Синтез индола

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез индола

История развития химии индола и его биологически активных производных

Синтез индола

Способ получения индола

Синтез индола

Синтез Маделунг является химическая реакция , которая производит замещенный или незамещенный индолов с помощью внутримолекулярной циклизации N-фениламиды с использованием сильного основания при высокой синтеза temperature. The Madelung было сообщено в году Вальтер Маделунгом, когда он отметил , что 2-фенилиндол был синтезирован с использованием N-бензоил-о- толуидина и два эквивалента этоксида натрия в нагретой, безвоздушной, реакции. Гидролиза шаг также необходим в синтезе. Общая реакция синтеза Madelung следующим образом. Этот метод, по существу , сводится к подготовке 2-alkinylindoles не легко доступны через электрофильного ароматического замещения из - за энергичных условий реакции. Подробный механизм реакции синтеза Madelung следующим образом. Реакция начинается с извлечением водорода из азота в амидном заместителе и извлечения бензильного водорода из заместителей орто к амидного заместителю по сильному основанию. Далее, карбанион в результате экстракции бензильного водорода выполняет нуклеофильную атаку на электрофильном карбонильный углероде амидной группы. Когда это происходит, пи-св зь амида превращают в неподеленные пары , создавая отрицательно заряженный кислород. Не После этих начальных стадий, сильное основание , больше не требуется и гидролиз должен происходить. Отрицательно заряженный атом азот протонируются , чтобы восстановить свой нейтральный заряд, а кислород протонируются дважды укрывать положительный заряд для того , чтобы стать хорошей уходящей группой. Лоун пар из азота образует пи-связь , чтобы изгнать положительно заряженную уходящую группу, а также приводит к тому , азоту , чтобы питать положительный заряд. Конечная стадия реакции является реакцией элиминирования в частности , реакция Е2 , который включает в себя извлечение другого водорода , который был однажды бензиловым, прежде чем бициклическое соединение было сформировано, которого электроны преобразуются в новый пи-св зи в кольце система. Это позволяет пи-св зь , образованный азотом в предыдущем шаге , чтобы быть преобразовано обратно в неподеленные пары на азот , чтобы восстановить нейтральный заряд азота в. Различные методы были применены , чтобы увеличить выход целевого индола продукта. Когда ароматическое кольцо имеет электронно-донорные заместитель получаются более высокие выходы, и наоборот , когда ароматическое кольцо имеет электроноакцепторные заместитель. Однако, когда заместитель R 5 представляет собой электрон-акцепторный заместитель, выход увеличивается , а не уменьшается. Кроме того, эффективность реакции, также в значительной степени зависит от объемности заместителя R6. Громоздким эта группа, тем менее эффективной является реакция. Условия , необходимые для синтеза Madelung являются весьма серьезными. К счастью, вышеупомянутые модификации были применены , так чтобы повысить его практичность, работая , чтобы уменьшить требуемую температуру , при которой осуществляется реакция и увеличить желаемый выход продукта. Эта конкретная модификация, использование какого - либо из этих металлов опосредованных оснований, называется изменение Маделунга-Хулихэн. Синтез Маделунг имеет много важных приложений в области химии , биохимии и промышленной химии. Поскольку этот токсин в конечном счете вызывает значительные экономические проблемы в отрасли животноводства, понимая , как синтезировать и легко разлагаются алкалоид - - penitrem D имеет большое значение. Тем не менее, синтез такой сложной молекулы была, сама по себе, невероятный подвиг. Еще одним аспектом , через который синтез Маделунг служит полезным в синтезе 2,6-дифенил-1,5-диаза-1,5-дигидро-s- индацен , из 2,5-диметил-1,4-фенилендиамина. Это индацен показал , чтобы быть на органические светоизлучающие диоды , которые могут иметь важные приложения для недорогих легких дисплеев в коммерческой промышленности. Смит-модифицированный синтез Маделунга, называемый также индола синтез Смита, был обнаружен в году Амос Смит и его исследовательской группы. Этот синтез использует реакцию конденсации литийорганических реагентов , полученных из 2-алкил-N - триметилсилил анилинов с помощью сложных эфиров или карбоновых кислот , дава замещенных индолов. Этот синтез доказал применимо к широкому разнообразию замещенных анилинов, в том числе с алкилом , метокси , и галоидных групп, и может вступать в реакцию с не-подвергающиеся енолизации сложных эфиров или лактонов с получением N-lithioketamine промежуточных продуктов. Эти промежуточные продукты затем подвергаются внутримолекулярной гетероатом Петерсон Олефинирование с получением indolinines, которые затем tautomerize до 2-замещенных индолов. Индол Синтез Смит является одним из наиболее важных изменений в синтезе Madelung. Индол Синтез Смита начинается с использованием двух эквивалентов реагента литийорганического как литийорганические реагентами являются очень сильными основаниями для извлечения водорода из обоего алкильного заместителя и атома азота, в результате чего отрицательного заряда на обоихах. Синтез протекает с нуклеофильной атакой карбаниона на электрофильном карбонильный атоме углерода или сложного эфир карбоновой кислоты. Когда это происходит, пи-связь с электрофильным превращаются в неподеленные пары на кислороде. Эти одиночки пара затем переделаны обратно в пи-связь, в результате чего изгнания группы -OR. Далее, отрицательно заряженный азот выполняет нуклеофильную атаку на соседнем электрофильном углероде карбонильного, снова вызывая пи-связь электрофильного быть преобразована в неподеленные пары на кислороде. Затем это отрицательно заряженный кислород выполняет нуклеофильную атаку на кремниевом атоме триметилсилил TMS группы, в результате трициклического соединения, и положительно заряженный атом кремния и нейтральный атом кислорода. В синтез протекает через внутримолекулярной гетероатом Петерсона олефинирования, в конечном счете , приводит к реакции элиминирования , которая вытесняет TMSO группу и образует пи-св зь в пятичленного кольца у атома азота. Затем, кето-енольная таутомерия происходит, что приводит к желаемому продукту. Source Authors. Стратегические применения именованных реакций в органическом синтезе. Журнал органической химии. DOI : Королевское химическое общество. Perkin Сделка 1 7 : 5. Журнал Американского химического общества. Синтетические металлы.

Постойна купить закладку шишки

Москва Зюзино купить закладку Кокаин MQ

Синтез индола

Молот Тора капли для потенции купить в Пятигорске, с доставкой

Адыгея купить закладку эйфоретик MDMA

Купить Скорость a-PVP в Щигры

Индолы: реакции и методы синтеза

Купить Афганка Холм

Купить Скорость a-PVP в Чапаевск

Синтез индола

Купить Амфетамин в Петергоф

Купить закладки шишки в Андреаполе

Эмиль Фишер Emil Fischer, родился в г. Эйскирхен Германия. Высшее образование получил в университетах Бонна и Страсбурга. Ученик А. Байера, с г. Профессор университетов Мюнхена с г. Среди разнообразных работ Э. Фишера наиболее известны исследования Сахаров, аминокислот, полипептидов, протеинов, производных пурина, депсидов и дубильных веществ. Совместно со своим братом О. Фишером открыл фенилгидразин г. За выдающиеся работы по изучению строения и синтезу Сахаров и пуринов в г. Реакцией Фишера или синтезом индола по Фишеру обычно называют метод получения производных индола из фенилгидр-азонов альдегидов или кетонов. Реакция протекает при нагревании арилгидразонов в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, разбавленная серная кислота, ледяная уксусная кислота или спиртовый раствор хлористого водорода. Эта реакция, имеющая общий характер, заключается во внутримолекулярной конденсации с отщеплением аммиака: Аллен и Вильсон, используя метод меченых атомов, показали, что атом занимающий -положение в молекуле фенилгидр-азона, входит в ядро образовавшегося индола; если же атом находится в 3-положении, то меченым оказывается отщепляющийся аммиак. Последующие работы подтвердили эти данные. Таким образом, общепринятый в настоящее время механизм реакции Фишера можно представить следующей схемой: Одним из последних примеров использования реакции Фишера является получение -индолилуксусной кислоты из фенилгидразона моноальдегида янтарной кислоты: Конденсация хлоргидрата -бензил- -метоксифенилгидра-зина с 5-фталимидопентаноном-2 в ледяной уксусной кислоте протекает гладко с образованием ожидаемого индола 1-бензилметилметокситриптамина : Показано, что циклизация некоторых фенил гидр азонов с электронодонорными орто-, пара-ориентантами заместителями в мета-положении проходит преимущественно с образованием 6-, а не 4-замещенных индолов. В случае мета-ориентантов обычно наблюдается обратное явление. Бледс и Уайлдс разработали метод синтеза замещенных индолов взаимодействием диазокетонов с анилином и его солями. Реакция протекает с хорошими выходами. Научная библиотека. Наш канал. Таким образом, общепринятый в настоящее время механизм реакции Фишера можно представить следующей схемой: Одним из последних примеров использования реакции Фишера является получение -индолилуксусной кислоты из фенилгидразона моноальдегида янтарной кислоты: Конденсация хлоргидрата -бензил- -метоксифенилгидра-зина с 5-фталимидопентаноном-2 в ледяной уксусной кислоте протекает гладко с образованием ожидаемого индола 1-бензилметилметокситриптамина : Показано, что циклизация некоторых фенил гидр азонов с электронодонорными орто-, пара-ориентантами заместителями в. Для объяснения строения полученных продуктов реакции этот исследователь высказал предположение о промежуточном образовании неароматического соединения типа I: В случае 2,6-диметилфенилгидразона ацетофенона в качестве главного продукта реакции был выделен II :.

Синтез индола

Осиповичи купить Рафинад

Дон 24 биз в обход блокировке

Краснодар купить закладку АК-47 - Бошки Шишки