Синтез фото

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

У живых организмов обнаружено два типа пигментов, способных выполнять функцию фотосинтетических антенн. У подавляющего большинства организмов роль антенн играют хлорофиллы ; менее распространен случай, при котором в качестве антенны служит производное витамина А , ретиналь. В соответствии с этим выделяют хлорофилльный и бесхлорофилльный фотосинтез. Система бесхлорофилльного фотосинтеза отличается значительной простотой организации, в связи с чем предполагается эволюционно первичным механизмом запасания энергии электромагнитного излучения. В скором времени были накоплены факты, указывающие на то, что бактериородопсин является светозависимым генератором протонного градиента. В частности, было продемонстрировано фотофосфорилирование на искусственных везикулах , содержащих бактериородопсин и митохондриальную АТФ-синтазу, фотофосфорилирование в интактных клетках H. Таким образом, были получены неопровержимые доказательства существования бесхлорофилльного фотосинтеза. Фотосинтетический аппарат экстремальных галобактерий является наиболее примитивным из ныне известных; в нём отсутствует электронтранспортная цепь. Цитоплазматическая мембрана галобактерий является сопрягающей мембраной, содержащей два основных компонента: Работа такого фотосинтетического аппарата основана на следующих трансформациях энергии:. При бесхлорофилльном типе фотосинтеза как и при реализации циклических потоков в электрон-транспортных цепях не происходит образования восстановительных эквивалентов восстановленного ферредоксина или НАД Ф Н , необходимых для ассимиляции углекислого газа. Поэтому при бесхлорофилльном фотосинтезе не происходит ассимиляции углекислого газа, а осуществляется исключительно запасание солнечной энергии в форме АТФ фотофосфорилирование. При дефиците кислорода помимо бесхлорофилльного фотосинтеза источниками энергии для галобактерий может служить анаэробное нитратное дыхание или сбраживание аргинина и цитруллина. Однако в эксперименте было показано, что бесхлорофилльный фотосинтез может служить и единственным источником энергии в анаэробных условиях при подавлении анаэробного дыхания и брожения при обязательном условии, что в среду вносят ретиналь, для синтеза которого необходим кислород. Хлорофилльный фотосинтез отличается от бактериородопсинового значительно большей эффективностью запасания энергии. Аноксигенный или бескислородный фотосинтез протекает без выделения кислорода. К аноксигенному фотосинтезу способны пурпурные и зелёные бактерии , а также гелиобактерии. Оксигенный или кислородный фотосинтез сопровождается выделением кислорода в качестве побочного продукта. При оксигенном фотосинтезе осуществляется нециклический электронный транспорт, хотя при определенных физиологических условиях осуществляется исключительно циклический электронный транспорт. Оксигенный фотосинтез распространён гораздо шире. Характерен для высших растений , водорослей , многих протистов и цианобактерий. Разброс характерных времен различных этапов фотосинтеза составляет 19 порядков: Также большой разброс размеров характерен для структур, обеспечивающих протекание фотосинтеза: В фотосинтезе можно выделить отдельные этапы, различающиеся по природе и характерным скоростям процессов:. На первом этапе происходит поглощение квантов света пигментами , их переход в возбуждённое состояние и передача энергии к другим молекулам фотосистемы. На втором этапе происходит разделение зарядов в реакционном центре, перенос электронов по фотосинтетической электронотранспортной цепи, что заканчивается синтезом АТФ и НАДФН. Первые два этапа вместе называют светозависимой стадией фотосинтеза. Третий этап происходит уже без обязательного участия света и включает в себя биохимические реакции синтеза органических веществ с использованием энергии, накопленной на светозависимой стадии. Чаще всего в качестве таких реакций рассматривается цикл Кальвина и глюконеогенез , образование сахаров и крахмала из углекислого газа воздуха. Хлоропласты могут содержаться в клетках стеблей , плодов , чашелистиков , однако основным органом фотосинтеза является лист. Он анатомически приспособлен к поглощению энергии света и ассимиляции углекислоты. Плоская форма листа, обеспечивающая большое отношение поверхности к объёму, позволяет более полно использовать энергию солнечного света. Потеря воды в результате испарения через устьица и в меньшей степени через кутикулу транспирация служит движущей силой транспорта по сосудам. Однако избыточная транспирация является нежелательной, и у растений в ходе эволюции сформировались различные приспособления, направленные на снижение потерь воды. Отток ассимилятов , необходимый для функционирования цикла Кальвина , осуществляется по флоэме. При интенсивном фотосинтезе углеводы могут полимеризоваться, и при этом в хлоропластах формируются крахмальные зёрна. Газообмен поступление углекислого газа и выделение кислорода осуществляется путём диффузии через устьица некоторая часть газов движется через кутикулу. Поскольку дефицит углекислого газа значительно увеличивает потери ассимилятов при фотодыхании , необходимо поддерживать высокую концентрацию углекислоты в межклеточном пространстве, что возможно при открытых устьицах. Однако поддержание устьиц в открытом состоянии при высокой температуре приводит к усилению испарения воды, что приводит к водному дефициту и также снижает продуктивность фотосинтеза. Этот конфликт решается в соответствии с принципом адаптивного компромисса. Кроме того, первичное поглощения углекислого газа ночью, при низкой температуре, у растений с CAM-фотосинтезом позволяет избежать высоких транспирационных потерь воды. У некоторых суккулентов с вырожденными листьями например, у большинства видов кактусов основная фотосинтетическая активность связана со стеблем. Она располагается близ поверхности тела растения, где получает достаточно световой энергии. Обычно хлоренхима находится непосредственно под эпидермой. У растений, растущих в условиях повышенной инсоляции, между эпидермой и хлоренхимой может располагаться один или два слоя прозрачных клеток гиподерма , обеспечивающих рассеивание света. У некоторых тенелюбивых растений хлоропластами богата и эпидерма например, кислица. Часто хлоренхима мезофилла листа дифференцирована на палисадную столбчатую и губчатую, но может состоять и из однородных клеток. В случае дифференцировки наиболее богата хлоропластами палисадная хлоренхима. Внутреннее пространство хлоропласта заполнено бесцветным содержимым стромой и пронизано мембранами ламеллами , которые, соединяясь друг с другом, образуют тилакоиды , которые, в свою очередь, группируются в стопки, называемые гранами. Внутритилакоидное пространство отделено и не сообщается с остальной стромой; предполагается также, что внутреннее пространство всех тилакоидов сообщается между собой. Световые стадии фотосинтеза приурочены к мембранам, автотрофная фиксация CO 2 происходит в строме. В хлоропластах имеются свои ДНК , РНК , рибосомы типа 70s , идёт синтез белка хотя этот процесс и контролируется из ядра. Они не синтезируются вновь, а образуются путём деления предшествующих. Всё это позволило считать их потомками свободных цианобактерий, вошедших в состав эукариотической клетки в процессе симбиогенеза. Цианобактерии , таким образом, как бы сами являются хлоропластом, и в их клетке фотосинтетический аппарат не вынесен в особую органеллу. Их тилакоиды не образуют стопок, а формируют различные складчатые структуры у единственной цианобактерии Gloeobacter violaceus тилакоиды отсутствуют вовсе, а весь фотосинтетический аппарат находится в цитоплазматической мембране , не образующей впячиваний. У них и растений также есть различия в светособирающем комплексе см. В ходе световой стадии фотосинтеза образуются высокоэнергетические продукты: В качестве побочного продукта выделяется кислород. Хлорофилл имеет два уровня возбуждения с этим связано наличие двух максимумов на спектре его поглощения: Из первого синглетного и триплетного состояний молекула может переходить в основное с выделением энергии в виде света флуоресценция и фосфоресценция соответственно или тепла с переносом энергии на другую молекулу, либо, поскольку электрон на высоком энергетическом уровне слабо связан с ядром, с переносом электрона на другое соединение. Чтобы предотвратить возвращение электрона на положительно заряженный хлорофилл, первичный акцептор передаёт его вторичному. Кроме того, время жизни полученных соединений выше, чем у возбуждённой молекулы хлорофилла. Происходит стабилизация энергии и разделение зарядов. Для дальнейшей стабилизации вторичный донор электронов восстанавливает положительно заряженный хлорофилл, первичным же донором в случае оксигенного фотосинтеза является вода. Одна молекула хлорофилла не может отвечать обоим требованиям. Поэтому сформировались две фотосистемы, и для полного проведения процесса необходимы два кванта света и два хлорофилла разных типов. Хлорофилл выполняет две функции: Именно в таком порядке взаимно локализуются пигменты ССК, причём наиболее длинноволновые хлорофиллы находятся в реакционных центрах. Обратный переход энергии невозможен. Светособирающий комплекс II содержит молекул хлорофилла a, молекул хлорофилла b, 50 молекул каротиноидов и 2 молекулы феофитина. Реакционный центр фотосистемы II представляет собой пигмент-белковый комплекс, расположенный в тилакоидных мембранах и окружённый ССК. В нём находится димер хлорофилла-a с максимумом поглощения при нм П П восстанавливает феофитин , в дальнейшем электрон переносится на хиноны , входящие в состав ФС II и далее на пластохиноны , транспортируемые в восстановленной форме к комплексу b 6 f. Одна молекула пластохинона переносит 2 электрона и 2 протона , которые берутся из стромы. Заполнение электронной вакансии в молекуле П происходит за счёт воды. В состав ФС II входит водоокисляющий комплекс , содержащий в активном центре ионы марганца в количестве 4 штук. Для образования одной молекулы кислорода требуется две молекулы воды, дающие 4 электрона. Поэтому процесс проводится в 4 такта и для его полного осуществления требуется 4 кванта света. Комплекс находится со стороны внутритилакоидного пространства, и полученные 4 протона выбрасываются в него. В реакционном центре первой фотосистемы находится димер хлорофилла a с максимумом поглощения при нм П Белок пластоцианин, восстановленный в b 6 f-комплексе, транспортируется к реакционному центру первой фотосистемы со стороны внутритилакоидного пространства и передаёт электрон на окисленный П Помимо полного нециклического пути электрона, описанного выше, обнаружены циклический и псевдоциклический. Суть циклического пути заключается в том, что ферредоксин вместо НАДФ восстанавливает пластохинон, который переносит его назад на b 6 f-комплекс. При псевдоциклическом пути ферредоксин восстанавливает кислород, который в дальнейшем превращается в воду и может быть использован в фотосистеме II. Хотя свет не требуется для осуществления данного процесса, он участвует в его регуляции. Цикл Кальвина или восстановительный пентозофосфатный цикл состоит из трёх стадий:. Этот белок составляет основную фракцию белков хлоропласта и предположительно наиболее распространённый фермент в природе. В результате образуется промежуточное неустойчивое соединение, распадающееся на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты ФГК. Во второй стадии ФГК в два этапа восстанавливается. В третьей стадии участвуют 5 молекул ФГА, которые через образование 4-, 5-, 6- и 7-углеродных соединений объединяются в 3 5-углеродных рибулозо-1,5-бифосфата, для чего необходимы 3АТФ. Наконец, две ФГА необходимы для синтеза глюкозы. Отличие этого механизма фотосинтеза от обычного заключается в том, что фиксация углекислого газа и его использование разделены в пространстве, между различными клетками растения \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. При низкой концентрации растворённого в строме CO 2 рибулозобифосфаткарбоксилаза катализирует реакцию окисления рибулозо-1,5-бифосфата и его распад на 3-фосфоглицериновую кислоту и фосфогликолевую кислоту , которая вынужденно используется в процессе фотодыхания. Для увеличения концентрации CO 2 растения С 4 типа изменили анатомию листа. Цикл Кальвина у них локализуется в клетках обкладки проводящего пучка, в клетках мезофилла же под действием ФЕП-карбоксилазы фосфоенолпируват карбоксилируется с образованием щавелеуксусной кислоты , которая превращается в малат или аспартат и транспортируется в клетки обкладки, где декарбоксилируется с образованием пирувата , возвращаемого в клетки мезофилла. С 4 -фотосинтез практически не сопровождается потерями рибулозо-1,5-бифосфата из цикла Кальвина, поэтому более эффективен. Однако он требует не 18, а 30 АТФ на синтез 1 молекулы глюкозы. Это оправдывает себя в тропиках, где жаркий климат требует держать устьица закрытыми, что препятствует поступлению CO 2 в лист, а также при рудеральной жизненной стратегии. Фотосинтез по пути С4 проводят около видов растений. Все они относятся к цветковым: При фотосинтезе типа CAM англ. Ночью в вакуолях клеток по аналогичному вышеописанному механизму при открытых устьицах накапливается малат , днём при закрытых устьицах идёт цикл Кальвина. Этот механизм позволяет максимально экономить воду, однако уступает в эффективности и С 4 , и С 3. Он оправдан при стресстолерантной жизненной стратегии. Фотосинтез составляет энергетическую основу всего живого на планете кроме хемосинтезирующих бактерий. Фототрофы обеспечивают конверсию и запасание энергии термоядерных реакций , протекающих на Солнце, в энергию органических молекул. Солнечная энергия при участии фототрофов конвертируется в энергию химических связей органических веществ. Существование гетеротрофных организмов возможно исключительно за счёт энергии, запасённой фототрофами в органических соединениях. При использовании энергии химических связей органических веществ гетеротрофы высвобождают её в процессах дыхания и брожения. Энергия, получаемая человечеством при сжигании ископаемого топлива уголь , нефть , природный газ , торф , также является запасённой в процессе фотосинтеза. Фотосинтез служит главным входом неорганического углерода в биогеохимический цикл. Формирование окислительной атмосферы кислородная катастрофа полностью изменило состояние земной поверхности, сделало возможным появление дыхания, а в дальнейшем, после образования озонового слоя , позволило жизни существовать на суше. Пристли сделал вывод, что растения выделяют кислород, который необходим для дыхания и горения, однако не заметил, что для этого растениям нужен свет. Это показал вскоре Ян Ингенхауз. Позже было установлено, что помимо выделения кислорода растения поглощают углекислый газ и при участии воды синтезируют на свету органическое вещество. Роберт Майер на основании закона сохранения энергии постулировал, что растения преобразуют энергию солнечного света в энергию химических связей. Пфеффер назвал этот процесс фотосинтезом. Хлорофиллы были впервые выделены в г. Разделить пигменты и изучить их по отдельности удалось М. Цвету с помощью созданного им метода хроматографии. Спектры поглощения хлорофилла были изучены К. Тимирязевым , он же, развивая положения Майера, показал, что именно поглощённые лучи позволяют повысить энергию системы, создав вместо слабых связей С-О и О-Н высокоэнергетические С-С до этого считалось что в фотосинтезе используются жёлтые лучи, не поглощаемые пигментами листа. Сделано это было благодаря созданному им методу учёта фотосинтеза по поглощённому CO 2: Окислительно-восстановительную сущность фотосинтеза как оксигенного, так и аноксигенного постулировал Корнелис ван Ниль , он же в году доказал, что пурпурные бактерии и зелёные серобактерии осуществляют аноксигенный фотосинтез \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Окислительно-восстановительный характер фотосинтеза означал, что кислород в оксигенном фотосинтезе образуется полностью из воды, что экспериментально подтвердил в г. Виноградов в опытах с изотопной меткой. Роберт Хилл установил, что процесс окисления воды и выделения кислорода , а также ассимиляции CO 2 можно разобщить. В — гг. Арнон установил механизм световых стадий фотосинтеза, а сущность процесса ассимиляции CO 2 была раскрыта Мелвином Кальвином с использованием изотопов углерода в конце х гг. С 4 -фотосинтез был описан Ю. Карпиловым в г. Слэком в г. Существующие данные указывают на то, что наиболее древними организмами, запасающими энергию света в форме химической энергии, были археи , осуществляющие бесхлорофилльный фотосинтез, при котором не происходит образования восстановителя НАДФН и фиксации углекислого газа, а энергия запасается лишь в форме АТФ. Несколько позже 3,7—3,8 миллиарда лет назад независимо от архей и многократно в ходе эволюции возникали организмы зеленые , пурпурные бактерии и другие группы эубактерий с одной из фотосистем, позволяющей осуществлять аноксигенный фотосинтез, при котором в качестве доноров электронов используются соединения с низким редокс-потенциалом водород , сульфиды и сероводород , сера , соединения железа II , нитриты или осуществляется циклический поток электронов вокруг фотосистемы. Система оксигенного фотосинтеза, при которой в электрон-транспортной цепи совместно функционируют две фотосистемы, характерная для цианобактерий и происшедших от них в ходе эндосимбиоза хлоропластов водорослей и высших растений , возникла в эволюции однократно по разным оценкам от 3,5 до 2,4 миллиардов лет назад. С момента появления оксигенных фотосинтезирующих организмов начинается увеличение содержания молекулярного кислорода сильный окислитель на Земле, что приводит к накоплению кислорода в водах мирового океана, к окислению горных пород, к формированию озонового экрана и в конечном счете к накоплению кислорода в атмосфере планеты. Таким образом возникновение системы оксигенного фотосинтеза рассматривается как причина кислородной катастрофы и в частности перестройки древней восстановительной атмосферы Земли и формированию современной атмосферы окислительного типа. Формирование озонового слоя, защищающего поверхность Земли от опасного для живых организмов высокоэнергетического ультрафиолетового излучения, сделало возможным выход жизни на сушу. Одновременно с описанными перестройками гидро-, лито- и атмосферы происходили значительные изменения в биосфере: Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Цепь переноса электронов фотосинтеза. С3-фотосинтез , Цикл Кальвина. С4-фотосинтез , Цикл Хэтча-Слэка-Карпилова. International Journal of Plant Sciences 6: Van Dover, Tracey A. Клеточная мембрана Клеточная стенка: Нет источников с августа Википедия: Статьи без источников объекты менее указанного лимита: Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 3 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Клеточная оболочка Клеточная мембрана Клеточная стенка:

Синтез фото

Процесс фотосинтез: кратко и понятно и для детей. Фотосинтез: световая и темновая фазы

ФОТОСИНТЕЗ

Синтез (8 Фото)

синтез меня

Фотосинтез

ФОТОСИНТЕЗ

Синтез (8 Фото)

Синтез (8 Фото)

Фотосинтез

Фотосинтез

Фотосинтез

Синтез (8 Фото)

Процесс фотосинтез: кратко и понятно и для детей. Фотосинтез: световая и темновая фазы

Синтез (8 Фото)

Процесс фотосинтез: кратко и понятно и для детей. Фотосинтез: световая и темновая фазы

Фотосинтез

Процесс фотосинтез: кратко и понятно и для детей. Фотосинтез: световая и темновая фазы

синтез меня

Синтез (8 Фото)

синтез меня

Report Page