Синтез индола
Синтез индолаСинтез индола
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Московский государственный университет тонких химических технологий им. Интерес к химии индолов обусловлен значительными синтетическими возможностями этого класса соединений. Индол и его производные широко используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза лекарственных препаратов, индигоидных красителей и пестицидов. Индолиноновая структурная основа алкалоидов триптантрина и индирубина, а также их синтетических аналогов халконового типа в настоящее время широко используется в качестве скаффолдов в поиске лекарственных препаратов широкого профиля действия, в том числе, антилейкозных, нейропротекторных, противоопухолевых и противотуберкулезных. Химия индола зародилась в середине XIX века и неразрывно связана с деятельностью выдающегося немецкого химика-органика, лауреата Нобелевской премии по химии, Адольфа фон Байера. Индол, также называемый бензопирролом, - гетероциклическое органическое соединение, встречающееся в некоторых эфирных маслах, таких как жасмин, и каменноугольной смоле. Химическая деградация красителя давала оксигенированные индолы, которые были названы индоксилами и оксииндолами. Сам индол впервые был выделен Байером в году путем восстановления оксииндола цинковой пылью. Позже, в году, совместно с немецким химиком Эмерлингом он синтезировал индол сплавлением орто -нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, а затем и его производные, в том числе изатин. В году Байер осуществил синтез индиго из 2-нитробензальдегида и ацетона в щелочной среде. Частный случай этой реакции — получение индола из фенилгидразина и пировиноградной кислоты с последующим декарбоксилированием образующейся индолкарбоновой кислоты. Этот метод до настоящего времени остается наиболее важным и гибким способом синтеза индолов. Этот метод не получил широкое распространение из-за суровых условий реакции. Позже он был модифицирован путем введения бромида лития в качестве катализатора. В году Райссерт провел серию реакций, направленных на получение индола и его 4- и 5-замещенных производных из орто -нитротолуола и диэтилоксалата диэтилового эфира щавелевой кислоты в присутствие этилата натрия. Позже, в году, было показано, что с этилатом калия достигаются лучшие результаты. В 70 — х гг. В присутствие карбоната или ацетата палладия и одного эквивалента хлорида лития были достигнуты самые высокие выходы. Главной причиной большого интереса к индолам и их производным является широкий спектр проявления их биологической активности. Природная аминокислота триптофан в результате метаболизма в организме превращается в серотонин - вещество, от концентрации которого в головном мозгу зависит психическая уравновешенность человека. Триптофан является также исходным веществом при синтезе мексамина, который используется для профилактики и лечения лучевой болезни, и мелатонина, применяемого как снотворное. Производное 3-индолилуксусной кислоты, называемое индометацином, является активным противовоспалительным средством применяют при ревматизме, подагрическом артрите и других воспалительных заболеваниях. Индометацин обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. Помимо триптофана, индиго и индолилуксусной кислоты, многочисленные соединения, выделяемые из растительных или животных источников, содержат индольную молекулярную структуру. Наиболее известная группа этих соединений - индольные алкалоиды, многие из которых уже выделены из растений, представляющих более чем тридцать семейств. Среди этой группы можно выделить псилоцин, псилоцибин, резерпин, стрихнин, атипрозин, винкристин и др. Известно, что индольные алкалоиды обладают разного рода биологической активностью. Известен ряд индольных алкалоидов, обладающих высокой противотуберкулезной активностью: Быстрое развитие лекарственной устойчивости, токсические и побочные эффекты существующих противотуберкулезных препаратов, отсутствие бактерицидных средств против устойчивых штаммов микобактерий, свидетельствуют о необходимости создания качественно новых противотуберкулезных средств. Так, было обнаружено, что резерпин, первый полный синтез которого был осуществлен в г. Магидсоном, является антимикобактериальным агентом с противотуберкулезной активностью, сравнимой с этамбутолом, используемым в комбинации с другими препаратами для профилактики и лечения устойчивых к лекарствам форм туберкулеза. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Министерство образования и науки Российской Федерации Московский государственный университет тонких химических технологий им. Ломоносова кафедра философии Реферат по истории науки На тему: Руководитель от кафедры философии: Москва - Оглавление Введение 3 Индол и индольные алкалоиды: Индол и индольные алкалоиды: Синтез индолов по Фишеру. Соседние файлы в предмете Философия