Синтез фенилацетона

Синтез фенилацетона

Синтез фенилацетона

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:


https://t.me/StufferMan


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!























Синтез фенилацетона

Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется при 60 С. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход — 18г фенилацетона. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. Смесь 37,5 кг моль уксусного ангидрида и 5 кг 60,7 моль безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг 92 моль фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании часов. Реакционную массу нагревают 1,5 чпри С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. В колбу загружают г ацетона и г измельченного в порошок мрамора. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям мл воды. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут. Когда добавление завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый мутный оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого цвета. Масло экстаргируют одной-двумя порциями дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Как только в смеси начали появляться первые пузырьки, при перемешивании был добавлен раствор 0,1моль 8г. Цвет смеси меняется с оранжевого до характерно-красного. Температуру не поднимали выше 60С!!! На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л. После удаления растворителя было получено 8,5мл. Полученный кетон очищали бисульфитным методом. Реакция проходит медленно и сопровождается экзотермой, поэтому желательно предусмотреть охлаждение и ни в коем случае не заливать все масло сразу. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую. Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи KOH или NaOH до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Объединенные экстракты промывают подсоленной водой и отгоняют растворитель почти до конца, после чего к остатку прибавляют 30 мл этанола или ИПСа, добавляют мл процентной серной кислоты H2SO4 именно такая продается в магазинах автозапчастей под видом электролита для аккумуляторов и кипятят под обратным холодильником при перемешивании порядка 3 часов. Раствор охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 20 и 10 мл соответственно, объединенные экстракты промывают один раз слабым, 5…процентным раствором щелочи и затем пару раз слегка подсоленной холодной водой. Дихлорметан отгоняют, на выходе остается 4-метокси-фенилацетон с примесями побочных продуктов реакции в виде коричневатого вязкого масла. На фото снизу видно сколько непрореагированого железа осталось. Экстрагируем наш фильтрар мл. Что ещё хотел сказать, если есть возможность провести очистку бисульфитным способом, не перегоняйте а делайте именно так. При перегонке воду подщелочить. На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. В мл уксусной кислоты добавили 32 г железа и нагрели до 40 С. Нитропропен 8 г растворили в мл уксусной кислоты, смешали растворы и начали перемешивание. Реакция шла около 2 часов. Температура поддерживалась за счет реакции и редко падала ниже 40 С. Когда это происходило смесь нагревали до 50 С. Обьедененные экстракты промыли раствором соды для нейтрализации остатков уксуса , а затем еще раз водой. В остатке около мл темно-красного P2P. Если в кайф, можно почистить бисульфитом. Нам нужно получить фенилацетон или метилендиоксифенилацетон. В колбу с растворителем кладем 50 мг хлорида алюминия, после капаем по мл хлорацетон 30мл. Раствор нужно постоянно помешивать, либо руками, либо с помощью мешалки. Как только смесь принимает светлый карамельный окрас, каждые секунды начинаем капать в нее бензол. При наличии мешалки, достаточно продержать смесь на ней в течение часа. Если же ее у вас нет, то смесь нужно настаивать в течение 10 часов, активно ее при этом помешивая. В принципе, теперь нам остается лишь отделить необходимые вещества от общей массы. Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата. При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития, цианоборогидрид натрия, амальгама алюминия, никель Ренея, либо щелочной катализатор Урушибара в автоклаве. Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза, применяющихся для синтеза пропилгекседрина англ. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования. Затем происходит окисление фенилацетона до бензойной кислоты и её конъюгирование с глицином с образованием гиппуровой кислоты. До апреля года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. Для целей , Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B12, различные родентициды индандионового ряда. Способ заключается во взаимодействии фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при температуре не ниже С температура разложения образующегося фенилуксусного ацетата на катализаторе, в качестве которого используют окись кобальта на инертном носителе. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B12, различные родентициды индандионового ряда. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия цианистого бензила с этилацетатом в среде этилата натрия при температуре 45С пат. Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта мас. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах. Наиболее близким способом является способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре процесса С пат. Исходная смесь состоит из фенилуксусной кислоты — 2 об. Катализатором являлась смесь окиси магния с окисью сурьмы в соотношении 1: Катализатор использовали в таблетированном виде либо наносили на носитель сферической или цилиндрической формы. Недостатком прототипа является низкий выход фенилацетона, использование большого избытка уксусной кислоты, необходимость разбавления смеси исходных кислот большим количеством азота. Цель данного изобретения — повышение выхода, уменьшение отходов производства, упрощение технологии получения фенилацетона. Поставленная цель достигается за счет использования способа получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре не ниже ниже С температура разложения образующегося фенилуксусного ацетата , при этом в качестве катализатора используют окись кобальта СоО Мол. Механизм получения фенилацетона из смеси фенилуксусной и уксусной кислоты в газовой фазе сводится к образованию фенилуксусного ацетата, являющегося невыделяемым полупродуктом, который под воздействием температуры разлагается на фенилацетон и карбонат соответствующего металла в зависимости от вида катализатора. Этим фактором обуславливаются температуры, при котором идет процесс. Как предполагают авторы, в системе со временем устанавливается декомпозиционное равновесие между окисью металла и его карбонатом. Если не придерживаться данных температур, весь катализатор перейдет в карбонат и тем самым дезактивируется. Этим авторы объясняют отсутствия активности у окиси бария из-за его большой температуры разложения карбоната С , несмотря на то что он является щелочноземельным металлом. В настоящем изобретении использовалась окись кобальта в качестве катализатора, у которой температура разложения карбоната до окиси равна С, и тем не менее реакция получения фенилацетона идет, причем с выходами, превышающими выходы в вышеописанном патенте. Из этого следует, что процесс может проходить и в том случае, когда в качестве катализатора присутствует только карбонат металла. Окись кобальта показала более высокую активность, чем катализаторы, описанные в вышеупомянутых патентах. Методом дериватографии был исследован процесс разложения образующихся в процессе ацетатов. Было замечено, что у симметричных ацетатов кобальта уксусного и фенилуксусного наиболее близкие температуры разложения по отношению к другим видам катализаторов, то есть эти вещества схожи по своей основности. Вероятно, этот фактор сказался и на смешанном фенилуксусном ацетате, позволяя предпочтительнее образовываться фенилацетону по отношению к ацетону и дибензилкетону. В любом из вышеописанных процессах, и в заявленном тоже, используется избыток уксусной кислоты по отношению к фенилуксусной кислоте мольном соотношении фенилуксусной кислоты к уксусной от 1: Это обусловлено тем, что по механизму, описанному выше, также получается дибензилкетон, образующийся из двух молекул фенилуксусной кислоты. Фенилуксусная кислота значительно более дорогой реагент, нежели уксусная кислота, и исходя из этого, для того чтобы свести образование дибензилкетона к минимуму, используется избыток уксусной кислоты. В нашем случае исходя из экономических соображений большой избыток уксусной кислоты значительно увеличивает количество образующегося ацетона и диоксида углерода, обременяя тем самым технологическую схему более сложной системой улавливания фенилацетона и ацетона, и понижает производительность установки брался 3,5 мольный избыток уксусной кислоты, который в достаточной мере гасил реакцию образования дибензилкетона, не обременяя процесс большим количеством побочных продуктов. Смесь 11,5 г 0, моль фенилуксусной кислоты и 17,70 г 0, моль уксусной кислоты, предварительно испарив, пропустили через контактный реактор при температуре С, содержащий окись кобальта в качестве катализатора, нанесенный на окись алюминия, выбранного в качестве инертного носителя. Смесь 16,39 г 0, моль фенилуксусной кислоты и 25,31 г 0, моль уксусной кислоты, предварительно испарив, пропустили через контактный реактор при температуре С, содержащий чистую окись магния в качестве катализатора, нанесенную на окись алюминия. Смесь 3,11 г 0, моль фенилуксусной кислоты и 4,79 г 0, моль уксусной кислоты, предварительно испарив, пропустили через контактный реактор при температуре С, содержащий чистую окись цинка в качестве катализатора, нанесенную на окись алюминия. Способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на катализаторе при температуре не ниже С, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют окись кобальта на инертном носителе. Изобретение относится к химии арилоксикетонов и касается нового 5- 2,5-диметилфенокси пентанона I общей формулы в качестве полупродукта для получения гемфиброзила ценного лекарственного препарата, применяемого в медицинской практике для лечения атеросклероза. Изобретение относится к способу получения дигидрата 1,1,1,5,5,5-гексафторацетилацетона, который является исходным соединением для получения низкокипящих хелатов металлов, используемых для разделения изотопов, производства электрических плат, полифторированных гетероциклических соединений: Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1: Изобретение относится к новым производные пирокатехина формулы I R обозначает группу формулы Ia, Iб, Iв или Iг , , R1 обозначает 4-галобутенил, R2 обозначает Салкил или С циклоалкил, R3 обозначает Салкоксигруппу, R4 обозначает Салкокси-С алкоксигруппу, или когда R обозначает группу формулы Ia , R 4 может также обозначать гидрокси-Cалкоксигруппу или группу формулы Iд R5 обозначает галоген, R6 обозначает азидогруппу, и R7 обозначает Салкил, Салкенил или С циклоалкил и их соли, являющиеся промежуточными соединениями при получении активных ингредиентов лекарственных препаратов, а также к способам получения соединений формулы 1. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. Изобретение обеспечивает расширение диапазона потребительских свойств за счет обеспечения вариантов композиций. Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Детальный синтез п2п 7гр. Вам так же может быть интересно. По предварительному договору стороны обязуются заключить в будущем договор о передаче. Товар, который продавец обязан передать покупателю, должен соответствовать требованиям, предусмотренным статьей. Добавить комментарий Отменить ответ.

Синтез фенилацетона

ДОБ — Lurkmore

Ортофосфат амфетамина

Синтез фенилацетона

Ручной Таблетпресс 900

Купить закладки спайс россыпь в Людинове

Купить россыпь в Инкермане

Синтез фенилацетона

Купить закладки героин в Зеленограде

Мука с закладками

Синтез фенилацетона

Закладки метамфетамин в Ковдоре

Что такое мука наркотик

Купить бошки в Камышлов

Синтез фенилацетона

Где легализован кокаин

Синтез фенилацетона

Купить закладки наркотики в Севастополе

Купить марихуана Люберцы

Облако тегов:

Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория

Report Page