Синтез нафиндол

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Синтезирование наркотика JWH

Синтез нафиндол

Ханка, лирика Рязань

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Регистрация 8 Мар Сообщения After addition, the reaction mixture was warmed up to room temperature and stirred for 2hours h. The resulting reaction mixture was warmed up to room temperature and stirred for another 1 h followed by the slow addition of ml of ammonium chloride aqueous solution. After violently stirring for 30 min, a white solid was formed and filtrated. The filtrate was washed successively with ethyl ether and recrystallized from ethyl acetate:hexane to afford the product. The foregoing procedure was repeated using 2-methyl indole in place of indole. Регистрация 8 Май Сообщения Адрес М. Ты хоть бы перевёл месагу для приличия. Это синтез из патента хоффмана , перевести переводчиком несложно 3-ацил-1H-индол. После того, реакционную смесь нагревают до до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часа Н. Полученную реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение еще 1 ч с последующей медленным добавлением мл хлористого аммония водном растворе. После бурно перемешивании в течение 30 мин, белое твердое вещество образуется и фильтруется. Вышеуказанная процедура повторяется с использованием 2-метил индола в месте индола. Скворцова-Степанова Юзер. Регистрация 27 Июл Сообщения С индолом проблем нету некаких а вот реактив гриньяра где взять и какой ацил хлорид нужен? CbINOK написал а :. Полученную реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение еще 1 ч с последующей медленным добавлением мл хлористого аммония в водном растворе. Holod Юзер. Регистрация 21 Янв Сообщения Да тут глухо, тем, кто не в лабе сидит на работе Индол с а-нафтоилхлоридом даёт этот самый 'нафиндол'. Сам индол уже не в продаже, хотя это простой дешевый реактив, вроде бензальдегида. Сделать его просто так не выйдет. А-нафтоилхлорид, это тот ацилхлорид, как легко догадается каждый химик, просто делается из а-нафтойной кислоты и тионила или чего-то вроде него. Где взять такую кислоту? Это надо хлорметилировать нафталин и как-то окислять. Скорее вместо него продадут изо амиловый, это просто компонент сивушного масла. В химии у одного вещества может быть много названий. Ацил - это общее назнавание для остатков кислот. В патенте ацил это общее название для разных замен. Holod написал а :. Так называемая болванка не очень то ею является, так как многие замены делаются ещё в исходных 'нафиндолах'. Информация найдена всем спасибо. VasS Активный Юзер. Регистрация 11 Май Сообщения Адрес Резиновый город. Выложил бы синтез подробный, раз всё нашёл. Мало ли пригодится кому.. Желательно с фото. Он уже выложен на самом верху с переводом. Те, кто не знает.. Это всё равно что собирать комп, не зная где мать, а где память. Гриньяр там любой. К полученному бутилмагнийбромиду приливается 1,8 г 16 mM индола в 20 мл ДХМ, реакция не пошла. Было уже отчаялся, как вспомнил, что есть в заначке немного грязного эфира хранился над NaOH в склянке из темного стекла и был коричневого цвета. В реакционную массу добавил 2 мл эфира и реакция тут же завелась. Реакция идет очень спокойно, охлаждение колбы и обратный холодильник не использовались. Через 15 минут, добавил еще 2 мл эфира, газовыделение практически отсутствует и засыпал на глаз свежепереплавленный хлорид цинка явный избыток. Цинк растворился почти моментально с небольшим вспениванием. Смесь выдержана 10 минут, слита с непрореагировшего магния и прилита к 3,7 г 19 mM нафтоил хлорида в 20 мл ДХМ. Тут же выпадает осадок в виде красно-коричневой смолы. Растворитель выпарен на масленой бане, остаток в виде смолы разбавлен небольшим количеством этанола и затем водным раствором NH4Cl. Все делалось на глаз. А это уже улучшенная методика через цинковую соль индола. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.