Синтез фенилацетона

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Синтез фенилацетона

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Синтез Р2Р через цинкорганику. Please login to post. Синтез Р2Р через цинкорганику. Rated as: excellent. Итак, Господа. Они менее реакционноспособны чем реактивы Гриньяра, но в некоторых случаях, когда необходимо сохранить функциональную группу, этот недостаток становится преимуществом. Для магнийоганики более стабильной формой является несимметричное соединение, существующее в виде ассоциатов эфиратов. Для цинкорганики же более стабильной формой является симметричная, которая легко получается из несимметричной нагреванием последней. Кроме того дизамещенные цинкорганические соединения не проявляют тенденции к ассоциации, они мономерны и имеют линейную структуру. Хотя и получать, и работать с ней намного проще и безопаснее. Для кадмийорганики единственным способом получения является обмен между Гриньяром и солями кадмия, цинкорганика же легко может быть получена напрямую из галогенпроизводных. В качестве растворителей применяют эфиры диизопропиловый, дибутиловый , бензол, толуол, ксилолы. Помещают в колбу на мл и наливают 75 мл толуола. Включают магнитную мешалку, кидают несколько кристаллов иода, продувают систему аргоном. Из капельной воронки приливают небольшое кол-во смеси из 34,5 мл иодбензола в 75 мл толуола. И нагревают дно колбы на масляной бане до о. Начинается бурная реакция и если ОХ начинает захлебываться нагрев на время убирают и прикапывание прекращают. При этом в процессе реакции наблюдается выпадение обильного осадка иодистого цинка. Полученный р-р дифенилцинка быстро сливают с осадка декантацией в капельную воронку. Начинают прикапывать дифенилцинк, при этом выпадает в осадок цинка дибромид. Затем отгоняют метанол и экстрагируют Р2Р эфиром. Hellowin HyperLab Bee No Так-то прикольно,. Очень, очень сильный лакриматор. Метод получения углекислоги никеля все проделано как написано в 10 кратном уменьшении количеств. Все провло на ура, только чтобы растворить сульфат никеля в расчитаном коол-е воды нужно подогревать до Никаких проб на никель делать ненадо, визуально контролированть процесс можно, первоначальный раствор сульфата никеля отличается тархуновым цветом и по мере добавления корбаната смесь сверху вниз начивает светлеть образуя карбонат никеля в виде зеленого осадка. Но я померил раствор конго, показало что какбы кислый красного цвета но ненасыщеный тоже что и вводу макнул, вот я ирешил что нейтральный. Вот в общем то и все. Кстати формиат никеля советую получать сразу нужное количество так как со временем он становится менее активным, как пишут, а происходит это под воздействием на него кислорода. Во как. Непосредственно перед опытом берут ,5 г формиата никеля, помещают его в пробирку, добавляют капли муравьиной к-ты и осторожно прокаливают на горелке до полного почернения порошка. Катализатор сразу же вносят в реакционную смесь. Получение циклогексиламина 50 мл циклогексанона наливают в колбу снабженную насадкой Дина-Старка, туда же помещают 1 г свежеприготовленного никелевого катализатора и 40 г формиата аммония. Rm нагревают до оС и кипятят в течении часа, при этом происходит интенсивный отгон воды. Через час смесь остужают и гидролизуют щелочью. Все это кипятим с обратным холодильноком втечении 6 часов. В результате 2 слоя. Ораньжевый слой с фенилнитропропеном и ветлый слой с циклогексиламином и возможно 1 мл воды. Отлеляем апельсиновый если вам это не в напряг, в оригинале просто воду добавляют слой и к нему добавляем 50ml H2O, отсасываем пипеткой кристолизованый phenylnitro-propene он кристализуется, когда соприкасается с воздухом в присутствии 15ml H2O. После чего кристаллы стали напоминать иглы и цвет изменился с апельсинового на бело-желтый. Кристаллы были отфильтрованы. Воссстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны 8,1g mmol 1 фторофенил нитропропена было добавлено сухими порциями к 49,5g mmol SnCl2x2H2O взвешенному в 75ml EtOAc, в то время как температура реакции сохранялась между C холодной водяной баней. Когда весь нитропропен был добавлен, и цвет изменился на белый 5 минут раствор был перемещен в круглодонную колбу, содержащую ml воды и 50 мл соляной кислоты. EtOAc был удален отгонкой под уменьшенным давлением, и водная суспензия оксима и солей олова перемешивалась при 80 C в течение 1 часа. Водная фаза была дистиллирована с паром, чтобы удалить кетон. Когда масляные капли больше не появляются в дистилляте, оный экстрагируют метилен хлоридом. Chemister The Seeker No Стадия несколько дальше. Одной из стадий монометилирования конечного продукта является получение формиламина. В книге Вейганд-Хильгетаг 'Методы органической химии' есть методика формилирования действием хлораля можно получить из хлоралгидрата на амин эквимолярная смесь при кипячении. При этом образуется формиламин и хлороформ. Просто раз на раз не приходится и поэтому я указал самый малый выход который у меня получался. Далее, эфиры фенолов плохо алкилируются с алюм. Antoncho Official Hive Translator No Это что же, монсеньор , получается, что сия реакция, в отличие от Гриньярофф, нечувсвсвтвительна к влаге?? Никаких сушек натрием, никакой посуды над пламенем и прочая? Правильно ли я понял или есть иные моменты? Так-то вообще охуительно, Фанатик, в который раз снимаю шляпу! Этот метод немножечко по-другому, ИИРЦ валяется на Родии уже с до нашей эры, никто его никогда не пробовал - ну а насчёт замещённых колец даже и мысли никому в г. Скажи же нам, кудесник, на каких эфирах фенолов ты её тестировал, эту малышку, и что получалось? Эх, ма, жалко, что перевести да кинуть на Улей некому - я, хоть и официальный транслятор, но временно пас. У нас тут, кстати, ОЧЕНЬ много всякого добра накопилось, кторое пчёлам было бы очень интерестно почитать. Хоть кто-нить бы понёс факел, пока я в надеюсь, временной отставке? Вот все охуеют, когда прочитают. Прошу прощенья Я немного облажался - конечно же, на Родие с незапамятных времён валялся совсем другой синтез - фенилацетона из бензил хлорида и уксусного ангидрида, через дибензилцинк Этот же синтез совершенно нов и аналогофф в известной мне части Вселенной не имеет Я его всё-таки переведу, скоро будет в Новел Дискорс. Фанатик, почему молчишь? Твои комментарии были бы очень вовремя Искренне, MoonLight. Tricky Stunning No Ответы св. Антонию и не только Реакция чувствительна к влаге, но есть момент приятно отличающий ее от синтезов Гриньяра, ее можно вести не в эфирных р-лях, которые прекрасно сушатся обычной перегонкой толуол,бензол. Но у меня вообще траблов нет, я покупаю для этих целей р-ли квл. На чем пробовал: р-иоданизол, р-иодтолуол, р-иодбензодиоксол, иодмезитилен с которым были самые низкие выходы, а соединение оказалось напрочь не активным. Про бензилхлорид!!! Кстати огромное поле для исследований, бромметиленирование соотв. Зилли, вопросы к тебе по существу Как я понял, ты отгоняешь толуол при атмосферном давлении? Но ведь в этом случае происходит превращение P2P во что-то высококипящее, или я неправ? По крайней мере я наблюдал это много раз в подобных синтезах конкретно этот я пока не делал. Ты вообще не перегонял и не очищал продукт? Но тогда выход чистого P2P будет меньше заявленного тобой В синтезах P2P через металлорганику всегда получается маслянистая жидкость, а начинаешь перегонять, даже в вакуме, и оказывается, что содержание чистого фенилацетона в ней ма-а-аленькое Для начала немного лирики Я писал раньше, что реакция прямого получения дифенилцинка из цинка и бромбензола невозможна. И что в реакции может использоваться только иодбензол. Дык вот - это лажа. Я напиздел, простите меня за это. Кстати чистый, а не цинк-медная пара. Он получался по реакции между бромистым цинком и калием в ТГФ. Правда для нас — юхимиков практичность этого метода остается сомнительной, но факт остается фактом. Теперь, помнится однажды Кемтрип вроде бы пытался получить Р2Р через цинкорганику, но у него ничего не получилось. Думается мне, что дело в следующем: 1 Хуевый цинковый порошок кстати, интересно какой марки и насколько свежий? От свежести очень многое зависит 2 Хуево промытый хуевый цинковый порошок 3 Хуево осушенный хуево промытый хуевый цинковый порошок. В общем, замечено, что использование амальгамированного цинка, так же как и цинк-медной пары в реакциях с фенилгалидами тормозит реакцию, а подчас и вовсе делает ее невозможной. При промывании цинковой пыли солянкой лучше передержать ее там, чем недодержать. Пусть лучше туева хуча цинка растворится в ней и уйдет в бутор, зато оставшийся будет весьма мелкодисперсным и реакционноспособным. Далее цинковую пыль после всех мастурбаций с промывкой лучше еще дополнительно прокипятить часика в толуоле с Дином-Старком. Затем ловушка снимается. Бодяга доводится до кипения и в эту кипящую байду прикапывается небольшое кол-во иодбензола. Кстати, как показывает практика, лучше все-же бывает добавить немного ТГФ. Для того чтоб этого не было необходимо промыть предварительно РМ несколько раз водой и раствором соды, разумеется. Просто я думал, что это очевидно и не стал акцентировать на этом внимание. Да и еще, если используете бромоацетон хоть капельку окрашенный — не ждите хорошего выхода. А для того чтоб получить хороший бромацетон необходимо использовать качественный диоксан. Причем, что характерно, сколько не промывай, через полчаса становится вишневого цвета. Кинзмараули вместо бромоацетона. Так что мораль такова: не поленитесь перегнать диоксан. Колбу иногда переворачиваем, иначе у стенок происходит плавелние продукта. Полученный продукт при интенсивном перемешивании мех. Массу перемешиваем 30 минут. Масса встаёт колом. Отгоняем эфир на водяной бане и перегоняем в вакуме. Мой масляный насос схавал остатки эфира, в результате ваккум ухудшился с мм до мм. Так как сбор шёл в широком интервале температур, то добавляем нас. Кристаллы бисульфитного соединения фильтруем и промываем спиртом как рекомендуют в методике. Эх, и зря я это сделал, часть бисульфита растворилась и утекла. На будующее, промывку надо вести толуолом, бензолом или чем-то подобным, но никак не спиртом. Вот вам и P2P Получается, что удалить связанную воду из ZnCl2 не удалось даже при нагреве почти до плавления в ваккуме!!! И осталось ведь много, для получения мл толуола надо 4,,4 г H2O. А может сказалась работа без инертной атмосферы, а может и то и другое. Наверное, стоит обратить внимание на P2Pol. Powdered by Infinite Justice v3. All rights reserved.

Синтез фенилацетона

фенилацетон

Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата. При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта , либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития , цианоборогидрид натрия , амальгама алюминия, никель Ренея , либо щелочной катализатор Урушибара в автоклаве. Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония , Китай , Франция , Индия и США \\[6\\]. Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза , применяющихся для синтеза пропилгекседрина англ. В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах \\[6\\]. Фенилацетон используется нелегально для синтеза амфетамина и метамфетамина. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования. Затем происходит окисление фенилацетона до бензойной кислоты и её конъюгирование с глицином с образованием гиппуровой кислоты. До апреля года входил в список IV прекурсоров , оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. Для целей , Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Дженкинс, У. Ampheramine and Methamphetamine. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 23 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Справочник химика 21

Купить МЁД Назарово

Скорость (ск) a-PVP купить Москва Бабушкинский

Купить меф Смоленская область

Мефедрон купить Атырауская область

Купить марки LSD-25 Нормандия

Шишки купить Курганская область

Купить марки LSD-25 закладкой Грузия Зугдиди

Закладки бошки в Старице

Синтез фенилацетона

фенилацетон

Справочник химика 21

Report Page