Синтез 4 mar

Купить Здесь

Not a member of Pastebin yet? Sign Up , it unlocks many cool features! Полный синтез 4-метил-аминорекса 4-MAR на кухне с фото. В статье рассказывается и показывается, как можно сделать первый и третий этапы отбивку PPA из Пропалина и изготовление 4-метил-аминорекса 4-MAR. Напоминаю, что Пропалин продается легально в ветеринарных аптеках, и в мл Пропалина содержится 5 г гидрохлорида фенил-пропаноламина PPA. На примере этой процедуры можно посмотреть, как проводится классическая кислотно-щелочная экстракция КЩЭ, или 'кащей' , которая в Юной Химии применяется буквально на каждом шагу. Материалы по отбивке фенилпропаноламина ФПА из Пропалина можно также почитать. Все это поставлено в колбе на мешалку, нагрето до кипения и через минуту составлено. После нагрева исчезла эмульсия, слои четко делились и оба были прозрачными. Оставила в колбе растворитель, закислила и налила воды чуть меньше по объёму, чем было Всё это точно также нагрелось на мешалке, выбран слой воды с растворенным в ней PPA. Эта вода выпарена с тарелки на бане. Собранный порошок промыт ацетоном и взвешен - 0,3 г. Вообще, стоит 3 раза промывать растик в конце, а не один,это должно повысить выход продукта. А в самом начале протрясти с водой, чтобы в нем не осталось ацетона и спирта, которые с водой не делятся, а смешиваются. И, вообще, попадается непригодный для отбивки, может почти не отделиться от воды, поэтому для проверки это надо делать обязательно. Действующие лица и исполнители: В главной роли - звезда этой серии Пропалин. Помещаем мл один флакон Пропалина в поллитровую плоскодонную колбу, добавляем еще мл воды при этом не забывая сполоснуть флакон из-под Пропалина и ставим перемешиваться на магнитную мешалку. Чтобы не плескалось, колбу закрываем чем-нибудь подходящим: В раствор добавляем щелочь в данном случае гидроксид калия, KOH в сухом виде. Добавление щелечи проводится небольшими партиями при тщательном перемешивани. При этом возникает экзотерма. Добавляем щелочь до получения явно-выраженной щелочной реакции видно исходное и полученное состояние индикаторной бумаги. Перещелочить не страшно, куда хуже недощелочить. Теперь у нас весь фенилпропаноламин перешел в вид основания. Для этого отмеряем 50 мл бензола не критично , добавляем в колбу и очень тщательно перемещиваем, не менее 30 минут. На втором рисунке видно, что перемешивание происходит очень тщательно, до практически однородного состояния смеси. После перемешивания выливаем все в посуду, удобную для отделения верхнего слоя: На второй картинке видно, что слои разделились это произошло примерно за 20 минут , но наблюдается так называемая эмульсия: Это плохо, добавляет хлопот. Мы же пользуемся случаем и осваиваем простейшую технику борьбы с эмульсиями. А точнее, откладываем это на стадию промывки: И вот на этапе промывки, в наилучших для нас условиях, и дадим решительный и смертельный бой эмульсии. Пока же отбираем весь верхний слой, в том виде, в каком получили, и помещаем его в отдельную колбу, на мл в которой будем делать последующую промывку. На фото видно, что при этом получается: Также показан инструмент, которым это удобно делать: Берем вторую порцию бензола, сливаем его и то, что в банке, в исходную, мл колбу, и снова перемешиваем на магнитной мешалке, не менее тщательно, чем в первый раз. У кого нет магнитной мешалки - те могут воспользоваться так называемым 'отбойником': После этого поступаем совершенно аналогично первому заходу экстракции: Кстати, при повторной экстракции эмульсии уже почти нет. Самые последние части разделяем непостредственно в баяне, как показано на картинке. Содержимое банки выкидываем; на этом этапе можно уже мыть посуду: Переходим к стадии промывки. Она нужна для того, чтобы вымыть из бензольного раствора фенилпропаноламина все водно-растворимые продукты. А поскольку после первой экстракции у нас была знатная эмульсия, можно предположить, что нахапали всякой дряни мы много, значит, промывка просто необходима. Промываем сильно соленой водой: То есть, слои будут делиться легче для нас это крайне актуально, поскольку боремся с эмульсией , и меньше полезного продукта уйдет в воду. Эта техника называется 'высаливание раствора', или 'промывка рассолом'. Рассол делавем из воды из-под крана и обыкновенной поваренной соли NaCl. В 50 мл холодной воды растворяем много соли, заливаем полученный рассол в колбу с бензольными экстрактами, и привычным уже жестом ставим на основательное перемешивание или в 'отбойник', и тщательно протрясти. После перемешивания выливаем все в ту же самую банку, из которой удобно выбирать верхний слой. Даем слоям разделиться, и что видим? Видим, что слои поделились быстро и очень чистенько первое фото. Отбираем верхний слой, помещаем его в мл колбу, откуда переливали предварительно помыв и высушив ее , закрываем алонжем и сейчас будем упаривать. Упаривание бензольного раствора PPA. В этом месте, похоже, допущен косяк, повлиявший на выходы: Одним словом, выпаривание бензола не необходимо, и даже вредно! Баба Нюра рекомендует эту операцию пропустить, и переходить сразу к кислению. Тем же, кто решит уменьшить количество растворителя, чтобы удобнее было работать дальше, напоминает: Как вариант - под правильно собранный аппарат для перегонки с прямым холодильником. Процесс упаривания бензола на балконе - на первой картинке, результат - на второй. Переходим к кислению, то есть, к переводу фенилпропаноламина-основания в форму соли, гидрохлорида PPA. Как известно, соли фенэтиламинов, каковым является ФПА, плохо растворимы в органических растворителях, зато хорошо растворимы в воде. Немножко перекислить не вредно, но только самую малость! По достижении нужного, слабо-кислого pH дополнительно перемешиваем растворы и затем отделяем слои. Как видно из первой фотографии, в кислой среде разделение слоев происходит замечательно. Отбираем на этот раз нижний слой водный раствор гидрохлорида фенилпропаноламина, PPA. HCl , и помещаем его в чашку для выпаривания на водяную баню второе фото. Здесь был допущен несомненный и непростительный косяк: Это надо делать обязательно, иначе часть продукта, гидрохлорида ФПА, останется в бензольном слое. Выпаривание производится до полного удаления воды. Поскольку используется водяная баня, ничего сжечь или перекалить невозможно. Во премя упаривания необходимо время от времени равномерно размещать слой по чашке, и ни в коем случае не далеть это ложкой или пальцем: Под конец возможен резкий сильный запах: После выпаривания, когда образовался почти белый кристаллический порошок, его соскабливают лезвием и дополнительно сушат в той же чашке на той же бане. Полчаса сушки будет вполне достаточно. После сушки и остывания чашки порошок PPA. HCl собирают лезвием и взвешивают. Это уже конечный продукт, гидрохлорид фенилпропаноламина, который и требовался нам для синтез 3-метил-аминорекса 4-MAR. Промывать ацетоном очень желательно. Заключение по результатам экстракции PPA фенилпропаноламина, норэфедрина из Пропалина:. По-видимому, бензол не является идеальным растворителем для отбивки фенилпропаноламина из Пропалина;. Но их нельзя назвать основной причиной; по-видимому, есть что-то еще, что мешает нормальной кислотно-щелочной экстракции PPA из Пропалина. Синтез 4-MAR по этой методике протекает спокойно, без каких-либо резких экзотерм, вспениваний и прочих опасных моментов. Доступность реактивов, в том числе главного прекурсора - фенилпропаноламина ФПА, PPA, норэфедрина , - делает его потенциально применимым даже начинающими юными химиками для получения мощного, 'долгоиграющего' стимулятора ЦНС 4-метил-аминорекса с дозировкой Реактивы все те же, что и использовались при отбивке фенилпропаноламина из Пропалина в первой части статьи, и только под конец добавится изопропиловый спирт ИПС , из которого мы будем пытаться высадить соль 4-MAR, гидрохлорид эта операция в прошлом синтезе не получилась, образовался не сухой порошок, а 'сопля'. Этот этап можно не делать, а получать гидрохлорид 4-метил-аминорекса, пригодный для внутривенного употребления, непосредственно в растворе, in situ, так даже лучше. Итак, рассаживайтесь поудобнее, аминорекс - шоу начинается! На этом этапе никаких видимых изменений в состоянии раствора за время кипячения не происходит. После частичного остужения смеси небольшими порциями добавляем раствор 10 мл концентрированной соляной кислоты HCl в 30 мл воды. Наблюдается несильное газовыделение от распада остатков цианата, поэтому операцию проводим на балконе. Когда добавление HCl завершено, начинаем нагрев, и через минут 30 возвращаем колбу с балкона домой: Кипятим смесь под обратным холодильником в течении 6 часов, следим за изменением окраски. Примерно через 3 часа добавляем для страховки еще 3 мл HCl соляной кислоты. На первой фотке - смесь в начале рефлюкса, на второй - в конце. Как видим, особых изменений не произошло, разве что, цвет слегка поменялся. После остывания смеси переливаем ее в удобный стакан, и щелочим использовался гидроксид калия, KOH. Реакция экзотермична, поэтому добавляем щелочь маленькими порциями в сухом виде, тщательно перемешивая. Сначала нейтрализуется избыток соляной кислоты, а вот потом Это и есть наш искомый продукт, 4-MAR, в виде основания. Добавляем щелочи еще, до явно щелочной реакции проверяем по индикаторной бумажке. Хлопьев становится больше, и они начинают всплывать наверх. Визуально кажется, что их очень много, но это иллюзия: Ставим стакан в морозилку, чтобы на холоде выпало все, что возможно как известно, кристаллизация всегда лучше проходит при низкой температуре. Спустя пару часов достаем стакан, и с помощью колбы Бунзена, фильтра Шотта и резиновой пробки с отверстием отфильтровываем жидкое от твердого. Баба Нюра делает это на вакууме. После окончания фильтрации пару раз промываем основание 4-метил-аминорекса, которое осталось на стеклянном фильтре, чуть щелоченой водой. Делаем это непосредственно в фильтре. Тщательно собираем полученный продукт, и отправляем его на сушку в известной уже вам по предыдущим сериям чашке для выпаривания на водяной бане. Там же сушим ложку и фильтр Шотта. Еще раз соскребаем остатки с фильтра, и сушим не меньше 30 минут, чтобы получилось все по высшему разряду. Порошок не забываем перемешивать, разбивая комки. После сушки лезвием собираем продукт 4-метиламинорекс - основание и взвешивыаем, чтобы узнать, что же у нас получилось. По ходу обращаем внимание на цвет порошка: Гладим себя по головке за неплохой выход в синтезе и относим полученный 4-MAR Потому, что это - наркотическое вещество, и иметь его запрещает закон. Таким образом мы в очередной раз избавляем благодарное человечество от грамма наркотика, 4-метил-аминорекса, которым, исходя из дозировки, смогли бы убиться примерно Вместо бензола, можно гексан или петролей. Все это аккуратно смешалось и был добавлен KOH до сильно-щелочной реакции. Еще раз все мешалось. Размешиваем рм и истерично трясем колбу. Далее ставим РМ на плитку на минимальный нагрев темература кипения дхм 40 градусов! Буквально через несколько минут слои идеально разделяются. Используя делительную воронку отделяем нижний слой с дхм имеет специфичную желтую окраску. Экстрагирование повторяем 3 ТРИ!!! В силу того, что вариантов много решили отделить примерно 20 мл от маточного раствора остальные 40 поставили в морозилку. Эти 20 мл упарили на водяной бане. Получилось желтое масло, которое не хотелось кристализоваться. Масло разбавили этиловым спиртом и поставили в холодильник. Залезли в морозилку к тем 40 мл - ничего не кристализуется удивительно!!! Отделили 20 мл от раствора и начали кислить солянкой до слабокислой реакции. Сразу заметно отделение хлопьев. После кисление поставили на водяную баню и с бурным кипением выпарили дхм. Что дало нам примерно мг симпатичных кристалов светло-серого цвета. Цвет кристалов заметно белее. Вспомнили про блюдце в холодильнике. Немного этилового спирта испарилось и на кромке блюдца было видно основание продукта. Но было принято решение идти по старому пути что дало нам еще немного порожка более темного цвета. В сумме было получено мг светло-серого непромытого гидрохлорида PPA. Могу ошибаться, но причина предыдущих неудач - слишком большой нагрев смеси при выпаривании. А температура кипения дхм - идеальна очень маленькая. Экстракция отбивка норэфедрина PPA из Пропалина. Растворитель я добавила в начале после щелочи 1. Заключение по результатам экстракции PPA фенилпропаноламина, норэфедрина из Пропалина: По-видимому, бензол не является идеальным растворителем для отбивки фенилпропаноламина из Пропалина; - причиной низких выходов являются и те два косяка, которые отмечены в тексте. Теперь переходим ко второй части статьи, к получению 4-метиламинорекса из PPA. Как водится, оцениваем результаты эксперимента: Your browser is outdated and insecure! Pastebin does not offer support for your browser. Click here to update your browser!

Синтез 4 mar

Синтез 4-MAR

Legal 24

Тесты на наркотик

One more step

Купить по почте курительные смеси

Синтез 4 mar

Амфетамин зрачки

Архив Легендарного Химического Форума M - Pab.ru

Синтез 4 mar

Туссин и гликодин

Синтез 4 mar

Sk наркотик

Синтез 4-MAR (4-метил-аминорекс)

Для синтеза нужны два компонента: Первый был добыт из абсолютно легального средства для кошечек и собачек - Пропалина цена рублей за флакон, в котором 5 г PPA. Отбивка фенилпропаноламина', второй - приготовлен из щелочи KOH и мочевины, цена на то и другое - в пределах ста рублей за килограмм, продается свободно. Впрочем, цианат калия можно купить из расчета рублей за грамм, легально продается. Цианат калия, в отличии от цианистого калия KCN не смертелен, но это совсем не значит, что его надо тащить ложками в рот. Пропавший с прилавков так же неожиданно как и появившийся там Фасторик а многие его даже увидеть не успели , все реже наличивствующий Бронхолитин,а там где он есть,а аптекаря знакомого нет, то больше двух банок заполучить нереально превращают винт-сессию в муторный,нервный, постоянно находящийся на грани срыва процесс Тем не менее для труЪ ценителя мета все это не преграда. Однако для не таких прихотливых бегунов есть альтернативный вариант. Винтофен, собачий винт и т. Бронховинт,а тем более мет он не заменит, но достойный знатного винта приход, а также мощнучую,хоть и непродолжительную в сравнении с классическим витей амфовую тягу гарантирует. Добывается данный прекурсор в России из ветеринарных капель от собачьего недержания 'Пропалин', на Украине несколько больший ассортимент ищущие без проблем найдут. Итак, опишу процесс получения ppa из первого. Существует несколько способов, суть которых объединена аббревиатурой КЩЭ. Разнятся они в используемых хим. Нам потребуется 20 мл Пропалина, NaOH, растворитель,соляная кислота,эл. В тару - 20 мл пропалина, 40 мл воды, две чайных ложки NaOH, растворитель. Мешаем это дело и ставим греться на эл. Когда начнет закипать появятся мелкие пузырики - снимаем. Наблюдаем преображение мутной смеси в четко разделенные слои. Слой с растворителем наш, снимаем его. Отправляем опять греться при непрекращаемом перемешивании. Воду с растворенным гх ППА на баню - сушиться. Испытываем восторг наблюдая белые пушистые кристаллы. Собираем, промываем ацетоном и сушим. Соскребаем, отправляем на контрольное взвешивание. Лучший результат 4 сотки из теоретического грамма. Полный синтез 4-метил-аминорекса 4-MAR на кухне с фото. Синтез 4-метил-аминорекса 4-MAR состоит из трех этапов: В статье рассказывается и показывается, как можно сделать первый и третий этапы отбивку PPA из Пропалина и изготовление4-метил-аминорекса 4-MAR. Экстракция отбивка норэфедрина PPA из Пропалина. Напоминаю, что Пропалинпродается легально в ветеринарных аптеках, и в мл Пропалина содержится 5 г гидрохлорида фенил-пропаноламина PPA. На примере этой процедуры можно посмотреть, как проводится классическаякислотно-щелочная экстракция КЩЭ, или 'кащей' , которая в Юной Химии применяется буквально на каждом шагу. Все это поставлено в колбе на мешалку, нагрето до кипения и через минутусоставлено. После нагрева исчезла эмульсия, слои четко делились и оба были прозрачными. Оставила в колбе растворитель, закислила и налила воды чуть меньше по объёму, чем было Всё это точно такженагрелось на мешалке, выбран слой воды с растворенным в ней PPA. Эта вода выпарена с тарелки на бане. Собранный порошок промыт ацетоном и взвешен - 0,3 г. Вообще, стоит 3 раза промывать растик в конце,а не один,это должно повысить выход продукта. А в самом начале протрясти с водой, чтобы в нем не осталось ацетона и спирта, которые с водой не делятся, а смешиваются. И, вообще, попадаетсянепригодный для отбивки, может почти не отделиться от воды, поэтому для проверки это надо делать обязательно. Главная О компании Товары и услуги Контакты. Написать в Пульс цен. Добавить компанию на Пульс цен.

Кристалл йода

Синтез 4 mar

Мате де кока