Синтез индола

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения индола, который заключается в каталитическом дегидрировании доступного 4,5,6,7-тетрагидроиндола 0. Изобретение относится к области синтеза гетероциклических соединений, более конкретно, к способам получения индола. Sundberg, The chemistry of indoles, N. Важная биохимическая роль индола и его производных обусловливает непрерывный рост потребности в соединениях индольного ряда и новых, более совершенных способах их получения. Несмотря на то, что известен большой ряд способов получения индолов, только некоторые из них пригодны для получения незамещенного индола. Каталитическая дегидроциклизация о-этиланилина Общая органическая химия, пер. Катализируемая основаниями конденсация о-нитротолуола с диэтилоксалатом в эфиры о-нитрофенилпировиноградной кислоты, которые далее подвергаются восстановительной дегидроконденсации до эфиров 2-индолкарбоновых кислот и затем после гидролиза декарбоксилируются синтез Рейссерта:. Конденсация литиированного о-толилизоцианида http: Все перечисленные выше способы имеют ряд принципиальных недостатков: По этой причине единственным коммерческим источником индола до сих пор остается экстракция каменноугольной смолы фракция с т. Однако каменноугольный индол, получаемый таким путем, естественно содержит много примесей, и для его полной очистки требуются большие дополнительные затраты. Целью настоящего изобретения является разработка способа получения индола, лишенного вышеуказанных недостатков и приемлемого для реализации в промышленности. Предлагается способ получения индола, основанный на каталитическом дегидрировании доступного 4,5,6,7-тетрагидроиндола ТГИ. Исходный ТГИ получают с высоким выходом из промышленного циклогексаноноксима сырье для получения капролактама и ацетилена Б. Недостатки данного способа очевидны: Кроме того, неясно, применим ли и в какой степени этот способ для получения незамещенного индола, то есть для дегидрирования незамещенного тетрагидроиндола ТГИ. Другим прототипом предлагаемого изобретения является дегидрирование смеси 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола ВТГИ и ТГИ в присутствии нанесенных хром-редкоземельных и палладиевых катализаторов М. Катализат во всех случаях представлял собой сложную смесь продуктов, содержащую в разных соотношениях ВТГИ, ТГИ, 1-этил-4,5,6,7-тетрагидроиндол, 1-этилиндол, 2-этилиндол, индол и ряд неидентифицированных соединений:. Недостатком этого способа является то, что целевой продукт индол получается в составе сложной, технологически неразделимой смеси все компоненты имеют близкие температуры кипения и растворимости. Другим недостатком является использование каталитических систем, содержащих высокие концентрации дорогостоящих компонентов - палладий В зону реакции ТГИ подается в виде раствора в инертном растворителе бензоле или толуоле, насыщенные углеводороды менее предпочтительны, так как сами способны к дегидрированию. Для лучшего удаления водорода из реактора и снижения скорости обратной реакции гидрирования процесс целесообразно вести в токе инертного газа азот, СО 2 , хотя процесс может быть осуществлен и без газа-носителя в парах растворителя. В последнем случае образующийся чистый водород может быть скомпримирован и использован в качестве готового продукта или направлен в другие технологические процессы гидрирование. Новизна настоящего изобретения состоит в том, что для дегидрирования ТГИ впервые использована каталитическая система, содержащая в качестве единственного активного компонента сульфид никеля. До сих пор такие катализаторы для ароматизации азотистых гетероциклов с насыщенными фрагментами не применялись. Как указывалось выше, обычными для таких процессов являются нанесенные катализаторы на основе палладия и редкоземельных элементов \\\\\\\\\\\\\\[Каталитические свойства веществ. Так, пирролидин превращается в пиррол на родиевом катализаторе 0. Юрьев, ЖОХ, , т. Выше указывалось, что для индолизации замещенного 4,5,6,7-тетрагидроиндола использовался палладий на угле \\\\\\\\\\\\\\[S. Терентьева, ХГС, , ; К. Семенов, ХГС, , ; Т. Perkin 1, , Высокий уровень новизны данного изобретения, в котором в качестве единственного активного компонента катализатора используется сульфид никеля, вытекает также из того, что, по общепринятым представлениям, соединения серы являются каталитическими ядами по отношению к гетерогенным катализаторам дегидрирования на основе Ni, Pt, и Pd, которые теряют активность даже в присутствии следов сероводорода, меркаптанов и сульфидов Химическая энциклопедия, т. Используемая в настоящем изобретении для дегидрирования ТГИ в индол каталитическая система сульфид никеля, нанесенный на оксид алюминия может быть получена пропиткой оксида алюминия водным или водно-органическим раствором соли никеля с последующей обработкой избытком сероводорода, сульфидом или гидросульфидом щелочного металла или аммония. Процесс дегидрирования осуществляется в вертикальном стальном или кварцевом трубчатом реакторе проточного типа с внешним обогревом. Активная зона реактора заполняется катализатором. Пары катализата конденсируются в холодильнике. Растворитель отгоняется и вновь направляется в процесс, сырой индол очищается перекристаллизацией из горячей воды. Содержащий водород инертный газ-носитель если он применяется вновь направляется в реактор. По мере накопления в нем водорода, который, как правило, оказывает положительный эффект на процессы дегидрирования или не влияет на них \\\\\\\\\\\\\\[М. Если газ-носитель не используется, то выделяющийся водород может направляться в другие технологические процессы или компримироваться и реализоваться как товарный продукт. При более высокой температуре усиливаются побочные процессы с участием ТГИ и индола, что приводит к осмолению и снижению выхода. В реактор, представляющий собой вертикально ориентированную кварцевую трубку диаметром 12 мм и длиной 30 см с внешним регулируемым обогревом, помещают Отгоняют бензол из собранного из обратного холодильника конденсата и получают 1. Через тот же реактор с той же порцией того же катализатора пропускают 0. После отгонки бензола из конденсата получают 0. Через ту же порцию катализатора примеры 1, 2 , проработавшего 8. Аналогично примерам через тот же объем катализатора 17 см 3 , но другого состава 2. Аналогично примеру 5, через катализатор, проработавший 15 ч и регенерированный, как описано в примере 5, в тех же условиях, за исключением времени 2. После удаления толуола из конденсата получают 0. После удаления бензола в вакууме из конденсата получают 0. Регистрация патентов Помочь проекту Найти. Михалева Альбина Ивановна RU. Трофимов Борис Александрович RU. Платонов Владимир Борисович LT. Шмидт Елена Юрьевна RU. Ряполов Олег Алексеевич LT. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола взаимодействием циклогексаноноксима с ацетиленом при давлении, близком к атмосферному, в среде диметилсульфоксида в присутствии комплекс циклогексаноноксимата натрия с диметилсульфоксидом состава 1: Изобретение относится к способу получения новых промежуточных индолиновых соединений общей формулы VIII где R1 означает C алкилкарбонилу; R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый означает низшую алкильную группу; R 4 означает Н, С алкил или его соли, который включает введение пивалоила в соединение общей формулы VII где R1, R2, R3 и R4 указаны выше или его соль. Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к новому соединению - мезилату 1-метилфенилтиометилкарбэтоксидиметиламинометилоксиброминдола и его гидратам. Изобретение относится к новым 2-R-7а-метил спироциклогекса-2,5-диенон -пергидроиндолинам-1 формулы I где R - SCH3; С6Н5; CH2COOC2H5, которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активности, относятся к относительно безвредным соединениям и могут быть использованы в фармацевтической промышленности. Изобретение относится к фармацевтической химии и касается лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных МСР-1 у теплокровных животных, включающего соединение формулы I, обладающего повышенной эффективностью. Изобретение относится к ароматическим амидиновым производным и их солям, которые обладают способностью к сильному антикоагулирующему действию посредством обратимого ингибирования активированного фактора свертывания крови, фактора X далее обозначаемого 'FXA' , и которые могут быть введены перорально. Изобретение относится к противовоспалительным и обезболивающим агентам, в частности к енольным сложноэфирным и эфирным пролекарствам 3-ацилоксиндолкарбоксамидов, составляющих новый класс известных нестероидных противовоспалительных агентов. Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента. Изобретение относится к способу получения катализатора дегидрирования 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол. Изобретение относится к новым 3-аминоарилпропилиндолам формулы I: Изобретение относится к новым производным трииндолилметанов общей формулы I или II, обладающим антибактериальным и противогрибковым действием. Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I , или к его фармацевтически приемлемым солям: Изобретение относится к красителю, содержащему закрепляющую группу в своей молекулярной структуре, причем указанная закрепляющая группа обеспечивает ковалентное связывание указанного красителя с поверхностью, и указанная закрепляющая группа представлена формулой 1 , в которой место присоединения указанной закрепляющей группы внутри указанной молекулярной структуры указанного красителя находится при терминальном атоме углерода, помеченном звездочкой в указанной выше формуле. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent.

Синтез индола

Способ получения индола

Индолы: реакции и методы синтеза

Реферат по истории науки

Синтез индолов по Фишеру