Синтез героина

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Синтез героина

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Синтез героина-основания,фото репорт,пробы и ошибки. Автор темы fart Дата начала 15 Мар Решил выделить в отдельную тему. Промыты 2 раза водой,не пахли аммиаком. Упарка на бане,крест сухой. Закладка в фурик и заливка 2,5 мл ангидрида. Варка на бане 2 часа. Доводка 30 минут на свече. Ну что господа химики, ни каких соображений,почему проебалась реакция и не выпал осадок деацетилморфина? Ладно другой вопрос кто реально работал с ацетилхлоридом и кристаллами морфина-основания,есть какие либо особенности проведения реакции ацетилирования,особенно конец реакции когда надо выделять готовый продукт? Копипаста с вики и тд не нужна,сам все читал!!! Все изложенно чётко и понятно И ещё такой момент-ты уверен,что у тебя весь ангидрид вылетел? Спасибо но читал я это,ещё 10 лет назад только на английском,это из доклада интерполу или ООН вроде. Вылетел ангидрид,проверял на ph лакмусом,была уже не кислая среда. Буду пробовать раствором соды,но есть один нюанс в одних источниках написано надо каустическую соду разводить водой в других обычную в 3 кальцинированную,по идеи если водой разводить то пох какую,кальцинированную или пищевую,ведь кальцинированная это тупо кристаллическая вода выпарена с обычной? Хотя каустическая это уже едкий натр,может быть это чересчур сильная щёлочь? Обычная сода дает сильно щелочную реакцию только при нагревании выше гр. Короче, фенолфталеин в растворе соды становится малиновым только при нагревании. Просто сода не подойдет тебе, нужно прокалить её. Так почему нельзя простую? Ок я прокалю ее,вода улетит,залью водой,вода вернеться, не? Нет, не вернется, будет шелочной раствор. А почему ты не хочешь водный раствор аммиака использовать? Короче с содой этой нужно будет на горячую делать. Она видимо при остывании обратно воду заберет, если в растворе будет. По идее, как мне кажется, если в горячий раствор героина капать раствор соды, тоже горячий, потом остудить, то должно получится основание. Хотя это только предположение. Лучше водный аммиак, имхо. Но я думал он на спирте? Раньше всегда на спирте был. Так и назывался спиртовой раствор аммиака. Ну тогда я вообще не понимаю почему реакция проебалась и не выпал осадок,если у меня не спиртовой а водный раствор. И в Авгане Душманы содный раствор льют. Надо пробывать с содой. Потомучто с амиаком не выпало. А ты каким морфин выбивал? Тем же и героин пробуй. Обычно водный раствор аммиака. Ну так о чем и речь, морфу выбило а героин нет. Тот же самый аммиак,первый просто я водой чутка разбавил чтоб удобней лить было и контролировать процесс. Ну тогда пробуй с содой. Будешь первопроходцем тут у нас: ПС Если ничего не полетит, попробуй подогреть немного. Наглый Интеллигент распиздяй Тор4People. Регистрация 9 Дек Сообщения 3, Симпатии Адрес с острова. Спойлер Ацетилирование, связанное с замещением гидрофильных гидроксильных групп на гидрофобные ацетильные группы, приводит к тому, что героин хуже морфина растворяется в воде, но лучше — в углеводородах. Синтез Сырьём для промышленного или лабораторного синтеза героина является морфин. Ацетилирование уксусным ангидридом или ацетилхлоридом происходит при нагревании. Реакция обратима, поэтому для смещения равновесия используется значительный избыток уксусного ангидрида по сравнению со стехиометрическим количеством. Полученный ацетат или гидрохлорид диацетилморфина переводят в основание и очищают путём перекристаллизации из безводного этилового спирта с добавлением активированного угля. Ацетилирующие реагенты входят в список прекурсоров наркотических средств и их оборот во многих странах ограничен и контролируется в соответствии с законодательством и международными договорами. Помимо полноценного синтеза с адекватной очисткой получившихся продуктов, героин часто пытаются синтезировать лица, не имеющие необходимого оборудования и использующие ингредиенты сомнительного качества. В результате переработки таких материалов получается чёрная или коричневая смолянистая масса с низким содержанием диацетилморфина и большим количеством примесей, образующихся в ходе реакций, со слабо предсказуемыми побочными эффектами. Механизм действия При пероральном приёме диацетилморфин, попав в систему кровообращения человека, быстро превращается в печени в морфин. Однако при инъекциях героин, который отличается большей липофильностью, чем морфин, быстро проникает в мозг через гематоэнцефалический барьер, а затем в мозге превращается в 6-моноацетилморфин 6-МАМ и морфин. Синтез героина гр. Затем отгоняют в вакууме избыток ангидрида и уксусную кислоту. Остаток охлаждают и выливают при хорошем перемешивании в мл. Героин растирают в порошок и отсасывают, потом промывают водой мл. Из спиртовых растворов дополнительно выделяют 14гр. После упаривания спирта остаток вновь ацетилируют по выше описанному способу. Выход героина после доацетилирования Уксусный ангидрид - наиболее обычный реактив, используемый в изготовлении героина. Однако, в редких случаях, специалисты сталкиваются с использованием двух других реактивов: Средняя разовая доза составляет 5—10 мг химически чистого диацетилморфина героина. Эээ, да - ну и разумеется солома, чем больше тем лучше, но не менее четырех стаканов. Пожалуй единственный реактив, требующий качества - это уксусный ангидрид. Очень хорошо если есть маза пробить ацетилхлорид хлорангидрид уксусной кислоты , он даже круче чем обычный ангидрид. Но если нет ацетила, то и простецкий кислый рулит Если продукт брался у барыг, то его надо дополнительно перебить на кофемолке в пыль. Один целый стакан имеет весь около г. Нам надобно не менее! Настоятельно рекомендуется обзавестись хотя бы фармацевтическими весами которые с чашечками и разновесами , иначе никак, и это особенно важно на стадии взвешивания конечных продуктов! Измельченный мак помещается в кастрюлю и заливается водой так, чтоб использовать чем можно меньшее количество ее, но при этом чтобы смесь была достаточно жидкой и при кипячении жмых не оседал на дно и не пригорал к нему. Вода надо немного, иначе потом заебетесь выпаривать. Короче, водно-соломяную смесюгу ставим на газ и варим минут дольше, чем обычно на растворителе!!! Еще горячий отвар максимально отжимаем на тряпке, а отжатый жмых вновь заливаем тем же кол-м водицы и опять кипятим. Вытяжку с обоих разов объединяем, заливаем в чистую кастрюлю и прямо на открытом огне начинаем кипятить выпаривать воду, то бишь до концентрации. Когда отвар упарен, он переливается во фляжку и ставится в холодильник пока не остынет до градусов. Достаем - обычно это почти черная жидкость на просвет темно-коричневая с бурым осадком на дне. Перебираем ее от осадка чем-то, можно на 20тке с ватным тампоном. Затем приливаем раствор хлористого кальция. И это ставится в холодильник на ночь. Наутро достаем всю бодягу, смотрим - и охуеваем из черного цвета она превратилась в почти прозрачную желтовато-бежевую жидкость, а на дне осел неописуего цвета грязнющий осадок это весь бутор, который содержится в сыром опие. Аккуратно сливаем с него чистяк, так чтоб не попало ни крошечки срани. Его упариваем скольким можно до меньшего объема. Не менее 50 мл, лучше еще меньше Сам раствор помещаем в холод на пару часов, до хорошего охлаждения С. Внимание, тут первый важный момент! Надо по возможности осторожно слить с него жидкость, так чтоб осталось самая малость, но при этом не слить с бутором ни крупинки морфия. Когда большую часть воды слили, можно остаток воды с морфом перелить в какую-то пробирку или подобную тару, и пару часов еще отстоять тара узкая, чтобы морфий осел на дно, и можно было остаток жидкости убрать баяном с капельницой. Полученный таким образом остаток сырого морфия кидаем на тарелку и высушиваем на бане. Цвет обычно грязно-бежевый, редко с желтизной. Если имеются светло-коричневые тона, то значит пролезла грязюка Наркотин, несмотря на свое название, являет собой совсем непрущую шнягу и нам нахрен не нужен. Разделяют их по разной растворимости в водной уксусной кислоте: То есть суть ясна Отфильтрованный ксусный раствор упаривается на минимум, но чтоб лыл достаточно жидкий - туда льем аммиак до легкого запаха, в холодильник. В осадке относительно чистый морфин-основание. Отделять стандартно, как описано выше. Никаких шлемок, кружек и жестянок. Берем термостойкую пробирку, на крайняк фурик для винтоварки он кстати рулит нормэ. Резиновую пробку с дыркой, туда НЕобломанную пипетку. Сама реакция - надо не жарить на огне, а греть на кипящей вод. То есть, укрепляем как-то аппарат ковше с кипящей водой, и забываем там По времени не менее пары часов, ибо в книжках рекомендуют ваще 10ч. Под конец можно с полчасика погреть на свечке, но так чтоб ангидрид не закипал. Ангидрид должен быть визбытке. Если скажем вышло 0. Чтоб была жидковатая жижа. Стоит ли говорить, что морфий должен быть абсолютно высушен? Когда нагревание закончено, реакционная смесь сперва охлаждается в морозилке, а лишь затем начинаем обработку. Сперва прилить кубов 10 холодной воды-дистиллята, помещать. И затем при перемешивании прикапывать аммиак до избытка, пока не появится слабый запах. Иначе будет падать выход! В результате подщелачивания в осадок прет смесь: Жидкость аккуратно отделить от осадка. Уксусом пахнуть НЕ должно, иначе вы недолили аммиака и часть продукта в виде ацетата ушла со слитым водным раствором при щелочении. Разумеется, думаю все понимают, что в сравнении с даже небодяженным продажным стафом - оно не полу, а ОХУЕННО чистое и не идет с ним в сравнение, как таковое, ващее Об употреблении. Иначе нхуя не растворится. Перебрать, все по стандарту. Осадка практически не остаетя. Если пробуешь впервые, на первак - 10 мг, и не более. Тем, кто в системе - самим решать. Но сперва не выше ти, ибо закончиться может совсем невесело. Наглый Интеллигент написал а:. Так а по делу что у тебя? Пробовал содой или как? Завтра выложу фото отчет новый. Реакция образования гидроксида аммония обратима, поэтому в водных растворах гидроксид аммония находится в равновесии с аммиаком, обусловливающим резкий запах таких растворов. В водном растворе карбонат натрия дает необходимый ион ОН- А обычная практически не меняет пи аш. Но чето он не сильный был 3 сотки на 2 поставили и так-сяк. Я понимаю у нас дозняки до неба,но всетаки. Я так думаю за 2 часа в кипящей воде он весь в героин не прореагировал и остался частично морфином. Надо часов так 6 попробовать или температуру побольше,хотя пишут надо при 90 град и чтоб не кипел,но душманы его на огне прям кипятят 40 минут и все. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.

Синтез героина

Закладки на спиды

Обойти блокировку провайдера

Синтез героина

Закладки гашиш в Мичуринске

Private spice tv online live

Меса купить бошки

Синтез героина

Не показал марихуану в моче

Купить марихуана

Синтез героина

Лучшие сорта конопли