Синтез фенилацетона

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

По умолчанию Сначала новые Сначала старые. You may give http: No one wants to pay for a product that http: Windows 8 activator можно скачать на сайте http: Привет всем участникам форума! Предлагаю оформить карту http: А также карту с минимальным процентом http: Все карты обладают льготным периодом 55 дней. M1 metabolite has an estimated x greater affinity for the 1, http: Попробую объяснить в двух словах. Каждый из нас не раз сталкивался с ситуацией, когда обязаны заново инсталлировать Windows. Уверен, что для всех это ситуация неприятна,потому-что: Так вот, чтобы избежать этих неприятных моментов помогает создание образа системного диска. Как мы будем делать образ диска? С помощью программы http: Одна моя старая знакомая, баба Нюра из второго подъезда, некоторое время назад решила похимичить. То есть обрести определенные практические навыки, с помощью которых она сможет обеспечить себе достойный досуг на старости лет. Все, что она делала, вполне может быть воспроизведено на любой кухне из легальных и доступных реактивов. Вместе с тем баба Нюра искренне уверена, что шурупы удобнее закручивать отверткой, а не ножом, ногтями или кувалдой, и посему негативно относится к лентяям и бесшабашным челам, которых ломает от одной мысли купить отвертку. Поэтому кое-что придется заиметь и кое-чему придется научиться. Глобальная цель, какую преследовала баба Нюра - это получить несложными похожими методами некоторый наборчик лекарств, не отягощая свою кладовку большим разнообразием реактивов и оборудования. Насколько ей это удалось, можно узнать из этого манускрипта. Все описанные синтезы уже были описаны в разных источниках и проверены разными людьми, в том числе и моей уважаемой соседкой. Для затравки - толковый словарь некоторых терминов, чтоб по химической фене ботать конкретно и за гнилой базар отвечать по понятиям. Количества вещества измеряется не в граммах и милилитрах, а в молях. Это первое, что надо запомнить и понять. Если мы возьмем эквимолярные количества вещества X и вещества Y, то есть по одному молю или по одному миллимолю, или по 0. Все закладки и выходы считаются по молям. Почему так - интуитивно ясно: Как же узнать, сколько это будет - один моль? Путь Любознательных - залезть в справочник баба Нюра обычно следует этому пути и пользуется on-line каталогом фирмы Acros по адресу www. Путь Путь Педантичных - посчитать по нетто-формуле вещества. Путь Проницательных - найти в И-нете реакции с этими веществами и взять оттуда. И, наконец, Путь Особо Одаренных - создать новый топик в химическом форуме с таким вопросом. Существует еще особый путь, Путь Идущих Нахуй - чтобы следовать им, необходимо и достаточно продублировать свой топик в каждом форуме не менее трех раз, а также разослать всем модерам по письму с таким вопросом. То есть, твердое взвешиваем, жидкое фасуем по объему, пересчитав предварительно в массу на основании плотности вещества откуда узнать плотность - см. Оказывается, есть совершенно типовые методы. И даже совершенно типовые реакции, которые, освоив однажды, несложно применить в дальнейшем к сходному классу веществ. Условия их проведения одинаковы для различных исходных реактивов, что очень удобно и практически ценно. Ключевыми на данном пути являются реакции конденсации и восстановления. В результате образуется нитропропен в случае с нитроэтаном или нитростирен в случае с нитрометаном. По мнению бабы Нюры, самая простая часть намеченного плана. При получении метамфетамина первитина и экстази MDMA имеет место быть дополнительный промежуточный продукт - соответствующий фенилацетон. Он находится в списках, поэтому делать его никто и не собирался, но как получить с хорошим выходом, обсудить можно. Практически все активные в нужном смысле вещества имеют такую аминогруппу. Конечный продукт этих 'восстановлений' - это серьезная заявка на вполне достойный срок; а если еще реакция прошла с большой закладкой и хорошим выходом, то ни один лох потом не скажет, что вас посадили не за дело. В наших случаях - это присоединение брома к кольцу по четвертой позиции. Процесс насколько прост, настолько же и вонюч. Радует, что делать приходится не часто. Конечный продукт может существовать в двх видах: Как ни странно, почти все основания, которые будут упоминаться, имеют маслянистую консистенцию и довольно резкий характерный запах. Кроме того, они почти нерастворимы в воде, имеют щелочную реакцию и хуже усваиваются организмом - если каким-то образом этот организм поймать, связать и заставить выпить эту гадость ; в силу этих обстоятельств принято использовать не сами основания, а их соли. Ну, и выделение продукта. Необходимо всегда и везде, и достаточно коварно по природе: Особенно при использовании 'реактивов' типа бензина с автозаправки и воды из лужи. Вот по сути и все. Все процедуры изложены в порядке их следования, осталось только определиться с количеством реагентов и условиями реакций. Матерым химикам дальше можно не читать - все это неоднократно было описано и испытано, и с гораздо более высоким качеством, чем получилось у бабы Нюры на ее убогой кухне и балконе. Разумеется, данный путь не является единственным. Наверное, все это можно сделать и из более дешевых реактивов, и более простыми методами, и с большим выходом и чистотой. Но нельзя соблюсти эти три условия одновременно! Поэтому путь, каким шла баба Нюра из второго подъезда, представляется оптимальным для кухонного юного химика. Вот с уяснения этих неприложных истин и стоит начать. Потому, что победить собственную лень и невежество гораздо труднее, чем смешать и разогреть два вещества. Другое дело, если к этому душа не лежит - тогда и затеваться не стоит. Что понадобилось почтенной матроне в ее нелегком деле? По минимуму это литровая плоскодонная колба и хороший холодильник. Ну, и по мелочам - химический стакан очень удобная штука , индикаторная бумага, воронка Брюхнера и фильтры к ней. Про всякие промежуточные баночки-скляночки, кастрюльки, тряпочки, баянчики говорить не стоит - они в любом доме есть. В общем, в тыщу с небольшим уложиться запросто. Съэкономить можно на мешалке, делительной воронке, термометре, штативе, весах впрочем, весы все-таки придется сделать из подручных средств. Здесь по деньгам получается посерьезнее, поскольку меньше килограмма купить трудно. Но зато при первом же удачном синтезе это все себя окупает вполне, и еще останется на N таких попыток, где N - достаточно большое число. В третьих, место и время. В качестве места действия баба Нюра выбрала балкон, время выкраивала по выходным, одной рукой нянча внуков и внучек, другой - размешивая нитрат ртути в стакане. Одно из условий успеха - отстутсвие рядом всяких левых людей; или чел помогает, или сидит в другой комнате и носа не кажет! На сей пафосно-драматургической ноте заканчивается литературно-художественная часть повествования. От себя хочу предостеречь читателей от повторения безумных изысканий моей соседки, ибо в случае успеха это чревато конфликтом с законом, а в случае неудачи - отравлением. Вон дядя Боря, который этажом выше, пьет себе водочку с огурчиком, и собой доволен, и окружающие им довольны: Как было обещано, баба Нюра образумит, сердце успокоит, на ум наставит, порчу снимет, любимого вернет, от запоя заговорит, от недуга исцелит. А потому, что знает она секрет тайный некоторых зелий заветных, ейной прабабкой на ушко нашептанный ноченькой темной в час предсмертный. Секрет прост, как грабли: То есть используй полученный опыт, знания, реактивы и оборудование для как можно большего числа задач, или как сказал один из теперь уже классиков нашего сайта, 'используй то, что под рукой, и не ищи себе иного'. Исходя из этой концепции, и были составлены эти схемы. Все начинается с конденсации. Она дает на выходе тот или иной нитропропен или нитростирен - по сути, это стартовые материалы, от них все дальнейшие пляски с бубном, это отправная точка. Эти вещества не стойки, поэтому растягивать размышления 'что бы из них сварить? Но и помалу их тоже делать не стоит, особенно для обычных, незамещенных, которые из дешевого сырья: Будем считать, что конденсацию, то есть реакцию Генри, все делать умеют, и собственно химическую часть начнем с этого места. Пришло время ознакомить-таки читателя с конечными точками маршрута. Типа поезд 'Москва - Воркута' Долго не решались мы с бабой Нюрой написать вслух такие слова, так и сяк крутили - мож, кому читать уже надоест, а кого сума да тюрьма отпугнет Вы думали, тут про одни СПИДы беспонтовые будет написано? Итак, что из чего варится этапы считаем от выбранной ранее начальной точки: Как можно заметить, перечислены почти все самые активные и распространенные вещества из Pihkal. Что из них как действует и в каких дозах активно - см. Или у кого другого можно спросить - названия-то у всех на слуху. Ничего не намозолило глаза? Да, практически одни и те же слова, одни и те же реакции. Так что, берем разные исходные реактивы, варим совершенно одинаково - и на выходе целый мини-маркет? Именно так и есть. Важно только не перепутать, что с чем смешивать. Поэтому еще раз внимательно читаем схемы реакций, обращая внимание на окончания '-пропен' и '-стирен'. Это важно и больше нигде повторяться не будет. Понятно, что про 'все делать умеют' - это была шутка. Вот ее описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида, нитроэтана или нитрометана и катализатора в молярном соотношении 1: В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутненным. Затем еще горячую смесь разбавляют горячей водой 0. Верхний слой, содержащий водный раствор непрореагировавших компонентов, декантуют. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют теплой водой 0. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают: Банку с открытой крышкой снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой не более Реакция чувствительна к воде ,поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония дешево и сердито или циклогексиламин дорого и круто. Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0. При работе с замещенными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана нитрометана до 1. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы обычно хватает В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую трапку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещенный и т. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно обще, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придется немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Здесь требуется уже некоторая собранность и сноровка. Дело в том, что реакция экзотермична, то есть сама себя разогревает, и без контроля скоренько разогреется до кипения и выплеснется наружу, или улетит весь продукт. Даже не стоит пытаться поставить эту реакцию больше, чем с 20 г нитропропена нитростирена , или в колбе объемом меньше литра! Никакое охлаждение не спасет. Бытовую алюминивую фольгу для запекания 'Саянская' прекрасно подходит рвут на кусочки размером 2х2 см, кусочки скатывают в неплотные комочки. Фольга берется по весу в 1. В стакане растворяют 5 г нитропропена нитростирена в 25 г ИПСа возможно, придется подогреть для лучшего растворения , добавляют 50 мл ледянки и 25 мл воды, перемешивают, остужают до комнатной температуры и ставят стакан в легкодоступное место. В литровой колбе растворяют Воду берут из расчета, чтобы она покрыла бы весь приготовленный алюминий. Растворяется не быстро; если часть все-таки не растворилась, сливают раствор, выкидывают нерастворившийся осадок, заливают раствор обратно. Соли ртути ядовиты, поэтому работают в резиновых перчатках. Пока все тихо и спокойно, но дальше начинается пожар в сумашедшем доме во время наводнения. В колбу с раствором соли ртути загружают подготовленный алюминий, горло колбы закрывают одним слоем марли и прихватывают резинкой. С этого момента нельзя отвлекаться вообще нисколько. Важно не пропустить момент, когда алюминий будет готов: Воду сливают, не снимая марли, промывают амальгамированный алюминий двумя порциями холодной воды. Если реакция протекает слишком бурно, последнюю холодную воду держат подольше, минуты две - так можно немного 'успокоить' процесс. После слива воды быстро помещают в колбу половину или треть раствора из стакана, закрывают колбу обратным холодильником и немедленно охлаждают в холодной воде. Начинается реакция, которая сопровождается выделением водорода с поверхности алюминия и разогревом смеси. В экстренных случаях, если саморазогрев приводит к началу кипения, добавляют немного заранее подготовленной ледяной воды, чтобы сбить температуру. Через три-пять минут после начала реакции, если темпратурна удержалась не выше 50 градусов, добавляют остаток раствора из стакана; если температура явно выше, ждут ее понижения - это произойдет в ближайшие несколько минут. После добавления всего раствора колбу продолжают периодически охлаждать еще некоторое время, стараясь поддерживать температуру в районе На этом стремная часть процесса закончена, можно облегченно вздохнуть и перекурить. Охлаждение прекращают определяется температурой Rm , позже колбу подогревают для поддержания реакции. К этому моменту большая часть алюминия уже прореагировала и осела на дно в виде шлама, цвет Rm должен стать серым, желтый или оранжевый оттенок от исходного цвета нитропропена нитростирена должен почти исчезнуть. Колбу подогревают до По времени вся реакция занимает от 20 минут до 5 часов, в зависимости от конкретного нитропропена нитростирена. Когда реакция завершена, смесь переливают в банку, охлаждают в емкости с холодной водой и, не убирая охлаждения, с перемешиванием понемногу приливают водный раствор щелочи KOH или NaOH. Происходит выделение газа и тепла. Раствор щелочи добавляют в таком темпе, чтобы температура не превышала Когда pH достигает После того, как остатки алюминия прореагируют с щелочью и упадут на дно в виде шлама, смесь оставляют отстаиваться до образования трех слоев - это занимает от 30 минут до 3 часов. Верхний слой обычно имеет слегка желтую окраску - это раствор образовавшегося амина в спирте. Средний, основной, слой - это вода, а тонкий нижний, почти черный - это шлам. Верхний слой отделяют и сохраняют, остаток экстрагируют двумя порциями эфира по Эфирные экстракты объединяют и смешивают с собранным ранее спиртовым слоем, водный слой с алюминивым шламом выкидывают. Эфир и ИПС выпаривают, но не до конца, оставляют около Получается маслянистая жидкость обычно желтого цвета. Чем бесцветнее окрас - там чище получился продукт; оранжевые и тем более красные оттенки означают побочные продукты реакции. Как нетрудно догадаться, получен спиртовой раствор нужного продукта в виде основания см. Остается его отчистить от примесей и образовать соль. В этом месте неплохо бы вспомнить, что же собственно мы делаем: Значит, сейчас соль делать не надо. А вот после бромирования - надо. Поэтому психонавты отставляют продукт в сторону и идут читать про бромирование, остальные высаживают соль и готовятся к биотестам. Вот как плохо быть психонавтом! При добавлении кислоты сразу образуется почти белая с розовым оттенком взвесь, которая медленно оседает на дно. Именно на этом этапе существует наибольшая вероятность просрать все и сразу. Поэтому кислят очень осторожно, не жадничая - остатки все равно будут добраны потом, но уже без риска потерять все. Емкость с эфиром желательно тоже поставить охлаждаться. Банку осторожно не взбалтывая! На дне должен быть осевший слой почти белой мелкодисперсной взвеси, жидкость сверху должна быть почти прозрачной. Декантуют выбирают баяном жидкость, помещают ее в другую баночку - в ней еще есть продукт!. Остаток разбавляют небольшим количеством эфира, размешивают, дают отстояться и декантуют эфир тем же инструментом в то же место, то есть в другую банку. Почти белый слегка розовый осадок консистенции сметаны - это готовый продукт. За цвет и сыпучесть будем бороться позже, а сейчас надо добрать остатки. Баночку с жидкостью так называемая 'другая баночка' начинают кислить, как было описано ранее. Дают отстояться, жидкость декантуют в третью баночку. Третью баночку кислят уже на глаз, строго по одной капле, внимательно следя за образованием взвеси в момент падения капли. Капать с интервалом 5 минут и перемешиванием, как и раньше! Когда при падении очередной капли взвесь не появилась, добавляют одну каплю водного раствора щелочи, перемешивают и выдерживают не менее 15 минут. Это шаманство имеет вполне строгое объяснение: Раз перекислили - значит, сейчас часть продукта потеряется. Чтобы этого избежать, вертаемся чуть взад. Понятно, что речь идет об одном-двух процентах выхода. Жидкость снова декантуют и выкидывают - продукт оттуда выбран полностью. Новой порцией эфира споласкивают баночки, объединяя осадок в первой. Тщательно размешивают, эфир декантуют и выкидывают. Так промывают до тех пор, пока осадок не станет чисто белым, а цвет эфира не останется таким же, каким заливали - обычно хватает Баночку с осадком и небольшим количеством эфира то, что не сумели собрать помещают в теплую водяную баню и выпаривают эфир температура кипения около 40 градусов. Затем температуру бани повышают до Банку остужают, осадок в виде сухого белого мелкодисперсного порошка тщательно перемешивают, комочки разрушают. Добавляют в банку небольшое количество воды около Раствор вылить в миску для выпаривания, баночку ополоснуть и туда же. Довести раствор в миске до закипания, после чего поместить на водяную баню и выпарить воду без кипения - это займет около 30 минут. После удаления воды миску с остатком сушат не менее 30 минут на бане, остужают, лезвием собирают урожай. Должен получиться сыпучий белый мелкодисперсный порошок без запаха горького вкуса. Продукт взвешивают, считают выход по молям, блин, а не в граммах! Хранят в закрытой таре. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы узнать, что же мы получили. Соль называется 'сульфат', а от какого основания этот сульфат - это по названию того, что закладывали в реакцию. Рекламная пауза осмысление содеянного. И еще раз смотрим на схему реакций. Щаз мы быстренько все это типа сварганим Он называется пиперональ гелиотропин. То есть, облом-с; соответственно, и насчет MDMA тоже. Его, этот пиперональ, можно получить из пиперонилового спирта, который легален и стоит недешево, а можно - из черного перца. Так что любителям дискотечных таблеточек придется учить химию, как никому другому - прямой путь перекрыт. Так что, товарищи психонавты, доставайте толстые кошельки и заказывайте сырье; пока идет, расчитываете, сколько же раз вы сможете убиться нах за потраченные деньги. Их бензальдегид, незамещенный - стоит копейки, и почти всегда есть в продаже. Только по полкило зараз не варите, ладно? А то ваша реакция восстановления - самая экзотермичная из всех; соответственно, пизданет громче всех. В итоге выйдет дешевле, поверьте ее словам. А что получится, скормите скоростным. Простите, не расслышал; что там насчет шурупов каких-то? Так вот, господа винтовые, мулечники, марцефальщики и джеффники: Вы ж тоже скоростные, значит, задешево сварите. Зато как красиво ваша финальная стадия называется! А называется она - Восстановительное метиламинирование. Очень похоже на восстановление из п. Это заключительная реакция на пути к мету и MDMA. А вообще это газ, вредный и вонючий. Тем, кому выпало делать эту реакцию, пришлось пройти на шаг длиннее, чем их собратьям по торчевому делу, поэтому баба Нюра решила не насиловать их расчетами по молям - уже успели, поди, научиться, а приводит все по весу. Фольга готовится и амальгамируется по п. На 10 г фенилацетона берется После промывки амальгамы как можно быстрее в колбу загружается с перемешиванием такая последовательность: Далее - точно по п. Температуру реакции поддерживают около 50 градусов: Реакция менее экзотермична, чем восстановление нитропропена, и протекает немного дольше - не менее получаса обычно от часа до трех часов. Если фенилацетон - 3,4-MD-замещенный, то его берут не 10, а 9 грамм, и реакция идет не менее двух часов. Выделение продукта и образование соли - тоже аналогично п. Поскольку мет и MDMA менее гигроскопичны, чем амфетамины, имеет смысл делать не сульфат, а гидрохлорид. Выпадает осадок в виде взвеси или хлопьев. Так перекислить сложнее, но тоже можно. Продукт получается без розового оттенка, но тем не менее однократная промывка эфиром обязательна. Чтобы было что 'восстановительно метиламинировать', из нитропропена готовится фенилацетон см. Реакция протекает спокойно и дает, как правило, высокие выходы и чистый продукт. Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится значительно прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут, емкость с раствором желательно охлаждать. Когда добавление было завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого чуть зеленоватого цвета. Масло экстаргируют одной порцией дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, промывают одной порцией воды, и дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Выход - около Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Дошла очередь и до психонавтов. Предстоит работать с бромом. Бром не просто вонюч; он очень вонюч, и эта вонь крайне устойчива. Мыть посуду из-под брома - дохлый номер; провоняет не только отмываемая посуда, но еще и раковина и руки. Поэтому все, к чему прикасался бром, проще выбросить, чем отмыть. Поэтому не брезгуем перчатками. Дозировать бром удобно баяном по объему, предварительно посмотрев его плотность и пересчитав из граммов; после отмеривания баян выбросить не так жалко, как мерный стаканчик или чашку весов. Работать с ним, разумеется, на балконе. Процедура достаточно гадкая, зато простая. Выпаривают ИПС, получают густую маслянистую слизь или масло если повезет желтого цвета. Это основание амина в чистом виде. Растворяют его в строго отмерянном небольшом количестве ледянки, раствор взвешивают. Из получившейся массы вычитают массу ледянки, остается масса амина. Как можно по-другому взвесить результат восстановления, баба Нюра не знает. Добавляют ледянки из расчета, чтобы на 5 г амина пришлось 10 мл кислоты. Растворяют бром, по массе равный амину, в 10 мл ледянки. При перемешивании понемногу добавляют раствор брома к раствору амина. Реакция слегка экзотермична, поэтому может понадобиться охлаждение. В случае DOB когда восстанавливался 2,5-замещенный нитропропен получившийся раствор мешают при комнатной температуре в течении 3 часов, после чего разбавляют Объединенные экстракты промывают водой и выпаривают дихлорметан. Получившееся желтое густое масло растворяют в Начинают выпадать белые хлопья. Кристаллы отфильтровывают, а через жидкость возобнавляют пропускание газа. Когда формирование хлопьев прекратилось, газ убирают, кристаллы отфильтровывают, объединяют с собранными ранее и сушат. Перекристаллизовывают по желанию из ИПС. Выход как правило составляет Получился один из самых потентных психоделиков - DOB, в форме гидрохлорида. Ни в коем случае не пробовать на вкус, не заглянув в дозировки: В случае 2C-B после добавления раствора брома начинает формироваться желтый осадок, и выделение тепла гораздо заметнее. После остывания до комнатной температуры смесь перемешивают еще 15 минут, чтобы реакция гарантированно завершилась, после чего осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной ледянки. Получился 2С-B в форме гидробромида с большим количеством примесей. Получившееся густое светлое масло размешивают в воде из расчета 50 мл на 30 г масла и начинают до.

Неон большие тити амфетамин

Синтез фенилацетона

Способ получения фенилацетона

фенилацетон