Синтез метилона (bk-MDMA) из катехола

Мы в телеграмм:

💡 Получите все необходимое вместе с Macondo. Стать членом сообщества можно через Macondo Synthesis или Macondo Shop (ссылка в шапке профиля).

У нас вы найдете:

🟢 Рецепты синтеза:🔹Мефедрон🔹A-PVP🔹МДМА🔹Амфетамин🔹Метамфетамин🔸Рецепты других веществ

🟠 Товары:🔹Реактивы и прекурсоры🔹Лабораторная посуда и оборудование🔹Конструкторы почтой🔹Конструкторы кладом

🟡 Услуги:🔹Консультации для новичков🔹Консультации для магазинов🔸 Справочник WIKI

🟣 Прочее:🔹 Правила🔹 Контакты

Синтез 1,3-бензодиоксола:

1. Катехол CAS: 120-80-9 (100 г), карбонат калия (200 г) и диметилформамид (1000 мл) добавляли в трехгорлую круглодонную колбу объемом 3 л, снабженную холодильником, капельной воронкой и термометром.
2. Реакционную смесь нагревали до 35°С и по каплям добавляли дихлорметан (120 мл).
3. Затем смесь нагревали при температуре 110–120 *С в течение пяти часов, а затем оставляли остывать.
4. Раствор декантировали и добавляли 1500 мл воды.
5. Водную фазу экстрагировали 3х250 мл диэтилового эфира.
6. Органические слои затем объединили и промыли 3 раза по 500 мл воды.
7. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, декантировали и растворитель удаляли на роторном испарителе с получением светло-коричневого масла. Выход: 77 г.

Синтез 3,4-метилендиоксипропиофенона:

1. 1,3-бензодиоксол (100 г), хлорид цинка(II) (170 г) и дихлорэтан (1000 мл) добавляли в двухгорлую круглодонную колбу объемом 2 л, снабженную капельной воронкой.
2. Полученную смесь охлаждали на ледяной бане.
3. К смеси по каплям добавляли пропионилхлорид (110 мл) и реакционную смесь оставляли перемешиваться на 18 часов.
4. Реакцию гасили водой и добавляли 500 мл диэтилового эфира.
5. Водный слой удаляли, а органический слой промывали 3х250 мл 5% раствором карбоната натрия и 3х250 мл рассола.
6. Органический слой затем сушили над безводным сульфатом натрия, декантировали и растворитель удаляли с помощью ротационного испарителя, получая темно-коричневую жидкость. Выход: 100 г.

Синтез 5-бром-3,4-метилендиоксипропиофенона:

1. 3,4-Метилендиоксипропиофенон (100 г), бромид меди (150 г), бромид калия (7 г) и 1000 мл дихлорэтана добавляли в круглодонную колбу емкостью 3 л с холодильником.
2. Раствор нагревали с обратным холодильником в течение 24 часов, а затем гасили дихлорметаном.
3. Полученную смесь фильтровали и твердые вещества промывали 1000 мл дихлорметана.
4. Органический раствор сушили над сульфатом натрия, декантировали и растворитель удаляли с помощью роторного испарителя, получая темно-коричневую жидкость. Выход: 130 г.

Синтез метилона:

1. 5-Бром-3,4-метилендиоксипропиофенон (100 г) и 1000 мл тетрагидрофурана добавляли в круглодонную колбу емкостью 3 л.
2. К раствору по каплям в течение 30 мин добавляли водный метиламин (300 мл, 40%).
3. Раствор оставили перемешиваться на 18 часов и подщелачивали 1000 мл 20% раствора NaOH.
4. Продукт экстрагировали этилацетатом 3х500 мл и промывали водой 3х500 мл.
5. Декантируйте раствор этилацетата в сухой химический стакан, охлажденный на ледяной бане.
6. Добавьте раствор конц. HCl:IPA по каплям при ручном перемешивании к охлажденному эфирному раствору до pH > 4.
7. Охладить на ледяной бане или в морозильной камере.
8. Соберите кристаллы вакуумной фильтрацией и дайте высохнуть на воздухе. Выход: 75 г.