Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошкиРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Please login to post. Garin Почётный Библиофил Читаю я как-то постинг на химическом форуме Винтклуба http: Потратишь кучу денег и времени и ничего у тебя не выйдет. Занимайся своим делом и покупай ЛСД на заработанные. Совет друга и профессионала! Если всё же очень захочешь варить, прямо руки чешутся, позвони мне и я дам тебе методику, приспособленную для кухни. Мне стало очень интересно, что эта за метода такая. И я написал письмо господину Муху. Вот что он мне ответил: Насчёт синтеза ЛСД в домашних условиях я не очень люблю распространяться, потому что профи знает и так, а человек неискушённый может наварить говна и сдохнуть не то чтобы жалко - просто нет смысла. Так что дам очень прозрачный намёк: Исходное вещество - эрготамин, алкалоид спорыньи, испульзуемый для ускорения родов. Добывается в больницах может и в аптеках - просто не в курсе. Дальше он гидролизуется до лизергиновой кислоты, как любой сложный эфир - щёлочью. Вторая стадия - получение хлорангидрида лизергиновой кислоты - сульфонилхлоридом или ещё как, или что намного проще - синтез сложного эфира, например этилового. Третья стадия - взаимодействие с диэтиламином - и ЛСД готово. Синтез простой, но требует изрядной лабы. Но есть хитрый одностадийный путь - переамидирование То есть разложение алкалоида и синтез ЛСД происходит одновременно. Для этого эрготамин, диэтиламин в большом избытке и кислота в такой концентрации, чтобы она уже разлагала сложный эфир, но ещё не херила амид запаиваются в ампулу и греется до градусов несколько часов Условия подбираются по кислоте и её концентрации. Выход ЛСД очень низкий - от десятых долей процента до одного-двух процентов. Вся смесь делится на хроматографической колонке. Поскольку исходные реагенты почти ничего не стоят, то при загрузке в 10 грамм эрготамина можно получить до мг, то есть доз ЛСД. Этим методом нельзя производить промышленный количество ЛСД, но зато весь аппарат стоит недорогои умещается на кухне. Конечно навыки примерно курса хим ВУЗа необходимы. Выход конечно очень малый. Но если бы у меня было 10 грамм эрготамина Но по пять рублей Но выход очень маленький У меня правда и полграмма то нет Что скажите, уважаемые? Господину Мух, как я понял, профессионал и достаточно занятой человек. Поэтому, я надеюсь, не стоит бомбардировать его письмами в стиле 'дай методику' только ради любопытства. Hecata HyperLab Bee Эрготомина тартат - штука малодобываемая. В бобльших колличествах - практически только криминально. Ну еще вариант - вытаскивать из таблеток 'КОФЕТАМИН' если я правильно помню название, в оптовой партии они стоят копейки - что-то вроде 4 рублей за штук, однако эрготомина там - 1 мг на то ли мг то ли мг таблеточку кажеться второе. Насчет как его достать в больницах - не знаю, может и можно. В свое время я выращивал клавицепс паспали, с литра ликвора можно до 5 грамм эрготомина получить. Но опять же культура - штука сложно доставаемая. Ну и возвращаясь к баранам - конечно одностадийный метод - это охуительно, однако он как лотерея, имхо, и чего там в итоге получиться - совершенно не понятно. Ну и собственно процедуры нету. Tongue-tied and twisted just an earth-bound misfit, I. Technological Stranger Вот я всё занят мыслью вытаскивания LA из семян Ипомеи с последющем преобразованием в лизиргиновую кислоту. Так толком никто и не охарактеризовал эту перспективу. Может вообще бесполезное это занятие и чистого продукта из семян не получить? Ну и метод с переамидированием что-то мне как-то не очень нравится. Я считаю, что в принципе можно их и не разделять, а употреблять так. А вы как думаете? Diafrag ChemLover Narayana HyperLab Bee В последний раз Rated as: Пузырёк по 10 таблеток, розничная цена рублей. Эрготамин из кофетамина извлекается легко. Растворимость кофеина в эфире по Химической энциклопедии 1: За рублей - 0,1 г. Допустим, из этого богатства получили всего-навсего 0,01 грамма ЛСД - это уже доз. Весь бардак с поиском источника лизергиновой кислоты объясняется тем, что в некоторых уголках планеты всё ещё недоступен этот замечательный препарат - кофетамин. У нас в России этой проблемы нет. Навалом, дёшево, бери - не хочу. И ведь не хотят, блядь! Я для себя вопрос с сырьём считаю исчерпанным. Больше на эту тему писать не буду, надоело. По-моему, посторонняя кислота здесь только навредит - получится кислотный гидролиз и всё. Может быть, вместо нагревания применить УФ-облучение? Но тогда выйдет lumi-LSD. Этот йодид наверняка получить легче, чем PCl5. Было бы интересно узнать о его свойствах. Кто-нибудь видел этот DCC? Вообще, имея PCl5, можно сделать оксихлорид многими способами. Не уйдёт ли весь P в суперфосфат? Или всё же выйдет какой-нибудь хлорид фосфора спрашиваю потому, что сейчас не имею возможности проверять это? Я задавал похожий вопрос, но тогда были тринатрий фосфат и хлорка. По патенту Хофмана не помню номер приемлем SOCl2 вместо фосфорных. Пробовал, получается, но ебала с процессом жуткая - следы воды и все на смарку. Chemister The Seeker Взрывом может и убить и тогда одним подписчиком станет меньше. Во влажном состоянии, в зависимости от качества хлорной извести получишь смесь фосфата кальция, гипофосфита кальция и фосфита кальция, а также заметное количество фосфинов. Теперь моя идейка - использовать для получения хлорангидрида тетрахлорид кремния получают сжиганием кремния в хлоре; кремний - из песка и магния. При этом кремний будет удалятся из реакции в виде осадка кремниевой кислоты. Но наврно этот метод будет пригоден только для летучих хлорангидридов. В кофетамине кроме эрготамина тартрата есть кофеин или кофеина бензоат. Это последнее отделить очень не просто или точнее я простых методов не знаю. Растворимости у компонентов одинаковые и в форме основания и соли. Работа с микроколичествами дело тяжелое - не понять где грязь, а где то что надо Если из табл надыбаешь дозу это очень хороший результат. Фармацевты не такие дятлы, чтобы оставить такой препарат в употреблении так долго. Эфу сняли очень быстро и тому подобное. Переаминирование с диэтиламином туфта! Это нужно ботулотоксин получить Да уж достойный ответ профи Клаббера Лоха Так что дам очень прозрачный намёк: Это знает любой школьник Вторая стадия - получение хлорангидрида лизергиновой кислоты - сульфонилхлоридом или ещё как, или что намного проще - синтез сложного эфира, например этилового. Поскольку исходные реагенты почти ничего не стоят, Это где они ничего не стоят??? А учтем потери и стоимость растворителей для экстракции Этим методом нельзя производить промышленный количество ЛСД, но зато весь аппарат стоит недорого и умещается на кухне. Ну не могу не вставить реплику Синтез ЛСД от клаббера Лоха полная лажа, если б все было так просто, то папа Хоффманн проссал бы это от дна до самой пробки еще во времена оные. То есть, к примеру, нагревание лизергиновой кислоты с диэтиламидом никотиновой кислоты можно вытянуть его эфиром из Кордиамина , в безводных условиях. Ребята а колоночной хроматографией эрготамин из Ребята а колоночной хроматографией эрготамин из кофетамина можно выделить????? И ещё одно, не знаю видели вы методику из триптофана но я вот нарыл, ужастно замороченая но зато из более дешового триптофана. Катализатор был отфильтрован, фильтрат при 0C обработан конц. Оно было бензоилировано, получено 15 г сырого продукта; после перекристаллизации из водного MeOH получено 7. Раствор 12а mg, 0. Реакционная смесь была охлаждена до комнатной температуры и смесь Ac2O с AcOH была полностью удалена в вакууме при температуре бани 50 C в течении 4 часов. Полученное бледно-желтое масло было растворено в 1 мл сухого дихлортана, и, в течении 5 минут, было добавлено к суспензии AlCl3 мг, 2 mmol в 1 мл дихлортана в атмосфере азота на ледяной бане. Затем лед был удален, а реакционная смесь нагревалась при температуре кипения 30 минут. По охлаждении, она была добавлена к 20 мл ледяной воды и экстрагирована хлороформом 3x30 мл. Экстракт был промыт рассолом и высушен Na2SO4. После испарения растворителя в вакууме, полученное желто-коричневое вещество было очищено хроматографией на 20 г силикагеля Et2O: Продукт можно перекристаллизовать из EtOAc. К раствору 13 мг, 1. Раствор этилового эфира альфабромакриловой кислоты мг, 2. После этого реакционная смесь была постепенно нагрета до 50 C и эта темп-ра поддерживалась 14 часов. После охлаждения смесь была вылита в мл разбавленной HCl при охл-ии льдом, и образовавшееся белое твердое вещество отделено фильтрованием. Алкилирование 15 было осуществлено тем же методом, что и Р-р 26 мг, 0. Затем ледяная баня была удалена и смесь за 20 мин нагрелась до комн. HCl и экстрагирована хлороформом, высушена Na2SO4 и р-ль был удален в вакууме. Выпаренная досуха реакционная смесь дала 3: Раствор пятициклического лактона 40 54 мг, 0. После 4 часов перемешивания при комн. Для получения свободного основания 42, было прибавлено 5 мл ледяной воды и затем нейтрализовано р-ром NaHCO3, экстр. Для прямого превращения в 43а соль была обработана 10 мл раствора P2O5 и метансульфокислоты при комн. Раствор 43а 28 мг, 0. Твердые вещества были отделены фильтрованием и хорошенько промыты хлороформом. ЯМР-спектр продукта оказался идентичен ЯМР-спектру метилового эфира из природной лизергиновой кислоты. Держу пари что не кто ЛЗД делать не будет!!!! Реакционная смесь пожелтела при переходе эрготамина в раствор в течение приблизительно часа. Перемешивание продолжалось ещё 3 часа. В начале нейтрализации стал выпадать белый осадок; потребовалось приблизительно 60 мл серной кислоты. Прохлаждалось ночь, осадок отфильтрован, и фильтр промыт ю мл эфира. Эта экстракция была повторена, и первая decantation смешана со вторым экстрактом и профильтрована для удаления нескольких сот миллиграммов ненужных осадков. Выпавший осадок отфильтрован и промыт эфиром до обесцвечивания. После вакуумной сушки до постоянного веса осталось 3. Без внешнего нагрева, было добавлено 3. Смесь держали at reflux дополнительные 5 мин, пока всё не растворилось. После охлаждения до комнатной температуры, раствор был прилит к мл однонормального NH4OH. Фазы были разделены, органическая фаза высушена над безводным MgSO4, профильтрована, и растворитель удалён под вакуумом. Затем была добавлена сухая d-винная кислота 0. Эта непрозрачность указывает на хорошую кристаллическую взвесь это достигается быстрее с затравкой \\\\\\\\\\\\\[with seeding\\\\\\\\\\\\\] и раствор оставлен на ночь в холодильнике для кристаллизации. Во время этих процедур должна быть темнота. Продукт извлечён фильтрацией, экономно промыт холодным этанолом, холодной смесью 1: Повторные перекристаллизации из метанола давали продукт, который становился всё менее растворимым, и в конечном счете фактически нерастворимым, с увеличением чистоты. Полностью чистая и сухая соль при встряхивании в темноте испускает маленькие вспышки белого света. Все они начинаются от лизергиновой кислоты, и по этой причине это вещество находится под контролем. The amide lysergamide, компонент семян нескольких сортов 'утренней славы', тоже контролируется и, по закону, является депрессантом. Самые ранние синтезы ЛСД использовали азидное промежуточное соединение оригинальный процесс Хофманна, , смешанные ангидриды с трифторуксусным ангидридом или серный ангидрид SO3-DMF с литиевой солью, , пептидный конденсирующий агент карбонилдиимидазол , либо хлорид кислоты \\\\\\\\\\\\\[the acid chloride - хлорангидрид? Большинство методов неуспешны вследствие чрезмерной чувствительности к влажности, образования побочных продуктов, либо эпимеризации или инверсии на углероде в 8-й позиции до d-iso-LSD. Процедура с POCl3 быстра и чиста, и сегодня является предпочтительным процессом для синтеза широкого круга замещённых лизергамидов. Эту трубку заполняют гранулированным едким кали и присоединяют через трубку с натронной известью к реакционной пробирке, содержащей смесь 0, г кристаллического азида d-изолизергиновой кислоты примечание 2 и 4 мл диоксана, замороженной в жидком азоте рис. При расплавлении раствора солянокислой соли и взаимодействии со щелочью выделяется свободный амин. Смесь испаряют в вакууме, остаток растворяют в разбавленной винной кислоте, раствор подщелачивают карбонатом натрия и экстрагируют эфиром общий объем эфира мл. Неочищенный продукт, полученный после испарения растворителя, растворяют в хлороформе и хроматографируют на окиси алюминия 40 г. Первую фракцию элюата, которая дает при ультрофиолетовом освещении интенсивно синюю флуоресценцию, испаряют досуха. При растворении в нескольких каплях этилацетата и разбовлении 20 объемами эфира получают первую порцию чистого продукта, который отфильтровывают на фильтре Гифло. Остатки, полученные из маточного раствора и последующих фракций, объединяют, растворяют в 5 мл абсолютного спирта и обрабатывают 0,5 мл 4 н. Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 часа, затем подкисляют разбавленным раствором винной кислоты. Экстракт испаряют и остаток очищают хроматографиро-ванием; выход продукта 0, г. Из маточного раствора получают последнюю порцию вещества 0, г , причем общий выход продукта становится равным 0, г. Молярная удельная активность равна активности исходного соединения. Этот способ синтеза основан на методе Штолля 1. Поскольку вещество неустойчиво к действию света и кислорода воздуха, его следует получать как можно быстрее 30 час. Исходное кристаллическое вещество получают непосредственно перед опытом концентрированием эфирного экстракта раствора солянокислого азида d-изолизергиновой кислоты и бикарбоната натрия. Получение соли взаимодействием азотистой кислоты с гидразидом описано Гофманном 2. Лизергиновая и изолизергиновая кислоты различаются пространственным расположением карбоксила и водородного атома в положении С-8 3. Acta, 26, Acta, 30, 44 Acta, 37, Приготовление амидов лизергиновой кисло- ты. И еще синтезы в патенте: Application December 6, , Serial No. Полученный амид ли- зергиновой кислоты выделяется из смеси удоб- ным способом. Hellowin HyperLab Bee По поводу ипомею СВИМ пробовал и прет так ничего, но блевать обязательно, даже после промывания спиртом, грязи ужас Мои мысли бегут впереди меня я стараюсь их обогнать, но пока безуспешно Привожу описание синтеза из статьи го года. Перевод сделан с журнала, а не с интернета. Небольшие сокращения касаются разделения изомеров, которое очень сложно и не нужно. Однако сам я этого не делал, поэтому все вопросы к автору. Получение гидразида изолизергиновой кислоты. Можно использовать один из известных алкалоидов спорыньи, или их смесь. При нижеследующих условиях не расщепляются гидразином только алкалоиды типа эргобазин. Гидразид изолизергиновой кислоты в этой форме намного менее растворим, чем в безводном гидразине, и сразу начинает осаждаться в виде почти бесцветных кристаллов. Выкристаллизовавшийся гидразид отсасывается и промывается небольшим количеством чистого спирта. Однократная перекристаллизация из кратного количества кипящего спирта, из которого соединение осаждается в виде прозрачных 6-угольных пластинок, дает аналитически чистый препарат. При С он нерезко плавится с разложением. Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в гидразид лизергиновой кислоты. Гидразиды изолизергиновой кислоты можно перевести в дериваты лизергиновой кислоты как путем кипячения со спиртовой фосфорной кислотой, так и мягким действием спиртовой щелочи, причем последний путь оказался особо выгодным. При стоянии в темноте при комнатной температуре гидразид лизергиновой кислоты через час начинает кристаллизоваться в длинные, соединяющиеся в пучки иглы. Через день превратившееся в густую кристаллическую кашу вещество отсасывается и промывается небольшим количеством чистого спирта. Выход 6г чистого гидразида лизергиновой кислоты. Гидразид лизергиновой кислоты очень трудно растворим в воде, эфире и бензоле. Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в азид. Охлаждают до 0С и добавляют непрерывной струей Для завершения почти моментально протекающего превращения в азид дают постоять еще 5 минут при 0С, добавляют слой из мл эфира, смешивают с избыточным 1n. Гидрокарбонатный щелочной маточный раствор встряхивают второй раз с 50мл эфира. Соединенные эфирные растворы промываются еще 2 раза 20мл воды и потом в защищенных от света условиях в течение мин. Получение диэтиламида изолизергиновой и лизергиновой кислот всегда получается смесь изомеров, хотя значительно преобладает тот из них, который был исходным. Желто-коричневые шаровидные склероции диаметром мм собирают осенью с кормового злака Paspalum dilatatum. Их тщательно очищают щеткой, затем встряхивают в следующих растворителях точно соблюдая время обработки: Стерильная дистиллированная вода промыть 3 раза. Затем от склероциев отделяют тонкие сегменты, их на- носят на скошенный агар в пробирках и выдерживают при 25С. Прорастание обычно происходит на й день. Мицелий на ага- ре имеет цвет от желтовато-белого до светло-коричневого, по- верхность похожа на вату. Через 14 дней выращивания вегетативный мицелий растира- ют стерильно в ступке и переносят в колбу Эрленмейера на мл с 25мл питательной среды NL или колбу на мл со мл среды. Через суток мицелий отделяют фильтрацией в асепти- ческих условиях он образует шарики коричневого цвета и тщательно промывают стерильной водой. После 7-суточного культиви- рования ферментацию прекращают, мицелий отфильтровывают его шарики достигают размера мм, жидкость к концу ферментации имеет цвет от светло-желтого до коричневого и выделяют ал- калоиды, подщелачивая культуральную жидкость и взбалтывая ее с равным количеством хлороформа. Кукурузный экстракт твердые вещества Staley - 10 г. Кукурузный сироп твердые вещества Staley - 5 г. Сахароза - 10 г. Агар - 20 г. Кукурузный экстракт твердые вещества Staley - 20 г. Кукурузный сироп твердые вещества Staley - 10 г. Сахароза - 20 г. KH2PO4 - 1 г. Сукцинат аммония - 30 г. Маннит - 30 г. Образование производных лизергино- вой кислоты в глубинной культуре claviceps paspali Stevens et Hall. Chemister, спасибо за 'критику идеек' - точнее, их обсуждение. Хорошо бы обойтись без сжигания чего бы то ни было в хлоре, будь то фосфор или кремний. Oio, Noname - разве эфир не подходит? Я не знаю точно растворимость эрготамина в эфире, но, судя по некоторым прописям, она должна быть хорошей. В отличие от кофеина. Хотелось бы высказать общее соображение: Это опиатчикам ждать нельзя и алкашам. Дальше амид получается без проблем. Изомеризация, дань богу алхимии, но, в принципе, преодолевается выдержкой изо-ЛК амида в крепкой КОН сутки-пару при Т комн. А за дедушку Хофмана и др скажу, что чаще всего руки до многого огого как не доходят. Семья, еда, кредиторы, менты и проч беды Так что еще не все потеряно! Вот с прекурсорами беда, государство не дремлет! Лично я думаю что это плохая идея. Я лично сам работал с P2O5! При кипячении с уксусной кислотой - кислота темнеет обугливается. При попадании на кожу - кожа чернеет! Лизергиновая кислота очень нежное создание так что выводы делай сам В литературе мало конкретной информации и масса всякой лажи. Например, в солидном мед справочнике читаю - Э. В основном для основания Э. Про этанол, бензол и петролейку противоречивые данные, эфир ни разу не видел, ничего. Кто, что еще знает? Думаешь, оксихлорид фосфора не такой едкий? Короче, сформулирую задачу в общем виде: Tricky Stunning Я тут был в гостях у lsdinfo. Патентный Отдел США 2, , Хотя известны лишь несколько природных и искусственно полученных амидов лизергиновой кислоты, они обладают рядом различных полезных фармакологических свойств. Попытки получить амиды лизергиновой кислоты обычным способом выделения амидов, так же как и взаимодействие аминов с хлоридом лизергиновой кислоты или ее анионом ,были безуспешны. Патенты США описывают процессы получения амидов лизергиновой кислоты, хотя эти процессы эффективны как дополнение к желаемому превращению лизергиновой кислоты в один из ее амидов, они все же лишены преимуществ. Полученный амид лизергиновой кислоты выделяется из смеси удобным способом. Этот интервал вызывает достаточно высокие температуры, чтобы реакция проходила быстро; он позволяет также принять меры предосторожности против слишком большой скорости реакции, развития слишкой высокой температуры и, следовательно, возможного нежелательного разложения смеси ангидридов. Реакция проходит в среде соответствующего дисперсанта, который является инертным по отношению к реагентам. Лизергиновая кислота малорастворима в реагентах, пригодных для проведения реакции, поэтому она находится в виде взвеси в дисперсанте. Требуется 2 галлона 9, литра трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов. Оказалось, что молекула ангидрида связывается с одной молекулой лизергина, которая содержит основной атом азота, и это тот самый отдукт, который реагирует со второй молекулой трифторуксусного ангидрида, чтобы образовать ангидрид, находящийся в смеси с одной молекулой трифторуксусной кислоты. Превращение лизергиновой кислоты в смешанный ангидрид происходит за относительно короткое время, но, чтобы реакция прошла полностью, требуется около трех часов. Смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислоты относительно неустойчива, особенно при комнатной температуре, а также при более высоких температурах, поэтому ее следует хранить при низкой температуре. Термическая неустойчивость ангидрида в смеси делает желательным превращение его в лизергиновую кислоту без лишних потерь. Сам ангидрид, поскольку он содержит группу лизергиновой кислоты, также может существовать в смеси большей частью в виде аддукта в ионной форме совместно с ангидридом трифторуксусной кислоты или самой кислотой. Для максимального выхода продукта очень важно, чтобы полученная лизергиновая кислота была бы безводной. Превращение смешанного ангидрида в амид посредством взаимодействия ангидрида с азотистым основанием, таким, как аминогруппа, следует проводить при температурах, равных комнатной или ниже. Наиболее удобно проводить реакцию, добавляя охлажденный раствор смешанного ангидрида к аминосоединению, имеющему приблизительно комнатную температуру. Из-за того, что кислотные реагенты присутствуют в реакционной смеси в виде смешанного ангидрида, для максимально полного превращения требуется около пяти моль-эквивалентов аминогрупп на один моль-эквивалент смешанного ангидрида. Для того, чтобы смешанный ангидрид полностью вошел в реакцию, желательно в реакционную смесь дать несколько больше реагента, чем пять моль. При желании можно использовать основное соединение, способное частично нейтрализовать кислотные составляющие, находящиеся в реакционной смеси. Примером такого соединения может служить третичный амин. В этом случае примерно один моль-эквивалент аминосоединения будет превращен в амид лизергиновой кислоты, а лизергиновая кислота, не участвовавшая в реакции, может быть удалена из реакционной смеси и использована еще раз в других реакциях. Проводится это превращение по следующему методу: Смесь выдерживают при низкой температуре в течение часов, чтобы образовалась смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Раствор смеси ангидридов добавляю к аминосоединению в количестве около пяти моль-эквивалентов для прохождения реакции. Хотя обычно аминосоединения предварительно растворяют, можно этого не делать. Реакцию с аминосоединением или его раствором следует проводить при комнатной или более низкой температуре. Реакционную смесь оставляют на часа при комнатной температуре и желательно в темноте, а затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком амина и его соли, вымывается хлороформом и водой. Вода отделяется от раствора хлороформа, который содержит амид; осадок много раз промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его разнообразных солей, образовавшихся при реакции, включая и непрореагировавшую лизергиновую кислоту. Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя остаток амида лизергиновой кислоты. Амид, полученный таким способом, может быть легко очищен любым доступным методом. Растворители и дисперсионная среда, которые используются вами в этой реакции, должны сохранять жидкое состояние при низких температурах и иметь инертную природу, не вступая в реакции с лизергиновой кислотой и трифторуксусным ангидридом. В качестве подходящих реагентов можно предложить: Обычно другие реагенты используются довольно редко. Из перечисленных выше веществ наиболее подходит амилнитрил, поскольку он имеет малую реакционную способность при температуре реакции, относительно летуч и легко отделяется от реакционной смеси перегонкой в вакууме. Для получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество азотистых оснований, подходящих для проведения реакции. Как уже было сказано, азотистое соединение должно иметь связь водород-азот, чтобы образовался амид. Для реакции можно взять следующие аминосоединения: Когда в реакцию вступают такие вещества, как аминопропанол или любой спиртосодержащий амин, при взаимодействии с ангидридами лизергиновой или трихлоруксусной кислот, продукты реакции, к несчастью, содержат также аминогруппы. Вследствие двойственной природы спиртосодержащих аминов образуются два изомера. Аминогруппы очень редко можно превратить в желанный гидроксиламид, но выход продукта можно повысить, если обработать амин или его смесь с амидом спиртовым раствором щелочи, чтобы провести превращение всех компонентов в необходимый гидроксоамид. Наиболее целесообразно проводить эту реакцию растворением амино-компаунда или его смеси в минимальном количестве спирта, одновременно добавляя в раствор двукратное количество 4-нормального раствора гидроксида калия. Оставьте смесь на несколько часов при комнатной температуре, произойдет нейтрализация кислоты щелочью, а затем можно выделить и очистить амид лизергиновой кислоты. Следует уяснить, что используемый выше термин 'лизергиновая кислота' включает любой из четырех, или все четыре, стереоизомера, возможные в структуре лизергиновой кислоты. Изомеры лизергиновой кислоты можно выделить и подвергнуть превращениям по методам, известным из литературы. Эту трансформацию можно наглядно показать на следующих примерах. Пример первый Приготовление смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот: Смесь ангидридов можно выделить в виде масла, если провести испарение растворителя в вакууме при температуре около нуля по Цельсию. Пример второй Приготовление N. Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в мл амилнитрила можно получить, если провести реакцию лизергиновой кислоты массой 5,36 г с трифторуксусной кислотой массой 8,82 г по первому методу. Амилнитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору амилнитрила объемом мл, содержащему 7,6 г диэтиламина. Смесь следует выдержать в темноте при комнатной температуре в течение примерно двух часов. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка; осадок содержит: Осадок следует растворить в смеси мл хлороформа и льда, полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и проведите экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл. Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой каждая порция воды имеет объем по 50 мл , чтобы удалить остаточные количества солей аминов. Затем осушите экстракт хлороформа безводным сульфатом натрия и проведите испарение хлороформа в вакууме. Таким образом, получен твердый остаток, содержащий 'нормальную' и 'изомерную' формы М,Н-диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите в мл смеси бензина и хлороформа, взятой в соотношении 3: Если хроматография проводится на том же растворителе, то на колонке с оксидом алюминия появятся две голубые светящиеся полоски. N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же растворителем, что использовался ранее объем растворителя около мл ; разбавление следует проводить, чтобы на хромотограмме не снижалась скорость продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор обрабатывают лимонной кислотой для того, чтобы получить тартрат N. N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты, который будет выделен. N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты плавится с разложением при 'С. N-диэтил амид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на колонке из оксида алюминия в виде второй флюоресцентной зоны, может быть удален растворением в хлороформе. Пример третий Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты: По методу первому готовим раствор смеси ангидридов лизергиновой кислоты и трифторуксусной кислоты из 2,68 г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида трифторуксусной кислоты, растворенных в мл амилнитрила. Этот раствор следует добавить к диэтиламинэтиламину массой 6,03 г. Реакционную смесь выдерживать при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в опыте втором. Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат упаривают с целью получить дополнительное количество кристаллического амида. Powered by Infidelity TM 5.
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Купить соли закладкой в ульяновске
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Кировская область купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки
Синтез лсд - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория