Синтез амф

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Хотя базовое соединение класса, амфетамин , было получено посредством синтеза в конце XIX в. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\\\\\[2 \\\\\\\\\\\\\]. Амфетамин был впервые синтезирован в г. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\]. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии , избыточного веса , сенной лихорадки , ортостатической гипотензии , эпилепсии , паркинсонизма , алкоголизма и мигрени \\\\\\\\\\\\\[1 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\]. Стимулирующие эффекты амфетаминов были быстро обнаружены, злоупотребление амфетаминами практиковалось уже в г. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна. Уже тогда было обнаружено, что после такого применения амфетаминов необходимо было обеспечить солдат достаточным отдыхом для восстановления сил \\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\\\\\\\\\\\\[1 \\\\\\\\\\\\\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\\\\\\\\\\\\[7 \\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Довольно типичными являются метилирование реже— этилирование аминогруппы и замещения по фенильной группе \\\\\\\\\\\\\[9 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[10 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[11 \\\\\\\\\\\\\]:. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\\\\\\\\\\\\[12 \\\\\\\\\\\\\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия \\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\\\\\\\\\\\\[12 \\\\\\\\\\\\\]:. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\\\\\\\\\\\\[16 \\\\\\\\\\\\\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. Нейромедиатор попадает из везикул в цитоплазму, а из цитоплазмы— в синаптическую щель. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\\\\\\\\\\\\[17 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\]:. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин , уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\\\\\\\\\\\\[19 \\\\\\\\\\\\\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\\\\\\\\\\\\[20 \\\\\\\\\\\\\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\[11 \\\\\\\\\\\\\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\\\\\\\\\\\\[22 \\\\\\\\\\\\\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\]. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. MDMA , кроме того, уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности в высоких дозах. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[23 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[24 \\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\[25 \\\\\\\\\\\\\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость , выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\\\\\\\\\\\\[26 \\\\\\\\\\\\\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки , отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\\\\\\\\\\\\[27 \\\\\\\\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\\\\\\\\\\\\[28 \\\\\\\\\\\\\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\\\\\\\\\\\\[25 \\\\\\\\\\\\\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\\\\\\\\\\\\[21 \\\\\\\\\\\\\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Как правило, амфетамин поступает в продажу в виде таблеток реже— капсул или сиропов , метамфетамин — в виде порошка для вдыхания или приготовления раствора для внутривенного введения реже— в виде таблеток или капсул. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\\\\\\\\\\\\[37 \\\\\\\\\\\\\] , в некоторых случаях до 24 ч \\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\]. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Эти факторы могут способствовать рабдомиолизу — некрозу скелетных мышц. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , сиптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\\\\\\\\\\\\[38 \\\\\\\\\\\\\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\[39 \\\\\\\\\\\\\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. При наличии у пациента сильного возбуждения применяют бензодиазепины , психотических симптомов— антипсихотики \\\\\\\\\\\\\[40 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[41 \\\\\\\\\\\\\]. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\\\\\\\\\\\\[42 \\\\\\\\\\\\\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\\\\\\\\\\\\[43 \\\\\\\\\\\\\]. Хотя испытания далеки от завершения \\\\\\\\\\\\\[44 \\\\\\\\\\\\\] , определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\\\\\\\\\\\\[45 \\\\\\\\\\\\\]:. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\]. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\[46 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[47 \\\\\\\\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\\\\\\\\\\\\[48 \\\\\\\\\\\\\]:. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\\\\\\\\\\\\[50 \\\\\\\\\\\\\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\\\\\\\\\\\\[51 \\\\\\\\\\\\\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия. Реакция проходит в присутствии уксусной кислоты \\\\\\\\\\\\\[52 \\\\\\\\\\\\\]. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон \\\\\\\\\\\\\[47 \\\\\\\\\\\\\]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также красный фосфор и перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\\\\\\\\[53 \\\\\\\\\\\\\]. Сафрол — основной компонент эфирного масла сассафраса. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем преобразуется в ходе следующих реакций \\\\\\\\\\\\\[54 \\\\\\\\\\\\\]:. В России сафрол и изосафрол занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\\\\\\\\[53 \\\\\\\\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен в результате взаимодействия фенилпропанона P2P с метиламином в присутствии амальгамированного алюминия \\\\\\\\\\\\\[55 \\\\\\\\\\\\\]:. Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом \\\\\\\\\\\\\[56 \\\\\\\\\\\\\]. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя \\\\\\\\\\\\\[58 \\\\\\\\\\\\\]. В России P2P, MDP2P, фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\\\\\\\\[53 \\\\\\\\\\\\\]. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном англ. Nitroethane в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития \\\\\\\\\\\\\[59 \\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[60 \\\\\\\\\\\\\]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ \\\\\\\\\\\\\[33 \\\\\\\\\\\\\] , который, в свою очередь, может быть получен из пиперина , алкалоида, извлекаемого из чёрного перца \\\\\\\\\\\\\[61 \\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин , декстроамфетамин , метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности \\\\\\\\\\\\\[1 \\\\\\\\\\\\\]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов \\\\\\\\\\\\\[63 \\\\\\\\\\\\\]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах \\\\\\\\\\\\\[64 \\\\\\\\\\\\\]. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов \\\\\\\\\\\\\[68 \\\\\\\\\\\\\]. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем \\\\\\\\\\\\\[69 \\\\\\\\\\\\\]. Данные в таблице приведены по состоянию на г. Войти Нет учётной записи? Содержание \\\\\\\\\\\\\[ развернуть \\\\\\\\\\\\\]. Обнаружено использование расширения AdBlock. Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта. Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. D,L - амфетамин рацемический.

Закладки кристалы в Голицыне