Синтез бензальацетона

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Федеральное агентство по образованию. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования. Самарский государственный технический университет. Бензальацетон метилстирилкетон — бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Является промежуточным продуктом для получения коричной кислоты. Используется в органическом синтезе. Бензальацетон производился в СССР с года. Количественное определение бензальацетона ведется по способу Мессенгера, описанному для количественного определения ацетона\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\]. Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя. Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме. Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют. Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. Получение альдегидов и кетонов. Поскольку как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу, то многие методы их получения сходны. Окисление или дегидрирование первичных или вторичных спиртов. Важное значение имеет метод окисления по Оппенауэру г. Последние вводят в реакцию с ацетоном в присутствии изопропилата или трет-бутилата алюминия. Вначале образуется алкоголят алюминия вторичного спирта, дающий комплекс с ацетоном. Внутри последнего происходит перенос гидрид-иона от алкоксидного остатка на карбонильную группу. Первичные спирты окисляются в альдегиды в том случае, если вместо ацетона в качестве акцептора гидрид-иона используют 1,4-бензохинон п-хинон. Оксосинтез гидроформилирование, Ройлен, г. Обычно получается смесь изомеров. В определенных условиях могут получаться также и кетоны. Присоединение протекает по правилу Марковникова и приводит всегда к получению кетонов, за исключением ацетилена, который дает ацетальдегид. В данном случае кето-енолъное таутомерное равновесие практически полностью сдвинуто в сторону образования альдегида или соответственно кетона. До последнего времени гидратация ацетилена являлась важнейшим способом производства ацетальдегида. Пиролиз солей карбоновых кислот Пириа, г. Смеси таких солей с формиатами солями муравьиной кислоты дают альдегиды. Восстановление по Розенмунду г. Восстановление по Стефену г. При восстановлении нитрилов хлоридом олова II в соляной кислоте также получаются альдегиды. Промежуточно при этом образуются альдимины, частично выкристаллизовывающиеся в виде гексахлорстаннатов IV. В качестве восстановителя все чаще используют также алюмогидрид лития. Это соединение, однако, не следует брать в избытке, поскольку тогда альдимин будет восстанавливаться далее до амина. Взаимодействие сложных эфиров с реактивом Гриньяра. Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидами дает альдегиды. Следует избегать избытка реактива Гриньяра; в противном случае образуются вторичные спирты. Поэтому на практике раствор магнийор-ганического соединения прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты. Из эфиров других кислот, в частности и ортоэфиров, получаются кетоны, в последнем случае промежуточно образуются кетали. Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно кетоны. Диалкилкадмиевые производные используют в синтезе кетонов из ацилгалогенидов, так как в отличие от магнийорганических соединений они не реагируют с карбонильными группами. При синтезах их можно генерировать непосредственно в реакционной смеси. Реакция Сомле г. Хлорметиларены реагируют в водноэтанольном растворе с уротропином с образованием альдегидов. Реакция Этара г. При обработке алкиларенов хромилхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида. Метилареиы можно также окислять действием оксида хрома VI в уксусном ангидриде. Ацилирование по Фриделю — Крафтсу г. Ацилирование может быть и внутримолекулярным. Вместо ацилгалогенидов используются также сами кислоты или их ангидриды. В противоположность алкилированию по Фриделю — Крафтсу, при котором берутся лишь каталитические количества катализатора, при проведении ацилирования по Фриделю — Крафтсу необходимо брать более чем стехиометрические количества катализатора. Это связано с тем, что как ацилирующий агент, так и продукт реакции образуют с катализатором комплекс в соотношении 1: Ацилирование аренов по Фриделю — Крафтсу относится к S Е -реакциям. В зависимости от условий реагентом является либо комплекс состава 1: Хочу больше похожих работ Главная Опубликовать работу О сайте. Получение хлора при электролизе хлорида алюминия. Комбинирование двух способов позволяет не только перерабатывать боксит с высоким содержанием кремния, но и заменить едкий натр более дешевым карбонато Получение экстракционной фосфорной кислоты. Производство экстракционной фосфорной кислоты ЭФК является одним из наиболее крупнотоннажных среди производств основной химической промышленности Ос Получение, свойства и применение амидо-аммониевой соли малеопимаровой кислоты на основе малеинизированной канифоли. Канифоль в настоящее время находит широкое применение, ее используют около 70 отраслей промышленности: Сохрани ссылку на реферат в одной из сетей:

Купить Говнишко Соликамск