помещаем его к первой порции, в мл колбу. Кстати, при повторной экстракции эмульсии уже почти нет. Самые последние части разделяем непостредственно в баяне, как показано на картинке. Итак, мы получили: колбу мл с объединенными бензольными экстрактами и всякой дрянь в виде эмульсии, и банку с щелочной водой, откуда все полезное уже извлекли. Содержимое банки выкидываем; на этом этапе можно уже мыть посуду: мл колбу и банку, они больше не пригодятся. Переходим к стадии промывки. Она нужна для того, чтобы вымыть из бензольного раствора фенилпропаноламина все водно-растворимые продукты. А поскольку после первой экстракции у нас была знатная эмульсия, можно предположить, что нахапали всякой дряни мы много, значит, промывка просто необходима. Промываем сильно соленой водой: дело в том, что наличие неорганических солей сильно уменьшает растворимость органике в воде. То есть, слои будут делиться легче для нас это крайне актуально, поскольку боремся с эмульсией , и меньше полезного продукта уйдет в воду. Эта техника называется 'высаливание раствора', или 'промывка рассолом'. Рассол делавем из воды из-под крана и обыкновенной поваренной соли NaCl. После перемешивания выливаем все в ту же самую банку, из которой удобно выбирать верхний слой. Даем слоям разделиться, и что видим? Видим, что слои поделились быстро и очень чистенько первое фото. Ура, эмульсия побеждена! Отбираем верхний слой, помещаем его в мл колбу, откуда переливали предварительно помыв и высушив ее , закрываем алонжем и сейчас будем упаривать. Упаривание бензольного раствора PPA. В этом месте, похоже, допущен косяк, повлиявший на выходы: следовало бы воду от промывки дополнительно экстрагировать маленьким количеством бензола; кроме того, по-видимому, основание PPA частично летит с бензолом. Одним словом, выпаривание бензола не необходимо, и даже вредно! Баба Нюра рекомендует эту операцию пропустить, и переходить сразу к кислению. Тем же, кто решит уменьшить количество растворителя, чтобы удобнее было работать дальше, напоминает: бензол ядовит, и поэтому его выпаривание переносится на балкон. Как вариант - под правильно собранный аппарат для перегонки с прямым холодильником. Процесс упаривания бензола на балконе - на первой картинке, результат - на второй. Переходим к кислению, то есть, к переводу фенилпропаноламина-основания в форму соли, гидрохлорида PPA. Как известно, соли фенэтиламинов, каковым является ФПА, плохо растворимы в органических растворителях, зато хорошо растворимы в воде. Немножко перекислить не вредно, но только самую малость! По достижении нужного, слабо-кислого pH дополнительно перемешиваем растворы и затем отделяем слои. Как видно из первой фотографии, в кислой среде разделение слоев происходит замечательно. Отбираем на этот раз нижний слой водный раствор гидрохлорида фенилпропаноламина, PPA. HCl , и помещаем его в чашку для выпаривания на водяную баню второе фото. Здесь был допущен несомненный и непростительный косяк: уж не знаю, о чем думала баба Нюра в этот момент, но она позорнейшим образом забыла экстрагировать бензол еще одной порцией чуть подкисленной воды! Это надо делать обязательно, иначе часть продукта, гидрохлорида ФПА, останется в бензольном слое. Выпаривание производится до полного удаления воды. Поскольку используется водяная баня, ничего сжечь или перекалить невозможно. Во премя упаривания необходимо время от времени равномерно размещать слой по чашке, и ни в коем случае не далеть это ложкой или пальцем: достаточно просто пошевелить чашку для выпаривания. Под конец возможен резкий сильный запах: это улетает избыток соляной кислоты, это вполне нормально. После выпаривания, когда образовался почти белый кристаллический порошок, его соскабливают лезвием и дополнительно сушат в той же чашке на той же бане. Полчаса сушки будет вполне достаточно. После сушки и остывания чашки порошок PPA. HCl собирают лезвием и взвешивают. Промывать ацетоном очень желательно. По-видимому, бензол не является идеальным растворителем для отбивки фенилпропаноламина из Пропалина; - причиной низких выходов являются и те два косяка, которые отмечены в тексте. Но их нельзя назвать основной причиной; по-видимому, есть что-то еще, что мешает нормальной кислотно-щелочной экстракции PPA из Пропалина. Теперь переходим ко второй части статьи, к получению 4-метиламинорекса из PPA. Часть 2. Синтез 4-MAR по этой методике протекает спокойно, без каких-либо резких экзотерм, вспениваний и прочих опасных моментов. Доступность реактивов, в том числе главного прекурсора - фенилпропаноламина ФПА, PPA, норэфедрина , - делает его потенциально применимым даже начинающими юными химиками для получения мощного, 'долгоиграющего' стимулятора ЦНС 4-метил-аминорекса с дозировкой Реактивы все те же, что и использовались при отбивке фенилпропаноламина из Пропалина в первой части статьи, и только под конец добавится изопропиловый спирт ИПС , из которого мы будем пытаться высадить соль 4-MAR, гидрохлорид эта операция в прошлом синтезе не получилась, образовался не сухой порошок, а 'сопля'. Итак, рассаживайтесь поудобнее, аминорекс - шоу начинается! Закладка реактивов: 1. Обратите внимание: здесь нужен уже нормальный обратный холодильник: в данном случае используется ОХ на восемь шаров, залитый холодной водой, подводы воды закрыты обрезками шланга с прищепками. На этом этапе никаких видимых изменений в состоянии раствора за время кипячения не происходит. После частичного остужения смеси небольшими порциями добавляем раствор 10 мл концентрированной соляной кислоты HCl в 30 мл воды. Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата, поэтому операцию проводим на балконе. Когда добавление HCl завершено, начинаем нагрев, и через минут 30 возвращаем колбу с балкона домой: газовыделение гарантировано завершилось. Кипятим смесь под обратным холодильником в течении 6 часов, следим за изменением окраски. Примерно через 3 часа добавляем для страховки еще 3 мл HCl соляной кислоты. На первой фотке - смесь в начале рефлюкса, на второй - в конце. После остывания смеси переливаем ее в удобный стакан, и щелочим использовался гидроксид калия, KOH. Реакция экзотермична, поэтому добавляем щелочь маленькими порциями в сухом виде, тщательно перемешивая. Сначала нейтрализуется избыток соляной кислоты, а вот потом Это и есть наш искомый продукт, 4-MAR, в виде основания. Добавляем щелочи еще, до явно щелочной реакции проверяем по индикаторной бумажке. Хлопьев становится больше, и они начинают всплывать наверх. Визуально кажется, что их очень много, но это иллюзия: их ровно столько, сколько положено. Ставим стакан в морозилку, чтобы на холоде выпало все, что возможно как известно, кристаллизация всегда лучше проходит при низкой температуре. Спустя пару часов достаем стакан, и с помощью колбы Бунзена, фильтра Шотта и резиновой пробки с отверстием отфильтровываем жидкое от твердого. Баба Нюра делает это на вакууме. После окончания фильтрации пару раз промываем основание 4-метил-аминорекса, которое осталось на стеклянном фильтре, чуть щелоченой водой. Делаем это непосредственно в фильтре. А вот так: при отсутсвии вакуума наливаем щелочную воду, ложкой размешиваем до состояния добротной взвеси см. Там же сушим ложку и фильтр Шотта. Еще раз соскребаем остатки с фильтра, и сушим не меньше 30 минут, чтобы получилось все по высшему разряду. Порошок не забываем перемешивать, разбивая комки. После сушки лезвием собираем продукт 4-метиламинорекс - основание и взвешивыаем, чтобы узнать, что же у нас получилось. По ходу обращаем внимание на цвет порошка: он должен быть практически белый. HCl получилось 1. Синтез 4-MAR закончен. Гладим себя по головке за неплохой выход в синтезе и относим полученный 4-MAR Потому, что это - наркотическое вещество, и иметь его запрещает закон. Таким образом мы в очередной раз избавляем благодарное человечество от грамма наркотика, 4-метил-аминорекса, которым, исходя из дозировки, смогли бы убиться примерно Вместо бензола, можно гексан или петролей. Все это аккуратно смешалось и был добавлен KOH до сильно-щелочной реакции. Еще раз все мешалось. Далее добавили дхм. Размешиваем рм и истерично трясем колбу. Буквально через несколько минут слои идеально разделяются. Используя делительную воронку отделяем нижний слой с дхм имеет специфичную желтую окраску. Экстрагирование повторяем 3 ТРИ!!! Полученные экстракты суммируются. В силу того, что вариантов много решили отделить примерно 20 мл от маточного раствора остальные 40 поставили в морозилку. Эти 20 мл упарили на водяной бане. Получилось желтое масло, которое не хотелось кристализоваться. Масло разбавили этиловым спиртом и поставили в холодильник. Залезли в морозилку к тем 40 мл - ничего не кристализуется удивительно!!! Отделили 20 мл от раствора и начали кислить солянкой до слабокислой реакции. Сразу заметно отделение хлопьев. После кисление поставили на водяную баню и с бурным кипением выпарили дхм. Что дало нам примерно мг смпатичных кристалов светло-серого цвета. Цвет кристалов заметно белее. Вспомнили про блюдце в холодильнике. Немного этилового спирта испарилось и на кромке блюдца было видно основание продукта. Но было принято решение идти по старому пути что дало нам еще немного порожка более темного цвета. В сумме было получено мг светло-серого непромытого гидрохлорида PPA. Могу ошибаться, но причина предыдущих неудач - слишком большой нагрев смеси при выпаривании. А температура кипения дхм - идеальна очень маленькая. Главная О компании Товары и услуги Контакты. Киев , ул. Написать нам. Юридический адрес: г. Киев, ул. Шелковичная, Мобильная версия. Написать в Пульс цен. Политика конфиденциальности. Добавить компанию на Пульс цен.

Синтез от бабы нюры

Грайворон купить шишки

Shahid biz

Borderfree inc usd fun что это