Синтез нитроэтана

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Синтез нитроэтана

Справочник химика 21

Синтез нитроэтана

Автор: Додик , 22 мая в Органическая химия. Скажите пожалуйста уважаемые гуру. А чем б можно заменить бромистый калий на что нибудь более дешевое а то р за кило как то накладной для 65гр нэ. И может ещё как то можно удешевить процесс. Уж больно дорогой нэ получеться , а попробовать сей интереснейший опыт очень охотой. Это патентованный и единственный метод. Единсвенная замена способу с нитритом серебра. Так что или по Корнблюму в дмф-дмсо или через нитрит серебра. Есть вариант оксислением этиламина диоксираном. На специфических сайтах есть ссылки на методику. Выходы большие. Занимаюсь авиамоделированием, товарищ подсказал для улучшения характеристик топлива, в приливать нитроэтан. Когда в магазине химреактивов хотел купить, сказали что запрещен к продаже, наши долбодятлы и из него наркоту гнать научились. Можете подсказать, как его получить. Желательно без примесей вроде органику можно экстрагировать из воды петролеем , так как они могут загасить мотор за несколько килобаксов к едреной фене. Познания в химии имеются, оборудование тоже-я топливо себе разделял перегонкой, что бы более летучие-легковоспламеняющиеся применять. Спирт гнал и абсолютировал на шлифах. Эфир из спирта этилового получал. Нитрит серебра не предлагать, дорогой, падла. Я просто не имею доступ к реактивам, а улучшеная мощность во как нужна. Нитрометан не покатит, он ломает мотор, смеситель а ля карбюратор очень быстро, и может просто так рвануть. Нужен именно нитроэтан. Совет профессионала - забудьте. Мой один очень хороший преподаватель-органик потратил 6 лет жизни и кучу здоровья на лабсинтез нитроэтана. Ходил на работу по ночам, вся тяга обклеена черной бумагой, несколько сильных взрывов - на выходе голый шиш. Вот такая инфа И зачем ему нужна была эта порнография? Купил бы как нормальный профессионал у Олдрича - кучу времени бы сэкономил. Дело было в СССРе в начале х. И потом - с начальством не спорят Исполняется впервые на публике Единственным доступным методом позволяющим получать НЭ в средних и больших количествах - метод с бром этаном и нитритом натрия! Небольшими порциями прибл по 50 мл при охлаждении под струей воды влить в колбу мл серной кислоты. Охладить до комнатной температуры, затем засыпать г тонко измельченного бромида калия. Нагреть колбу снабженную прямым холодильником на песчаной или соляной бане до начала кипения, отрегулировать нагрев так чтобы РМ очень слабо кипела перегрев приводит к образованию большего количества эфира. Перегонку продолжают до прекращения выделения тяжелых маслянистых капель вытекающих из холодильника. Процесс занимает 2, часа. В мл ДМСО растворяют г нитрита натрия и 65 г карбамида можно подогреть для ускорения растворения. Смесь охлаждают до комнатной температуры или ниже можно поставить ненадолго в холодильник закрыв сосуд пробкой. С этого момента от Реакционной массы лучше не отвлекаться,Реакция слегка экзотермична и поэтому банку колбу лучше поставить в тазик с холодной водой. Есть небольшой скрытый период минут когда смесь еще жидкая в этот период желательно периодически помешивать смесь для лучшего охлаждения, затем реакция происходит стремительно, и смесь превращается в твердую массу всего за пару минут. Очень важно не пропустить этот момент так как если оставить ее в таком виде надолго то выход снижается. После застывания, РМ выдерживают мин и затем смешивают ее с 3 литрами воды комнатной температуры, при этом улетучивается этил нитрит и остатки диэтилового эфира и кажется что раствор кипит необходима хорошая вентиляция. Иногда уже на этой стадии удается разглядеть капли НЭ в воде. Полученную смесь экстрагируют хлористым метиленом 5 раз порциями по мл можно брать петролейный эфир но его потребуется чуть побольше. Обьединенные экстракты промывают несколько раз холодной водой для удаления остатков ДМСО и сушат над хлоридом кальцием или сульфатом магния. Хлористый метилен отгоняют на водяной бане темп. В результате в колбе остается очень читый почти бесцветный НЭ который в большинстве случаев не требует дальнейшей очистки. Выход г НЭ то есть практически количественный! Факт, что метод получения нитроэтана через этилсульфат дает низкие выходы. Однако исходные вещества дешевы и доступны. Метода оптимизированная под литровую колбу, без фильтрований, упариваний, и с таким расходом реактивов:. Серная кислота конц. Было опробовано несколько способов получения этилсерной кислоты и этилсульфата натрия, из числа тех, что были описаны на форуме. Был сделан вывод - получение качественной этилсерной кислоты и качественного этилсульфата занимает много времени и может быть и имеет смысл, если реактив готовится для алкилирования, но для получения нитроэтана - это излишне, так как в результате дает всего лишь экономию серной кислоты и соды. Этилсерная кислота получается добавлением двухкратного мольного избытка этанола к серной кислоте кончик капельной воронки погружен в жидкость. Нужно следить, чтоб реакционная смесь не разогравалась слишком уж сильно, так чтоб пар закипающего под слоем жидкости этанола не вырывался наружу. Удобное соотношение 50 мл серной кислоты и мл спирта. Полученный раствор можно использовать как только он остынет до комнатной температуры. Лучше сразу заготовить нужное количество этилсерной кислоты. Карбонат натрия оказался самой удобной щелочью для этой процедуры по двум причинам - во первых, выделение газа служит индикатором хода реакции, а во вторых, смесь не разогревается так, как это происходит при нейтрализации едкой щелочью. Получаем этилсульфат натрия в пластиковом литровом ведерке перемешивая смесь ложкой перчатки! Внешнее охлаждение не нужно, так как температура не поднимается выше С. К г карбоната натрия добавляется мл воды и затем, порциями, раствор этилсерной кислоты почти до полной нейтрализации. Прибавление заканчивается когда pH станет , но замерять его нужно только когда полностью прекратится выделение CO2 от очередной порции кислоты. Вначале реакция идет бурно, но по мере нейтрализации все медленней и в конце между добавлениями кислоты требуется уже несколько минут пока перестанет выделяться CO2. Полученная после нейтрализации смесь переносится в литровую колбу и сначала отгоняется спирт до температуры паров С, а потом еще около 20 мл воды. При этом смесь в колбе густеет и заканчивать отгонку нужно когда на поверхности начинают образовываться большие пузыри. Отгонку обязательно делать на масляной бане Свим использовал рафинированное подсолнечное масло иначе смесь будет сильно бросать из за выделяющихся солей. Температура бани при отгонке С. Получение нитроэтана делается в том же приборе, что и отгонка спирта. Сильно охлаждать баню не стоит, нормально если она будет градусов, ничего страшного, кроме водяного пара из колбы не летит. После добавления нитрита в колбу вливается мл воды, смесь можно немного перемешать. Баня опять нагревается до С и начинается отгонка нитроэтана с водой. Смесь в колбе со временем начинает сильно пениться, поэтому не стоит превышать загрузку в г Na2CO3 для литровой колбы. Дистиллят в приемнике разделяется на два слоя - бесцветный водный и желто-зеленый нитроэтановый. Отгонку сопровождает неприятный запах, видимо этилнитрита, поэтому лучше всего отводить выделяющиеся газы в поглотитель или в форточку. Как только смесь в колбе перестанет кипеть и станет похожа на застывшую пену нужно добавить в колбу около 50 мл воды - для окончания реакции и чтоб выгнать оставшийся нитроэтан. Можно просто возвратить в колбу водную фазу из приемника она содержит растворенный этилнитрит. Возможно это немного увеличивает выход. Когда в колбе останется сухая соль - перегонка окончена. К дистилляту добавляется поваренная соль при этом смесь 'вскипает' - выделяется растворенный этилнитрит и верхний слой, содержащий нитроэтан, отделяется. Получается мл. Пока колба остывает и моется, готовится следующая порция этилсульфата натрия и отгонка спирта и реакция с нитритом повторяются until nirvana. Собранный из нескольких синтезов сырой нитроэтан дважды перегоняется с дефлегматором - сначала в виде азеотропа с водой, собирая фракцию С, которая сушится и перегоняется еще раз для получения уже чистого нитроэтана. Две перегонки тут совершенно необходимы! Если вы думаете, что сэкономите время и продукт не делая перегонку, то вы сильно ошибаетесь - потратите еще больше времени и нервов. Чтоб представить себе реальное содержание нитроэтана в полученном бульоне - вот описание очистки. Очистка нитроэтана. В результате примерно десятка разных экспериментов было получено 89 мл сырого нитроэтана. К этому нитроэтану добавляется равное по объему количество воды и смесь перегоняется с 25 см елочным дефлегматором со скоростью 1 капля в секунды. Итого из 89 мл бульона получено К основной фракции Сушится он минут 30, столько понадобилось, чтоб разобрать, помыть и высушить прибор. Высушенный нитроэтан фильтруется и перегоняется из мл колбы с тем-же дефлегматором и с добавкой 15 мл вазелинового масла со скоростью 1 капля в секунд основная фракция - 1 капля в секунды. Основная фракция 38 мл бесцветная жидкость с приятным запахом напоминающим этиловый спирт, перегоняется в диапазоне 1. Возможно это весьма чистый нитроэтан. Итак, из 89 мл 'нитроэтана из этилсульфата' получено 38 мл нитроэтана соседние фракции в сумме 15 мл из которых, можно получить дополнительно не меньше 5 мл нитроэтана. Реактивы: Эфир диэтиловый мл - высушен над KOH и слит, не перегонялся. AgNO2 EtBr В мл колбу, обернутую фольгой для защиты от света, наливается охлажденный в морозилке эфир и при перемешивании добавляется тонкорастертый нитрит серебра все это в затемненной комнате, естественно. К этой смеси, в течение 3-х часов, 4-мя порциями добавляется бромэтан, который тоже был предварительно охлажден в морозилке. Когда добавление закончено колба находится:. Затем эфир отогнан на водяной бане, в колбу добавлено мл воды и нитроэтан отогнан в виде азеотропа с водой. Экстракт объединен с нитроэтаном, высушен сульфатом магния и разогнан на 20 см колонке. Вариант с этилйодидом. Приливают 36г нитрита натрия в мл везде дистиллированная воды к 80г нитрата серебра в мл воды. Разбавляют еще мл воды чтобы смесь лучше перемешивалась, осадок фильтруют промывают водой и изопропанолом, сушат на воздухе в темноте в течение недели. Получают 68,9г нитрита серебра, которое растирают в ступке, загружают в колбу на мл и приливают 9мл из 33мл этил йодида, что вызывает сильное разогревание и улетание части этилйодида через холодильник, который был без охлаждения. Добавляют еще 5мл небольшими порциями, смесь снова разогревается, ставят в баню с холодной водой. Убирают баню и добавляют с перерывами 19мл. Соль спеклась в крупные комки которые очень трудно измельчить. Оставляют стоять при комнатной температуре до утра. Нагревают на водяной бане до кипения, собирают предгон мл до 68С выше не поднималась. Выход 11мл. В колбу добавляют 10мл воды и отгоняют с паром дополнительное количество 2,5мл нитроэтана, который высаливаю хлоридом кальция. Выделяют нитроэтан перегонкой. Нагревание производится на солевой бане, состоящей из азотистокислого натрия и азотнокислого калия. Если в качестве нитрующего агента применяют окислы азота, то смесь паров углеводорода и димера двуокиси азота пропускают через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами и нагреваемую в электрической печи. Вместо димера двуокиси азота можно использовать нитрозные газы, получающиеся при окислении аммиака. Проблемы начались уже на стадии приготовления этилсульфата натрия При отгонке спирта уже при температуре паров 98 градусов жидкость начала кипеть с сильными толчками, часть соли выпала в осадок. В первом экспиременте решил добавить воды, но это привело к тому что те крохи маслянистых капель что попадали в приёмник из холодильника через некоторое время изчезали с поверхности воды, судя по всему просто растворялись в ней. Во втором экспиременте я не добавлял воды и всё равно те крохи нитроэтана растворялись в отогнанной воде. И наконец когда вода закончилась, смесь начала превращаться в пену, нитроэтана в отгоне заметно стало больше, но всё равно очень мало. И только тогда когда колба приобрела бурый цвет вследствие выделения диоксида азота , в холодильнике появился тонкий ручеёк. В приёмнике начала собираться жёлтая маслянистая жидкость, и то мало Был сделан вывод Нет пользователей, просматривающих эту страницу. Органическая химия Поиск в. Вся активность Главная Химия для профессионалов Органическая химия Нитроэтан. Его синтез и все о нем. Интернет-магазин химических реактивов, лабораторной посуды и оборудования — lenreactiv-shop. В розницу физическим лицам. Фасовки от грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями. Назад 13 14 15 16 17 18 19 Вперёд Страница 18 из Рекомендованные сообщения. Опубликовано: 6 апреля Поделиться сообщением Ссылка на сообщение. Опубликовано: 7 апреля Еще такой вопрос, можно нитрометан переделать в нитроэтан? Опубликовано: 31 мая изменено. Изменено 31 мая пользователем firecat. Опубликовано: 11 июня Опубликовано: 12 июня Опубликовано: 1 сентября Смертельный номер!!! В приемник наливают 50 мл холодной воды препятствует улетучиванию бромэтана. Если колбу снабдить дефлегматором, то выход увеличивается до мл. Очень важно чтобы все реактивы были сухими!! Неочищенный сухой бромэтан предварительно помещают в морозилку для охлаждения. Иногда уже на этой стадии удается разглядеть капли НЭ в воде Полученную смесь экстрагируют хлористым метиленом 5 раз порциями по мл можно брать петролейный эфир но его потребуется чуть побольше. Этилсульфатный метод. Из этилбромида этилйодида и нитрата серебра. Парофазное нитрование. Опубликовано: 28 ноября Эта тема закрыта для публикации сообщений. Перейти к списку тем. Войти Регистрация.

Недорого купить Каннабис Шымкент

Купить кокаин Копейск

Синтез нитроэтана

Мет, метамфа цена в Копейске

Купить шишки бошки Беларусь Солигорск

Как купить наркотики через интернет Самарканд

Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым нитро

Гидра купить MDMA таблетки Махачкала

Купить гашиш Краснодарский край

Синтез нитроэтана

Закладки Скорости в Уральске

Эйфоретики Новомосковск

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым нитро. Автор темы flyvinn Дата начала 21 Июл Регистрация 18 Июл Сообщения 26 Адрес Одесса. Собственно давно имеется метод прямого нитрования бутана азотной кислотой градусов. Появляется мысль попробовать. Реактор можно выполнить из алюминия - он пассивируется концентрированной азотной. Вместо вдувать азотку в газ, можно попробовать газ продувать через азотку. Собственно вопрос - может кто-то уже пробовал? Или имеет замечания. ДС Камрад. Регистрация 15 Ноя Сообщения 1, Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н хрень какая-то. Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н В промышленности реакцию проводят в паровой фазе. Этот процесс разработан Х. Гессом Метан даёт нитрометан, а его гомологи претерпевают также разрыв связей C——C, так что получается смесь нитроалканов. Её разделяют перегонкой. Наглый Интеллигент распиздяй Тор4People. Регистрация 9 Дек Сообщения 4, Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н flyvinn Спасибо очень интересно, потом на выходных разберусь по подробней, а так если есть ещё какие дополнения по этому поводу, пишите ещё. Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н та вот хочется попробовать, думаю что всем миром придумаем какой-то вариант. Для интереса был проведен опыт: в ку трехгорную залил 50 грамм азотной к-ты, вытянул из трубки тонкий капилляр, так чтоб его конец был в самом дне по середине колбы. Установлен обратный холодильник на выход которого также установлен капилляр диаметром поменьше понятно что высокого давления не достиг, но хотя-бы что-то. Также в колбу введен термометр по чему контролировалась температура. Нагрев производился паяльной станцией горячим воздухом. Через капилляр в колбу подавался аз из баллона для заправки зажигалок Состав: бутан. Итог равен нулю - в виду получения желтой жидкости, которая по моему пониманию разбавленная в воде азотка Опыт повторял в присутствии серной. Результат неизменный. При попытки фракционной перегонки четкого отделения искомых веществ не наблюдается. Все опыты проведены на открытом воздухе, колба, холодильник находятся за 5 см. Вопросы: есть ли качественные реакции на нитробутан, нитрометан в малой концентрации? Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н я эту тему поднимал на химиксе, имею пару толковых замечаний. Таким образом бутан в кипящую на бане в бутылке азотку, наверное выше слоя азотки, но может быть и в саму, а через шланчик и из горлышка сделать трубку, например из кембрика изоляционный материал для проводов в виде трубок или другой какой шланчик 1 , полиэтиленовый, понятно не от капельницы, на него какую-нибудь трубку, например медную, на неё опять шланчик 2 , шланчик 2 через воду в приёмник, можно сообразить самопальный холодильник из ПЭТ бутылок из под минералки можно просто пропустить через ёмкость с проточной водой. Ну а принцип будет таков, кислота будет испаряться и смешиваться с газом подаваемым в бутылку бутылка поэтому понятно должна быть не полной и поступать в трубку, ну а дальше всё просто, остаётся разогреть металлическую трубку до нужной температуры, реакции идут с учётом не только давления, но и времени нагрева, поэтому такая самопальная конструкция может взорваться вообще запросто, представьте что произойдёт это когда бОльшая часть вещества уже будет отогнана, например литр - разнесёт же всё вокруг в клочья! По другим источникам, взятым с ЕГЭ этан можно получить электролизом раствора ацетата натрия в воде, электроды видимо графитовые, например из китайских кругдых батареек, так как в других батарейках вместо графита вроде бы какая то соль цинка или он сам - серебристое белое вещество, чёрное это оксид марганца, который может быть использован для получения бензальдегида путём окисления толуола в серной кислоте - всё это откровенно попахивает нарушением уголовного законодательства Российской Федерации, но информацию всё таки пишу, так как всё это сегодня имеется и в учебниках, и в электронном виде в совершенно открытых для всех источниках. Ну возможно металлическая медная? Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н По поводу опасности: они как всегда преувеличивают - просто не часто имеют в отличии от нас дело с нитроалканами. Я лично уже часов 10 потратил на кипячение азотки с газами и ни разу не имел гембеля. Регистрация 6 Авг Сообщения Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н С практикой по логике вещей особых проблем не должно быть- это промышленный способ получения. Проблема заключается в переносе данной реакции на небольшую лабораторию. Так как в промышленном варианте, я так думаю, используется реактор из пассивированного алюминия с форсунками для распыления азотки непосредственно в раскаленный до реактор при повышенном давлении. Но согласно Коновалову повышенное давление не является принципиальным фактором. Таким образом задача несколько упрощается в виду выхода на атмосферное давление. Основная проблема- удержание высокой температуры в газовой фазе. Коновалов изначально проводил сентез в запаянной ампуле. При небольших количествах искомого в-тва, можно выточить толстостенный реактор и попытаться герметезировать Или предподогрев газа и затем уже пропускать через нитрующую смесь. Но одной головой тяжело осилить. О практическом опыте- будут фото как соберу установку, так как пока предался опять теории. Были попытки пропустить бутан через капиляр в р-р нагретой азотки. На практике оказалось не работающим в виду следующих причин: при нагреве колбы испарялась вода, а она одно из условий успеха. Разложение азотной кислоты при кипении. Понижение температуры при вводе бутана в колбу. А и реакция должна проходить между нитрующем агентом и бутаном в газовой фазе. Re: Получение нитропропана, нитрометана, нитроэтана прямым н все проще, тут еще и спортивный интерес. Да и при понимании процесса ничего страшного нет. Ряд провенных и проведенных опытов это подтверждает. Качественный отвод газа, не большие порции и все ок. Может кому пригодится. И греть можно до аж бегом, и нитрование будет идти также. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.

Синтез нитроэтана

Гашек, твердый, гарик без кидалова Минск

Мяу-мяу телеграмм Саратов

Купить МДМА на Hydra Актау