Синтез кетамина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез кетамина

Ваш IP-адрес заблокирован.

Синтез кетамина

Интервью с Кетаминовым Химиком …или, если точнее, с Арилциклогекзаминовым Химиком

Синтез кетамина

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Полный синтез кетамина. Please login to post. Полный синтез кетамина Rated as: excellent. Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского???????? Полный синтез кетамина 1. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в мл воды прибавляют г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют г г теоретически ZnSO4 в мл воды. Полученную смесь кофемолят и сушат при оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Нагревают до оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. Сушат ее MgSO4. В колбу на мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл 51 мл теор. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия ч. Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Получение циклопентанола. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку прекращают. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. Сушат MgSO4. Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. А сухость растворителей так же повышает выход. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. Получение 1-гидроксициклопентил о-хлорфенил -N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл 17 г 23 мл необхо-димо теор. Получение кетамина. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному. Garin Почётный Библиофил No Синтез кетамина. Zealot, ты действительно гранд мастер, в натуре Конечно, одиннадцати стадийный синтез немного напрягает, но при внимательном рассмотрении каждой стадии ничто не вызвало явного отторжения или неприятия. Все реально! Хотя весь синтез занимает достаточно много времени, это не пугает. Дает возможность продумать каждый этап и аккуратно его выполнить. Маленькое дополнение. Первое время SWIG вообще сначала адипинат кальция получал, а потом его разлагал. Ну а вскоре перешел на каталитический процесс деструкции адипинки, меньше хлопот с нейтрализацией кислоты известью. Хотя, надо заметить, при разложении чистого адипината контролировать температуру необязательно. Еще раз браво, Zealot!!! С уважением Гарин. Antoncho Official Hive Translator No Как насчёт цинкорганики? Последний пост наипремногоуважаемейшего Фанатика оживил в моей памяти этот синтез кетамина - и вот я собираюсь перевести его на другой язык. Но прежде чем постить перевод на Улей, мне бы хотелось спросить искусного автора вот о такой фишке. Предположим, мы сделаем из циклопентилбромида не Гриньяр, а цинкорганику. Насколько я понимаю, нитрильная группа - весьма сильный электрофил, и несмотря на меньшую реактивность цинкорганики, реагировать должна на ура вообще, насколько я понимаю, реакция идёт через присоединение циклопентильного карбкатиона к углероду нитрильной группы с последующим гидролизом промежуточного имина в кетон, нет? Как ты считаешь, Зилот, пройдёт ли такой трюк? Жду твоего ответа, чтобы придать отчёту законченный вид MoonLight. Во-первых, само по себе восхитительно то, что Во-первых, само по себе восхитительно то, что возникла подобная тема. А то у меня уже складывалось-было впечатление, что кроме меня, минхерца Гарина и в некоторой степени Маши, это вообще больше никого не ебёт. Далее по тексту: -Но прежде чем постить перевод на Улей, мне бы хотелось спросить искусного автора -вот о такой фишке. Предположим, мы сделаем из циклопентилбромида не Гриньяр, а -цинкорганику. Насколько я понимаю, нитрильная группа - весьма сильный -электрофил, и несмотря на меньшую реактивность цинкорганики, реагировать должна -на ура Здесь я к сожалению, отвечаю по памяти, насколько она мне не изменяет самыми слабо реакционными в реакциях Гриньяра являются амиды к-т, затем сложные эфиры, симм. Ангидриды, нитрилы и самыми реакционными галоидангидриды, но сложные эфиры применяться не могут, поскольку дают третичные спирты. А так же трабблы с получением самих о-хлорфенил магний галоидов. Невъебенное кол-во стадий и матерщины обеспечено. Опять же этот путь не изучен. И последние есть самые сексуальные. Цинкорганика реагирует с карбонильной С-О связью только при длительном, интенсивном кипячении, да и то предпочтительно только с алифатической и алициклической связью, достаточно вспомнить реактив Реформатского. А слабый рефлюкс - самый цимус. Ты абсолютно прав. Гриньяры сильные нуклеофилы. На первой стадии образуется магниевый иминат, который затем гидролизуется через имин до кетона. Должен пройти, особенно с галоид ангидридом о-хлорбензойной к-ты, а получение дициклопентил цинка вообще не проблема, тут даже иодид получать не надо. Можно использовать бромид. Мля, если Русские Юхимики это сделают, то…!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Я знаю что есть русский кетамин — дженерик, его делают по отличной от западных схеме, если б узнать эту схему. Минхерц Гарин, после тех дисков я верю в Вас как в Петра и Павла вместе взятых, умоляю Вас, - найдите эту схему. А можешь уточнить? Хоть и чувствуя себя Петром и Павлом в одном флаконе хотелось бы все-же уточнить, в направлении какого ближайшего фарм. На Брынцаловском Ферейне точно делают, но у меня выходов туда нет. Я совершенно точно знаю, что его разрабатывали в И еще я знаю что НМДА агонистами и антагонистами и сигма лигандами занимаются в Черноголовке, разрабатывают лекарства против Альцгеймера и Крэйцфельда-Якоба, там кстати исследуют вообще многие РСР аналоги, невьебенные лаборатории, я знаю об этом потому что у нас в институте в свое время проходила конфа и в числе прочих докладов был и этот, к сожалению не могу вспомнить фамилию выступающего и название института. Hellowin HyperLab Bee No Приготовление диоксандибромида. К охлаждаемой льдом смеси 10 мл диоксана и 11 мл гептана приливают охлажденный раствор 6,1 мл брома в 21 мл гептана и перемешивают смесь 5 мин, охлаждая ее на водяной бане. Выпавший оранжевый осадок отфильтровывают на фильтре из пористого стекла, промывают дважды гептаном по мл и подсушивают на фильтре током воздуха 5 - 6 мин. Мои мысли бегут впереди меня я стараюсь их обогнать, но пока безуспешно Powdered by Sheer Curiosity Version 4.

Москва Тушино Северное купить Героин в камнях

Трамадол купить в спб

Синтез кетамина

Купить закладки метамфетамин в Керчьоспаривается

Купить ЛСД Лакинск

Купить закладки MDMA в Воронеже

Интервью с Кетаминовым Химиком …или, если точнее, с Арилциклогекзаминовым Химиком

Почему лаврид заблокирован

Черепаново купить наркотики

Синтез кетамина

Москва Матушкино купить Марихуана [Outstanding Kush]

Купить закладки героин в Трехгорном

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Лекарственные средства для наркоза: кетамина гидрохлорид. История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества. Средства для наркоза, оказывая угнетающее влияние на центральную нервную систему, вызывают временную утрату сознания, угнетение всех видов чувствительности, снижение мышечного тонуса и рефлекторной активности при умеренном торможении жизненно важных центров продолговатого мозга. Препараты этой группы имеют важное значение для хирургии, развитие которой тесно связано с усовершенствованием обезболивания. Любая операция сопровождается сильными болевыми ощущениями, которые при недостаточном обезболивании могут вести к развитию болевого шока и гибели пациента. Средства для наркоза позволяют полностью снять болевые ощущения и их негативное влияние на организм, получить наиболее эффективное хирургическое обезболивание \\\\\\[1\\\\\\]. Цель работы - теоретическое обоснование использования кетамина гидрохлорида на основании сравнительного анализа методик стандартизации субстанций, представленных в разных фармакопеях и связи между структурой и фармакологической активностью. Ш изучить фармакологические и физико-химические свойства кетамина гидрохлорида, а также лекарственные средства и формы выпуска;. Ш провести сравнительный анализ методов, представленных в различных фармакопеях, которые используются при идентификации, определении посторонних примесей и количественного содержания веществ в субстанциях. Средства для наркоза - группа веществ, вызывающая хирургический наркоз. Они угнетают межнейронную синаптическую передачу возбуждения в ЦНС. При этом нарушается передача афферентных импульсов, изменяются корково -подкорковые взаимоотношения, функция промежуточного, среднего, спинного мозга и с нарушением синаптической передачи, что и обусловливает развитие наркоза. В основе действия наркотических средств лежат процессы, приводящие к нарушению межнейронной синаптической передачи, что и приводит к развитию состояния наркоза. Высокой чувствительностью обладают синапсы регулярной формации и коры головного мозга; менее чувствительны синапсы спинного мозга и наименее чувствительны синапсы продолговатого мозга, где расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Относительно низкая чувствительность к наркозным средствам последних центров продолговатого мозга позволяет поддерживать их концентрацию в крови на ypoвнях, сохраняющих функции дыхания и сердечно-сосудистой системы. Легкие являются идеальным местом для всасывания газов, что создает благоприятные условия для общей анестезии \\\\\\[2\\\\\\]. Stevens , работая в Parke-Davis над созданием безопасного анестетика, альтернативного фенциклидину, который вызывал галлюцинации, эпилептический припадок и обладал нейротоксичностью. В конце х годов препарат был применён у американских солдат, находившихся на войне во Вьетнаме. Разрешён к широкому использованию в году. Кетамин стал первым неингаляционным анестетиком, введение которого сопровождалось лишь минимальным подавлением кровообращения и дыхания. Препарат использовался в психиатрических и других научных исследованиях на протяжении х годов и в году выходят сразу две книги, оказавшие значительное влияние на популярность кетамина. Обе книги описывают личные переживания авторов при использовании препарата в качестве наркотика. С по год в США и Европе зарегистрировано 12 смертельных случаев, связанных с передозировкой кетамином. В России кетамин получил распространение как наркотик с начала х годов, когда в стране появилось много так называемой психоделической литературы, а другие известные галлюциногены - такие как ЛСД - на нелегальном рынке практически отсутствовали. Кетамин по-прежнему широко применяют, в том числе в ветеринарии и в анестезии на поле боя в развивающихся странах \\\\\\[3\\\\\\]. На первой стадии синтеза кетамина происходит взаимодействие 2-хлорбензонитрила 1 и циклопентилмагнийбромида 2. На втором этапе полученный 2-хлорфенил -циклопентил - метанон 3 реагирует с бромом в присутствии тетрахлорметана, получаем 1-бромциклопентил - 2 - хлорпентил - метанон 4. На третьей стадии идёт реакция 1-бромциклопентил - 2 - хлорпентил - метанона 4 с метиламином, в результате получаем \\\\\\[ 2- хлорфенил - метилимино - метил\\\\\\]-циклопентанол 5. На последнем этапа \\\\\\[ 2- хлорфенил - метилимино - метил\\\\\\]-циклопентанол 5 кипятим с декалином, в итоге получаем кетамин 6. Синтез кетамина представлен на рисунке 1. Химическая структура : 2- -метиламино хлорфенил циклогексанона гидрохлорид. Физико-химические свойства : кетамин - структурный аналог фенциклидина. Внешне это белый или почти белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом; рК а 7,5. Молекула кетамина содержит хиральный центр, образующий два оптических изомера. Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов прямого действия, то есть блокирует сам ионный канал рецепторов. Он угнетает функцию нейроновассоциативной зоны коры головного мозга и таламуса который переключает сенсорные импульсы из ретикулярной активирующей системы на кору больших полушарий и одновременно стимулирует части лимбической системы которая вовлечена в осознание ощущений , включая гиппокамп. При этом возникает функциональная дезорганизация неспецифических связей в среднем мозге и таламусе -- такое состояние называют диссоциативной анестезией. Клинически такое состояние проявляется тем, что больной кажется бодрствующим открывает глаза, глотает, сокращаются мышцы , но он не способен анализировать сенсорные стимулы и реагировать на них. Доказано, что кетамин угнетает передачу импульсов в ретикулярной формации продолговатого мозга, блокируя афферентные ноцицептивныестимулы из спинного мозга в высшие мозговые центры. Также кетамин связывается с опиоидными рецепторами в головном и задних рогах спинного мозга, что может объяснять его обезболивающий эффект. Антихолинергические эффекты проявляются расширением бронхов, симпатомиметическим действием, делирием и частично устраняются антихолинэстеразными препаратами \\\\\\[6\\\\\\]. Кетамин сильнее, чем тиопентал, растворяется в жирах и в меньшей степени связывается с белками; при физиологическом рН степень их ионизации одинакова. Наличие таких свойств, наряду с обусловленным действием препарата увеличением мозгового кровотока и сердечного выброса, приводит к быстрому поглощению кетамина мозгом и последующему перераспределению период полусуществования в фазе распределения составляет мин. Пробуждение обусловлено перераспределением препарата в периферическую камеру. Кетамин подвергается биотрансформации в печени, при этом образуется несколько метаболитов. Некоторые метаболиты например, норкетамин сохраняют анестетическую активность. При многократных анестезиях кетамином может возникнуть толерантность к препарату, что частично объясняется индукцией печеночных ферментов. Короткий период полусуществования кетамина в фазе элиминации обусловлен значительным поглощением в печени отношение печеночной экстракции составляет 0,9. Сердечно-сосудистая система. Резко отличаясь от всех остальных анестетиков, кетамин увеличивает артериальное давление, ЧСС и сердечный выброс. Этот опосредованный эффект обусловлен стимуляцией центральных отделов симпатической нервной системы. Данным изменениям сопутствует увеличение работы сердца и повышение давления в легочной артерии. Вследствие стимуляции кровообращения кетамин нецелесообразно использовать при ИБС, нелеченной или неправильно леченной артериальной гипертонии, сердечной недостаточности и артериальных аневризмах. С одной стороны, кетамин оказывает прямое угнетающее влияние на миокард, которое проявляется при симпатической блокаде например, при разрыве спинного мозга или истощении запасов катехоламинов например, в терминальной фазе шока. С другой стороны, опосредованная стимуляция кровообращения делает кетамин препаратом выбора при остром гиповолемическом шоке. Система дыхания. Стандартные индукционные дозы кетамина влияют на дыхание незначительно. При быстром струйном введении или при сочетании с опиоидами возможно развитие апноэ. Кетамин -- мощный бронходилататор, что при бронхиальной астме делает его идеальным анестетиком для индукции. Хотя рефлексы с верхних дыхательных путей обычно не угнетаются, при повышенном риске аспирации показана интубация трахеи. Кетамин усиливает слюноотделение, что можно предотвратить предварительным введением холиноблокатора. Центральная нервная система. Параллельно стимуляции кровообращения кетамин увеличивает потребление кислорода головным мозгом, мозговой кровоток и внутричерепное давление. Следовательно, внутричерепные объемные образования -- противопоказание к применению кетамина. Кетамин может вызывать миоклонические движения, обусловленные подкорковой электрической активностью, не выявляемой на ЭЭГ. Нежелательные психомиметические эффекты например, иллюзии, устрашающие сновидения, делирий на этапе пробуждения реже возникают при использовании бензодиазепинов в премедикации и у детей. Взаимодействие с лекарственными средствами. Кетамин потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов. Сочетанное применение теофиллина и кетамина повышает риск развития судорог. Диазепам ослабляет обусловленную кетамином стимуляцию кровообращения и удлиняет период его полусуществования в фазе элиминации. Кетамин вызывает депрессию миокарда при введении на фоне галотана или, в меньшей степени, других ингаляционных анестетиков. Препараты лития могут пролонгировать действие кетамина. Нельзя смешивать в одном шприце с барбитуратами фармацевтически несовместим - образование осадка. Дроперидол и бензодиазепины, в т. Не рекомендуется назначать применение Кетамина с симпатомиметиками и ЛС, обладающими стимулирующим воздействием на ССС усиление гипертензивного и аритмогенного действия, повышение потребности миокарда в кислороде. Кардиостимулирующий эффект ослабляется при комбинации с антипсихотическими ЛС, анксиолитиками. Применение Кетамина усиливает миорелаксирующий эффект тубокурарина и дитилина, не изменяет - панкурония и суксаметония. Во время общей анестезии у пациентов, принимающих йодсодержащие ЛС и гормоны щитовидной железы, высока вероятность развития артериальной гипертензии и тахикардии устраняются бета-адреноблокаторами \\\\\\[1\\\\\\]. Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - наркозное, снотворное. Блокирует таламо-кортикальные связи, снижает афферентную чувствительность мозга. Активирует опиатные и серотониновые рецепторы ЦНС. Фармакодинамика: Действует быстро, но непродолжительно мин. Вызывает выраженную и длительную до 2 ч анальгезию. Незначительно повышает тонус скелетной мускулатуры и симпатоадреналовой системы; в фазе наркоза сохраняются глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы и самостоятельная вентиляция легких. Показания препарата Калипсол: Обезболивание кратковременных операций и диагностических вмешательств; вводный наркоз. Взаимодействие: Усиливает эффект ингаляционных наркозных средств, миорелаксирующий эффект тубокурарина; не изменяет -- панкурония и сукцинилхолина. Хранить в недоступном для детей месте \\\\\\[8\\\\\\]. Связь структуры и действия. Кетамин -- структурный аналог фенциклидина. Кетамин в 10 раз слабее фенциклидина, но может вызывать многие из его психомиметических эффектов, напоминающие психозы при шизофрении. В частности, при использовании этих препаратов отмечались галлюцинации, параноидный бред, замешательство, рассредоточенность, возбуждение, перепады настроения, кошмары \\\\\\[9\\\\\\]. Механизм действия кетамина заключается во взаимодействии с NMDA - рецепторами, регулирующими входящий кальциевый ток. Повторная стимуляция С волокон и возбуждение NMDA-рецепторов в структурах ЦНС с последующей временной суммацией играет важную роль в формировании нейропатической боли. По-видимому, изменение активности NMDA-активирующих синапсов играет ведущую роль в развитии изменений в нервной возбудимости и формировании аллодинии и гипералгезии. Возбудимость нервных клеток может быть опосредована не только изменениями в активности NMDA - рецепторов, но и под воздействием простагландинов и оксида азота. NMDA-антагонисты уменьшают повышенную возбудимость нервных структур в зоне повреждения. Действуя на нейроны дорсального рога, они препятствуют прорыву патологической импульсации в вышележащие структуры. NMDA - рецептор блокируется кетамином и за счет прочной стехеометрической связи, увеличивающей длительность действия, тем самым есть возможность восстановить чувствительность опиоидных рецепторов, которая типична для опиоид-резистентных синдромов, вклячающих в себя и нейропатический болевой синдром. Для проведения сравнительного анализа методик контроля качества кетамина гидрохлорида были проанализированы 5 фармакопей: ГФ РФ, Европейская, Британская, Японская и Украинская фармакопеи. Также субстанция дает характерную реакцию на хлориды. Идентификация по Европейской фармакопее. Поглощение в инфракрасной спектрофотометрии. Субстанция дает реакцию на хлориды. Идентификации в Британской, Японской и Украинской фармакопеях совпадает с идентификацией в Европейской фармакопее \\\\\\[10,11,12,13,14\\\\\\]. Для наглядности испытания сравниваем в таблице. Сравнительный анализ испытаний проводимых на кетамина гидрохлорид в разных фармакопеях \\\\\\[10,11,12,13,14\\\\\\]. Количественный анализ кетамина гидрохлорида осуществляется титриметрическим методом. Методики проведения количественного анализа в вышеперечисленных фармакопеях отличаются, они представлены в таблице. Сравнительный анализ фармакопей по количественному определению кетамина гидрохлорида \\\\\\[10,11,12,13,14\\\\\\]. Титруем 0,1 М раствором хлорной кислоты потенциометрически. В расчёт берут объём титранта между двумя прыжками потенциалов на кривой титрования. В ходе выполнения курсовой работы, на основании изученных литературных источников отечественных и зарубежных авторов в области применения и стандартизации кетамина гидрохлорида, были сделаны следующие выводы:. Головной мозг под действием кетамина на короткое время теряет способность анализировать поступающую сенсорную информацию, сохраняя в полном объеме дыхательные рефлексы, частично - мышечную активность. В частности, сохраняются кашлевой, глоточный, гортанный рефлекс. Лекарственные средства, регулирующие функции центральной нервной системы: учеб. Михайлова \\\\\\[и др. Машковский М. Справочник лекарств РЛС \\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\]. Фармацевтические справочники \\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\]. База знаний по биологии человека \\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\]. Med portal \\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\]. Strasbourg: European Department for the Quality of Medicines. British Pharmacopoeia. Основные физико-химические свойства кетамина. Влияние препарата на сердечно-сосудистую систему и дыхательный центр. Практические рекомендации к применению кетамина. Общее анестезирующее и анальгезирующее действие. Латинское и русское название, формула пиридоксина гидрохлорида. Фармакологическое действие. Физические и химические свойства. Контроль качества лекарственного сырья. Определение подлинности. Количественное определение. Применение в медицине. Нормальная и патологическая физиология. Классификация по группам и подгруппам: химическое строение, механизм действия, источники происхождения антигипертензивных средств. Методы получения каптоприла, спиронолактона, аропранолола, верапамила гидрохлорида. Физико-химические и фармакологические свойства производных тропана во взаимосвязи со структурой, методика анализа качества. Источники получения атропина и скополамина. Общие и частные реакции, количественное определение, применение, несовместимость. Анестезия кетамином: влияние кетамина на дыхание и кровообращение, противопоказания к применению. Дозировка и применение дипривана для введения в анестезию, его действие на организм. Методика анестезии этомидатом, его особые свойства и побочные действия. Классификация противовирусных лекарственных препаратов-производных адмантана. Синтез озельтамивира. Биотрансформация в организме и механизм действия. Способы получения римантадина гидрохлорида. Лекарственные формы оригинального препарата и дженериков. Характеристика комбинации ингаляторных и внутривенных анестетиков барбитурата, закиси азота, эфира, фторотана, трихлорэтилена, циклопропана, метоксифлюрана, виадрила, кетамина, диазепима, фентанила, этомидата в разных соотношениях как видов анестезии. Химическая структура сульфаниламидов, схема их получения. Синтез стрептоцида из ацетанилида. Связь между химической структурой сульфаниламидов и антибактериальной активностью, механизм его антимикробного действия, фармакологическая классификация. Экспресс-анализ лекарственных форм. Виды аптечного контроля, которому подвергаются лекарственные формы. Физические, химические и фармакологические свойства входящих ингредиентов. Условия хранения во взаимосвязи со структурой входящих ингредиентов. История открытия и внедрения в клиническую практику фторхинолонов. Спектр антимикробного действия. Пефлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин. Связь структуры и действия, токсичность фторхинолонов, комбинированное действие. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция 'Revolution' Медицина Лекарственные средства для наркоза: кетамина гидрохлорид. История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества Способы получения и фармакологические свойства кетамина гидрохлорида. Связь между структурой и фармакологической активностью. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида. Качественный анализ и количественное определение кетамина гидрохлорида. Сабынич Артур Вячеславович Научный руководитель: доцент, к. Алексеев Н. Общая характеристика 1. Связь между структурой и фармакологической активностью 3. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида 3. Для достижения данной цели поставлены следующие задачи: Ш изучить общую характеристику лекарственных средств для наркоза; Ш изучить историю создания и способы получения кетамина гидрохлорида; Ш изучить фармакологические и физико-химические свойства кетамина гидрохлорида, а также лекарственные средства и формы выпуска; Ш рассмотреть связь между структурой и фармакологическим действием; Ш провести сравнительный анализ методов, представленных в различных фармакопеях, которые используются при идентификации, определении посторонних примесей и количественного содержания веществ в субстанциях. Общая характеристика Средства для наркоза - группа веществ, вызывающая хирургический наркоз. Рисунок 1. Фармакокинетика Абсорбция. Конечные продукты биотрансформации выделяются через почки \\\\\\[7\\\\\\]. Передозировка: появляется угнетение дыхания. Таблица 1. Связь между структурой и фармакологической активностью Связь структуры и действия. Рисунок 2. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида Для проведения сравнительного анализа методик контроля качества кетамина гидрохлорида были проанализированы 5 фармакопей: ГФ РФ, Европейская, Британская, Японская и Украинская фармакопеи. Рисунок 3. Таблица 3. Японская фармакопея Европейская, Британская, Украинская фармакопеи ГФ РФ 0,5 г точная навеска субстанции предварительно сушат, растворяют в 1 мл муравьиной кислоты, прибавляют 70 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида Заключение В ходе выполнения курсовой работы, на основании изученных литературных источников отечественных и зарубежных авторов в области применения и стандартизации кетамина гидрохлорида, были сделаны следующие выводы: 1 Кетамин является неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов прямого действия, применяется в качестве средства для наркоза. Бунятин А. Москва, Морган \\\\\\[и др. Japanese Pharmacopeia. Tokyo: Maruzen Company, Ltd, Харьков, Размещено на Allbest. История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества' скачать. Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза. Фармацевтический анализ производных пиридина пиридоксина гидрохлорид. Антигипертензивные средства. Лекарственные средства, производные тропана. Общая анестезия. Синтез и действие противовирусных препаратов на основе адмантана. Схема различных комбинаций ингаляционных и внутривенных анестетиков. Сульфаниламидные препараты. Контроль качества лекарственных форм индивидуального изготовления. Связь структуры и фармакологической активности фторхинолонов. Другие документы, подобные 'Лекарственные средства для наркоза: кетамина гидрохлорид. История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу Вебмастеру Продать весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу? Европейская, Британская, Украинская фармакопеи.

Синтез кетамина

Закладки наркотики в Славянск-на-кубани

Курительные смеси нижний новгород

Купить жидкий экстази Кувандык