Синтетические каннабимиметики

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Синтетические каннабимиметики

Приведены хромато-масс-спектрометрические характеристики определяемых метаболитов. Синтетические каннабимиметики — сравнительно новая группа психоактивных соединений, обнаруженных в конце г. Впоследствии обнаружение этих соединений, используемых в качестве компонентов в коммерчески доступных продуктах, было подтверждено европейскими и японскими исследователями \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Одними из первых членов этой группы были нафтоилиндольные производные JWH и JWH, распространяемые на полулегальных рынках ряда стран мира, и — в том числе — в России, особенно среди мигрантов, активно привлекаемых в строительной индустрии в качестве дешевой рабочей силы. В настоящее время эти соединения включены в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен. Учитывая рекреационный характер употребления курительных смесей, следует ожидать их распространения среди молодежных групп, и — в том числе — среди студентов. Это замечание, а также запрет оборота JWH и JWH требуют проведения наркологического и химико-токсикологического контроля над их употреблением. Каннабимиметики JWH и JWH подвержены быстрому и интенсивному метаболизму, что делает крайне маловероятной возможность их обнаружения в нативном виде в моче. Кроме того, методы обнаружения идентифицированных к настоящему времени метаболитов слишком дороги или неудобны для большинства специализированных аналитических лабораторий. Методами газовой и жидкостной хромато-масс-спектрометрии мы идентифицировали в моче 5 дезалкилированных метаболитов JWH, структурно аналогичных метаболитам JWH Это наблюдение было использовано для разработки дешевого способа определения факта употребления указанных каннабимиметиков без возможности их дифференциации. Анализ образцов мочи основан на применении газовой хромато-масс-спектрометрии с кислотной деконъюгацией метаболитов и дериватизацией метилированием. Известно, что JWH 1-пентил-1H-индолил нафталинил метанон и его гомолог JWH 1-бутил-1H-индолил нафталинил метанон были синтезированы и охарактеризованы в процессе работ по поиску безопасных фармакологических заменителей? Описанные в научной литературе симптомы интоксикации, вызванной употреблением синтетических каннабимиметиков, включают тахикардию, возбуждение, галлюцинации и гипертензию \\\\\\\\\\\\\\\\\[10, 11\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, описан, по крайней мере, один случай формирования синдрома зависимости \\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\]. N-алкилиндольные каннабимиметики, к которым относят JWH и JWH, подвергжены быстрому и экстенсивному метаболизму фаз I и II \\\\\\\\\\\\\\\\\[, \\\\\\\\\\\\\\\\\], что приводит к отсутствию или очень малому содержанию исходных соединений в моче и, следовательно, затрудняет диагностику интоксикации. Употребление синтетических каннабимиметиков может быть диагностировано по наличию исходных соединений в сыворотке крови \\\\\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\\\\], хотя их концентрация быстро снижается \\\\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Опубликованные сообщения, касающиеся идентификации метаболитов JWH и JWH позволяют заключить, что основными мочевыми метаболитами являются продукты гидроксилирования исходных структур при расположении гидроксильных групп на N-алкильной цепи, а также продукты Nдезалкилирования, совмещенного с гидроксилированием ароматических остатков. Гидроксилированные метаболиты присутствуют в моче в конъюгированном состоянии \\\\\\\\\\\\\\\\\[, \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Однако данный метод дорог и, следовательно, недоступен для большинства российских химико-токсикологических и судебно-химических лабораторий. Более приемлемым для рутинного анализа является применение газовой хромато-масс-спектрометрии ГХ-МС после кислотной деконъюгации метаболитов и дериватизации силилирующими агентами. Этот способ хорошо зарекомендовал себя в токсикологической практике, но может являться неприемлемым для ряда аналитиков вследствие некоторых затруднений, возникающих при совместном анализе недериватизированных и триметилсилилированных образцов на одной ГХ-МС системе. Целью данной работы является разработка сравнительно недорогого способа установления факта приема JWH и JWH, включающего кислотную деконъюгацию образцов мочи и последующее обнаружение дезалкилированных метаболитов в виде метильных дериватов методом ГХ-МС. Основным недостатком данного способа является невозможность дифференцирования вида принимаемого соединения JWH, JWH или иной гомолог вследствие того, что структуры обнаруживаемых метаболитов не имеют боковых N-алкильных цепей, и, следовательно, не содержат информации об исходных соединениях. Тем не менее, факты приема обоих соединений должны фиксироваться в соответствующих лабораториях, поскольку оборот рассматриваемых каннабимиметиков в России запрещен. Согласно нашим сведениям, информация об идентификации дезалкилированных гидроксилированных метаболитов JWH приведена впервые. Формиат аммония аналитической чистоты и? Остальные растворители и реактивы получали в Экос-1 Москва, Россия. Семь образцов мочи были собраны у персон, доставленных в наркологический диспансер в состоянии наркотического одурманивания. Проведенные далее иммунохроматографический и обзорный ГХ-МС анализы образцов при использовании собственной поисковой библиотеки и базы NIST, США не выявили каких-либо иных наркотических средств включая опиаты, тетрагидроканнабинол, амфетамины, кокаин, бензодиазепины и пр. Деконъюгацию метаболитов фазы II выполняли кислотным и ферментативным методами. При кислотном деконъюгировании к 2. Затем охлаждали и подстраивали pH образцов водным раствором аммиака конц. При ферментативном деконъюгировании к 2. Последующие стадии были теми же, что и при кислотном деконъюгировании. Для метилирования Ме остаток растворяли в смеси сухого диметилсульфоксида мкл и гидроксида тетраметиламмония 5 мкл при непрерывном перемешивании в течение 2 мин, после чего добавляли 20 мкл метилиодида и снова перемешивали 10 мин. Затем добавляли водный раствор аммиака 0. Отделенную органическую фазу промывали 2 мл раствора аммиака такой же концентрации и упаривали досуха. Остаток растворяли в 50 мкл этилацетата и вводили в хроматограф. Обогащение метаболитов выполняли для получения чистых масс-спектров. После упаривания органической фазы, полученный сухой остаток растворяли в элюенте 0. Элюирование проводили в изократическом режиме смесью воды и ацетонитрила 3: В этих условиях удерживание урацила применяемого для оценки величины мертвого объема системы и JWH составляло 1. Отбирали 8 фракций мин: Каждую фракцию упаривали до трети ее начального объема на вакуумном концентраторе Concentrator , Eppendorf AG, Гамбург, Германия , добавляли воду 1: Экстракты упаривали и дериватизировали для последующего анализа методом ГХМС. Дезалкилированные метаболиты обнаружили во фракции 3. Для обнаружения и идентификации метаболитов использовали газовые хроматографы , соединенные с моноквадрупольными массспектрометрами VL Agilent Technologies, Санта-Клара, США. Разделение выполняли с помощью колонок: Все три программы имели одинаковые начальные стадии: Жидкостные хромато-масс-спектрометрические измерения выполняли с помощью микропотокового хроматографа с колонкой Zorbax Eclipse XDB-C18 2. Разделения проводили в градиентном режиме с подвижными фазами A формиат аммония, pH 5, 20 мМ и B ацетонитрил по следующей программе: Напряжения на капилляре, наконечнике и фрагменторе составляли , и 80 В, соответственно; энергия коллизий 20 В. В большинстве случаев наибольшим содержанием характеризуются моногидроксилированные формы М6 , у которых гидроксильные группы расположены на? Для обнаружения этих форм наиболее удобным способом дериватизации является триметилсилилирование \\\\\\\\\\\\\\\\\[14, \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Дезалкилированные гидроксилированные метаболиты М1-М4 были первоначально обнаружены в мочевых образцах в существенных концентрациях для случая JWH \\\\\\\\\\\\\\\\\[14, 16, 17\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В их структурах гидроксильные группы могут находиться в разных положениях индольного и нафталинового остатков. Согласно нашим измерениям, дигидродиольный метаболит М5 по-видимому, образующийся в результате эпоксидирования и последующего гидролиза нафталинового остатка \\\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\\] может быть обнаружен только после проведения ферментативной деконъюгации мочевых образцов глюкуронидазами. Кроме того, кислотный гидролиз М5 приводит к дегидратации, в результате которой также образуются формы М3 иМ4. Поскольку в настоящее время неизвестно, являются ли соединения М3 иМ4 продуктами ферментативного гидролиза М5 in vivo, или они элиминируют воду в результате спонтанных неферментативных процессов, то эти соединения могут считаться как метаболитами, так и артефактными формами, или же их смесью. Для упрощения, соединения М3 иМ4 в дальнейшем изложении будут называться метаболитами. Масс-спектры ионов-продуктови фрагментация протонированных структур дезалкилированных метаболитов Г-Е. Гомологичность структур JWH и JWH позволяет предположить, что их метаболические профили будут включать сходные наборы дезалкилированных метаболитов. Действительно, все дезалкилированные формы, приведенные на рис. Фрагментация протонированных молекул метаболитов М1-М5 заключается в разрыве связей между карбонильной группой и ароматическими остатками, а также для М5 в дегидратации дигидродиольного производного. Как следует из рис. Кислотное деконъюгирование, колонка HP-5ms, режим. Спектры этих соединений приведены на рис. Изменение условий элюирования табл. Линейные индексы удерживания метилатов дезалкилированных моногидроксилированных метаболитов. Надежность обнаружения метаболитов определяется, в частности, их концентрацией в образцах мочи, которая зависит от времени отбора образца после курения, вводимой дозы и индивидуальных физиологических особенностей организма курильщика. Несмотря на то, что в случае JWH отмечается некоторое снижение чувствительности в раз , мы полагаем, что обнаружение дезалкилированных метаболитов приемлемо для определения факта употребления JWH и JWH Способ основан на обнаружении дезалкилированных метаболитов в моче курильщиков методом ГХ-МС после подготовки проб, включающей кислотное деконъюгирование и синтез метильных дериватов. В этом способе по сравнению со способом определения триметилсилильных дериватов имеет место некоторое падение чувствительности, однако его достоинством является отсутствие необходимости применения силилирующих дериватизирующих агентов, вызывающих модифицирование неподвижных фаз. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Приложения Обнаружение и идентификация синтетических каннабимиметиков Обнаружение синтетических каннабимиметиков JWH и JWH методом газовой хромато-масс-спектрометрии дезалкилированных метаболитов. Сеченова Синтетические каннабимиметики — сравнительно новая группа психоактивных соединений, обнаруженных в конце г. Обсуждение результатов На рис. Основные метаболиты JWH и JWH и их аналитические формы ГХ-МС Согласно нашим измерениям, дигидродиольный метаболит М5 по-видимому, образующийся в результате эпоксидирования и последующего гидролиза нафталинового остатка \\\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\\] может быть обнаружен только после проведения ферментативной деконъюгации мочевых образцов глюкуронидазами. Масс-спектры ионов-продуктови фрагментация протонированных структур дезалкилированных метаболитов Г-Е Гомологичность структур JWH и JWH позволяет предположить, что их метаболические профили будут включать сходные наборы дезалкилированных метаболитов. Линейные индексы удерживания метилатов дезалкилированных моногидроксилированных метаболитов Надежность обнаружения метаболитов определяется, в частности, их концентрацией в образцах мочи, которая зависит от времени отбора образца после курения, вводимой дозы и индивидуальных физиологических особенностей организма курильщика. Agilent Infinity LC. Как правильно подобрать хроматограф. Стенд для подготовки проб Agilent А. УФ-Вид Agilent Cary УФ-Вид Agilent Cary и Компактный Agilent Cary Исследовательские Agilent Cary , и Портативный Agilent ExoScan. Спектрофлуориметр Agilent Cary Eclipse. Спектрометр Edinburgh серии FLS Спектрофлуориметр Edinburgh серии FS5. Agilent Cary и Визуализация и спектроскопия солнечных элементов. Анализ качества автомобильных покрытий. Диагностика и исследование раковых заболеваний. Определение взрывчатых веществ, спрятанных под одеждой. Лазеры на парах металлов. Криостаты производства Advanced Research Systems. Оптический криостат для больших образцов. Оптический криостат для работы в узком зазоре. Оптический криостат со сверхнизким уровнем вибраций. Оптический криостат с образцом в обменном газе Omniplex. Проточный оптический криостат Helitran. Безжидкостные криогенные измерительные системы CFMS. Система для криокорреляционной микроскопии Linkam CMS Система для дифференциальной сканирующей калориметрии Linkam DSC Высокотемпературный столик Linkam HS Изотермический анализ образца Linkam LTS Система контроля влажности Linkam RH Характеризация образца на растяжение Linkam TST Криогенные системы от Cryo Industries of America. Компактный ожижитель гелия PAHLsmall. Гелиевые дьюары исследовательского типа. Потоковые гелиевые и азотные охладители Cryocool. Потоковый гелиевый охладитель Cryocool-LHe. Измеритель уровня гелия LM Синхронные усилители Zurich Instr. Agilent серий и Agilent серий 50 и Спектроскопия ионной мобильности IMS. Газохроматограф и Спектрометр ионной мобильности. IMS - калибровка на определение гексанала в пищевом масле. Определение качества и происхождения сигарет. Определение качества оливкого масла. Определение летучих органических соединений в дыхании человека. Определение сортов и свежести продуктов. Определение влияния состава продукта на его запах. Готовые решения на базе Agilent. Обнаружение и идентификация синтетических каннабимиметиков. Растровые электронные термоэмиссионные микроскопы. Растровые электронные микроскопы с полевой эмиссией. Carl Zeiss микроскоп Axio Observer. Carl Zeiss микроскоп Axio Imager. Carl Zeiss микроскоп Primotech. Carl Zeiss система плоскостного освещения LightSheet Z. Спин-коатер для нанесения пленок. Криостаты производства Advanced Research System. Жидкостной хроматограф Agilent Infinity LC. Hi-end криогенные станции от Leiden Cryogenics B. Наносекундные лазеры , , , нм. Атомно-абсорбционные спектрометры Agilent Столики для микроскопии от Linkam Scientific Instr. Powered by Avatar Framework - JoomAvatar.

Синтетические каннабимиметики

Купить закладки амфетамин в Новомосковске

Луркоморье — Викиреальность

Синтетические каннабимиметики

Лирика в Шимановске

Купить Кокаин в Самаре

Купить экстази в мытищах

Синтетические каннабимиметики

Сравнить фенибут и пикамилон

Москва СЗАО купить закладку Гашиш [LV]

Синтетические каннабимиметики

Купить закладки трамадол в Балашове