Синтез этанола из этилацетата

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Синтез этанола из этилацетата

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Этилацетат находит широкое применение в различных областях промышленности, в основном, в качестве растворителя и экстрагента. Существующие промышленные методы получения этилацетата основаны на этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом. В связи с тем, что этиловый спирт является продуктом синтеза, замена его на этилен в этом процессе несомненно может иметь практический интерес. Из-за специфических свойств его применяют в целом множестве областей индустрии, также растет потребность в многотоннажном производстве этилацетата. Как растворитель, являясь активным растворителем нитро- и этилцеллюлозы, широко используется в производстве лакокрасочных материалов и чернил для печатающих машин. Также он входит в композиции растворителей нитроглифталевих, перхлорвиниловых и эпоксидних эмалей, разных смазочных масел, восков, полиэфирных лаков, красок, кремниорганических лаков и эмалей. В данной курсовой работе будут рассмотрены три основных метода получения ацетальдегида, а именно: Смешивается в любых соотношениях с бензолом, толуолом, хлороформом, диэтиловым эфиром, этанолом и рядом других органических растворителей. В этилацетате, в свою очередь, растворяется до 9. Этилацетат является умеренно полярным растворителем. Хорошо растворяет эфиры целлюлозы, смоляные масляные лаки, жиры, воски. Его химические свойства типичны для сложных эфиров. Легко гидролизуется до этанола и уксусной кислоты в щелочной среде. Обладает сравнительно низкой токсичностью. Его пары раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при воздействии на кожу возможно развитие экземы и дерматита \\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Этиловый спирт этанол С2Н5ОН -- бесцветней жидкость, легко испаряющаяся температура кипения 64,7? С, температура плавления ,8? С, оптическая плотность 0, Альдегид муравьиный - газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды - жидкости, хорошо растворимые в воде. Альдегиды обладают удушливым запахом, который при многократном разведении становится приятным, напоминая запах плодов. Альдегиды кипят при более низкой температуре, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. В то же время температура кипения альдегидов выше, чем у соответствующих по молекулярной массе углеводородов, что связано с высокой полярностью альдегидов. Альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реакций обусловлена наличием карбонильной группы. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp 2 -гибридизации. Физические свойства некоторых альдегидов представлены в таблице 1. Этилацетат широко используется как растворитель, из-за низкой стоимости и малой токсичности, а также приемлемого запаха. В частности, как растворитель нитратов целлюлозы, ацетилцеллюлозы, жиров, восков, для чистки печатных плат, в смеси со спиртом -- растворитель в производстве искусственной кожи. Годовое мировое производство в году составляло тысяч тонн. На стадии упаковывания различных товаров гибкими упаковочными материалами - как растворитель пленок и чернил при нанесении надписей и изображений трафаретным способом. Как реагент и как реакционная среда в производстве фармацевтических препаратов метоксазол, гидрокортизон, рифампицин и т. Один из самых популярных ядов, применяемых в энтомологических морилках для умерщвления насекомых. Насекомые после умерщвления в его парах гораздо мягче и податливее в препарировании, чем после умерщвления в парах хлороформа. Как компонент пищевая добавка E фруктовой эссенции, которую добавляют в прохладительные напитки, ликеры и кондитерские изделия. Этилацетат часто используется для экстракции, а также для колоночной и тонкослойной хроматографии. Редко в качестве растворителя для проведения реакций из-за склонности к гидролизу и переэтерефикации. Для получения ацетоуксусного эфира. Этилацетат технический по степени воздействия на организм человека относится к числу малоопасных веществ 4 класс опасности. Пары этилацетата раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При действии на кожу вызывают дерматиты и экземы. Этилацетат технический является легковоспламеняющейся жидкостью и образует в смеси с воздухом взрывоопасную смесь категории ПА, группы Т2 по ГОСТ ЛД 50 для крыс составляет Пары этилацетата раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при действии на кожу вызывают дерматиты и экземы. ПДК в атмосферном воздухе населенных мест 0. Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рисунке 2. В колбу Вюрца емкостью мл, снабженную капельной воронкой и соединительную с нисходящим холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка. В колбу из капельной воронки постепенно приливают смесь из 2 мл этилового спирта и 4,5 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание следует вести с такой же скоростью, с какой отгоняется образующий эфир. По окончании реакции после прекращения отгона эфира погон переносят в делительную воронку и взбалтывают с концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты. Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. Рассмотрим технологическую схему непрерывного производства этилацетата, изображенную на рисунке 2. Из напорного бака 1 исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этанол и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит теплообменник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих из реакционной колонны, и затем поступает на верхнюю тарелку эфиризатора 4. Благодаря обогреву куба колонны острым паром, образующийся этилацетат вместе с парами спирта и воды отгоняется из колонны, а жидкость при движении вниз по тарелкам обогащается водой. Время пребывания реакционной массы в эфиризаторе и соотношение исходных реагентов подбирают такими, чтобы кубовая жидкость содержала только небольшое количество непрореагировавшей уксусной кислоты в ней остается также вся уксусная кислота. Эту жидкость выводят из куба, и после нейтрализации выводят в канализацию. Они направляются на охлаждение и конденсацию вначале в теплообменник 2, где нагревают смесь исходных реагентов, а затем в конденсатор 3. Конденсат из аппарата 2 и часть конденсата из аппарата 3 возвращают на верхнюю тарелку реактора 4. Остальное его количество попадает в ректификационную колонну 5, предназначенную для отделения азеотропной смеси от водного спирта. Куб колонны 5 обогревается при помощи кипятильника 13, а флегму создают в аппарате 6, из которого часть конденсата возвращают на орошение. Кубовая жидкость колонны 5 состоит из спирта большая часть и воды. Она отводится из колонны и поступает на одну из нижних тарелок эфиризатора 4, чтобы обеспечить достаточное количество спирта в нижней части этой колонны и добиться более полной конверсии уксусной кислоты. Пары из колонны 5 конденсируются в аппарате 6, откуда часть конденсата идет на орошение, а остальное количество поступает в смеситель 7, где разбавляется примерно равным объемом воды без этого, конденсат не расслоится, так как вода довольно хорошо растворима в смеси эфира со спиртом. Образовавшаяся эмульсия разделяется в сепараторе 8 непрерывного действия на два слоя - верхний, содержащий эфир с растворенным в нем спиртом и водой, и нижний, представляющий собой водный раствор спирта и эфира. Нижний слой возвращают на одну из средних тарелок колонны 5. Эфир-сырец из сепаратора 8 направляют на очистку от воды и спирта. Ее проводят в ректификационной колонне 10 путем отгонки низкокипящей тройной азеотропной смеси эфира, спирта и воды. Часть этой смеси после конденсатора 9 идет на орошение колонны 10, а остальное количество возвращается в смеситель 7. Этилацетат отводят из куба колонны 10 и после охлаждения в холодильнике 11 направляют в сборник Некоторые эфиры получают по технологии, существенно отличающейся от описанной \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Тищенко, дающая возможность синтезировать сложные эфиры из альдегидов, является разновидностью реакции Канниццаро. При реакции Тищенко две молекулы альдегида конденсируются в отсутствие воды под каталитическим влиянием алкоголята алюминия с образованием соответствующего сложного эфира:. Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальде- гида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Первая фракция представляет собой непрореагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Этиловый спирт в этих условиях превращается с высоким выходом в этилацетат \\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция идет, по-видимому, с промежуточным образованием ацетальдегида:. В данной курсовой работе всесторонне изучены несколько различных способов синтеза этилацетата, а именно получение данного сложного эфира как в лабораторных условиях, так и в промышленности. В теоретической части был рассмотрен процесс этерификации, были изучены физико-химические свойства этилацетата, а также области его применения в различных сфера быта и промышленности. В технологической части изучены принципиальные схемы установок, на которых осуществляется синтез этилацетата, рассмотрены механизмы работы с установками по синтезу целевого продукта. Изучен метод синтеза этилацетата из ацетальдегида в присутствии каталитической системы Al-Zn по реакции Тищенко. В расчетной части были рассчитаны стандартные тепловые коэффициенты для всех протекающих реакций, составлен материальный и тепловой баланс сложного химического процесса. Мандельштам, Практикум по органическому синтезу, Л.: Лебедев, Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, М.: Свойства и применение ацетальдегида, методы получения. Электронная структура реагентов и продуктов реакции, термодинамический анализ, исходные данные для расчёта. Получение ацетальдегида, анализ факторов, влияющих на протекание реакции окисления этилена. Обзор возможных методов получения изобутилена. Особенности кинетики и механизма данной реакции. Выбор типа реактора и расчеты материального и теплового баланса. Практическое применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности. Методика синтеза уксусная кислота и уксуснокислый натрий. Реакция этерификации и гидролиз сложных эфиров. Обзор методов получения глюкозы. Механизм и кинетическая модель реакции, расчет материального и теплового баланса, расчет объема реактора. Определение плотности и динамического коэффициента вязкости для этилацетата. Расчет местных сопротивлений на участках трубопровода, линейной скорости потока жидкости, значений критерия Рейнольдса и коэффициентов трения для каждого из его участков. Структура и химические свойства кетонов, стадии их енолизации и схема реакции нуклеофильного присоединения. Возможные побочные эффекты при синтезе диметилэтилкарбинола. Расчет количества исходных веществ, характеристики продуктов реакции и ход синтеза. Понятие и предмет изучения химической кинетики. Скорость химической реакции и факторы, влияющие на нее, методы измерения и значение для различных сфер промышленности. Катализаторы и ингибиторы, различие в их воздействии на химические реакции, применение. Процесс произведения нитробензола и составление материального баланса нитратора. Определение расхода реагентов и объёма реактора идеального смешения непрерывного действия при проведении реакции второго порядка. Расчет теплового эффекта химической реакции. Синтез нитрата магния по реакции концентрированной азотной кислоты с оксидом магния. Химические свойства и получение в промышленности изопропилового спирта, его применение. Расчет теоретического и практического материального баланса, термодинамический анализ реакций. Расчет изменения энтропии, константы равновесия, теплоты сгорания. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Синтез этилацетата по реакции Тищенко Физико-химические характеристики этилацетата, получение и применение в промышленности. Проведение расчёта материального и теплового баланса реакции Тищенко. Схемы установок по синтезу этилацетата из ацетальдегида. Промышленное получение этилацетата включает несколько методов: В кислой среде может быть переэтерифицирован. При реакции Тищенко две молекулы альдегида конденсируются в отсутствие воды под каталитическим влиянием алкоголята алюминия с образованием соответствующего сложного эфира: Этот метод можно использовать для получения симметричных сложных эфиров из высших альдегидов. Реакция идет, по-видимому, с промежуточным образованием ацетальдегида: Кнунянц, Химическая энциклопедия, М.: Гольдштейн, Химическая переработка нефти, М.: Получение 2-метилпропена дегидратацией 2,2-диметилэтанола Синтез изоамилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации гидролиза сложных эфиров. Гидролиз натуральных отходов для получения биотоплива на основе спиртов. Расчет гидравлического сопротивления трубопровода. Другие документы, подобные 'Синтез этилацетата по реакции Тищенко'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу Вебмастеру Продать весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу?

Синтез этанола из этилацетата

Закладки гашиш в Раменском

Лекарства содержащие амфетамин

Синтез этанола из этилацетата

Марихуана купить оренбург

Вологодская область купить закладку MDMA Pills

Купить закладки LSD в Меленки

Синтез этанола из этилацетата

Елец каракум

Орск купить Альфа

Синтез этанола из этилацетата

Ковров купить закладку эйфоретик Мефедрон