Синтез бензальацетона

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования. Бензальацетон метилстирилкетон — бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Является промежуточным продуктом для получения коричной кислоты. Используется в органическом синтезе. Бензальацетон производился в СССР с года. Количественное определение бензальацетона ведется по способу Мессенгера, описанному для количественного определения ацетона\\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]. Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя. Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме. Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют. Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. Поскольку как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу, то многие методы их получения сходны. Важное значение имеет метод окисления по Оппенауэру г. Последние вводят в реакцию с ацетоном в присутствии изопропилата или трет-бутилата алюминия. Вначале образуется алкоголят алюминия вторичного спирта, дающий комплекс с ацетоном. Внутри последнего происходит перенос гидрид-иона от алкоксидного остатка на карбонильную группу. Первичные спирты окисляются в альдегиды в том случае, если вместо ацетона в качестве акцептора гидрид-иона используют 1,4-бензохинон п-хинон. Обычно получается смесь изомеров. Присоединение протекает по правилу Марковникова и приводит всегда к получению кетонов, за исключением ацетилена, который дает ацетальдегид. В данном случае кето-енолъное таутомерное равновесие практически полностью сдвинуто в сторону образования альдегида или соответственно кетона. До последнего времени гидратация ацетилена являлась важнейшим способом производства ацетальдегида. При восстановлении нитрилов хлоридом олова II в соляной кислоте также получаются альдегиды. Промежуточно при этом образуются альдимины, частично выкристаллизовывающиеся в виде гексахлорстаннатов IV. В качестве восстановителя все чаще используют также алюмогидрид лития. Это соединение, однако, не следует брать в избытке, поскольку тогда альдимин будет восстанавливаться далее до амина. Следует избегать избытка реактива Гриньяра; в противном случае образуются вторичные спирты. Поэтому на практике раствор магнийор-ганического соединения прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты. Из эфиров других кислот, в частности и ортоэфиров, получаются кетоны, в последнем случае промежуточно образуются кетали. Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно кетоны. Диалкилкадмиевые производные используют в синтезе кетонов из ацилгалогенидов, так как в отличие от магнийорганических соединений они не реагируют с карбонильными группами. При синтезах их можно генерировать непосредственно в реакционной смеси. При обработке алкиларенов хромилхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида. Вместо ацилгалогенидов используются также сами кислоты или их ангидриды. В противоположность алкилированию по Фриделю — Крафтсу, при котором берутся лишь каталитические количества катализатора, при проведении ацилирования по Фриделю — Крафтсу необходимо брать более чем стехиометрические количества катализатора. Это связано с тем, что как ацилирующий агент, так и продукт реакции образуют с катализатором комплекс в соотношении 1: Ацилирование аренов по Фриделю — Крафтсу относится к S Е -реакциям. В зависимости от условий реагентом является либо комплекс состава 1: В аналогичных условиях ацилируются циклоалканы и олефины. В последнем случае наряду с продуктами ацилировакия получаются также продукты присоединения. Катализатором служит хлорид алюминия. В реакцию Гаттермана вступают фенол и его простые эфиры, но не вступают нитробензол и ароматические амины. Использования ядовитой синильной кислоты можно избежать, если по Адамсу г. Реакционноспособные и прежде всего многоядерные арены, а также фенолы и их простые эфиры формилируются с образованием альдегидов под действием N,N-дизамещенных формамидов, например N-метилформанилида или N,N-диметилформамида и оксихлорида фосфора. В большинстве случаев это равновесие сильно сдвинуто влево, в сторону исходных реагентов, так что выделить геминальные диоксисоединения невозможно правило Эрленмейера. Тем не менее такие реакции, как олигомеризация формальдегида и ацетальдегида, протекают с участием гидратов. Примерами таких соединений служат хлораль, трикетоиндан и аллоксан\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Присоединение к альдегидам спиртов приводит к полуацеталям, их образование катализируется кислотами и основаниями. В присутствии сильных кислот в результате дальнейшей реакции с новой молекулой спирта образуются ацетали. Получить кетали из кетонов, присоединяя к ним спирты, нельзя, поскольку равновесие сильно сдвинуто влево. В кислой среде ацетали и кетали гидролизуются до альдегидов и кетонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с тиоспиртами меркаптанами можно получить меркаптали. С этандитиолом-1,2 образуются циклические меркаптали 1,3-дитиоланы. В присутствии скелетного никеля 1,3-дитиоланы подвергаются гидрогенолизу. Таким путем карбонильные соединения можно восстановить до углеводородов. Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов. Нагревание этих соединений с разбавленными кислотами или с водным раствором карбоната натрия приводит к регенерации карбонильных соединений. Соединения структуры Z—NH 2 легко присоединяются к альдегидам и кетонам. Однако в большинстве случаев продукты присоединения неустойчивы и легко дегидратируются через промежуточные карбений-иммониевые ионы. При взаимодействии альдегидов с аммиаком, протекающем через стадию малостабильных альдегидаммиаков, образуются альдимины. Реакция с формальдегидом протекает сложнее. Бензальдегид также реагирует иначе, взаимодействие его с аммиаком приводит к гидробензамиду. В случае таких кетонов, как ацетон, аммиак вызывает альдольную реакцию. Образующиеся при этом димеры или тримеры далее реагируют с аммиаком с образованием диацетонамина 4-аминометилпентанона-2 или триацетонамина 2,2,6,6-тетраметил-пиперидон При реакции с гидразином могут получаться также кристаллические азины. Регенерация кетонов из 2,4-динитрофенилгидразонов легче всего осуществлять нагреванием с гидратом толуолсульфокислоты в хлороформе. Например, Z -альдоксимы дегидратируются до нитрилов. На примере оксимов несимметричных кетонов установлено, что при этом имеет место анти-перегрупаировка: При действии на альдегиды и кетоны вторичных аминов первоначально также протекает присоединение. Енамины являются очень реакционноспособными соединениями и используются во многих синтезах. В случае альдолыюй реакции с ацетальдегидом наиболее медленной является первая стадия, в случае ацетона из-за меньшей реакционной способности его карбонильной группы — вторая стадия. При кислотном катализе альдольная реакция протекает через енольную форму, причем отщепление воды наблюдается почти всегда. Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегда играют роль метиленовой компоненты. По схеме альдольной реакции протекают реакции и других С-Н-кислотных соединений с карбонильными соединениями. Из бензальдегида образуется бензоин. Алифатические альдегиды дают в этих условиях не ацилоины, а альдоли, образования ацилоинов из этих соединений можно добиться, используя ферменты определенных видов дрожжей. Начинается этот процесс с присоединения гидроксил-иона. Затем с участием атома металла образуется комплекс, внутри которого и происходит гидридный перенос. Если в реакции принимают участие два различных альдегида, то говорят о перекрестной реакции Канниццаро. В результате образуются сложные эфиры карбоновых кислот. При этом устанавливается равновесие, сдвиг которого вправо осуществляют за счет непрерывной отгонки ацетона из реакционной смеси. Реакция в большинстве случаев проводится в присутствии кислот, хотя возможен и основной катализ. Первоначально образуется карбений-иммониевый ион, реагирующий далее с енольной формой кетона. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы пинаконы, важнейшие спирты и фенолы, пинакон. К тем же результатам приводит и электрохимическое восстановление катодное восстановление. Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через анион-радикалы, так называемые кетилы. При реакции с амальгамированным цинком и концентрированной соляной кислотой альдегиды и кетоны превращаются в углеводороды. Алифатические альдегиды выделяют оксид меди I из щелочного раствора гидроксида меди II , содержащего в качестве комплексообразователя тартрат калия-натрия реактив Фелинга. В данном случае протекает радикальный процесс, идущий через промежуточное образование среди других бензоильных радикалов и пербензойной кислоты. Механизм этой реакции очень сложен, промежуточно образуются енамины Майер, г. Таким образом, в данной работе рассмотрен бензальацетон, его свойства, способы получения и применение. Определена температура плавления, показана сходимость полученных данных с литературными, а следовательно, очень низкая доля примесей в полученном бензальацетоне и чистота продукта синтеза. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Лабораторные работы по органическому синтезу. Плохо Средне Хорошо Отлично. Банк рефератов содержит более тысяч рефератов , курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому. Рефераты по химии Тип: Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет Кафедра: Свойства бензальацетона \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\] Бензальацетон метилстирилкетон — бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Применение бензальацетона Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Методика синтеза \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\] Реактивы. Способы получения Получение альдегидов и кетонов Поскольку как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу, то многие методы их получения сходны. Окисление или дегидрирование первичных или вторичных спиртов Важное значение имеет метод окисления по Оппенауэру г. Оксосинтез гидроформилирование, Ройлен, г. В определенных условиях могут получаться также и кетоны. Пиролиз солей карбоновых кислот Пириа, г. Смеси таких солей с формиатами солями муравьиной кислоты дают альдегиды. Восстановление по Розенмунду г. Восстановление по Стефену г. Это соединение, однако, не следует брать в избытке, поскольку тогда альдимин будет восстанавливаться далее до амина 7. Взаимодействие сложных эфиров с реактивом Гриньяра. Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидами дает альдегиды. Реакция Сомле г. Хлорметиларены реагируют в водноэтанольном растворе с уротропином с образованием альдегидов. Реакция Этара г. Метилареиы можно также окислять действием оксида хрома VI в уксусном ангидриде. Ацилирование по Фриделю — Крафтсу г. Ацилирование может быть и внутримолекулярным. Реакция Гаттермана — Коха г. Реакция Гаттермана г. Реакция Вильсмейера — Хаака г. Реакции с водой и спиртами. При присоединении к альдегидам воды образуются гидраты 1,1-диолы. Альдимины обычно тримеризуются в гексагидро-1,3,5-триазины. Первичные амины конденсируются с альдегидами в азометины основания Шиффа. Аналогично альдегидам реагируют и кетоны, например: Считается доказанным следующий механизм этой реакции: Как и в альдольной реакции, карбанион присоединяется к альдегиду. Реакция Канниццаро г. Реакция Кляйзена — Тищенкр г. Реакция также протекает через образование комплекса. Восстановление по Мейервейну—Пондорфу—Верлею , гг. Аминометилирование реакция Манниха, г. Конечные продукты реакции Манниха называют основаниями Манниха. Пинаконовое восстановление При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы пинаконы, важнейшие спирты и фенолы, пинакон. Бензальдегид при реакции с амальгамой натрия или цинка также может быть превращен в 1,2-диол. Восстановление по Клёменсену г. Окисление альдегидов Альдегиды очень легко окисляются до карбоновых кислот, являясь таким образом восстановителями. Реакция Вильгеродта — Киндлера , гг. Выводы Таким образом, в данной работе рассмотрен бензальацетон, его свойства, способы получения и применение. Высшая школа, , с. Практические работы по органическому синтезу. Реагенты для органического синтеза. Большая Российская энциклопедия, М.: Академкнига, , - с. Просвещение, , с Синтетические душистые вещества, 2 издание, Ереван, , с. Сделай паузу, студент, вот повеселись: Абитуриент, мечтавший стать врачом, не сдал вступительные экзамены и ближайший год будет мечтать стать генералом. Кстати, анекдот взят с chatanekdotov. Где скачать еще рефератов? Кто еще хочет зарабатывать от рублей в день 'Чистых Денег'? Станете ли вы заказывать работу за деньги, если не найдете ее в Интернете?

Синтез бензальацетона

Курсовая работа: Синтез бензальацетона

Сколько стоит написать твою работу?

Химия : Синтез бензальацетона