Синтез эфедрина брожением - купить закладку: скорость кристаллы, шишки, героин, кокаин, мдма, гашиш, амфетамин, мефедрон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Облако тегов:

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Он является родоначальником целой группы фенилэтиламинов, которые также являются психостимуляторами различной силы. Психоактивные эффекты вещества не были выявлены до года, когда фармаколог Гордон Эйлс синтезировал его повторно и протестировал лично на себе в поиске искусственной замены эфедрину. Быстро выяснилось, что данный препарат можно использовать и для других целей. Одно из первых научных исследований амфетамина началось М. Натансоном, доктором из Лос-Анджелеса, в году. Он изучил субъективные эффекты амфетамина на 55 работниках госпиталя. Каждому было выдано 20 мг Бензедрина основания рацемического амфетамина. Во время второй мировой войны у американских солдат в ежедневном пайке наравне с консервами, сигаретами и жевательной резинкой выдавалась упаковка с 10 таблетками амфетамина. Этот препарат использовался американскими лётчиками и моряками как средство для снятия усталости, борьбы со сном во время несения службы, повышения бдительности. После второй мировой войны, когда Япония была оккупирована американскими войсками, у задержанных по разным причинам подростков полиция стала находить припрятанные таблетки амфетамина. К году в Японии уже сотни тысяч подростков злоупотребляли амфетамином. Особенно распространилась амфетаминомания среди подростков в Англии и в Швеции. В СССР амфетамины производились с х годов, но применялись в медицинской практике ограниченно и были малодоступны. С середины х годов появился ряд сообщений о том, что подростки стали вводить себе амфетамин внутривенно. В х годах увлечение амфетаминами стало распространяться в Северо-Западном регионе России, республиках Прибалтики, Казахстане. В России препараты данной группы входят в состав расширенных танковых и авиационных аптечек. Универсальный антидот - афин представляет собой смесь холиноблокатора и амфетамина. Одним из наиболее очевидных способов получения амфетамина является реакция восстановительного аминирования. Восстановительное аминирование широко применяется в промышленности для синтеза различных первичных аминов, особенно в фармацевтической химии для получения целого ряда биологически активных аминов. Так же, реакция Лейкарта-Валлаха продолжает оставаться одной из самых распространенных схем синтеза, применяющихся в изготовлении амфетаминов. Лёйкартом в , позднее подробно изучалась О. Она представляет собой получение аминов восстановительным аминированием альдегидов или кетонов под действием формиата аммония, формамида или их N-замещенных, первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты. N-Алкил- и N,N - диалкилформамиды реагируют труднее формамида, N-арилформамиды - значительно легче. Лёйкарта - Валлаха реакция позволяет проводить восстановительное аминирование карбонильных соединений, содержащих группы, чувствительные к воздействию восстанавливающих агентов. При наличии в молекуле одновременно альдегидной и кетонной групп реакция проходит в первую очередь обычно по альдегидной группе. Для синтеза амфетамина смесь PP 3-фенилпропанона и формамида, в присутствии муравьиной кислоты нагревают, пока в результате реакции конденсации не получится промежуточный продукт, N-формиламфетамин. На втором этапе N-формиламфетамин обычно гидролизуют с помощью соляной кислоты. Затем реакционную смесь подщелачивают, отделяют и перегоняют с паром. Методика данного синтеза такова: Время кипячения -- 4 часа. После нитроэтан отгоняется под вакуумом как можно полнее. Остаток после конденсации представляет собой желтую жидкость, которая является продуктом конденсации бензальдегида и нитроэтана, с некоторой примесью неотогнавшегося нитроэтана. Отогнавшийся нитроэтан можно употреблять для повторных синтезов. Конденсация бензальдегида с нитроэтаном называется реакцией Генри и протекает по следующей схеме:. Затем в 2-х литровой колбе готовится суспензия алюмогидрида лития в абсолютном тетрагидрофуране, колба снабжается обратным холодильником и капельной воронкой с притертым краном. Колба охлаждается в воде со льдом, и в нее очень осторожно, медленно прикапывают продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном. После окончания прикапывания кипятят содержимое колбы под обратным холодильником 30 минут. После всего этого проводят разложение непрореагировавшего алюмогидрида лития и дальнейшее извлечение амина. Синтез амфетамина так же можно проводить из аллилбензола реакцией Графа-Риттера. Она представляет собой получение N-замещенных амидов карбоновых кислот взаимодействием нитрилов с олефинами или их производными в присутствии кислотных катализаторов:. Амфетамин представляет собой белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде 1: Основание амфетамина -- бесцветная, подвижная, слаболетучая жидкость температура кипения -- градусов с запахом тухлой рыбы, характерным для большинства аминов. Основание, перегнанное с водяным паром, содержит значительное количество воды, которая заметно выделяется уже при нагревании его выше градусов и опять растворяется с понижением температуры. Само основание в воде растворимо очень мало. Поглощает CO 2 из воздуха и переходит в летучую соль -- карбонат. Наиболее часто применяется в виде солей: Гидрохлорид амфетамина сильно гигроскопичен. Амфетамин обладает свойством стереоизомерии. Два его стереоизомера -- L и D имеют различную фармакологическую активность: D-изомер декстроамфетамин более селективно влияет на дофаминергическую систему, чем L-изомер левамфетамин. По химическому строению и некоторым фармакологическим свойствам фенамин близок к препаратам группы адреналина. Отличается по строению от адреналина отсутствием гидроксилов в ароматическом цикле и алифатической цепи, что придает ему большую стойкость и предохраняет от разрушения в печени; разветвленный характер алифатической цепи наличие метильной группы в б-положении к аминогруппе предохраняет его молекулу от окислительного дезаминированиямоноаминоксидазой. Стимулирующий эффект заключается в повышении активности и бодрости, снижении утомляемости, приподнятом настроении, увеличении способности концентрировать внимание, понижении аппетита и снижении потребности во сне. Причиной возникновения этих эффектов является увеличение высвобождения норадреналина и дофамина в ЦНС. По окончании действия препарата за этими поведенческими реакциями почти всегда следуют пониженный эмоциональный фон, иногда доходящие до депрессии и утомления, что индивидуально для каждого человека. Половина принятого амфетамина выводится из организма в неизменном виде, а другая метаболизируется, обычно до бензойной кислоты:. Метамфетамин был впервые синтезирован в году японским учёным А. В е годы фармацевты фирмы TemmlerWerke в Берлине использовали его как стимулирующее средство, первитин pervitin. Популярностью первитин пользовался и среди вождей Третьего рейха, вкупе с кокаином. В частности, Гитлер получал инъекции первитина от своего личного врача Теодора Мореля начиная с года, а после -- по нескольку раз в день. В последние годы войны наркомания в нацистской Германии достигла просто невероятного размаха, хотя это и противоречило официальной нацистской идеологии, пропагандировавшей воздержание и здоровый образ жизни. За употребление опиума или кокаина можно было попасть в концлагерь, а вот первитин выпускали, и не только для нужд фронта. В продаже даже появились шоколадные конфеты с начинкой из первитина. Считалось даже, что первитин менее пагубно, чем кофе, сказывается на организме. Магидсон произвёл первый синтез из фенилацетона. В годах препарат получали из Англии, для военного применения. Промышленный синтез был налажен в году, и уже в первитин упоминается в справочнике Машковского. Первитин применялся в психиатрической практике как психостимулятор, для лечения нарколепсии и депрессий различного происхождения. Синтез N-метилфенилпропанамина обычно проводят на основе эфедрина или псевдоэфедрина, красного фосфора и йодистоводородной кислоты. Смесь этих веществ нагревают, затем реакционную смесь фильтруют, подщелачивают и экстрагируют растворителем. Гидрохлорид кристаллизуют из этой жидкости с помощью эфира или ацетона и соляной кислоты. Другой способ кристаллизации состоит в том, что газообразный хлорид водорода продувают через раствор основания метамфетамина, что приводит к осаждению гидрохлорида. Йодистоводородную кислоту и красный фосфор можно заменить йодом и гипофосфорной кислотой гипофосфатом натрия. Так же метамфетамин можно получить восстановлением эфедрина либо растворенным металлом, либо, после хлорирования восстановлением водородом на платине. Восстановление по Берчу происходит путем восстановления эфедрина или псевдоэфедрина растворенным в аммиаке металлом. Реакция включает смешивание эфедрина или псевдоэфедрина с жидким аммиаком и металлическим натрием или литием при повышенном давлении. Затем смесь выдерживают до испарения газообразного аммиака. Продукт реакции дополнительно очищают путем образования гидрохлорида и перекристаллизации. Реакция с участием безводного аммиака небезопасна, и для предотвращения взрыва с ним необходимо работать очень аккуратно. При использовании метода Эмде эфедрин или псевдоэфедрин обычно вводят в реакцию с тионилхлоридом и получают промежуточный хлорэфедрин, который затем гидрируют над платиновым или палладиевым катализатором с получением N-метилфенилпропанамина. D-первитин, который проявляет более сильную стимулирующую активность на человеческий организм получается из D-псевдоэфедрина или L-эфедрина. L-первитин обладает меньшим воздействием как наркотик. Метамфетамин химически структурно схож с адреналином, поэтому оказывает сильное адреномиметическое действие на периферическую нервную систему -- сужает периферические сосуды, повышает артериальное давление, ускоряет сердцебиение, вызывает расширение зрачков, повышает функциональную активность скелетных мышц, особенно при утомлении. Это воздействие связано с активацией симпатической системы. Метамфетамин отличается от адреналина отсутствием гидроксильных групп, за счёт чего он липофилен и легко проникает через гематоэнцефалический барьер в головной мозг. По той же причине он, в отличие от адреналина, не подвергается быстрому разрушению ферментом катехол-О-метилтрансферазой, а от разрушения моноаминоксидазой МАО его защищает дополнительная метильная группа, поэтому он действует на организм очень длительно. В США он до сих пор используетется в медицинской практике под названием Desoxyn, и применяется как медикамент второго ряда при неэффективности амфетамин-содержащих лекарств первого ряда. Эфедрин -- алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры, семейства эфедровых, в том числе в Ephedraequisetina эфедра хвощевая , растущей в горных районах Средней Азии и Западной Сибири, и Ephedramonosperma, растущей в Забайкалье. Эфедрин - белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Впервые выделен в году. По химическому строению эфедрин отличается от адреналина тем, что не содержит гидроксилов в ароматическом цикле; вместо аминоэтанольной цепи эфедрин содержит аминопропанольную цепь. До недавнего времени эфедрин получали исключительно из природного сырья - различных видов эфедры. Но недостаточные количества дикорастущей эфедры, запасы которой все время сокращаются, вызвали необходимость разработки методов получения синтетического эфедрина, пригодных для промышленного использования. Один из способов синтеза эфедрина - синтез по Фурно и Канасу исходит из бензальдегида, который конденсируют с нитроэтаном - образуется 2-метилнирофенилэтанол. Его восстанавливают до амина, представляющего собой смесь геометрических изомеров, которые могут быть разделены фракционной кристаллизацией. Нужный изомер метилируют, в результате чего получается эфедрин. Что касается другого изомера, то он превращается в эфедрин при кипячении с разбавленной соляной кислотой. Описан также биохимический синтез эфедрина, заключающийся в сбраживании глюкозы карболигазой дрожжей в присутствии бензальдегида, который при этом превращается в 1-фенилкетопропанол. А он при восстановлении в растворе метиламина дает эфедрин. Так как при различных заболеваниях катехоламины и их метаболиты, например, метанефрин и норметанефрин секретируются в повышенных количествах, их можно использовать в диагностических целях. При ряде психических заболеваний в определенных зонах мозга бывает недостаток катехоламинов. Искусственный синтез адреналина был осуществлен впервые Фридрихом Штольцем и -- независимо от него -- X. Преимуществом искусственного препарата было то, что благодаря постоянству его состава и чистоте его можно точнее дозировать. Кроме того, он лучше хранился и не обладал многими побочными эффектами натуральных препаратов адреналина. Синтез адреналина вскоре привел и к установлению Эрнстом Йозефом Фридманном в г. Синтез адреналина осуществляют взаимодействием пирокатехина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты. Образующийся на первой стадии продукт вступает в реакцию с метиламином с образованием адреналона, который восстанавливают и получают смесь оптических изомеров адреналина. Рацемат разделяют на антиподы, используя винную кислоту:. Адреналин и норадреналин являются производными достаточно сильного восстановителя -- пирокатехина и поэтому легко окисляются натрия нитритом, йодом, калия йодатом и другими окислителями. Это используется в фармакопейном анализе для определения подлинности: Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препаратов фотометрическим методом. Адреналин применяется для повышения кровяного давления, возбуждая сосудосуживающий механизм кровеносной системы и ускоряя деятельность сердца. Он применяется местно для прекращения кровотечений и для усиления действия местных анестетиков, подкожно -- для расслабления бронхиальных мышц при астме и анафилаксии, внутривенно--для преодоления острого циркуляторного коллапса. Еще одним ярким представителем ряда фенилэтиламинов является 1- бензо- 1,3 диоксолил -N-метилпропанамин. MDMA имеет уникальную психоактивную характеристику ввиду своей способности вызывать чувства эйфории, интимной близости и доверия по отношению к другим людям, а также снижать чувства страха и беспокойства. Данные эмоциональные эффекты имеют очень устойчивое проявление, заметно отличая и выделяя MDMA среди других стимуляторов и психоделиков в отдельную группу эмпатогенов. MDMA был впервые синтезирован в году немецким химиком Антоном Кёлишем, работающим на фармацевтическую компанию Merck. Патент за номером , описывающий синтез этого вещества был выдан 16 мая года в городе Дармштадт, Германия, однако вскоре был забыт. Исследователи того времени не знали и не предполагали каких-либо особых свойств нового химического соединения, и данный патент описывал его только как побочный продукт в синтезе гидрастинина. Только около полувека спустя молекула MDMA вновь привлекает к себе внимание исследователей, уже в качестве психоактивного соединения. Целью этих работ был поиск новых способов манипулирования сознанием. Однако армия не испытывала MDMA напрямую на людях, ограничившись только экспериментами на животных. Эффект на человеке был установлен только в конце х годов благодаря работам Александра Шульгина, известного учёного-исследователя психоактивных веществ. В году, по совету одной из своих студенток, Шульгин синтезировал и испытал MDMA на себе, используя осторожный метод с постепенным увеличением дозы. Вскоре после этого MDMA стал самым популярным лекарственным препаратом у психотерапевтов. Очень скоро употребление MDMA распространилось за пределы клинической практики. В год MDMA был объявлен вне закона, с тех пор MDMA криминализирован законами большинства стран и международными конвенциями об ограничении оборота психоактивных веществ. Производство, хранение, транспортировка и распространение MDMA является уголовным преступлением в большинстве юрисдикций мира. Помимо рекреационного использования, до своего запрета, MDMA активно применялся в качестве вспомогательного средства в психотерапии, в особенности для консультирования семейных пар и разрешения семейных проблем и конфликтов. В последние годы MDMA возвращается в официальную медицину -- исследовательские организации в США, Швейцарии, Израиле, Великобритании разрабатывают методики использования MDMA как психотерапевтического лекарства для лечения посттравматических расстройств психики. Даже онкологи заинтересовались 1- бензо- 1,3 диоксолил -N-метилпропанамином. В году ученые из Университета Бирмингема продемонстрировали, что MDMA способен останавливать рост раковых клеток. Однако, чтобы добиться этого эффекта, пациент должен принять смертельную дозу препарата. В исследовании, результаты которого были опубликованы в году, ученые из Университета Западной Австралии сообщили, что внесли некоторые изменения в молекулу и эффективность полученного препарата повысилась в раз. Сейчас исследования MDMA продолжаются. Синтезируют MDMA в основном из сафрола. Сафрол 3,4-метилендиоксифенилпропен представляет собой бесцветное или желтоватое масло, получаемое из коры корня кустарника сассафрас. Таким образом, 1-фениламинопропан является родоначальником целой группы амфетаминов. То есть существует большое количество производных данной молекулы, большинство из них в большей или меньшей степени обладает психостимулирующим эффектом. Хотя в большинстве стран вещества данного ряда являются запрещенными, исследования в этой области проводить достаточно затруднительно - но все равно изучение производных амфетамина очень актуально. Так как они обладают серьезной биологической активностью и являются аналогами веществ, содержащихся в окружающей природе, в организме. Выходит, что работы в данной области не лишены смысла и возможно таят в себе еще великое множество нужных, или даже необходимых человеку свойств. Именные реакции в органической химии. Физические и химические свойства 1,3,4-оксадиазола, схемы получения его симметричных и несимметричных 2,5-производных. Метод окислительной и дегидратационной циклизации. Синтез 2-аминофенил-1,3,4-оксадиазола циклизацией семикарбазона бензальдегида. Физические и химические свойства производных п- и м-аминофенола и синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Основные методы количественного определения. Способ синтеза парацетамола из фенола. Хранение синтетических аналогов эстрогена. Получение, строение, химические свойства имидазола. Неконденсированные и конденсированные производные имидазола. Сущность и понятие синтеза трихлорметильензимидазола. Свойства бензимидазолов, характеристика и практическое применение. Методика проведения синтеза его подробное описание. Бензимидазол, его производные, их синтезы и свойства. Способы получения, физические свойства, биологическое значение и методы синтеза простых эфиров. Примеры сложных эфиров, их химические и физические свойства. История открытия и технология получения никеля, места его нахождения в природе. Основные физические, химические и механические свойства никеля. Характеристика органических и неорганических соединений никеля, сферы его применения и биологическое действие. Форма нахождения в природе, искусственные аналоги, кристаллическая структура малахита. Физические и химические свойства меди и её соединений. Основной карбонат меди и его химические свойства. Классификация альдегидов, строение, нахождение в природе, биологическое действие, применение. Номенклатура кетонов, история открытия, физические и химические свойства. Химические методы идентификации альдегидов. Общая характеристика титана как химического элемента IV группы периодической системы Д. Химические и физические свойства титана. История открытия титана У. Грегором в году. Основные свойства титана и его применение в промышленности. Литий и его соединения. Закономерности в строении атомов щелочных металлов. Правила хранения некоторых элементов этой группы. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Главная База знаний 'Allbest' Химия 1-фениламино-пропан и его производные. История 1-фениламинопропанбыл впервые получен в Берлине, в году. С года в США препараты, содержащие амфетамин стали доступны только по рецепту. Синтез1-фениламинопропана Одним из наиболее очевидных способов получения амфетамина является реакция восстановительного аминирования. В нашем случае реакцию можно провести таким образом: Так же 1-фениламинопропанможет быть синтезирован из бензальдегида. Конденсация бензальдегида с нитроэтаном называется реакцией Генри и протекает по следующей схеме: Она представляет собой получение N-замещенных амидов карбоновых кислот взаимодействием нитрилов с олефинами или их производными в присутствии кислотных катализаторов: Половина принятого амфетамина выводится из организма в неизменном виде, а другая метаболизируется, обычно до бензойной кислоты: Так же имеет место и другой путь: N-метилфениламинопропан N-метилфениламинопропан является производным 1-фениламино-пропана. Он имеет тривиальное название - метамфетамин. Представляет собой белое кристаллическое вещество. Эфедрин 1-Фенил метиламино пропанола-1 так же можно отнести к производным амфетамина. Рацемат разделяют на антиподы, используя винную кислоту: Синтез MDMA можно осуществить таким образом: Заключение Таким образом, 1-фениламинопропан является родоначальником целой группы амфетаминов. Синтез и свойства 2,5-замещенных 1,3,4-оксадиазолов. Производные п- и м-аминофенола парацетамол, неостигмина метилсульфат и синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры синестрол, диэтилстильбэстрол. Требования к качеству, методы анализа. Биологическое и медицинское значение производных имидазола и тиазола. Простые и сложные эфиры. Никель и его соединения. Получение и свойства малахита. Другие документы, подобные '1-фениламино-пропан и его производные'.

Орёл Северный район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Королёв купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

MDMA в Севастополе

Сергиев Посад купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Абакан как купить трамадол форум 2017

Закладки кокаин в Северодвинске

Купить Айс Невельск

Кызылорда купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Купить Гарик Николаевск

Купить закладки скорость в Вытегре

Закладки стаф в Бузулуке

Лисаковск купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Степанцминда купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Синтез эфедрина брожением - купить закладку: скорость кристаллы, шишки, героин, кокаин, мдма, гашиш, амфетамин, мефедрон

Report Page