Синтез mmda

Купить Здесь

После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предрарительно положить г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягуи закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Кипячение прекращают когда в-ва остается около г. Далее смесь заливается в цилиндр из 'нержавейки' , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва его можно использовать заново. Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре С. Можно обойтись и без уксусной кислоты: Смесь держат при нулевой температуре в теч. Затем смесь выливают в колотый лед и экстрактируют двумя порциями эфира по 30мл. Эфир сушат пищевой содой и отгоняют. При использовании HCl реакция идет медленнее, выход ниже. Из-за удлинения времени реакции возрастает риск полимеризации, но это легко предупредить, растворив сафрол в бензоле. Растворим в спирте, нерастворим в воде. При нагреве со щелочами изомерезуется в изосафрол. Получают из изасафролового масла, использующегося в парфюмерии. Затем по каплям добавить 32,4г изосафрола или азарона в мл ацетона. Добавляют медленно, примерно в теч. Затем ставим на магнитную мешалку на 16ч, следя, чтобы t не поднималась выше C. Отгоняют растворитель и муравьиную к-ту под вакуумом до темно-красного остатка в количестве 60г. Греть на водяной бане 3ч. Охладить смесь и экстрагировать 3-мя порциями эфира по 75мл. Отогнать эфир под вакуумом. Через мин начинается экзотермическая реакция. Когда поверхность алюминия станет блестящей и начнет образовываться серый осадок мин , раствор сливают с алюминия и промывают 2 раза дист. Быстро добавляют заранее приготовленные компоненты в следующей последовательности непрерывно помешивая:. Далее идет экзотермическая реакция. Смесь продолжают перемешивать до прекращения выделения газа и образования из алюминия серого осадка. Это длится около часа, поэтому имеет смысл использовать магнитную мешалку. Алкен охлаждают до 00C. Для лучшего раслоения эмульсии добавить NaCl. Спирт не устойчив, поэтому сразу приступают ко второму этапу. Добавить щепотку ацетата меди или медного купороса для цветовой идентификации реакции , 30мл ледяной уксусной к-ты можно уксусной эссенции и 3мл ледяной воды. Спирт теперь находится сверху. Затем смесь слегка нагреваем около 15мин и через 10мин верхний слой, бывший коричневатым, становиться сине-зеленым. Оставляют это на 1 - 1,5ч, затем отмываем, экстрагируем, сушим. Смесь сначала коричневая, затем становится белой и пенистой. Нагревание продолжают еще 1,5 часа. Затем смесь добавляют к 2л воды и продукт экстрагируют 3х дихлорометаном. Объединенные экстракты промывают 2х водой и сушат с сульфатом магния. Растворитель отгоняют при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, получая 6,1г. Суспензию 32г восстановленного железа в мл ледяной уксусной кислоты медленно нагревают на водяной бане. Когда смесь нагрета почти до кипения, прибавляют раствор 10г 1- 3,4-метилендиоксифенил нитропропена в 75мл ледяной уксусной кислоты. Происходит бурная реакция с чрезмерным вспениванием. Оранжевый цвет реакционной смеси меняется на красный, при этом образуются белые соли и черная корка. После всего добавления, смесь нагревают еще 1,5 часа. На протяжении этого времени цвет смеси становится светлым, почти белым, и видно появление продукта в виде темного масла по стенкам стакана. Смесь добавляют к 2л воды, экстрагируют 3хмл дихлорометаном, объединенные экстракты промывают насыщенным раствором гидроксида натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют под вакуумом, получая 8г 3,4-метилендиоксифенилацетона в виде желтого масла. В 2-х литровую трегорлую колбу, оснащенную мешалкой и обратным холодильником помещают мл этанола и 67г бета-нитроизосафрола. Смесь нагревают до кипения и когда все кристаллы растворяются, добавляют мл горячей воды. При нагревании и тщательном перемешивании добавляется 80г восстановленного железа и 5г шестиводного трихлорида железа. Потом при перемешивании было добавлено 63мл концентрированной соляной кислоты в течении 30 минут. Смесь перемешивают при кипячении 2 часа. Затем начинают отгонять растворитель. От остатка отфильтровывают оксид железа и из него экстрагируют продукт 3х50 дихлорометаном. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделяя красный слой кетона. Его экстрагируют 2х дихлорометаном. Объединенные экстракты сушат с сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Получено 55г сырого кетона в виде красного масла. Смесь нагревают до 75С и прикапывают мл концентрированной соляной кислоты в течении 2 часов. После того, как вся кислота залита, смесь перемешивают при нагревании еще 30 минут. Смесь перемещают в 5 литровую трегорлую круглодонную колбу и продукт перегоняют с паром, собирая литров дистиллята. Органический слой отделяют, а водный экстрагируют 1л свежим толуолом. Затем толуоловые экстракты еще раз промывают водой и толуол отгоняют. Цвет смеси меняется с оранжевого до характерно-красного. Температуру не поднимали выше 60С!!! На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. Полученный кетон очищали бисульфитным методом. MDMA синтез через бромирование сафрола 1 2 3.

Синтез mmda

Смешной синтез ММДА!

Как сварить химку

Трамадол описание

MMDA (ММДА)

Купить закладку соли доставка

Синтез mmda

Как сделать кристаллический йод

Глава 6. ММДА

Синтез mmda

Наркотик мдпв

Синтез mmda

Марки панда

MDMA синтез через бромирование сафрола

Наркомания - это тяжелое заболевание. Однако оно поддается лечению. Если наркомания коснулась Вас или ваших близких - не медлите, позвоните нам как можно скорее. ММДА — синтетическое вещество, при синтезе которого часто используется мускатный орех и выделяемый из него миристицин. В итоге получается препарат, обладающий психоделическими свойствами. ММДА часто применяется в психотерапии. О его использовании в своей книге писал психотерапевт из Чили К. Он с большой тщательностью описывал ситуации со своими пациентами и сравнивал воздействие ММДА с другими препаратами, среди которых гармалин и ибогаин. В настоящее время ММДА также применяется и как наркотическое средство с психоделическим эффектом. Действие его после употребления проявляется в течение получаса-часа и длится около двух с половиной часов. В первую очередь у человека, принявшего ММДА, наблюдаются вегетативные и соматические реакции, как при приеме мескалина, но гораздо слабее выраженные. Может наблюдаться головокружение, головная боль, усиленное сердцебиение. Эти ощущения сопровождаются чувством тревоги и резкими изменениями физического состояния от жара до озноба. ММДА — наркотик с психоделическим эффектом. После приема этого наркотика у человека начинается эйфория, он испытывает сильные галлюциногенные переживания. При этом наблюдается расфокусированность зрения, галлюцинации возникают как слуховые, так и зрительные. ММДА, при длительном употреблении, способен вызвать психическую зависимость, однако выражена она достаточно слабо. Вполне вероятна возможность постепенного развития толерантности к этому веществу, что побуждает наркоманов увеличивать дозу. ММДА, как и любой психоделик, опасен скорее непредсказуемостью своего действия и реакции на него человека. Для минимизации возможных рисков люди, больные наркоманией, предпочитают употреблять психоделические наркотики в хорошо знакомой, дружественной обстановке. Известно, что действие психоделиков напрямую зависит от состояния психики человека, который их принимает и от его отношения к окружающей обстановке и находящимся рядом людям. Чтобы получить подробную консультацию по любому вопросу достаточно позвонить по телефону горячей линии: Общие сведения ММДА — синтетическое вещество, при синтезе которого часто используется мускатный орех и выделяемый из него миристицин. После того, как действие наркотика оканчивается: Зависимость и опасность употребления ММДА, при длительном употреблении, способен вызвать психическую зависимость, однако выражена она достаточно слабо.

Зазор анонимайзер

Синтез mmda

Трип что значит