Синтез mda
Синтез mdaСинтез mda
__________________________________
Синтез mda
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Синтез mda
Относится к классу эмпатогенов. Впервые синтезирован в году. Впервые MDA был использован в экспериментах с животными в году. Исследования на людях проводились в году с целью выяснения возможности использования MDA для лечения болезни Паркинсона. В период с по год, более человек принимали MDA для исследования его действия как антидепрессанта. В этих экспериментах 8 января года был убит один из испытуемых, теннисист Harold Blauer , путём внутривенной инъекции MDA в дозировке мг. В году MDA был запатентован в качестве лекарственного средства от кашля, и начал продаваться под торговым именем «Амфедоксамин» англ. Несколько учёных-исследователей использовали MDA в психотерапии. По отзывам использующих этот препарат, чувство эйфории также отличается по качеству. Одним из способов синтеза MDA является метод превращения сафрола в изомер изосафрол. Затем изосафрол окисляют используя процесс Уокера или надкислоты и получают MDP2P , после чего с помощью восстановительного аминирования промежуточный продукт превращают в MDA. Другой распространённый способ: начать с пипероналя и конденсировать нитроэтаном. Полученный нитросафрол можно восстановить до MDA подходящим восстановителем. Это вещество было легко и недорого купить, основными источниками были лаборатории исследовательских институтов США. В настоящее время, несмотря на свой нелегальный статус, MDA доступен на рынке наркотиков также как и MDMA , и зачастую продаётся под видом таблеток экстази. Типичная рекреационная доза составляет обычно дозу между 80 и мг R - изомер MDA обладает большим потенциалом чем S -изомер. Продолжительность действия MDA — от 6 до 10 часов, хотя по другим источникам например Шульгин — от 3 до 6 часов. Однако само качество эмпатогенного эффекта и тактильных ощущений ниже, чем у его родственника. Сухость во рту. Полностью неизвестно, насколько токсичен MDA. Известный источник Erowid сообщает показатель смертности в 2 человека на пользователей. В России МДА входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Для термина «MDA» см. Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Для улучшения этой статьи желательно : Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники , подтверждающие написанное. Проверить достоверность указанной в статье информации. На странице обсуждения должны быть пояснения. После исправления проблемы исключите её из списка. Удалите шаблон, если устранены все недостатки. Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым. Список проблемных ссылок. Скрытые категории: Химические вещества без указания плотности Химические вещества с шаростержневыми моделями для экспорта на Викиданные Википедия:Запросы на замену перенаправлений переводами Википедия:Статьи без ссылок на источники Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам Википедия:Статьи, достоверность которых требует проверки Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту Википедия:Статьи со спам-ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе. Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Список проблемных ссылок www.
Вы точно человек?
Синтез mda
Гагаринский район Купить онлайн закладку Кокаин
Синтез mda
Для синтеза
Окуловка Купить онлайн закладку Кокс
Синтез mda
Обмен wex code rub на сбербанк
RU2478610C2 - Способ получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком - Google Patents
Синтез mda
Синтез mda
Чкаловск купить кокаин в интернете
Вы точно человек?
Effective date : Изобретение относится к улучшенному способу получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком из анилина и формальдегида. Способ позволяет увеличить время эксплуатации катализатора. Способы предусматривают каталитическую реакцию и применение анилина и формальдегида в качестве основных продуктов. Диаминодифенилметан и, более обобщенно, полифенилполиамины с метиленовым мостиком, как правило, получают из анилина или из производных анилина посредством их взаимодействия с формальдегидом в присутствии раствора сильной кислоты, такой как, например, хлористоводородная, серная или фосфорная кислота. Данный способ синтеза описан в следующих литературных источниках: J. II, 3rd Edition, С целью уменьшения недостатков сильных кислот, использующихся в процессе реакции, было предложено несколько катализаторов для катализа реакции конденсата анилина и формальдегида, также именуемого аминал, для получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком. Были предложены некоторые катализаторы, такие как диатомовая земля, глина или цеолиты; однако эти катализаторы недостаточно активны или имеют слишком короткий период эксплуатации, как излагается в US Использование различных цеолитов в одностадийной реакции получения полифенилполиамина с метиленовым мостиком, конкретнее МДА, раскрыто в US В US описывается двухстадийный способ, в котором дегидратирующая конденсация, достигаемая конденсацией анилина и формальдегида, сначала приводит к аминобензиламинам первой катализируемой реакцией, затем к превращению в полифенилполиамины с метиленовым мостиком. Катализаторами обеих каталитических реакций являются диатомовые земли, глины или цеолиты. N-метильные группы не могут быть трансформированы в изоционаты и, следовательно, могут негативно действовать на образование полиуретана или полимочевины, при взаимодействии поли- или диизоционатов с изоционатреактивными соединениями. Селективность нескольких катализаторов, пригодных для получения полифенилполиамина с метиленовым мостиком, и их тенденция катализировать конверсию аминала в N-метилированный МДА описывается в «Amorphous aluminosilicate catalysts for hydroxylation of aniline and phenol», C. Perego et al. Corma et al. Следующим требованием для катализаторов, когда они используются в промышленных способах, является продолжительность их эксплуатации и время жизни. Катализаторы, как правило, имеют тенденцию постепенно закупориваться или деактивироваться. Очистка слоя катализатора требуется для восстановления катализатора. Такая очистка требует остановки реакции или по меньшей мере вывода слоя катализатора из потока реакции. Это достигается за счет не только дополнительной работы и повышения стоимости, но также может быть причиной изнашивания слоя катализатора и может быть причиной снижения выхода. Объектом настоящего изобретения является обеспечение способа или метода для получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком, в частности изомеров диаминодифенилметана и их высших гомологов или их высокомолекулярных полимеров, где указанные способ или метод, в свою очередь, обеспечивают более продолжительное время жизни и время эксплуатации каталитического слоя или слоев. Объектом настоящего изобретения является обеспечение способа или метода для получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком, в частности изомеров диаминодифенилметана и их высших гомологов или их высокомолекулярных полимеров, где указанные способ или метод требуют меньше ремонтных оперативных мер по чистке каталитического слоя или слоев. Преимущество некоторых способов по настоящему изобретению состоит в том, что содержание диамина в получаемых полифенилполиаминах с метиленовым мостиком может находиться в диапазоне от 30 мас. Преимущество некоторых способов по настоящему изобретению состоит в том, что низкое общее содержание N-метильных групп может быть генерировано при получении полифенилполиаминов с метиленовым мостиком. Некоторые или все данные преимущества могут быть достигнуты использованием способа по настоящему изобретению. В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается способ получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком из анилина и формальдегида, где указанный способ согласно настоящему изобретению включает следующие стадии:. Термин «полифенилполиамины с метиленовым мостиком» включает как изомеры диаминодифенилметана, так и их высшие гомологи или их высокомолекулярные полимеры. Конденсация анилина и формальдегида и превращение конденсата, также называемого нейтральный конденсат и часто называемого «аминал», могут быть осуществлены в одну стадию, но предпочтительно в две отдельные последовательные стадии. После того как реакция завершена, избыток воды может быть удален различными способами, такими как физическое разделение, дистилляция и т. Так, чем большее количество анилина используется, тем более существенно возрастает выход аминала, при этом количество частиц с большим молекулярным весом уменьшается. Формальдегид может быть использован в любой из его коммерчески доступных форм. Так, могут быть использованы формалин, параформальдегид, стабилизированный метанольный раствор формальдегида, газ и т. Давление не является особенно критичным с учетом способа. Однако давление должно быть достаточным для обеспечения жидкофазных реакционных условий. Так, преимущественно может быть использовано давление в диапазоне от 0,1 до 5 МПа. Температура реакции является более высокой, чем использующаяся для превращения конденсата. Так, может быть использовано давление в диапазоне от 0,1 до 5 МПа. В соответствии с некоторыми вариантами выполнения изобретения использующийся катализатор на первой каталитической стадии реакции получения промежуточной смеси может быть выбран из группы, состоящей из слоистого силикатного материала и глин. Примеры таких предпочтительных материалов включают каолиниты, монтмориллониты, гекториты, сепиолиты и аттапульгиты. Каталитическая реакция, как изложено на стадии b , переводит конденсат в аминобензиламины, такие как 2-аминобензиланилин и 4-аминобензиланилин также известные как 2-ABA, соответственно 4-ABA и высшие гомологи. Конверсию конденсата в промежуточную смесь, содержащую аминобензиламины, предпочтительно проводят так, что по меньшей мере 90 мас. Предпочтительно 70 мас. Промежуточная смесь предпочтительно содержит только до 0,5 мас. Промежуточная смесь преимущественно содержит только не более 20 мас. Конверсия конденсата в промежуточную смесь может быть проведена периодически, полунепрерывно или непрерывно. Предпочтительно могут быть использованы реакторы с неподвижным слоем катализатора. Форма каталитических частиц может варьироваться в соответствии с предпочтительной конфигурацией реактора и может включать микросфероидальные частицы, гранулы, экструдаты, шарики и т. Реакция также может быть проведена с использованием одного или более типов реактора и катализатора в комбинации. Сформированные катализаторы могут включать связующее вещество, такое как диоксид кремния, алюмосиликат и оксид алюминия. Для предпочтительной конфигурации реактора с неподвижным слоем катализатора среднечасовая скорость подачи сырья ССПС для конверсии конденсата в промежуточную смесь может предпочтительно находиться в диапазоне от 0,1 до 10 в час. Среднечасовая скорость подачи сырья ССПС представляет собой массу потока в час на единицу массы катализатора. На второй каталитической стадии твердым катализатором, использующимся в конверсии промежуточных смесей в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, предпочтительно является цеолит, деламинированный цеолит или мезопористый материал с регулярной структурой. В соответствии с некоторыми вариантами выполнения настоящего изобретения последующий катализатор может быть выбран из группы, состоящей из цеолита Beta, деламинированного цеолита ITQ2, деламинированного цеолита ITQ18 и мезопористого материала с регулярной структурой MCM Катализатор, использующийся для конверсии промежуточной смеси в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, такие как изомеры диаминодифенилметана, и их высшие гомологи или высокомолекулярные полимеры, предпочтительно является катализатором из группы различных гетерогенных кислотных катализаторов, включая цеолиты, деламинированные цеолиты и мезопористые материалы с регулярной структурой. Реакция конверсии промежуточной смеси в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, такие как изомеры диаминодифенилметана, и его высшие гомологи или высокомолекулярные полимеры по настоящему изобретению, может быть проведена как периодический процесс, полунепрерывно или непрерывно. Форма частиц катализатора может варьироваться в соответствии с преимущественной конфигурацией реактора и может включать микросфероидальные частицы, гранулы, экструдаты, шарики и т. Сформированный катализатор может включать связующее вещество, такое как диоксид кремния, алюмосиликат и оксид алюминия. Для предпочтительной конфигурации реактора с неподвижным слоем катализатора среднечасовая скорость подачи сырья ССПС для конверсии промежуточной смеси в полифенилполиамины с метиленовым мостиком в реакторе с неподвижным слоем катализатора может предпочтительно находиться в диапазоне от 0,1 до 10 в час. Конверсия промежуточной смеси, содержащей аминобензиламины в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, преимущественно проходит так, что по меньшей мере 99 мас. Более предпочтительно по меньшей мере 60 мас. Полифенилполиамины с метиленовым мостиком предпочтительно содержат до 0,5 мас. Полученные полифенилполиамины с метиленовым мостиком, такие как, например, диаминодифенилметан, могут быть использованы для обеспечения ди- или полиизоцианатов фосгенированием полифенилполиаминов с метиленовым мостиком. Побочной реакцией в течение процесса является формирование соединений, содержащих N-метильные группы. Авторы полагают, без связывания с какой-либо определенной теорией, что N-метилированные соединения образуются, в частности, когда как аминобензиламины, так и аминалы присутствуют в одной и той же реакции, реакции, катализируемой твердым катализатором. Данные N-метилированные группы не могут быть трансформированы в изоционатные группы фосгенированием, и их присутствие в образующемся ди- или полиизоцианате мешает прохождению реакции ди- или полиизоцианатов с реактивными группами для получения полиуретана. Таким образом, способ по настоящему изобретению включает две стадии каталитической конверсии конденсата в полифенилполиамины с метиленовым мостиком. Хотя причина происходящего неясна, было найдено, что сочетание использования твердого катализатора, выбранного из группы, содержащей глины, силикаты, алюмосиликаты и ионообменные смолы, для получения промежуточных смесей, содержащих аминобензиламины, и, соответственно, использование твердого катализатора, выбранного из группы, содержащей цеолиты, деламинированные цеолиты и мезопористые материалы с регулярной структурой, для получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком, приводит как к уменьшенному количеству N-метилированных соединений в полифенилполиаминах с метиленовым мостиком, так и значительному повышению времени жизни или времени эксплуатации второго катализатора. Количество N-метилированных соединений в полифенилполиаминах с метильным мостиком может быть определено с использованием 1 H ЯМР. Содержание N-метилированных соединений предпочтительно находится в пределах от 0,1 до 0,5 мас. Преимуществом проведения двух отдельных каталитических стадий в способе по настоящему изобретению является то, что активность катализатора, использующегося для конверсии промежуточной смеси в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, такие как изомеры диаминодифенилметана и их высшие гомологи или высокомолекулярные полимеры, значительно увеличена, когда по сравнению с обычно использующимся катализатором проводят полную конверсию из анилина и формальдегида в полифенилполиамины с метиленовым мостиком, такие как изомеры диаминодифенилметана, и их высшие гомологи или высокомолекулярные полимеры. Может быть отмечено двойное увеличение активности. В дополнение, время эксплуатации данного катализатора увеличивают, что приводит к уменьшению процессов вынужденного простоя с целью случайных или плановых ремонтных работ способа и более экономичному использованию данного катализатора. Полиметиленполиамины с метиленовым мостиком по настоящему изобретению являются пригодными для различных целей. Например, они могут быть использованы в качестве сырья для получения соответствующих ди- и полиизоцианатов. Они также могут быть использованы для получения полиолов, образующихся посредством реакции полимеризации продуктов диамина и полиаминов данного изобретения с этиленоксидом или пропиленоксидом или в системе эпоксидных смол. В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предоставляют реактор, пригодный для выполнения способа получения диаминодифенилметана в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения. В соответствии с данным аспектом настоящего изобретения предоставляют реактор для получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком. Реактор содержит. Каждая из реакционных систем может быть системой, содержащей одну или множество реакторных установок, каждую установку, содержащую один или более реакторов, наполненных катализатором, каждый из реакторов наполняют продуктами для проведения реакции в параллели. Реакторы могут быть ориентированы главным образом вертикально, и поток продукта может быть направлен снизу вверх или сверху вниз. Каждая из реакционных систем может содержать множество реакторных установок, объединенных с другими в серии. В первой реакционной системе каждая реакторная установка может быть обеспечена твердым катализатором, выбранным из группы, содержащей глины, силикаты, алюмосиликаты и ионообменные смолы. Твердые катализаторы могут отличаться в данных реакторных установках. Альтернативно или дополнительно каждая реакторная установка может содержать слой катализатора, содержащий несколько слоев различного твердого катализатора. Во второй реакционной системе каждая реакторная установка может быть обеспечена твердым катализатором, выбранным из группы, содержащей цеолиты, деламинированные цеолиты и мезопористые материалы с регулярной структурой. Твердые катализаторы могут быть различными в данных реакторных установках. Например, вторая реакционная система может содержать два реактора с промежуточным нагревателем, первый реактор, содержащий твердый катализатор ITQ18, и вторую реакторную установку после нагревателя, содержащую слой твердого катализатора ITQ18, следующий за слоем твердого катализатора ITQ2. Каждая реакторная установка может быть адиабатической реакторной установкой. Между последовательными адиабатическими реакторными установками реакционная жидкость может быть охлаждена. В частности, это имеет место в случае первой каталитической реакционной системы, когда первая каталитическая реакционная система содержит две или более объединенные в серии адиабатические реакторные установки. Между последовательными адиабатическими реакторными установками реакционная жидкость может быть нагрета. Это имеет место, в частности, в случае со второй каталитической реакционной системой, содержащей две или более объединенные в серии адиабатические реакторные установки. Реактор по настоящему изобретению может дополнительно содержать конденсированную систему для конденсации анилина и формальдегида. Данную конденсированную систему объединяют с первой каталитической реакционной системой для получения конденсата в качестве инфлюента данной первой каталитической реакционной системы. Независимые и зависимые пункты формулы изобретения включают частные и предпочтительные признаки изобретения. Признаки независимых пунктов могут быть объединены с признаками независимых или других зависимых пунктов, как это приемлемо. Вышеупомянутые и другие характеристики, признаки и преимущества настоящего изобретения становятся очевидными из следующего подробного описания. Данное описание дается только в качестве примера, без ограничения настоящего изобретения. Настоящее изобретение будет описано с учетом частных вариантов выполнения. Следует отметить, что термин «содержащий», используемый в притязаниях, не должен быть интерпретирован в качестве ограничения следующего за ним перечисления; это не исключает другие элементы или стадии. Представленное таким образом изложение интерпретируется как специфическая совокупность установленных признаков, стадий или компонентов, как оговорено, но не мешает присутствию или дополнению одним или более другими признаками, стадиями или компонентами. Таким образом, выражение «устройство, включающее значения A и B» не должно быть ограничено устройствами, содержащими только компоненты A и B. Это подразумевает, что с учетом настоящего изобретения единственными релевантными компонентами устройства являются A и B. Повсеместно в описании имеются ссылки на «один вариант выполнения изобретения» или «какой-либо вариант выполнения изобретения». Такие ссылки указывают на то, что частный признак, описанный применительно к варианту выполнения изобретения, включен по меньшей мере в один вариант выполнения настоящего изобретения. Таким образом, появление выражений «в одном варианте выполнения изобретения» или «в каком-либо варианте выполнения изобретения» в различных разделах описания необязательно означает, что все из них относятся к одному варианту выполнения изобретения, хотя это и возможно. Более того, особые признаки или характеристики могут быть объединены любым подходящим способом в один или более вариантов выполнения изобретения, что будет очевидно любому специалисту в данной области техники из данного описания. Следующие термины приводятся только для облегчения понимания настоящего изобретения. Если нет иных указаний, термин «мас. Следующие примеры иллюстрируют способы настоящего изобретения. Понятно, что данные примеры приведены только для иллюстрации и что настоящее изобретение не ограничивается данными примерами. Продукт реакции, содержащий диаминодифенилметан, анализировали методом газовой хроматографии ГХ через определенные интервалы времени. За 48 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял от 38 мас. Продукт реакции анализировали методом газовой хроматографии ГХ через определенные интервалы времени. За 48 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял преимущественно от 38 мас. За 48 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял предпочтительно от 41 мас. Нейтральную конденсацию выдерживали тем же способом, что и в Примере 3. За 67 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял от 45 мас. За 69 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял предпочтительно от 37 мас. За 68 часов выход диаминодифенилметана согласно ГХ анализу составлял предпочтительно от 41 мас. Способ по п. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNB ru. AUB2 ru. BRPIB1 ru. CAC ru. EST3 ru. MXA ru. PTE ru. RUC2 ru. WOA1 ru. WOA1 en. USB2 en. CNA zh. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования 'Российский химико-технологический университет имени Д. Менделеева' РХТУ им. Способ получения метилендифенилдиамина с использованием гетерогенного катализатора. Способ получени смеси, состо щей из ди аминофенил метанов и олигомерных полиметилен полифенил полиаминов. Process for the preparation of mixtures of methylenedianiline and its higher homologous products. USA en. EPA3 en. CZB6 cs. ITB1 it. Procedimento per la produzione di diamminodifenilmetano e suoiomologhi superiori. Procedimento per la produzione di metilendianilina mda e suoiomologhi superiori. DEA1 de. Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe bei niedriger Protonierung. EPB1 en. AUB2 en. USA1 en. BRPIB1 pt. PTE pt. CAA1 en. BRPIA2 pt. CNB zh. JPB2 ja. JPA ja. KRB1 ko. AUA1 en. KRA ko. EST3 es. EPA1 en. MXA es. RUA ru. CAC en. Botella et al. Towards an industrial synthesis of diamino diphenyl methane DADPM using novel delaminated materials: A breakthrough step in the production of isocyanates for polyurethanes. JPA5 ru. Kugita et al. Catalytic activity of zeolites for synthesis reaction of methylenedianiline from aniline and formaldehyde. CZA3 cs.
Синтез mda
RU2478610C2 - Способ получения полифенилполиаминов с метиленовым мостиком - Google Patents
Сколько трамадол держится в моче
Синтез mda