Синтез фото

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез фото

Фотосинтез в образах

Синтез фото

Фотосинтез и хемосинтез

Синтез фото

Из этого урока вы узнаете об удивительном процессе превращения неорганических веществ в органические. В процессе фотосинтеза происходит накопление энергии солнечного света в виде энергии химических связей органических соединений, которая доступна для всех живых организмов как автотрофных, так и гетеротрофных. Действительно, благодаря автотрофным фотосинтезирующим организмам, мы живем, через них потребляя энергию Солнца. В уроке рассмотрены физико-химические основы процесса фотосинтеза, темновая и световая фазы фотосинтеза, значение этого процесса в жизни человека и для существования жизни на Земле в целом. Солнце было и остается неисчерпаемым источником энергии для нашей планеты. Важнейшим ароморфозом архейской эры было возникновение фотосинтеза, процесса, с помощью которого некоторые живые организмы научились синтезировать органические вещества с использованием солнечного света в качестве основного источника энергии. Фотосинтез — этот процесс, чрезвычайно важный для всего живого населения нашей планеты. Он происходит в клетках зеленых растений, водорослей и в клетках некоторых бактерий, например цианобактерий, и осуществляется с помощью различных пигментов, в частности, с помощью хлорофилла. Хлорофилл у высших растений сосредоточен в хлоропластах, а основным органом фотосинтеза у высших растений является лист. Хлорофилл обладает особой химической структурой, которая позволяет ему улавливать кванты света рис. Хлорофилл поглощает, главным образом, красный и синий свет. Зеленый свет они отражают, и поэтому придают растениям характерную зеленую окраску, если только её не маскируют другие пигменты. Существуют несколько форм молекул хлорофилла, различающиеся по длине волны улавливаемого света рис. Структурной и функциональной единицей хлоропластов являются тилакоиды — плоские мембранные мешочки, уложенные в стопки граны рис. В мембранах тилакоидов расположены особые комплексы, в которые входит молекула хлорофилла, а также молекула переносчиков электронов — цитохромов. Мембранная система — это то место, где протекают световые реакции фотосинтеза. Фотосинтетические пигменты бывают двух типов: главные и вспомогательные. Пигменты второго типа передают испускаемые ими электроны главному пигменту. Электроны, испускаемые главным пигментом, непосредственно доставляют энергию для реакции фотосинтеза. Основными ловцами световых частиц являются две формы хлорофилла а, которые обозначают как П и П П — пигмент, — это максимум поглощения в нм. Другие пигменты выполняют вспомогательную роль. В настоящее время принято считать, что существуют две фотосинтетические единицы, которые называют фотосистема 1 и фотосистема 2. Каждая их этих единиц состоит из набора вспомогательных пигментов, которые передают энергию на молекулу главного пигмента, а именно на молекулу хлорофилла а рис. Строение фотосистемы и антенного комплекса собирающих свет пигментов. Эта молекула называется реакционным центром. В реакционном центре энергия используется для осуществления химической реакции. Именно здесь происходит преобразование световой энергии в энергию химических связей, что является центральным событием фотосинтеза рис. Во время световой фазы происходит образование энергии, которая затем расходуется на темновые реакции. Процесс световой фазы фотосинтеза включает в себя нециклическое фотофосфорилирование и фотолиз воды. В качестве побочного продукта реакции в результате фотолиза воды выделяется кислород. Реакция происходит на мембранах тилакоидов. Возбужденный светом электрон приобретает большой запас энергии, вследствие чего перемещается на более высокий энергетический уровень. Такой электрон захватывается акцептором электронов Х, перемещаясь с одной ступени на другую, то есть от одного акцептора к другому, он теряет энергию, которая используется для синтеза АТФ. Место вышедших электронов молекулы хлорофилла П, занимают электроны воды, так как вода под действием света подвергается фотолизу, где в качестве побочного продукта образуется кислород. Фотолиз происходит в полости тилакоида рис. НАДФ расшифровывается как — никотинамидадениндинуклеотидфосфат. Место вышедших электронов в молекуле П занимают электроны, полученные от фотосистемы II П рис. Такой однонаправленный поток электронов носит название нециклического потока электронов, а образование АТФ, которое при этом происходит, носит название нециклического фотофосфорилирования. Таким образом, в световой фазе образуются АТФ и восстановленный НАДФ, богатые энергией, и в качестве побочного продукта реакции выделяется кислород. Темновая фаза фотосинтеза. Если световая фаза протекает только на свету, то темновая фаза не зависит от света. Темновая фаза протекает в строме хлоропластов, куда переносятся богатые энергией соединения, а именно АТФ и восстановленный НАДФ, кроме этого, туда же поступает углекислый газ в качестве источника углеводов, который берется из воздуха и поступает в растения через устьица. Превращение углекислого газа в глюкозу в ходе темновой фазы фотосинтеза получило название цикла Кальвина — по имени его первооткрывателя. Первая стадия фотосинтеза — световая — происходит на мембранах хлоропласта в тилакоидах. Вторая стадия фотосинтеза — темновая — протекает внутри хлоропласта, в строме. Суммарное уравнение фотосинтеза выглядит следующим образом. При взаимодействии 6 молекул углекислого газа и 6 молекул воды образуется одна молекула глюкозы и выделяется шесть молекул кислорода. Этот процесс протекает на свету в хлоропластах у высших растений. В результате фотосинтеза растения накапливают органические вещества и обеспечивают постоянство углекислого газа и кислорода в атмосфере. В верхних слоях воздушной оболочки из кислорода образуется озон, который имеет химическую формулу O 3. Озоновый экран защищает все живое нашей планеты от проникновения опасных коротковолновых ультрафиолетовых лучей. Тимирязев рис. Рассматриваемый с химической точки зрения, — это тот процесс, в котором неорганическое вещество, углекислота и вода превращается в органическое. Рассматриваемый с физической, динамической точки зрения, — это тот процесс, в котором живая сила солнечного луча превращается в химическое напряжение, в запас работы. Все фотосинтезирующие организмы содержат пигменты, которые способны улавливать солнечный свет, а именно видимую часть солнечного спектра, запуская тем самым реакции фотосинтеза. Из фотосинтезирующих организмов, в частности из растений, пигменты экстрагируют с помощью различных растворителей, таких как спирт и ацетон. Затем разделение пигментов осуществляется с помощью хроматографии. Впервые это на колонке сорбентов проделал русский ученый М. Цвет в г. Цвет изобрел принципиально новый метод разделения пигментов, и выделил следующие пигменты: хлорофилл a, хлорофилл b и несколько фракций желтых пигментов рис. Метод адсорбционной хроматографии сейчас широко используется в научной практике для разделения веществ. Растительные организмы содержат несколько видов пигментов, которые выполняют определенные функции. Хлорофиллы и каротиноиды, как правило, нерастворимы в воде, а фикобилины растворимы. Хлорофилл a встречается у всех представленных в таблице 1 фотосинтезирующих организмов, потому что он является главным пигментом фотосинтеза. Каротиноиды в качестве вспомогательных пигментов также встречаются у всех представленных в таблице 1 фотосинтезирующих организмов, тогда как фикобилины находятся только у красных водорослей. Наличие пигментов связано и с распространением фотосинтезирующих организмов вглубь мирового океана рис. Например, зеленые водоросли распространены до 30 м, поскольку более активно поглощают красный свет. Поглощение солнечных лучей живыми организмами в мировом океане. Эта особенность позволяет красным водорослям рис. Кроме этого, в красных водорослях содержится фикоэритрин — или фикобилин красного цвета. Он и придает красным водорослям характерную окраску. Хлоропласты, как и митохондрии, являются полуавтономными структурами. Это позволяет им частично обеспечивать себя белком. Кольцевая молекула ДНК характерна также и для бактерий. Для эукариотов характерна линейная ДНК. Рибосомы у хлоропластов такие же, как и у бактерий, относящиеся к 70S типу. То есть хлоропласты скорее напоминают бактерии, которые потеряли свою самостоятельность. Большой интерес представляет вопрос о возникновении хлоропластов в процессе эволюции. Хлоропласты, независимо от ядра, способны к делению, дифференцировке и синтезу собственных белков. Однако, они все-таки находятся в частичной зависимости от ядра из-за того, что не все необходимые для жизнедеятельности белки могут синтезировать сами. Считается, что раньше хлоропласты были свободноживущими цианобактериями рис. Но по какой-то причине она не переварила цианобактерии, а стала использовать их в качестве симбионтов. С течением времени эти свободно живущие цианобактерии, которые вошли в симбиоз с гетеротрофной клеткой, потеряли свою самостоятельность и стали находиться внутри этой клетки в виде органелл. Это событие привело к возникновению фотосинтезирующих организмов. К примеру, изолированные клетки млекопитающих могут захватывать путем фагоцитоза хлоропласты, при этом хлоропласты в клетках млекопитающих сохраняют свою структуру и жизнеспособность на протяжении 6 клеточных делений. И выделенные из клеток млекопитающих хлоропласты способны к фотосинтезу. Впервые идею о существовании двух фотосинтезирующих систем в растениях высказал Роберт Эмерсон рис. У одноклеточной водоросли хлореллы рис. Эмерсон установил, что у хлореллы наиболее эффективным для фотосинтеза был красный свет с длиной волны от до нм, и синий свет с длиной волны от до - нм. Именно этот свет поглощается хлорофиллом. В следующих опытах было показано, что если клетки освещать красным светом с длиной волны от до нм, то квантовый выход был достаточно высок. Однако при дальнейшем увеличении длины волны света свыше нм, квантовый выход фотосинтеза резко падал. Если же хлореллу освещать и коротковолновым нм и длинноволновым нм красным светом суммарный эффект будет больше, чем при действии каждого луча в отдельности. Это явление получило название эффекта усиления Эмерсона, и дало возможность Эмерсону предположить, что в растениях существуют две фотосинтезирующие системы, которые должны работать согласованно. Таким образом, фотосинтез — процесс образования органического вещества из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов хлорофилл у растений, бактериохлорофилл и бактериородопсин у бактерий. Это важнейший ступенчатый энергетический процесс — основа существования современной биосферы. Где протекают реакции световой фазы фотосинтеза? Что происходит в процессе фотосинтеза с водой на свету? Назовите ученых, которые внесли большой вклад в изучение процесса фотосинтеза. В чем состоит значение работы Р. Эмерсона по изучению процесса фотосинтеза у растений? Энциклопедия Кругосвет Источник. Википедия Источник. Академик Источник. Общая биология. Ижевский, О. Корнилова, Т. Лощилина и др. Беляев Д. Биология класс. Базовый уровень. Биология 11 класс. Захаров, С. Мамонтов, Н. Сонин и др. Агафонова И. Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам — сделайте свой вклад в развитие проекта. Предметы Классы. Окружающий мир. Русский язык. История России. Всеобщая история. Английский язык. Автотрофное питание. Видеоурок Текстовый урок Тренажеры Тесты Вопросы к уроку. Тема: Основы цитологии Урок: Автотрофное питание. Фотосинтез Введение Солнце было и остается неисчерпаемым источником энергии для нашей планеты. Хлорофилл Хлорофилл у высших растений сосредоточен в хлоропластах, а основным органом фотосинтеза у высших растений является лист. Спектр поглощения хлорофиллов Хлорофилл поглощает, главным образом, красный и синий свет. Спектр поглощаемого хлорофиллом света Хлорофилл у высших растений сосредоточен в хлоропластах, что обусловливает их строение. Хлоропласт Структурной и функциональной единицей хлоропластов являются тилакоиды — плоские мембранные мешочки, уложенные в стопки граны рис. Строение хлоропласта Отдельные граны соединены друг с другом ламеллами. Строма хлоропластов по своему строению напоминает гель — здесь протекают темновые реакции. Избыток углеводов, образовавшихся в процессе фотосинтеза, запасается в виде зерен крахмала. Фотосинтетические пигменты Фотосинтетические пигменты бывают двух типов: главные и вспомогательные. Строение фотосистемы и антенного комплекса собирающих свет пигментов Эта молекула называется реакционным центром. Перемещение электронов к реакционному центру Именно здесь происходит преобразование световой энергии в энергию химических связей, что является центральным событием фотосинтеза рис. Фазы фотосинтеза Фотосинтез происходит в две фазы, а именно в световую фазу и темновую фазу. Схема процессов световой фазы фотосинтеза Место вышедших электронов молекулы хлорофилла П, занимают электроны воды, так как вода под действием света подвергается фотолизу, где в качестве побочного продукта образуется кислород. Таким образом, фотосинтез — процесс превращения вещества и энергии. Значение фотосинтеза В результате фотосинтеза растения накапливают органические вещества и обеспечивают постоянство углекислого газа и кислорода в атмосфере. Портрет К. Тимирязева Пигменты хлоропластов Все фотосинтезирующие организмы содержат пигменты, которые способны улавливать солнечный свет, а именно видимую часть солнечного спектра, запуская тем самым реакции фотосинтеза. Адсорбционная колонка, предложенная М. Цветом На фото М. Хроматограмма хлорофиллов a и b Метод адсорбционной хроматографии сейчас широко используется в научной практике для разделения веществ. Таблица 1. Распространение пигментов у фотосинтезирующих эукариотических организмов. Поглощение солнечных лучей живыми организмами в мировом океане Фикобилины рис. Поглощение солнечных лучей фикобилином Эта особенность позволяет красным водорослям рис. Красные водоросли Кроме этого, в красных водорослях содержится фикоэритрин — или фикобилин красного цвета. Полуавтономность хлоропластов Хлоропласты, как и митохондрии, являются полуавтономными структурами. Цианобактерии — фотосинтезирующие прокариоты Но по какой-то причине она не переварила цианобактерии, а стала использовать их в качестве симбионтов. Эффект усиления Эмерсона Впервые идею о существовании двух фотосинтезирующих систем в растениях высказал Роберт Эмерсон рис. Роберт Эмерсон У одноклеточной водоросли хлореллы рис. Одноклеточная водоросль хлорелла Эмерсон установил, что у хлореллы наиболее эффективным для фотосинтеза был красный свет с длиной волны от до нм, и синий свет с длиной волны от до - нм. Домашнее задание 1. Какие организмы называют автотрофными? Какие организмы способны автотрофно питаться за счет фотосинтеза? Что такое фотосистема? Почему у растений существуют две фотосистемы? Что происходит во время темновой фазы? Как называют совокупность темновых реакций? Что происходит в ходе фотосинтеза с веществом и энергией? Какие выводы можно сделать из полуавтономности хлоропластов? Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет 1. Химик Источник. Список литературы 1. Каменский А. Общая биология класс Дрофа, Оценить урок:.

Как упороться феназепамом

Барановичи купить Героин

Синтез фото

Жидкость с марихуаной

Закладки MDMA в Полысаеве

Матовая влагостойкая краска Командор Сардиния

Что такое фотосинтез? История открытия процесса, фазы фотосинтеза и его значение.

Купить Амфетамин Сорск

Закладки гашиш в Суоярви

Синтез фото

Купить фенамин Рославль

Купить закладки стаф в Эртиле

Фотосинтез — это преобразование энергии света в энергию химических связей органических соединений. Фотосинтез характерен для растений, в том числе всех водорослей, ряда прокариот, в том числе цианобактерий, некоторых одноклеточных эукариот. В большинстве случаев при фотосинтезе в качестве побочного продукта образуется кислород O 2. Однако это не всегда так, поскольку существует несколько разных путей фотосинтеза. В случае выделения кислорода его источником является вода, от которой на нужды фотосинтеза отщепляются атомы водорода. Фотосинтез состоит из множества реакций, в которых участвуют различные пигменты, ферменты, коферменты и др. Основными пигментами являются хлорофиллы, кроме них — каротиноиды и фикобилины. В природе распространены два пути фотосинтеза растений: C 3 и С 4. У других организмов есть своя специфика реакций. Для сравнения: при хемосинтезе происходит преобразование энергии химической связи одних соединений неорганических в другие — органические. Выделяют две фазы фотосинтеза — световую и темновую. Темновая фаза является светонезависимой. У растений фотосинтез протекает в хлоропластах. В результате всех реакций образуются первичные органические вещества, из которых потом синтезируются углеводы, аминокислоты, жирные кислоты и др. Обычно суммарную реакцию фотосинтеза пишут в отношении глюкозы — наиболее распространенного продукта фотосинтеза :. Атомы кислорода, входящие в молекулу O 2 , берутся не из углекислого газа, а из воды. Углекислый газ — источник углерода , что более важно. Благодаря его связыванию у растений появляется возможность синтеза органики. Представленная выше химическая реакция есть обобщенная и суммарная. Она далека от сути процесса. Так глюкоза не образуется из шести отдельных молекул углекислоты. Связывание CO 2 происходит по одной молекуле, которая сначала присоединяется к уже существующему пятиуглеродному сахару. Для прокариот характерны свои особенности фотосинтеза. Так у бактерий главный пигмент — бактериохлорофилл, и не выделяется кислород, так как водород берется не из воды, а часто из сероводорода или других веществ. У сине-зеленых водорослей основным пигментом является хлорофилл, и при фотосинтезе выделяется кислород. Это происходит на тилакоидах хлоропластов , где пигменты и ферменты образуют сложные комплексы для функционирования электрохимических цепей, по которым передаются электроны и отчасти протоны водорода. Также накопление протонов по одну сторону тилакоидной мембраны и электронов по другую создает электрохимический градиент, потенциал которого используется ферментом АТФ-синтетазой для синтеза АТФ из АДФ и фосфорной кислоты. Главными пигментами фотосинтеза являются различные хлорофиллы. Их молекулы улавливают излучение определенных, отчасти разных спектров света. При этом некоторые электроны молекул хлорофилла переходят на более высокий энергетический уровень. Это неустойчивое состояние, и по-идее электроны путем того же излучения должны отдать в пространство полученную из вне энергию и вернуться на прежний уровень. Однако в фотосинтезирующих клетках возбужденные электроны захватываются акцепторами и с постепенным уменьшением своей энергии передаются по цепи переносчиков. На мембранах тилакоидов существуют два типа фотосистем, испускающих электроны при действия света. Фотосистемы представляют собой сложный комплекс большей частью хлорофильных пигментов с реакционным центром, от которого и отрываются электроны. В фотосистеме солнечный свет ловит множество молекул, но вся энергия собирается в реакционном центре. А сами электроны фотосистемы II заполняют электронные дырки фотосистемы I. Дырки второй фотосистемы заполняются электронами, образующимися в результате фотолиза воды. Фотолиз также происходит при участии света и заключается в разложении H 2 O на протоны, электроны и кислород. Именно в результате фотолиза воды образуется свободный кислород. Протоны участвуют в создании электрохимического градиента и восстановлении НАДФ. Электроны получает хлорофилл фотосистемы II. Выше описана так называемый нецикличная световая фаза фотосинтеза. Есть еще циклический транспорт электронов, когда восстановления НАДФ не происходит. При этом электроны от фотосистемы I уходят на цепь переносчиков, где идет синтез АТФ. То есть эта электрон-транспортная цепь получает электроны из фотосистемы I, а не II. Первая фотосистема как бы реализует цикл: в нее возвращаются ей же испускаемые электроны. По дороге они тратят часть своей энергии на синтез АТФ. Световую фазу фотосинтеза можно сравнить с этапом клеточного дыхания — окислительным фосфорилированием, которое протекает на кристах митохондрий. Там тоже происходит синтез АТФ за счет передачи электронов и протонов по цепи переносчиков. Однако в случае фотосинтеза энергия запасается в АТФ не для нужд клетки, а в основном для потребностей темновой фазы фотосинтеза. И если при дыхании первоначальным источником энергии служат органические вещества, то при фотосинтезе — солнечный свет. Синтез АТФ при фотосинтезе называется фотофосфорилированием , а не окислительным фосфорилированием. Впервые темновую фазу фотосинтеза подробно изучили Кальвин, Бенсон, Бэссем. Открытый ими цикл реакций в последствии был назван циклом Кальвина, или C 3 -фотосинтезом. У определенных групп растений наблюдается видоизмененный путь фотосинтеза — C 4 , также называемый циклом Хэтча-Слэка. В темновых реакциях фотосинтеза происходит фиксация CO 2. Темновая фаза протекает в строме хлоропласта. Без них фиксации углерода не происходит. Поэтому хотя темновая фаза напрямую не зависит от света, но обычно также протекает на свету. Первая реакция темновой фазы — присоединение CO 2 карбоксилировани е к 1,5-рибулезобифосфату рибулезо-1,5-дифосфат — РиБФ. Последний представляет собой дважды фосфорилированную рибозу. Данную реакцию катализирует фермент рибулезо-1,5-дифосфаткарбоксилаза, также называемый рубиско. В результате карбоксилирования образуется неустойчивое шестиуглеродное соединение, которое в результате гидролиза распадается на две трехуглеродные молекулы фосфоглицериновой кислоты ФГК — первый продукт фотосинтеза. ФГК также называют фосфоглицератом. ТФ — первый углевод фотосинтеза. После этого большая часть триозофосфата затрачивается на регенерацию рибулозобифосфата РиБФ , который снова используется для связывания CO 2. Регенерация включает в себя ряд идущих с затратой АТФ реакций, в которых участвуют сахарофосфаты с количеством атомов углерода от 3 до 7. Из цикла Кальвина выходит меньшая часть образовавшегося в нем ТФ. В перерасчете на 6 связанных молекул углекислого газа выход составляет 2 молекулы триозофосфата. Суммарная реакция цикла с входными и выходными продуктами:. Количество атомов углерода, обеспечивающих цикл не изменяется, весь необходимый РиБФ регенерируется. А шесть вошедших в цикл молекул углекислоты затрачиваются на образование двух выходящих из цикла молекул триозофосфата. Расчет ведется на две выходящие из цикла молекулы триозофосфата, так как образующаяся в последствии молекула глюкозы, включает 6 атомов углерода. Триозофосфат ТФ — конечный продукт цикла Кальвина, но его сложно назвать конечным продуктом фотосинтеза, так как он почти не накапливается, а, вступая в реакции с другими веществами, превращается в глюкозу, сахарозу, крахмал, жиры, жирные кислоты, аминокислоты. Однако подобные реакции происходят не только у фотосинтезирующих организмов. В этом смысле темновая фаза фотосинтеза — это то же самое, что цикл Кальвина. Из ФГК путем ступенчатого ферментативного катализа образуется шестиуглеродный сахар фруктозофосфат , который превращается в глюкозу. В растениях глюкоза может полимеризоваться в крахмал и целлюлозу. Синтез углеводов похож на процесс обратный гликолизу. Кислород подавляет фотосинтез. Чем больше O 2 в окружающей среде, тем менее эффективен процесс связывания CO 2. Дело в том, что фермент рибулозобифосфат-карбоксилаза рубиско может реагировать не только с углекислым газом, но и кислородом. В этом случае темновые реакции несколько иные. Содержащая пять атомов углерода молекула рибулозобифосфата реагирует уже не с CO 2 , а с O 2. В результате чего образуются по одной молекуле фосфогликолата C 2 и фосфоглицериновой кислоты C 3 , а не две ФГК как обычно. Фосфогликолат — это фосфогликолевая кислота. От нее сразу отщепляется фосфатная группа, и она превращается в гликолевую кислоту гликолат. Поэтому чем больше в атмосфере кислорода, тем больше он будет стимулировать фотодыхание и тем больше растению будет требоваться кислорода, чтобы избавиться от продуктов реакции. Фотодыхание — это зависимое от света потребление кислорода и выделение углекислого газа. То есть обмен газов происходит как при дыхании, но протекает в хлоропластах и зависит от светового излучения. От света фотодыхание зависит лишь потому, что рибулозобифосфат образуется только при фотосинтезе. При фотодыхании происходит возврат атомов углерода из гликолата в цикл Кальвина в виде фосфоглицериновой кислоты фосфоглицерата. Как видно, возврат происходит не полный, так как один атом углерода теряется при превращении двух молекул глицина в одну молекулу аминокислоты серина, при этом выделяется углекислый газ. Превращения гликолата в глиоксилат, а затем в глицин происходят в пероксисомах, синтез серина в митохондриях. Серин снова поступает в пероксисомы, где из него сначала получается гидрооксипируват, а затем глицерат. Глицерат уже поступает в хлоропласты, где из него синтезируется ФГК. Фотодыхание характерно в основном для растений с C 3 -типом фотосинтеза. Его можно считать вредным, так как энергия бесполезно тратится на превращения гликолата в ФГК. Видимо фотодыхание возникло из-за того, что древние растения были не готовы к большому количеству кислорода в атмосфере. Изначально их эволюция шла в атмосфере богатой углекислым газом, и именно он в основном захватывал реакционный центр фермента рубиско. Если при C 3 -фотосинтезе первым продуктом темновой фазы является фосфоглицериновая кислота, включающая три атома углерода, то при C 4 -пути первыми продуктами являются кислоты, содержащие четыре атома углерода: яблочная, щавелевоуксусная, аспарагиновая. С 4 -фотосинтез наблюдается у многих тропических растений, например, сахарного тростника, кукурузы. С 4 -растения эффективнее поглощают оксид углерода, у них почти не выражено фотодыхание. Растения, в которых темновая фаза фотосинтеза протекает по C 4 -пути, имеют особое строение листа. В нем проводящие пучки окружены двойным слоем клеток. Внутренний слой — обкладка проводящего пучка. Наружный слой — клетки мезофилла. Хлоропласты клеток слоев отличаются друг от друга. Для мезофильных хлоропласт характерны крупные граны, высокая активность фотосистем, отсутствие фермента РиБФ-карбоксилазы рубиско и крахмала. То есть хлоропласты этих клеток адаптированы преимущественно для световой фазы фотосинтеза. В хлоропластах клеток проводящего пучка граны почти не развиты, зато высока концентрация РиБФ-карбоксилазы. Эти хлоропласты адаптированы для темновой фазы фотосинтеза. Углекислый газ сначала попадает в клетки мезофилла, связывается с органическими кислотами, в таком виде транспортируется в клетки обкладки, освобождается и далее связывается также, как у C 3 -растений. То есть C 4 -путь дополняет, а не заменяет C 3. В мезофилле CO 2 присоединяется к фосфоенолпирувату ФЕП с образованием оксалоацетата кислота , включающего четыре атома углерода:. Реакция происходит при участии фермента ФЕП-карбоксилазы, обладающего более высоким сродством к CO 2 , чем рубиско. К тому же ФЕП-карбоксилаза не взаимодействует с кислородом, а значит не затрачивается на фотодыхание. Таким образом, преимущество C 4 -фотосинтеза заключается в более эффективной фиксации углекислоты, увеличению ее концентрации в клетках обкладки и следовательно более эффективной работе РиБФ-карбоксилазы, которая почти не расходуется на фотодыхание. Оксалоацетат превращается в 4-х углеродную дикарбоновую кислоту малат или аспартат , которая транспортируется в хлоропласты клеток обкладки проводящих пучков. Здесь кислота декарбоксилируется отнятие CO 2 , окисляется отнятие водорода и превращается в пируват. Водород восстанавливает НАДФ. Оторванный CO 2 в хлоропластах клеток обкладки уходит на обычный C 3 -путь темновой фазы фотосинтеза, т. Считается, что C 4 -путь возник в эволюции позже C 3 и во многом является приспособлением против фотодыхания.

Синтез фото

Ощадбанк лимит на перевод

Купить трамадол в Череповец

Чавенг купить крек