Синтез 1 фенил 2 нитропропен

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Синтез фенилнитропропена

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Практическая химия

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Преступные Связи. Преступные Связи запись закреплена 28 окт Захотелось поделиться темой синтеза амфа не из прекурсоров. Присутствует и корыстный мотив получить комменты от поваров со стажем. Рецепт рабочий - у меня получается через раз, но иногда везет и качество как в сказке Необходимые реактивы. Покупаем, кладем в морозилку, через пару часов 1-фенил 2 нитропропен ф2п кристаллизуется и выпадет на дно осадком. Минимальная фасовка мл. Если вымораживать и на 10 если использовать в жидком виде, но тогда выход намного хуже да и основная реакция воняет больше и дольше. Изопропиловый спирт ипс 3. Азотная кислота 4. Натрий гидроксид. Ортофосфорная кислота OTF 6. Безводный ацетон — я не нашел. Он нужен для очистки, но я без нее не отравился. На эффект и отхода никак не влияет. Необходимые расходники: 1. Уксус 2. Пищевая фольга лучше толще 3. Плотная ткань джинс, брезент 5. Ртутный градусник 6. Пару пипеток ими кислить удобнее 7. Марля 8. Бумага индикаторная универс. В химмаге Необходимое оборудование и посуда: 1. Делительная воронка Стаканы делительные мерные высокие , , мл, если нет, то подойдут любые керамические кружки, стаканы, банки ,только не метал. Рюмка на 50г. Или что-нибудь ненужное для нитрата ртути 6. Весы 7. Стеклянные палочки или какая-нибудь подобная хуйня, которой удобно мешать. Зеркало 9. Емкость для слива отходов - не нужная тара, ведро, банка , унитаз Желательное оборудование: 1. Обратный холодильник, вместо него легко можно использовать ведро с ледяной водой Подготовка 1. Рвём фольгу. Да-да, обычная фольга для запекания всяческих вкусностей. Желательно брать толстую фольгу, ибо чем толще фольга, тем удобнее вам же. Рвать желательно квадратиками размером 2х2см. Начнём с небольших порций, а именно нарвём 11 грамм таких квадратиков. И аккуратно запихиваем эти квадратики в колбу 1 2. Готовим 2x0,5 и 1л чистой воды 3. Готовим насыщеный раствор гидроксида натрия с водой, берём стакан на мл. Готовим нитрат ртути. Для этого нам понадобится обычный термометр с ртутью. Зажимаем край термометра пассатижами и отламываем его над рюмкой. Если в нее попадут осколки стекла — ничего страшного. Как только все шарики ртути выпали в рюмку, заливаем в нее 20мл азотной кислоты. Периодически перемешиваем в течении минут. Шарики ртути должны полностью растворится в азотке. Готовим ф2п раствор для дальнейших реакций. Достаем из морозилки ф2н, который купили, если прошло достаточно времени и температура была низкая видим на дне кристаллы. Берем одноразовый стакан, сливаем раствор через марлю на ней остаются кристаллы. Взвешиваем 10гр. Убираем раствор ф2н обратно в морозилку, через некоторое время там могут быть еще кристаллы. В стакан с ф2п 4 добавляем мл. Для лучшего растворения раствор подогреем. И ставим под руку в теплое место, дабы раствор не начал кристаллизоваться. Синтез 1. Добавляем в колбу 1 чистую воду на уровень фольги фольга полностью покрывается водой , лучше всего — 1 литр, не ошибетесь. Набираем в шприц 2,5мл нитрата ртути 3 , заливаем его к фольге с водой в колбу 1 , хорошо перемешиваем и ставим настаиваться в течении минут. Главное смотреть, что в колбе. Если передержать, то фольга распадётся на кусочки и нормальной реакции восстановления не получиться, да и промывать будет не очень удобно, а если не додержать то фольга плохо проамальгируется, и опять же реакции восстановления не получится, просто будет слишком мало водорода. Как только видим, что вода стала серой, фольга полностью поднялась со дна наверх и потеряла блеск, а на поверхности появляются пузырьки, обычно это происходит к 15 минуте, сливаем воду в тару для отходов, а вот здесь уже лучше поторопиться, а то фольга стлеет и придётся делать по новому. Быстро промываем фольгу в банке 1 — 2 раза по 0,5 воду так же сливаем в тару для отходов. Фольга остается без воды. Мы получили ртутную амальгаму, промывка водой необходима для того, что бы очистить амальгаму от остатков ртути. Так, теперь идем к ведру с холодной водой, заливаем в колбу с амальгамой 1 раствор ф2п 4 и начинаем веселье. Реакция сильная, проходит с обильным выделением тепла, резко начинается бурление - здесь главное не испугаться, если реакционная смесь поднимается выше чем в 2 раза, мешаем и охлаждаем в воде, а если нет охлаждать не нужно. Главное не переборщить с охлаждением, иначе реакция может затухнуть, выход будет крайне мал и плохого качества. Постоянно помешиваем и встряхиваем содержимое колбы, при этом охлаждаем по надобности. После того, как мы залили раствор ф2п 4 в колбу с амальгамой 1 , проходит в среднем 30мин. При этом нужно периодически помешивать содержимое, для того, что бы оно ни загустело и не охлаждать его просто так. Содержимое должно пенится после встряски. В результате должна получится серая однородная масса. Если наверху плавает немного не прореагированной фольги, то не чего страшного. Если по окончании реакции фольги много, то реакция прошла не очень удачно ,возможно застопорилась из-за переохлаждения, и можно начинать заново. По ходу реакции соблюдаем золотую середину. Эти условия способствуют качественной реакции. Так же интенсивность реакции зависит от толщины пищевой фольги. Фольга толщиной 10мк. По этому стоит выбирать фольгу потолще. Так же стоит отметить, что время прохождения реакции будет разной, фольга потолще будет реагировать дольше. Самый важный этап позади. Теперь сливаем всё это дело через марлю для очистки от остатков алюминия и ртути в мерный стакан на 5 если смесь совсем густая, то добавьте немного изопропилового спирта. Берем заранее приготовленный, охлажденный раствор NaOh 2 , индикаторную бумагу и начинаем щелочить. Набираем в чистый шприц треть раствора NaOh, добавляем его в банку 5 , мешаем и измеряем Ph. Повторяем процедуру до тех пор, пока Ph не станет ,5, но если не можете определить, то просто льём и ждём, пока растворы не начнут разделяться. После деления слоев ждем чтоб все перешло в состояние спокойствия, даем реакции закончится. Должно получиться 2 слоя: a. Верхний слой — это амин. Он должен быть прозрачным или чуток мутноватым, если он рыжеватый или оранжевый, можно начинать по новому, это признак того что 1-фенил 2-нитропропен не восстановился и закислить такую бодягу не получиться. Нижний темный слой — это шлам. В нем осели остатки ртути и алюминия. Сливаем раствор из емкости 5 внутрь разделительной воронки, слои опять делятся, открываем кран внизу разделительной воронки, сливаем шлам в емкость 5 , а амин — в отдельный чистый стакан 6. Мне легче снимать шприцом на 20, так как даже если в него попадет шлам он моментально осядет. Итак, слоя выбрали, теперь добиваем остатки амина. Закрываем нижний кран делительной воронки, вливаем в нее шлам 5 и мл. Закрываем горло воронки и пару раз сильно встряхиваем. Сверху всплыл слой бензина с остатками амина. Стакан с амином 6 ставим в морозилку на ч. После прохождения этого времени на дне образуются кристаллы, - это вода и остатки щелочи. Нужно немножко встрясти стакан, что бы кристаллы просели как можно ниже, а потом процедить через марлю или снять верхний слой шприцом в отдельный стакан 7. Ставим стакан 6 с остатками амина ставим в морозилку, ждем где-то час, добираем остатки амина, кристаллы щелочи в утиль. Применяя способ вымораживание воды вода уменьшает выход , нам не нужно применять дополнительные реактивы, остатки которых не желательны в конечном продукте, мы экономим время и самое главное удаляем щелочь. Например очень распространено выпаривание воды с раствора амина или высушивание раствора сульфатом натрия, при этих методиках испаряется или высушивается вода, но щелочь —остается ,в результате получаем печаль и депрессию, а не эйфорию. Начинаем кислить полученный амин. Набираем в чистый шприц если удобнее, в пипетку 10 кубов OFT и добавляем из него одну каплю в стакан с амином 7. Не торопимся, очень активно перемешиваем, даем отстоятся мин. В процессе кисления будут выпадать кристаллы, вся смесь начнет густеть и станет похожа на кефир. Кислим до тех пор, пока среда не станет нейтральной PH Если все пройдет удачно, мы получим густой раствор, напоминающий сметану или йогурт, если перекислить, сульфат полностью раствориться и получится просто прозрачная жидкость. Вообще странно, но один раз, когда в результате этой процедуры раствор не кристализовался. Я психанул, ебнул туда все остатки кислоты из шприца куба 4 и раствор начал моментально кристаллизоваться. Когда я его слил и отжал кристалы получился хороший продукт. Берем плотную ткань брезент светлых джинсов, а лучше - брезент медицинского халата , выкладываем на тарелку. Выливаем туда охлажденное содержимое стакана и отжимаем до пастообразной массы. После эту массу выкладываем на стекло и размазываем тонким слоем. При комнатной температуре паста подсохнет через ч. В результате мы получим белый слегка желтоватый порошок, а это значит, что синтез прошел успешно. Сначала старые. Мария Ермакова. Дал бы попробовать?!!. Тони Братка. А сам нитропропен из чего сделать?? Вячеслав Корчагин. Тони , ты нашёл из чего сделать жижу? Тони Братка ответил Вячеславу. Вячеслав , естественно. Вячеслав Корчагин ответил Тони. Тони , отлично. Евгений Линник ответил Тони. Тони , если не секрет из чего? Вячеслав Корчагин ответил Евгению. Евгений , это стоит денег. Тони Братка ответил Евгению. Евгений , из пропена. Илюха Азаров. В китае 50баксов кило нитроэтилена. Илюха , это заменитель 0,нужен нитропропен. Катя Катина ответила Илюхе. Илюха , дай сайт где купить. Акрам Амирдзалиев. Катя , Yrlhimik. У них ровненько все. Илюха Азаров ответил Кате. Marsmaksim Sultangareev. Подскажите пожалуйста Нитропропен в сухом состоянии чем пахнет? Marsmaksim Sultangareev ответил Илюхе. Илюха , Подскажите пожалуйста Нитропропен в сухом состоянии чем пахнет? Виталий Дьяченко. Marsmaksim , смертью. Хех, а кто же его знает, узнал только, что он белого цвета, а при разведении желтеет. Комментарий удалён пользователем или руководителем страницы. Тони Антарктида. Вроде как с 28 сентября в списке прикурсоров в любой концентрации. Юлия Монг ответила Тони. Тони , если нужно скажу где купить!. Тони Антарктида ответил Юлии. Юлия , я вроде как не спрашивал. Тони , я брал сегодня 0,5 за 5 тонн. За литр 9 тонн просят. Ты сам выход нашёл? Я и не искал. Что то дешевле ты купил чем раньше он был в свободной продаже. Тони , да, раньше за 12 брал. Стремно,что по паспорту получать, поэтому ищу ещё выходы. Юлия , рисковый ты парень однако на самом деле. Тони , голодным сидеть сил нет Слишком много на кону. Dmitrii Sergeev ответил Юлии. Юлия , пиши в личку. Тони , как достать напиши. Тони , как связаться с тобой. Marsmaksim , понюхал, запах на миндаль похож. Есть лишняя литрушка Москва р. Дмитрий Фрииз. Илюха , привет, а как забрать можно? Александр Кайсенов. Леха Москва. Александра Кучер. Леха , я брала. Заказ получила. Все хорошо. Магазин рабочий. Леха Москва ответил Александре. Александра Кучер ответила Лехе. Леха , в Москве все как в аптеке. За другие города не знаю. Full Hauss ответил Александре. Александра , где купить? Евгений Линник ответил Лехе. Леха , ну как брал? Есть смысл писать туда? Яна Алышева. Где купить!? Роман Симанович. Яна ,. Full Hauss. Яна , нашла где купить? Яна Алышева ответила Full. Full , нет. Dmitrii Sergeev. Народ где купить реактив. Full , пиши в личку. Лера Лера. Кто нибудь нашел Фенил? Мария Кондакова. Лера , где фенил взять могу подсказать. Евгений Линник ответил Марии. Екатерина , привет, подскажи где взять? Глория Боровикова. Литр, 11 - 0,5, миллилитров Евгений Линник. Ребята подскажите как работать с йодкетон??? И стоит ли с ним связываться? Ребята долго искал но нашел 2 раза заказывал все четко. Глория , как сейчас называется вещество? Глория , мне они предложили 3 фторфенилнитропропен если я не ошибаюсь. Евгений Линник ответил Глории. Глория , спасибо. Глория , но он без паспорта же. Глория , понял ссори. Varda Davidson. Косательно процесса могу только одно сказать. Они не самоубийцы и не камикадзе что бы изменяя название продавать старую формулу. Поэтому не то пальто уже. Давно не то. Только с нуля если делать. Varda Davidson ответила Глории. Глория , спору нет. Не хуже. Только на биотестах дороги животным делать свинячьи уже приходится. По сравнению с тем что делалось годах так в х это земля и небо. Ментам туда приходить не надо, достаточно элементарных проверок. Глория , лучше в личку, не там мы расшумелись. Из нитропропена кто умеет делать? Тони Братка ответил Глории. Глория , я в этом вообще пехотинец умею только пробу снимать. Varda Davidson ответила Тони. Тони , ну ты разобрался в итоге сам? Или помогли? Тони Братка ответил Varda. Varda , no. Full , почём?? Full , дай телегу Full Hauss ответил Тони. Тони , KZvezda. Виталий Шахин. Есть все компоненты. Вера Заневская. Виталий , го. By continuing to browse, you consent to our use of cookies. You can read our Cookie Policy here.

Jwh как сделать

Закладки амфетамин в Западной Двине

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Закладки шишки в Норильске

Готовые закладки 24x7 бошки ск скорость рега россыпь

Обменник ру

1-Фенил-2-нитропропен

Купить закладки героин в Городище

Кокаин песня девушка

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Героин в Воткинске

Купить Герман Кириллов

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: нитростирол. Please login to post. Shadik Newbee No Здравствуйте, господа химики. Решил вот попробовать сделать нитростирол. В итоге зашел в тупик и решил к вам обратиться. Делал следующим образом. После перегонки жидкость стала практически бесцветная, но немного маслянистая, опять таки с запахом миндаля. В большую миску положил лед и налил холодную воду. Поместил туда колбу в которую влил 30,5 гр нитроэтана и 53 гр бензальдегида и мл этанола. После чего приготовил раствор из 21 гр едкого натрия и воды. Охладил его и разбавил до 50 мл. После чего начал через делительную воронку мелкими каплями вливать к колбу с бензальдегидом и нитроэтаном. Начал перемешивать. Температура была около 8 — 9 градусов С. После этого раствор поменял цвет на бледно желтый. Никакого белого осадка не наблюдалось. После продолжительного перемешивания колба была оставлена на 15 мин. Далее было добавлено мл холодной воды со льдом. Раствор стал мутно-белого цвета. После чего влил содержимое колбы в бутылку с соляной кислотой и водой. Бутылка нагрелась. После чего в ней произошло разделение слоев: верхний — желтое маслянистое вещество;нижний — мутно-белый. У меня есть подозрения, что надо было дольше трясти и температура должна быть ниже. Я полагаю что то, что получилось явно не нитростирол. Не могли бы вы указать на мою ошибку. Tricky Stunning No Возьми ту желую маслянно-соплистую бяку и раствори ее минимуме кипящего ИПСа и перекристаллизуй. Обычно помогает. А так вообще лучше используй методу с цЫклогексиламином. Завтра буду пробовать перекристаллизовать. А почему тебе эта метода не нравиться, ведь она даже в литературе описана. Я ее делал именно с книжки. Pulya Stranger No Обрати внимание на способ с метиламином, там обалденные выходы. Если нет готового водного р-ра, то сделай его сам: прибавь водный р-р метиламина гидрохлорида к р-ру натрия гидроксида, выделяется газ основания, которым насыщаем воду. Кстати о всяких грязях. А возможноли ли в место ацетата аммония или бцтиламина, или циклогексиламина взять уротропин????? Hex HyperLab Bee No Прошу помощи! Здравствуйте, Господа Химики! Прошу Помощи! Прочитал у Родия статью про конденсацию БА с нитроэтаном в присутствии метиламина. Метиламина у меня нет, но зато есть много бутиламина. Имеются ли какие-нибудь данные про использование бутиламина в такой реакции. Способ, где растворитель толуол - не подходит. Нет возможности перегонять. Ещё интересует способ восстановления нитропропена в амин на Никеле Урушибары. На форуме читал противоречивые доклады. У многих реакция с незамещённым нитропропеном не идёт. Есть ли такие у кого эта реакция действительно пошла? Опишите поподробнее условия. Реагенты все есть. Единственная загвоздка с нитроэтаном. Его ограниченное количество. Поэтому прошу помочь с теоретической частью. С уважением, Гекс. Конденсация БА и НЭ. Наблюдения насчет конденсации бензальдегида с нитроэтаном записано со слов ныне покойного дедушки : 1 нитроэтана надо брать избыток, хотя бы в полтора раза желательно в два. Ацетата аммония берется примерно одна пятая от массы бензальдегида примерно потому что пока его точно взвесишь он воды больше наберет из атмосферы , время варки всего - часов Может если дольше поварить - будет еще больше, так как смесь особо не темнеет. Насчет метиламина - у дедушки та же самая мысль: а зачем так усложнять? И не улетит ли онвесь пока нагревать будем? Но лучше перелить в стакан - из колбы потом не выковырнешь: 6 Для промывки нитростирола на фильтре идеально подходит ледяной из морозилки ИПС, он же идеально подходит для перекристаллизации готового продукта. И вот вопрос который был любопытен еще моему дедушке, но любопытство передалось по наследству: при конденсации из обратного холодильника пахнет аммиаком. Следовательно ацетат аммония разлагается. А куда девается уксусная кислота? Она бы с аммиаком давала туман в колбе, а его нет. Вообще для конденсации замещенных альдегидов было еще такое наблюдение, что если ацетата аммония взять больше, то все получится быстрее, но выход получится меньше. Может уксусная к-та там с чем-нить реагировать или нет? А по подробнее можно? Какой растворитель? Требуется ли подсоединять водоотделитель? Хотелось бы узнать побольше про перекристаллизацию и выделение нитропропена из полученной реакционной смеси в твоём конкретном случае. В принципе выход в проц. У тебя есть точная методика из литературы? При нагревании ацатата аммония в чистом виде или в AcOH образуется ацетамид. Возможно аммиак побочный продукт разложения. Сколько раз твой дедушка проводил этот синтез? Я не уверен, что эта методика даёт такой выход с незамещённым альдегидом. Наколько я помню у Шульгина эта методика используется только с замещёнными альдегидами. Смотри Journalof Organic Chemistry 15 , 8, Если мне не изменяет память, там в эксп. По охлаждении желтые кристаллы отфильтровали. JOC, v. Бензальдегид и нитроэтан по 1 моль каждого , 5 мл н -бутиламина и мл абсолютного этанола кипятили с обратным холодильником в течение 8 ч в круглодонной колбе емкостью 1 л. Когда содержимое колбы охлаждали и перемешивали, сразу же образовалась тяжелая желтая кристаллическая масса. Он также не дал результата для ванилина с нитроэтаном, 1-нитропропаном и 1-нитробутаном из-за образования смолы и для динитронеопентана с бензальдегидом по той же причине. Да вроде и так достаточно подробно Реагенты - жидкости и дедушка считает что добавление любого растворителя только замедлит реакцию. Выпариваем остаток нитроэтана и охлаждаем. Если бросить затравку - через несколько секунд получившуюся массу трудно будет проткнуть палочкой. Если не бросать - может и само так получится, если повезет. Иногда шаманство помогает, типа стеклянной палочки. У дедушки один раз неделю ничего не выпадало, а потом резко выпало. ПереУТФСи мои посты на эту тему - они были. Раз 8, не меньше. Да, с замещенными выход как правило был больше. Но не всегда. Rated as: excellent. Somewhere in Siberia. Причем он пытался это сделать и на п-метоксиБА. В случае с простым БА он получал желтую жидкость с запахом нитропропена, которая не хотела кристаллизоватся. В случае с п-МеОБА он получал свой альдегид обратно. Далее он делал так: БА промыл пару раз содой и водой и не сушив бахнул 10 мл в колбу. Затем залил туда 10 мл НЭ и полмиллилитра пиперидина О, нет! Потом залил 50 мл толуола. Смесь кипела с насадкой Дина - Старка около 3 часов. За это время в ловушке оказалось около 2 мл воды. Затем отогнали около 45 мл толуола. Остаток в колбе остыв закристаллизовался. Далее продукт промыли на фильтре толуолом, высушили и взвесили. Около 9 г. Думаю что для этих же условий можно взять другой амин. Восстановление в кетон: В мл уксусной кислоты добавили 32 г железа и нагрели до 40 С. Реакция шла около 2 часов. Температура поддерживалась за счет реакции и редко падала ниже 40 С. Когда это происходило смесь нагревали до 50 С. Обьедененные экстракты промыли раствором соды для нейтрализации остатков уксуса , а затем еще раз водой. ДХМ отогнали. В остатке около мл темно-красного P2P. Если в кайф, можно почистить бисульфитом. Ваш ДДТ. Fomalhaut Ленивый Метиламин - Сила Rated as: excellent. Привет всем! Вот, что рассказал вашему покорному слуге объевшийся пейотом мексиканец, работавший раньше в подпольной лаборатории где-то на границе с Техасом. В мл колбу было загружено: бензальдегид Смесь перемешивалась без нагревания 1 мин. Пробное занюхивание показало отсутствие свободного метиламина из-за образования альдимина, ака шифф. На след. Полузастывшая масса была выдержана в морозилке 1 ч, подразбавлена медленным прибавлением 20 мл холодной воды, отфильтрована и дважды промыта водным этанолом порциями по 50 мл. Мексиканец божился, что в таком водном этаноле фенилнитропропен почти нерастворим. Если все же захочется кристаллизнуть, то мексиканец советовал делать так. Высушенный продукт растворить в небольшом кол-ве кипящего эфира и прикапать медленно петролей или гексан до легкого помутнения, бросить затравку и поставить в морозилку на пару часов. Получаются очень светлые длинные иглы. А еще мексиканец добавил, что греть реакц. Божился, что выход будет больше. Мексиканец передавал сердечный привет Бариуму и выражает глубокую признательность за открытый им способ конденсации. Восстановление незамещённого фенилнитропропена. Что Вы скажете насчёт этого способа восстановления нитропропена? Может быть есть какие-нибудь примечания? Earendel Stranger No Угадай с 2 раз :. Да, СВИЭ этого не делал и тетка его тоже : -who dares, wins-. Я полнолстью одобряю и уважаю требования к безопасности каждого, пусть это делал НЕКОЗЛЮ или бабка с дедкой, но я серьёзно интересуюсь этой реакцией, её результатами, выходом, примечаниями, потому что возможно моя бабка скоро будет варить тоже самое. Прошу серьёзно отнестись к моей просьбе. А какие там заморочки-то??? Вроде как там все расписано предельно обстаятельно. Можно сказать детально. К тому-же целых 4 прописи. Можешь поверить, что эта пропись практически проверена и подтверждена очень многими пчелами. Перечитай ее еще раз внимательно. Моя тетка имела счастье пересекаться во сне с теткой человека, который это осуществил, так что, можешь довериться моему слову : Подводных камней там нет, если не считать то, что нитростирол лучше использовать хорошо перекристаллизованный; хотя, судя по последнему примеру сие - не обязательно. Гуд лак! Antoncho Official Hive Translator No Гекс, не тормози. Fomalhaut Первая Лягушка No Не тормози, сникерсни. Гекс, ты тока не обижайся Эт у нас юмор такой На самом деле ты - первый из всех, кто самостоятельно обратил внимание на эту процедуру Несмотря на то,что она сидит на Родие уже добрых пару месяцев, ни одна собака на неё не удосужилась отреагировать - ДАЖЕ на англоязычном Улье, как это ни странно и ни позорно Типа вот. Это говорит о том, что англоязычные пчелы еще более ленивы. Или же принцЫпиально ищут побольше трудностей в синтезах, что кстати весьма похвально : : : - per aspera ad astra или что-то типа того : -who dares, wins-. Синтез моей прабабушки. Вчера мей прабабушкой дай ей Бог справить своё летие , был проведён синтез нитропропена, после чего она ознакомила меня с получеными результатами. В круглодонную 1 л колбу загрузили 0,5 моль бензальдегида неперегнаный, так как пробабушке было лень его перегонять, была открыта свежая запечатаная банка, которая до этого хранилась в пенопластовой упаковке в темноте 1,5 года , 0,53 моль нитроэтана содержание нитроэтана не менее 97 проц. Колба ставилась в баню из подсолнечного масла , и с эффективным обратным холодильником кипятилась 8 часов. Это дело продолжалось с Причём несмотря на кофе жутко хотелось спать, делать было совершенно нечего, поэтому прабабушка от скуки листала советские книжки про партизан и курила как паровоз. После этого колба была снята с бани, заткнута пробкой, а бабка отправилась спать. С утра было замечено, что смесь разделилась на 2 слоя, верхний, тонкий и прозрачный, нижний желтовато-темно-красный. Смесь была размешана стеклянной палочкой, в жидкости появилясь кое-какая муть, но её было немного. Колба была всунута в морозилку, а потом ещё раз перемешана. Мути стало чуть-чуть больше, а остальное составляло желтоватое масло. Было решено, что может следует чуть-чуть упарить раствор. Колбу водрузили снова на масляную баню, на этот раз с нисходящим холодильником и некоторые лёгкие фракции около 30 мл было отогнано. Колбу сняли с бани, заткнули пробкой и всунули в морозильник. Потом бабка подумала, что на сегодня хватит и поехала домой отсыпаться. О результатах бабка пообещала рассказать завтра. Теперь собственно вопросы. Почему не произошла описаная кристализация. Прабабушка считает, что возможно этанол следовало покипятить с CaO подольше, бензальдегид перегонять в обязательном порядке и бутиламина наливать не 3 мл, а как в прописи ровно 2,5 мл. Может нужна затравка, но затравки увы нет. Прабабушка была бы благодарна за любую помощь по этому вопросу. Имеются кое-какие вопросы. Насколько важна процедура перегонки БА? Как правильно очищать БА если нет вакуума? Бабка кроме того думает завтра попробовать способ с микроволновкой. Можно ли в этом случае заменить ацетат аммония на н-бутиламин? Сколько есть нормальная доза? Бабка до этого признавала только природные соединения. А может лучше мышку купить? Powdered by Big Pharma Version 7.

Синтез 1 фенил 2 нитропропен

Самое лучшее русское порно видео

Как сварить крэк

Купить трамадол в Боровск-1