Синтез бензальдегида

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Данная исследовательская работа проведена для получения м-нитробензальдегида и подробного изучения свойств альдегидов, которые широко используются в промышленности, в органическом синтезе и в других областях. Например, в качестве дезинфицирующего средства используют формальдегид для дезинфекции зерно- и овощехранилищ, парников, теплиц , также он широко применяется в органическом синтезе например, в производстве синтетических смол фенолформальдегидные, карбамидные , глицерина и т. При нагревании с аммиаком формальдегид образует гексаметилентетрамин уротропин , который в больших количествах применяют в производстве фенолформальдегидных смол, взрывчатых веществ, а также в качестве горючего сухой спирт. Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, бутиловый спирт, ацетали, этилацетат и ряд других веществ. Подобно формальдегиду он конденсируется с фенолом, аминами и другими веществами, образуя синтетические смолы, используемые в производстве полимерных материалов. Соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами водорода и одним углеводородным заместителем, называют альдегидами. Углеводородные заместители могут быть алифатическими, алициклическими насыщенными или ненасыщенными или ароматическими. Тривиальные названия альдегидов образуются из названия соответствующих карбоновых кислот путем замены слова кислота, словом альдегид. По правилам номенклатуры ИЮПАК при составлении названия альдегида за основу выбирают наиболее длинную углеродную цепь, которая включает карбонильную группу СНО. Эта группа получает наименьший номер. К названию углеводорода, соответствующего главной цепи, прибавляют суффикс — аль. Для некоторых альдегидов применяют тривиальные названия, соответствующие названиям карбоновых кислот даны в скобках. Лишь некоторые из многих лабораторных методов синтеза альдегидов будут описаны ниже. Некоторые основаны на реакции окисления или восстановления, в которых спирт, углеводород или хлорангидрид превращаются в альдегид с тем же числом атомов углерода. Другие методы включают образование новых углерод-углеродных связей и дают альдегиды с большим числом атомов углерода, чем в исходных веществах. Этот способ распространен в лабораторной практике. Он дает особенно хорошие результаты при применении к симметричным алкенам. Способ имеет промышленное применение и по экономическим причинам является более предпочтительным, чем гидратация ацетилена. Этот способ относится к группе процессов оксосинтеза, основу которых составляют каталитические превращения смеси оксида углерода и водорода. В этих условиях гидроборирование протекает как син-присоединение. Окислением алкенилборанов из гомологов ацетилена, содержащих концевую тройную связь, получают альдегиды. Окисление первичных спиртов требует осторожности, поскольку образующийся на первой стадии альдегид способен к быстрому окислению до карбоновой кислоты. И в этом случае один из наиболее распространенных окислителей — пиридинийхлорохромат. Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева А. Чтобы избежать дальнейшего восстановления формильной группы в продукте реакции, активность катализатора снижают добавкой контактных ядов фенилизотиоцианат, тиомочевина, 2-меркаптотиазол. Наиболее эффективным каталитическим ядом оказалась тетраметилтиомочевина ТМТМ. Для этой цели пригоден и гидролиз дигалогенметиларенов. Реакция гидролиза протекает гладко, однако имеет ограниченное применение из-за малой доступности дигалогенметиларенов и представляет препаративный интерес лишь при работе с дихлорметиларенами. Поэтому они имеют более высокие температуры кипения, чем неполярные соединения близкой молекулярной массы, однако более низкие, чем соответствующие спирты. Указанные закономерности изменения температур кипения объясняются тем, что в альдегидах отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Вместе с тем альдегиды склонны к межмолекулярной ассоциации за счет диполь-дипольных взаимодействий. Формальдегид — газ с острым запахом, растворим в воде. Его используют в виде водного раствора, который называют формалином. Низшие альдегиды имеют резкий неприятный запах. Высшие гомологи имеют запах цветов и фруктов. Низшие альдегиды заметно растворимы в воде. Растворимость резко уменьшается, когда число атомов углерода в молекуле равно или более пяти. Ароматические альдегиды — бесцветные высококипящие жидкости или твердые соединения, плохо растворимые в воде. Многие ароматические альдегиды обладают резким запахом, часто приятным. Бензальдегид — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, т. На воздухе он быстро окисляется в бензойную кислоту. Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амигдалина в масле горьких миндалей, в косточках вишни, абрикоса, персика и т. Амигдалин под действием ферментов дает бензальдегид, синильную кислоту и дисахарид генцибиозу. Бензальдегид в промышленности получают каталитическим окислением толуола. Широко применяется в синтезе красителей, лекарств и душистых веществ. Молекула простейшего карбонильного соединения — формальдегида имеет плоское строение. Являясь изоэлектронным аналогом этилена, формальдегид отличается значительной полярностью двойной связи вследствие смещения электронов к более электроотрицательному атому — атому кислорода. Альдегиды характеризуются путем получения производных по карбонильной группе с нуклеофильными реагентами, особенно с производными аммиака. Для альдегидов характерна легкость их окисления. Чрезвычайно чувствительной пробой на альдегиды является реакция Шиффа. Альдегиды реагируют с фуксинсернистой кислотой, давая характерное малиновое окрашивание. Альдегиды нитруются при охлаждении концентрированной HNO3 или нитрующей смесью с образованием преимущественно м-нитропроизводных. Практически свободный от изомеров м-нитробензальдегид получают действием нитрующей смеси на гидробензамидин. Действуя азотной кислотой на ароматические альдегиды при низких температурах, удалось получить продукты присоединения, так называемые нитраты альдегидов, которые, будучи внесены в серную кислоту, переходят в нитрозамещенные в ядре альдегиды. Как правило, смесь двух альдегидов в реакции Канниццаро дает набор всех возможных продуктов. Однако если одним из альдегидов будет формальдегид, то образуется почти исключительно формиат натрия и спирт, соответствующий другому альдегиду. Повышенная склонность формальдегида подвергается окислению, делает подобную перекрестную реакцию Канниццаро удобным методом синтеза. Карбонильная группа является электроноакцепторным заместителем, дезактивирует ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения и направляет электрофильный агент в м-положение:. Ароматические альдегиды при хранении легко окисляются до кислот. Окисление ускоряется светом и катализаторами — солями металлов, например железа. Нитрование — единственный метод получения нитробензальдегидов. Но методик нитрования, как способов получения нитробензальдегидов, несколько. Нами найдены две методики получения м-нитробензальдегида:. В толстостенном стакане емкостью 1 л, снабженном механической мешалкой и капельной воронкой, растворяют при комнатной температуре г 1,09 моль нитрата калия и мл концентрированной серной кислоты. По окончании приливания бензальдегида перемешивание продолжают еще 1,5 часа, и затем густую, окрашенную в оранжевый цвет реакционную массу выливают в стакан емкостью 1 л, содержащий г измельченного льда. Полученный таким образом продукт вполне пригоден для дальнейшей работы. Перекристаллизовывать его можно из бензола или лигроина. Через несколько часов остывший раствор фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают м-нитробензальдегид от кислот. Из представленных выше методик синтеза м-нитробензальдегида выбираем первую. Исходные соединения, используемые в первой методике бензальдегид, нитрат калия, серная кислота и сода , более доступны, чем исходные реагенты, требующиеся для второй методики азотная кислота, моногидрат серной кислоты и гидробензамидин. Наш выбор обусловлен также простотой выполнения эксперимента: И, наконец, отметим немаловажный фактор безопасности проведения синтеза по первой методике: Таким образом, из приведенных выше доводов видно, что синтез м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты, является для нас оптимальным. В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой и капельной воронкой, растворяем при комнатной температуре 5,5 г 0, моль нитрата калия и 20 мл концентрированной серной кислоты. По окончании приливания бензальдегида перемешивание продолжаем еще 1,5 часа, и затем густую, окрашенную в оранжевый цвет реакционную массу выливаем в стакан емкостью мл, содержащий измельченный лед. Путем нитрования бензальдегида мы получили достаточно чистый т. Препаративная органическая химия под общей ред. Вульфсон, перевод с польского В. Нитрование углеводородов и других органических соединений. Методы эксперимента в органической химии. Альдегидами называют соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами водорода и одним углеводородным заместителем. Существует несколько лабораторных методов синтеза альдегидов. Сколько стоит написать твою работу? Ответ придет письмом на почту и смс на телефон. Мы не рассылаем рекламу и спам. Нажимая на кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности. Спасибо, вам отправлено письмо. Если в течение 5 минут не придет письмо, возможно, допущена ошибка в адресе. В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Если в течение 5 минут не придет письмо, пожалуйста, повторите заявку. Отправить на другой номер? Сообщите промокод во время разговора с менеджером. Промокод можно применить один раз при первом заказе. Тип работы промокода - ' дипломная работа '. Обзор литературы 2. Номенклатура альдегидов 2. Методы синтеза альдегидов 2. Физические свойства и строение альдегидов 2. Реакция электрофильного замещения 11 3. Обсуждение результатов 4. Экспериментальная часть 4. Реагенты и оборудование 14 4. Методика эксперимента 15 5. Обзор литературы Насыщенные и ароматические альдегиды. Методы синтеза альдегидов Лишь некоторые из многих лабораторных методов синтеза альдегидов будут описаны ниже. Озонолиз алкенов Этот способ распространен в лабораторной практике. Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева А. Физические свойства и строение альдегидов. Температуры кипения и плавления некоторых альдегидов. Физические свойства альдегидов Альдегид Формула Мол. Строение Молекула простейшего карбонильного соединения — формальдегида имеет плоское строение. Электронное строение альдегидов показано ниже также на примере формальдегида. Анализ альдегидов Альдегиды характеризуются путем получения производных по карбонильной группе с нуклеофильными реагентами, особенно с производными аммиака. Нитрование альдегидов Альдегиды нитруются при охлаждении концентрированной HNO3 или нитрующей смесью с образованием преимущественно м-нитропроизводных. Реакция электрофильного замещения Карбонильная группа является электроноакцепторным заместителем, дезактивирует ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения и направляет электрофильный агент в м-положение: Окисление можно предотвратить добавлением ничтожных количеств ингибиторов — фенолов или аминов. Нами найдены две методики получения м-нитробензальдегида: Экспериментальная часть Рассчитываем реагенты на 5 г бензальдегида по предложению научного руководителя. Гидратация алкинов реакция Кучерова Гидратация ацетилена — один из ранних способов получения ацетальдегида в промышленности. Окисление спиртов Окислением первичных спиртов получают альдегиды. Карбонильная группа является электроноакцепторным заместителем, дезактивирует ароматическое кольцо в реакциях электрофильного замещения и направляет электрофильный агент в м-положение: Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты Промышленные способы получения карбоновых кислот. Синтезы на основе оксида углерода. Гидратация ацетилена и окисление получаемого ацетальдегида. Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение кислородных нуклеофилов Альдегиды и кетоны — их химические свойства. Электронодефицитный и электроноизбыточный центр. Молекулы карбонильных соединений, имеющие несколько рекреационных центров. Образование ацеталей посредством присоединения спиртов. Органические соединения Реферат Альдольные реакции Реакция присоединения протона енолят-аниона к атому углерода или кислорода, механизм их взаимодействия с алкилгалогенидами. Сущность и примеры таутомерного превращения. Реакции альдольного присоединения и конденсации, катализаторы и частный случай. Растворимость низших кетонов и альдегидов в воде за счет образования водородных связей. Окисление углеводородов и спиртов. Конденсации Клайзена и Дикмана Обратимая реакция Образования енолятов при действии оснований на альдегиды и кетоны. Механизм сложноэфирной конденсации Клайзена и Дикмана. Реакции Перкина и Манниха. Получение енаминов, их ацилирование по двойной связи. Алифатические нитросоединения Понятие нитросоединений, их сущность и особенности, основные химические свойства. Классификация нитросоединений, их разновидности и характеристика, отличительные черты и способы получения. Парофильное нитрование, его применение в промышленности. Синтез нитрата 1-оксиадамантанкарбоновой кислоты Синтезирование нитрата 1-оксиадамантановой кислоты, её свойства. Физические и химические свойства адамантана, определяемые его структурными особенностями. Стойкость к агрессивным сферам. Реакции окисления и восстановления Окисление и восстановление альдегидов и кетонов. Радикальный механизм через образование гидроперекисей. Устойчивость кетонов к окислению. Восстановление боргидридом натрия и изопропиловым спиртом. Альдегиды Общие свойства карбонильных соединений. Номенклатура альдегидов и кетонов. Присоединение азотных нуклеофилов Сходство взаимодействия формальдегида с с вторичными аминами с его взаимодействием со спиртами. Продукт конденсации формальдегида с этилендиамином. Синтез бензальацетона Общая характеристика бензальацетона: Способы получения альдегидов и кетонов. Химические свойства бензальацетона на примере различных реакций образования соединений, конденсации, восстановления и окисления. Синтез нитрокарбоновой кислоты адамантана Каркасные соединения. Синтез алифатических, ароматических и адамантанкарбоновых кислот. Гидролиз нитрилов, жиров и спиртов. Синтез нитробензойной кислоты Понятие термина ароматические карбоновые кислоты. Влияние температуры на реакцию нитрования и ее лабораторные соединения. Способы получения одноосновных карбоновых кислот ароматического ряда. Реакции альдегидов и кетонов: Нуклеофильное присоединение и углеродных нуклеофилов. Синтез бензальанилина Методы синтеза и химические свойства аминов. Изомерия в ряду алифатических аминов и восстановление нитросоединений. Получение первичных, вторичных ароматических аминов. Реагенты и оборудование и синтез бензальанилина. Альдегиды и кетоны Общая формула альдегидов и кетонов, их активность, классификация, особенности изомерии и номенклатура, основные способы получения, реакционноспособность и химические свойства. Реакции окисления, присоединения, замещения, полимеризации и конденсации. Дибензальацетон Дибензальацетон - бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок. Его свойства, температура плавления, растворимость. Получение альдегидов и кетонов, реакции с аминосоединениями. Реакция альдольно-кротоновой конденсации, и ее оптимизация Реакция альдольно-кротоновой конденсации и её оптимизация. Реакциями конденсации обычно называют различные процессы уплотнения органических молекул, приводящие к образованию более сложных соединений в результате возникновения новых связей между атомами. В результате образуются вещество, содержащее Синтезы на основе малонового эфира, кислоты Мельдрума и ацетоуксусного эфира Строение и схема получения малонового эфира. Синтез ацетоуксусного эфира из уксусной кислоты, его использование для образования различных кетонов. Таутомерные формы и производные барбитуровой кислоты. Восстановление a,b-Непредельных альдегидов и кетонов.

Городские закладки XDER в Череповце

Синтез бензальдегида

синтез бензальдегида

Ароматические карбонильные соединения

Синтез м-нитробензальдегида

Сколько стоит написать твою работу?

Справочник химика 21

Способ получения бензальдегида

Бензойный альдегид

синтез бензальдегида

Сколько стоит написать твою работу?

Справочник химика 21

Report Page