Синтез амфетамина форум

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. Существует большое количество описаний и определений этого вида синтеза, однако мало в каких описаниях и определениях есть точное и подробное описание химии. А ведь если не знать эту часть синтеза, очень сложно добиться впечатлительных результатов. Кроме того, не зная химической основы и описания процесса, человек не поймет, для чего и что вообще нужно делать. Общие моменты В данном конкретном случае восстановление вещества p2np, или 1фенил2нистроперопена происходит при помощи воздействия атомарного водорода. Как известно, его активность можно быть в несколько раз выше, чем активность водорода молекулярного. Восстановительные процессы происходит через выделение атомарного водорода при взаимодействии между алюминием, H2O, а также таких элементов, как уксусная кислота. Еще один необходимый элемент - это ртуть, которая будет выполнять роль катализатора. Из-за того, что время существования водорода очень мало, а ртутная масса находится на алюминиевой основе в качестве амальгамы, именно в месте образования процесса и происходит главный объем восстановления. По этой причине нет ничего хорошего в том, что амальгама внутри стеклянной колбы находится в свободном плавании: Поэтому необходимо периодически встряхивать колбу вместе с содержимым. Благодаря этому можно достичь успешного распределения амальгамы по всей массе. Это позволит вовлечь весь p2np в восстановительный процесс. Но этим можно заниматься не сразу, а когда действие под успокоится. Описание с точки зрения химии В химические активные действия между ртутью и алюминием также она известна как амальгамирование ртуть вводится не в своем чистом виде, а в составе раствора двухвалентной соли. В подавляющем количестве случаях в результате все это является нитратом. Алюминий из оксида занимается восстановлением ртути из нитрата: В результате этого алгоритма образовывается металлическая ртуть, которая цепляется с алюминиевым слоем. А при восстановительной реакции с применением уксусной кислоты и с последующим образованием в нейацетата алюминия получается следующее: При всем при этом высока вероятность гидролиза вплоть до ацетата. При всех перечисленных выше процессах выделяется некоторое количество водорода. Он важен для своевременного восстановления. Также на этом этапе содержащаяся ртутные элементы сцепляется с алюминиевым слоем вплоть до полного завершения взаимодействий. Как итог, в конце этой процедуры остаются только алюминиевые соединения с образующимися остатками воды и уксуса, а также пузырьками водорода. Все это в сумме образует плотную массу, в которой также будет находиться ртуть, которая осталась после закончившегося процесса разложения. Основные требования Интенсивность проводимого химического эксперимента целиком и полностью зависит от размеров фольги, а также от качества и уровня становления поверхности используемого материала. От всего этого, а также от толщины зависит еще и продолжительность химического процесса. А если слои материала будут большими, то и площадь действия будет большой. Однако в таком случае появляется вероятность того, что реакцию будет сложно или попросту невозможно удержать в моменте ее начала. Также есть вероятность того, что никакого результата вообще не будет еще на стадии амальгамирования из-за того, что используется много алюминия. Распространенная и самая удобная фольга для этого — 9 мкм, но лучше взять толще, если есть такая возможность. Для p2np в большинстве случаев берется материал в в соотношении 1: Здесь имеется в виду соотношение между фольгой и массой пропена. В случае, если берутся менее восстанавливающиеся замещенные пропены, нитростерены и нитростиролы, важно взять фольги с небольшим избытком примерно в пару раз. Реагирование Лучше и правильнее всего будет заниматься контролированием опыта на основе состояния используемых компонентов. В идеальном варианте она через некоторое время должна будет полностью потерять свой блеск, то есть стать матовой. Также она должна покрыться небольшим количеством серых пятен по всей своей площади. Следует отметить, что если фольга посеет полностью, она начет реагировать более бурно. Этот вариант будет уместен только при использовании трудно восстанавливающихся соединениях и при незначительных закладках. Вообще цветовая передача — это вещь сугубо индивидуальная. В том смысле, что если для кого-то фольга уже стала матовой, от для другого она все еще блестик. К сожалению, химические изменения и их бурная активность не зависят того, какая у человека цветовая передача и восприятие. Поэтому, если раньше таких же или подобных экспериментов не было, проще и вернее всего будет сначала прогнать амальгаму в холостую до самого ее упора, внимательно изучить детали, метаморфозы и изменения, а потом уже повторить этот процесс, произвести пробный синтез и увеличить закладки при успешном синтезе. Для более качественного контакта рекомендуется обезжирить материал. По завершении всех описываемых выше процедур и реакций получается шлам, из которого в итоге предстоит достать некоторое количество амина. Соли, как известно, отлично растворяются в воде, плохо или не до конца растворяются в полярных растворителях, и совсем не могут раствориться в неполярных. Что же касается оснований, то они отличаются от солей те, что они не могут раствориться в воде или в органических жидкостях. Проводится процедуры щелочения, при которой начинает активную работаю NaOH. Он начинает срывать с ацетата амина все кислотные остатки, одновременно с этим переводя ацетат в режим свободного перемещения. Следует отметить, что этот продукт является едва ли не уникальным результатом всей проводимой реакции, который может быть растворен в органических растворяющих веществах. После этого нитрат ртути начинает изменяться, переходя состояние нетоксичного оксида. Все это выглядит примерно так: Оставшийся алюминий начинает реагировать с NaOH. Помимо этого, происходит еще одна реакция: Как можно достать амин Есть один интересный и очень простой метод по извлечению амина без воды. Его можно доставать при помощи неполярного растворителя, который никак не может смешаться с водой. Кроме того, при использовании такого материала отсекается ненужная грязь и водяные элементы. Самым лучшим является н-Пентен, а также петролейный эфир. В обыкновенных магазинах, в которых продаются бытовые товары, или в химических магазинах они стоят не так уж дорого, чего нельзя сказать об ацетоне или ипсе. Если магазинов поблизости нет, можно использовать толуол. Многие практики утверждают, что это даже проще и лучше. Дальнейший алгоритм действий будет простым: Необходимо развести исходник миллилитрами обыкновенной воды, чтобы убрать разделение слоев. При этом в полученном растворе амин не будет держаться; 2. Следующий шаг — вливание миллилитров неполярного растворяющего вещества; 3. После этого необходимо трясти полученный раствор не менее трех минут; 4. Повторяем шаги 4 и 5, но уже с 50 миллилитрами. В итоге получается миллилитров раствор, который смог взять один амин. Все это сушится с помощью безводного сульфата магния и разводится полярным растворяющим элементом в соотношении Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Синтез амфетамина

Ск кристалл тверь

Закладка купить спб

Подробный синтез Амфетамина в домшних экстремальных условиях)))

Псилоцибы в сибири

Синтез амфетамина форум

Амфетамин инструкция

НЕМНОГО ТЕОРИИ - Синтез амфетамина на амальгаме с разъяснением процессов

Синтез амфетамина форум

Трамадол парацетамол название

Синтез амфетамина форум

Купить скорость через закладку

Синтез Амфетамина, Методика Алины Дэвис.

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. У нас есть зеркало в сети tor http: Так что, в процессе было много экспериментальных, необязательных моментов. Выход составил 4 грамма из 5 грамм закладки, но где и почему были потери, в принципе понятно. Основная цель была - упростить и, главное ускорить методику, пусть даже в ущерб выходам. Пока, к сожалению, проблемы остались - какие, напишу ниже. Надеюсь, совместными усилиями мы их разрешим. После кристаллизации вывалилось так много желтого пластилина, что на радостях почти половина была смыта в раковину. Нитропропен был промыт водой и ИПСом, не перекристаллизовывался. Ртуть, которая не вывалилась сама, была вытряхнута в стаканчик. Взвешивание ртути не производилось, но визуально ее меньше, чем в старых советских градусниках. При окружающей температуре около 15 градусов, реакция шла крайне медленно, поэтому стаканчик был подогрет на электроплитке. В результате, с поверхности ртути активно начали выделяться пузырьки газа. Объем ртути уменьшался на глазах. При прекращении подогрева реакция плавно затухала. Таким образом, ртуть полностью прореагировала с HNO3 в течении 5 минут, при этом РМ нагревалась трижды. Выделяющийся в конце реакции рыжий дым - окись азота был аккуратно слит из стаканчика. К полученному желтоватому раствору было прилито 20 мл воды, в результате чего раствор обесцветился. Бесцветный раствор был перелит в склянку с притертой крышкой и убран подальше. Все должно быть под рукой, но при этом не мешать. Если посуды не хватает, надо прикинуть в какой момент удобнее будет помыть и просушить использованную посуду. Про мытье здесь тема уже была, а быстро просушить колбы можно строительным феном. Стаканы - просто вытереть досуха бумагой. Поскольку щелочить РМ предполагалось насыщенным раствором щелочи, первым делом в пластиковый стаканчик было засыпано около г NaOH и налито воды где-то на сантиметр выше уровня щелочи. Лить можно быстро, стаканчик не расплавится. Дальше, само собой, все перемешано до полного растворения щелочи и отставлено в сторону - остывать. Если в помещении тепло, есть смысл поставить стаканчик в холодную воду. Следующим был подготовлен к работе обратный холодильник - залит холодной водой, на шлиф намотана лента ФУМ. Длинный нижний шланг и пластиковая бытовая воронка здорово облегчают заливку. Подготовка обратного холодильника ОХ мм к синтезу фенамина. Почему - есть смысл писать в топике про 4-МеА. Количество ЛУК было рассчитано из соотношения, приведенного кем-то когда-то в дебрях химфорума ДС, но с участием Вилли и его комментариями по поводу бешеной экзотермы. Приготовление раствора нитропропена P2NP в ледяной уксусной кислоте. Вообще, данный этап можно совместить с подготовкой амальгамы, но в этот раз было решено провести его заранее - и не зря. При открывании бутылки с ледянкой, переохлажденная ЛУК мгновенно закристализовалась. После того, как вся фольга оказалась в колбе, в колбу было добавлено холодной воды в количестве достаточном, чтобы закрыть фольгу. С помощью шприца в кобу с фольгой и водой был добавлен 1 мл раствора нитрата ртути, приготовленного в соответствии с пунктом 2. Закладка алюминивой фольги в колбу и добавление раствора соли ртути. Далее колба энергично встряхивалась круговыми движениями по 15 - 20 секунд каждые 2 минуты. Похоже, что перемешивание сильно ускоряет готовность амальгамы, так как при трении амальгамированных кусочков фольги, оксидная пленка на них активно разрушается. В общем, на этом снимке амальгаму передержали. После появления признаков готовности - заметного помутнения и загущения раствора, плотного выделения мелких пузырьков водорода со всей поверхности фольги, горло колбы было перехвачено куском медицинского бинта, раствор слит и фольга дважды промыта большим количеством холодной воды. Вместо марли были попытки использовать дивайс из кубового шприца, но особых преимуществ замечено не было. Наверное неудачно дырки прорезали. Температура в помещении была около градусов, раствор нитропропена был чуть теплее. Признаков обещаной бешеной экзотермы не обнаружилось, более того, реакция весьма спокойно завелась лишь после 15 - 20 секунд непрервного помешивания, при отсутствии всякого охлаждения РМ. Можно было бы списать на плохую амальгаму, но тот же результат наблюдался и при восстановлении 4Ме - нитропропена до 4МеА. Есть предположение, что данное соотношение ЛУК к ФПНП дано либо с очень большим запасом, либо для очень больших закладок, либо для очень жаркого климата. Сравнительно активная фаза реакции восстановления нитропропена продолжалась около 10 минут Амальгамирование фольги, восстановление нитропропена. Окончание реакции восстановления нитропропена на амальгаме. Попытки поддержать реакцию нагревом колбы заметных результатов не принесли, примерно через 40 минут после начала реакции РМ была перелита в стакан на мл и еще минут через 10 самостоятельно остыла до комнатной температуры. Колбу сполоснули водой, которую затем добавили в стакан. Общий объем РМ в результате составил около мл. Что удивительно, pH раствора был близок к нейтрали - или индикаторная бумага в кислом шламе не работает? Судя по легкому шипению реакция все еще продолжалась, но очень неактивно. При этом в РМ осталось заметное количество непрореагировавшего алюминия. При всем при этом, есть ощущение, что на этапе восстановления существенного снижения выходов не происходит. Значительно больше теряется дальше, иногда даже видно, как. Запах РМ при этом менялся с уксусного на специфический аминный. Возможно, маслянистый слой и есть основание амина, но этот момент сопровождается выделением аммиака из РМ - наверное, под действием щелочи разлагется или амин или остатки нитропропена. Надеюсь, знающие камрады уточнят. Щелочение и экстракция фосфата амфетамина. Хотя, может быть, просто не повезло. Для дальнейшей экстракции РМ была перелита в пластиковую бутылку - она выдерживает гораздо большие нагрузки, чем делительная воронка: Получение основания амфетамина при помощи делительной воронки. В качестве растворителя использовался петролейный эфир. Петролейка заливалась в бутылку с РМ, бутылка в течении нескольких минут подвергалась всем возможным физическим воздействиям, затем смесь отстаивалась и содержимое бутылки переливалось в делительную воронку. На этом этапе быстрая методика сильно затормозилась - оказалось, что петролейка образует с РМ густую эмульсию. Сложилось ощущение, что рекомендация 'разбить эмульсию на фильтре' не предполагает отсутствия вакуума. Короче, фильтровать даже через ватку ее можно сутками. Вместо бензина использовался диэтиловый эфир для 4МеА - тоже образуется эмульсия. Добавление воды в РМ ничего хорошего не дало - эмульсия не разбивалась. Добавление насыщенного раствора щелочи - один раз подействовало очень эффективно, но следующая порция растворителя вновь дала эмульсию и разбить ее щелочью не получилось. Но все равно, не дает покоя запах аммиака, появляющийся как раз тогда, когда плотность шлама увеличивается. Кстати, при самом первом восстановлении после щелочения был получен настолько густой и плотный шлам, что петролейкой его просто не получилось толком промыть. При добавлении холодного бензина осадок просто каменел и никакие частицы не отрывались и не летели в растворитель. Петролейка, слитая со шлама без всяких делительных воронок была чиста как слеза. Правда и выход был довольно грустным. В общем, есть предложение собрать воедино весь опыт, сформулировать те условия, при которых РМ после щелочения имеет оптимальную для экстракции плотность и поместить в Эталонную пропись. И решить наконец, что там за аммиак! Масло имело место быть почти бесцветным, но в результате перегрева немного обуглилось. Никакой воды, щелочи и прочего бутора в колбе не обнаружилось - что и требовалось доказать. Далее масло было разбавлено ИПСом - просто на глаз, получен чуть желтоватый раствор, ИПС немного упарен и 20 мл отлито в стаканчик для пробного кисления. Раствор основания амфетамина в ИПС. При получении фосфата 4МеА кисление производилось в эфире диэтиловом и в результате получено 3,2 грамма жвачки из 3,6 граммов пропена. К сожалению после попыток превратит жвачку в поршок было потеряно практически все. Так что, получение фосфата амфетамина было попыткой реванша. Техническая ортофосфорная кислота сорт 2 прибавлялась по каплям к РМ. После каждой порции кислоты РМ тщательно перемешивалась и контролировался pH. После того, как pH был доведен до значения между 7 и 6, кисление было прекращено и РМ разбавлена эфиром. Взвесь частично осела, но полностью декантировать растворитель не удалось, поэтому далее РМ была отфильтрована. Кисление основания до выпадения соли. При фильтровании была сделана попытка использовать шприц - из мл шприца выдергивался поршень, в шприц вкладывался небольшой ватный тампон, заливалась РМ, вставлялся поршень и содержимое прогонялось через тампон. После полного отжима поршень резко выдергивался и вместе с ним вываливалась спресованная белоснежная таблетка фосфата. Фильтрация фосфата амфетамина при помощи фильтра, сделанного из шприца. Метод весьма трудоемкий и утомительный - гораздо проще и эффективнее фильтровать через ткань, например носовой платок, а потом дополнительно отжать соль от растворителя. При использовании смеси ИПСа и эфира, отжатый порошок хорошо отделяется от ткани. Сушка фосфата амфетамина на водяной бане. Выжимки были еще раз промыты эфиром прямо в выпарной чашке и окончательно высушены. Сухой порошок был взвешен, выход - 4 грамма. Порошок оставшийся на тряпках, ватных тампонах, стаканах, выпарной чашке и т. Шлам с эмульсией в бутылочке, по прежнему пахнущий амином, помещен в хранилище. Полноценных биотестов пока не было, но по основным органолептическим показателям особой разницы между фосфатом и сульфатом не ощущается. Кажется, при интраназальном применении, фосфат чуть сильнее раздражает слизистую. Для 50 мг отличий в действии от сульфата не замечено. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Насвай уфа

Синтез амфетамина форум

Закладки соли в челнах