Синтез фенамина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез фенамина

Из чего делают амфетамин?

Синтез фенамина

Амфетамины

Синтез фенамина

Войти Зарегистрироваться. Заказать рекламу. Администрация Баннерообмен В закладки. Страница 1 из 1 1. Rex Дата: Чт, 10 Янв , Сообщение 1. Чт 17 Окт В этой статье я расскажу как из пластмассы, а именно полистирола приготовить амфетамины. Подобная статья гуляет по сети, но в ней используется практически не доступный не кому морфолин. Так же упущен другой интересный путь синтеза. И так начали Принципиально есть 2 метода приготовления амфетамина из полистирола. Все эти методы обладают своими достоинствами и недостатками, но в отличии от рождественской методы по ним пожно варить спиды тоннами. Сначала рассмотрим способ с фенилгликолем. Для обеих способов нужен стирол. Его можно получить из полистирола путем пиролиза. Из полистирола делается пенопласт, коробки от дисков, аудиокассеты, видеокассеты и куча корпусов для бытовой техники. Я не рекомендую использовать пенопласт так как он очень не плотен и приходится принимать дополнительные меры для того чтобы превратить его в монолитный кусок пластка. В качестве реторты рекомендую использовать банку от краски. Есть банки любых размеров на люой вкус от мл до 20л. Плюс этой тары что она дешева,одноразова и ей не надо мыть от вонючей параши. В крышке банки сверлится отверстие и в него на гайках крепится нержавеющий шланг для газа. Он служит и отводом стирола и воздушным холодильников. Рекомендую купить длинный шланг, чтобы скрутить его в спираль и увеличить охлаждающюю способность. Так же его можно запихать в другую банку от краски или консервную с водой. Однако будет геморой с герметизацией И так методика пиролиза проста. Пихаем шланг в другую банку от краски предварительно налив туда воды. Банку с пластмассой ставим на костер. Даже не думайте делать это дома. Банка прогревается и в тару приемник начинает капать черная жидкость. Греем пока не перестанет капать. Это можно определить по тому что шланг стал холодным. После того как дистилят перестал капать снимаем с банки крышку со шлангом. Его можно использовать добрую сотню раз. Однако отмывать банку от параши что осталась после пиролиза неблагородарное дело. Далее отделяем слой черной вонючей жидкости от воды и бросаем в неё серу или гидрохинон. У кого что есть. После пиролиза данную жидкость надо перегнать. Перегонять можно в той же банке от краски. Гоним до тех пор, пока скорость резко уменьшится. Обычно если вы гоните в стекле, то в колбе начинает образовываться туман. Обычно отгоняется половина объема жидкости. В итоге с 1 кг пластика мы получаем пол кило стирола. И так мы получили слегка вонючюю прозрачную как вода жидкость. Это и есть стирол. То что осталось аккуратно сливаем куда подальше. Ибо оно страшно воняет. Теперь мы из этого стирола будем получать фенилгликоль. Берем мл её. Далее берем мл муравьиной кислоты Её можно получить из добавки для бетона. Далее нам потребуется магнитная мешалка. Без неё вручную вы заебетесь мешать. Перекись разбавляем кипятком или горячей водой чтобы температура смеси была около 50 градусов. Ставим это дело на мешалку и переодически подливаем стирол по мере его растворения. На данные количества перекиси и муравьиной кислоты его нужно около мл. Реакция длится часов 5. Вверху остается слой обычно. Его мы сливаем, а водный слой это раствор нашего фенилгликоля. Теперь мы нейтрализуем кислоту содой. Вобщем херачим соду до того как не перестанет растворятся. Затем раза 3 экстрагирует этилацетатом по мл. Этилацетат упариваем и получает относительно чистый фенилгликоль Далее из этого фенилгликоля надо сделать фенилуксусный альдегид. Для этого разбавляем акамуляторный электролит процентов до 30 и кипятим с обратным холодильником часа 2. Затем перегоняем с паром наш альдегид. Далее его можно очистить бисульфитным аддуктом. Его лучше использовать сразу. Он полимеризуется. Далее из фенилуксусного альдегида надо получить фенилуксусную кислоту. Это можно сделать 2 мя способами. Один из них это обработка гидроксиламином и кипячение в щелочном растворе этиленгликоля. Я этот способ приводить не буду ибо мало инфы, однако кому интересно могу скинуть работу. Второй способ заключается в окислении нашего альдегида смесью муравьиной кислоты и перекиси. Берется грам муравьиной кислоты и в ней растворяется альдегид. Потом тупо добавляется вода и фенилуксусная кислота должна выпасть в осадок. Далее из этой фенилуксусной кислоты получаем фенилацетон. Растворяем грамм фенилуксусной кислоты в мл уксусной эсенции. Важно использовать эсенцию. Затем эту смесь засыпаем гашеной известь пока тест с содой на выделение газа не даст отрицательный результат. Эту смесь выпариваем и опять суем в нашу реторту из банки от краски. Делать это лучше на улице опять ибо ацетон пожаропасен. Далее из полученого дистиляята на водяной бане отгоняем ацетон и получаем фенилацетон. В слчае отсутствия уксусной эсенции раствояем фенилуксусную кислоту в спирте и нейтрализуем, а затем нейтрализуем столовый уксус тоже известью и смешиваем порошки. Соль уксусной кислоты берем в избытке. Далее из нашего фенилацетоно делаем либо амфетамин либо метамфетамин. Инструкций в сети полно по этому я не буду утяжелять статью ими. В случаем амфетамина нам нужна муравьиная кислота и аммиак в случаем метамфетамина метиламин и рутутная амальгамма. Метиламин делается из сухого горючего. Это был первый способ синтеза амфетамина из пластмасы. Как видим он требует редких реактивов и лабораторного стекла. Второй способо подобным не страдает однако он рисковый. И так второй способ это через фенилуксусный амид. Нам потребуется стальной балон от кислорода или углекислоты. В этот баллон пихаем грамм серы, мл стирола и где то мл концентрированного раствора аммиака и грееем сутки другие на водяной или масяной бане периудически помешивая. Баллон закрывается фитингами водопроводными. Проводя данную реакцию дома вы слегка рискуете ибо давление может доходить до 10 атмосфер. Если будет разгерметизация о ваша хата наполнится ужасной смесью аромата сероводорода аммиака, стирола и сероорганики. Вонь будет умопомрачительной! Далее на дне обычно образуется не растворимый в воде слой. Затем вся бадяга экстрагируется хлороформо ли дихлорметаном. Но можно и тупо нижний слой отделить. Фенилукусный амид можно перекритализовать из спирта. Далее из этого амида получаем фенилуксусную кислоту. Это осуществляется легко путем кипячения с кислотой. Можно взять электролит или соляную кислоту. Кипятить часов 10 с обратным холодильниом. Обычно фенилуксусная кислота остается на дне. Но можно проэкстрагировать опять. Затем защелочить и подкислить кислотой. Купить VIP статус. Мини-чат Для добавления сообщения в чат требуется авторизация. Баннерообмен Заказать рекламу. Реклама на сайте и форуме:. Название форума. Название темы. Новые сообщения. Дата сообщения. Дата: Чт, 10 Янв , Сообщение 1. Для добавления сообщения в чат требуется авторизация.

Дельфт купить Метадон

Закладки реагент в Великом Устюге

Синтез фенамина

Закладки шишки ак47 в Дорогобуже

Купить экстази в Мариинск

Оренбург купить закладку Гашиш [LV]

Амфетамины

Закладки экстази в Нижнем Серге

Закладки бошки в Туапсе

Синтез фенамина

Купить жидкий экстази Няндома

Медногорск купить закладку Кристаллы мёда

Состояние отпатрулирована. Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\\\\\[2\\\\\\]. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\\\\\[1\\\\\\]. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии , паркинсонизма и депрессии \\\\\\[1\\\\\\] \\\\\\[5\\\\\\]. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна \\\\\\[5\\\\\\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\\\\\[1\\\\\\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\\\\\[7\\\\\\]. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\\\\\[12\\\\\\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия \\\\\\[15\\\\\\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\\\\\[12\\\\\\] :. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\\\\\[16\\\\\\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\\\\\[17\\\\\\] \\\\\\[18\\\\\\] :. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин , уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\\\\\[19\\\\\\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\\\\\[20\\\\\\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\\\\\[8\\\\\\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\\\\\[11\\\\\\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\\\\\[22\\\\\\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\\\\\[8\\\\\\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\\\\\[8\\\\\\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\\\\\[15\\\\\\]. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. Кроме того, MDMA в высоких дозах уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\\\\\[18\\\\\\] \\\\\\[23\\\\\\] \\\\\\[24\\\\\\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\\\\\[25\\\\\\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость , выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\\\\\[26\\\\\\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки , отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\\\\\[27\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\\\\\[28\\\\\\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\\\\\[25\\\\\\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\\\\\[21\\\\\\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\\\\\[18\\\\\\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\\\\\[15\\\\\\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\\\\\[37\\\\\\] , в некоторых случаях до 24 ч \\\\\\[15\\\\\\]. Капсулы сульфата амфетамина. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , симптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\\\\\[38\\\\\\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\\\\\[39\\\\\\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\\\\\[42\\\\\\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\\\\\[43\\\\\\]. Хотя испытания далеки от завершения \\\\\\[44\\\\\\] , определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\\\\\[45\\\\\\] :. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\\\\\[18\\\\\\]. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\\\\\[46\\\\\\] \\\\\\[47\\\\\\]. Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенилпропанона фенилацетон, P2P. Существуют два распространённых способа такого восстановления \\\\\\[48\\\\\\] \\\\\\[49\\\\\\] :. Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом \\\\\\[49\\\\\\]. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя \\\\\\[48\\\\\\]. В России P2P и MDP2P внесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I ; фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\[50\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\\\\\[51\\\\\\] :. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\\\\\[49\\\\\\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\\\\\[53\\\\\\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия , дихромат натрия или триоксид хрома. Реакция проходит в присутствии сильной кислоты \\\\\\[49\\\\\\]. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон \\\\\\[47\\\\\\]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\[50\\\\\\]. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином для синтеза MDMA , формирует конечный продукт. В России сафрол и изосафрол занесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I \\\\\\[50\\\\\\]. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития \\\\\\[54\\\\\\] \\\\\\[55\\\\\\]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ \\\\\\[33\\\\\\]. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин , декстроамфетамин , метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности \\\\\\[1\\\\\\]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов \\\\\\[57\\\\\\]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах \\\\\\[58\\\\\\]. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов \\\\\\[62\\\\\\]. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем \\\\\\[63\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 23 декабря Оптические изомеры амфетамина , базового соединения класса. Эта статья о классе веществ. У этого термина существуют и другие значения, см. Амфетамин значения. R - MDA. S - MDA. R,S - MDA. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Richard Green et al. Дата обращения 9 апреля Schatzberg, Charles B. Robertson, H. Matthies and A. Quinton and Bryan K. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Дата обращения 15 ноября Дата обращения 21 ноября Principles of Addiction Medicine. Montoya and Frank Vocci. Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. Cantrell et. World Drug Report Gairaud and G. Дата обращения 17 ноября Дата обращения 28 ноября Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Категории : Амфетамины Соединения азота по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 23 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Метамфетамин N -метиламфетамин. Эфедрин , псевдоэфедрин. Катинон норэфедрон. Меткатинон эфедрон. MDA 3,4-метилендиоксиамфетамин. MDMA 3,4-метилендиоксиметамфетамин. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MDMC метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. PMA пара -метоксиамфетамин. PMMA пара -метоксиметамфетамин. DOM 2,5-диметоксиметиламфетамин. DOB 2,5-диметоксибромоамфетамин. D,L - амфетамин рацемический. Декстроамфетамин D -амфетамин. Левамфетамин L -амфетамин. Катинон , меткатинон.

Синтез фенамина

Методон в Алексеевке

Нижний Ломов купить закладку HQ Гашиш NO NAME

Шишки в Зарайске