Силуэт закладки Амф

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>🔥✅(Написать нам в телеграм)✅🔥<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ! ⛔

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ! ⛔

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!! ⛔

Силуэт закладки Амф

История амфетамина. Фен,фуч,амф, спид(speed),шустрый - Интересные факты со всего мира — LiveJournal

Силуэт закладки Амф

Закладки кокса Силуэт – Telegraph

Силуэт закладки Амф

Антиандрогенный эффект комбинации ЭЭ и ДНГ основывается на снижении концентрации андрогенов в плазме. В неоднократных исследованиях было показано, что прием комбинации ЭЭ с ДНГ приводил к нивелированию симптомов акне легкой и средней тяжести и имел положительный результат у пациенток с себореей. ДНГ является производным норэтистерона, который имеет в раз более низкое сродство к прогестероновым рецепторам in vitro в сравнении с другими синтетическими прогестеронами. ДНГ не имеет существенных андрогенных, минералокортикоидных или глюкокортикоидных эффектов in vivo. Фармакокинетика Этинилэстрадиол 30 мкг Всасывание ЭЭ после приема внутрь быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. При первичном прохождении через печень значительная часть ЭЭ метаболизируется. Метаболизм ЭЭ подвергается конъюгации в слизистой оболочке кишечника и в печени. Основной путь метаболизма ЭЭ - ароматическое гидроксилирование, но его метаболизм также приводит к образованию большого числа гидроксилированных и метилированных производных в свободной, глюкуронированной и сульфатированной форме. Выведение Уменьшение концентрации ЭЭ в плазме происходит в два этапа: первый этап полувыведения - 1 час, второй - часов. ЭЭ не выводится в неизмененной форме. Метаболиты ЭЭ выводятся почками и печенью в соотношении Время полувыведения метаболитов составляет около 24 часов. Равновесная концентрация Равновесная концентрация достигается на протяжении второй половины лечебного цикла, и концентрация ЭЭ в сыворотке увеличивается в 2 раза. ДНГ Всасывание После приема внутрь быстро и полностью всасывается в кишечнике. Кажущийся объем распределения составляет л. Метаболизм ДНГ в основном метаболизируется путем гидроксилирования, альтернативным путем является глюкуронизация. Его метаболиты неактивны и быстро элиминируются из плазмы, поэтому в значимых количествах обнаружить метаболиты в плазме крови не удается, это не касается неизмененного ДНГ. Выведение Период полувыведения ДНГ составляет около 9 часов. Незначительное количество в неизмененном виде выводится почками. Концентрация ДНГ в плазме увеличивается в 1,5 раза, а равновесная концентрация достигается в течение 4 дней. Курение в возрасте младше 35 лет. Если женщина не может бросить курить, следует использовать другой метод контрацепции, в особенности при наличии других факторов риска. Проведенные обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, принимавшими половые гормоны с целью контрацепции до беременности или по неосторожности в ранние сроки беременности. Инъекционная форма, имплантаты: Переход с приема таблеток, содержащих только прогестерон, можно провести в любой день; переход с использования имплантатов проводят в день удаления имплантата; при переходе с инъекционной формы - со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция. Можно начать прием незамедлительно; в этом случае необходимости использования дополнительных средств контрацепции нет. После родов или аборта во втором триместре: Рекомендуется начать прием препарата на день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием препарата начат позже, следует предупредить женщину о необходимости использования дополнительных барьерных методов презерватив в течение первых 7 дней. Однако если половой контакт уже произошел, до начала приема комбинированных пероральных контрацептивов необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации. Прием пропущенных таблеток: Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Женщина должна принять препарат как можно скорее, прием следующей таблетки - в обычное время. Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 ч, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:. Соответственно могут быть даны следующие советы, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов:. Первая неделя приема препарата Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции например, презерватив в течение следующих 7 дней. Если был половой акт в течение недели перед пропуском таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблетки, тем выше риск наступления беременности. Вторая неделя Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. В том случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки, необходимости в дополнительных средствах контрацепции нет. Однако если она пропустила прием более одной таблетки, ей следует использовать дополнительные методы контрацепции презерватив в течение 7 дней. Третья неделя Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего 7-дневного перерыва в приеме. Однако при корректировке расписания приема таблеток можно предотвратить ослабевание контрацептивной защиты. При соблюдении одного из двух предложенных способов нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции, в случае, если в течение 7 дней до пропуска женщина корректно принимала таблетки. В ином случае она должна следовать первому из этих двух способов, а также использовать дополнительные методы контрацепции в течение последующих 7 дней. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Прием таблеток из следующей блистерной упаковки должен быть начат сразу после того, как завершен прием предыдущей, то есть обычного перерыва между приемами быть не должно. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения «отмены» до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема таблеток. Кроме этого возможно прекратить прием таблеток из текущей блистерной упаковки. Затем должен быть 7-дневный перерыв в приеме таблеток, включая дни пропущенных таблеток, а затем необходимо начать прием таблеток из новой упаковки. Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный интервал между приемами препарата у нее нет кровотечения «отмены», необходимо исключить беременность. Если у женщины была рвота в течение 4 ч после приема таблетки, всасывание может быть неполным, и должны быть приняты дополнительные меры контрацепции. В этих случаях следует как можно скорее принять новую заменяющую таблетку. Новая таблетка должна быть по возможности принята в течение 12 часов после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов, следует руководствоваться рекомендациями при пропуске таблеток в разделе «Прием пропущенных таблеток». Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема таблеток, она должна использовать дополнительную таблетку из другой блистерной упаковки. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать укоротить ближайший перерыв в приеме таблетки на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше риск, что не будет кровотечения «отмены» и в дальнейшем, во время приема следующей упаковки, появятся мажущие выделения и прорывные кровотечения так же как и в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения. Побочные эффекты, перечисленные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: очень частые? Частота возникновения рака молочной железы у женщин, принимающих КПК, повышается очень незначительно. Поскольку рак молочной железы редко возникает у женщин моложе 40 лет, это превышение очень мало по отношению к общему риску развития рака молочной железы. Рак молочной железы является гормонозависимой опухолью. Известные факторы риска рака молочной железы, такие как раннее менархе, поздняя менопауза позже 52 лет , отсутствие родов, наличие ановуляторных циклов и т. Рецепторы к гормонам играют ключевую роль в клеточной биологии рака молочной железы, эстрогены способны усиливать эффекты факторов роста например, TGF-альфа. Эпидемиологические исследования показали наличие возможной причинной связи между длительным приемом КПК, начатом в молодом возрасте, и развитием рака молочной железы в среднем возрасте. Однако применение КПК является лишь одним из многих факторов риска. По данным клинических наблюдений одновременное назначение с некоторыми антибиотиками такими как ампициллин и тетрациклин может привести к снижению эффективности контрацепции, причина этого явления неизвестна. Женщины, принимающие вышеперечисленные препараты в течение непродолжительного периода времени до недели , должны в дополнение к КПК временно использовать барьерные методы контрацепции, например, в течение периода приема одного из перечисленных препаратов и 7 дней после. Женщины, принимающие рифампицин, должны использовать барьерные методы в течение времени приема рифампицина и 28 дней после окончания. Если прием сопутствующего препарата приходится на конец приема таблеток из упаковки, прием следующей упаковки следует начать сразу, без обычного промежутка. При длительном назначении сопутствующего препарата, обладающего способностью активировать ферменты печени, врач может рассмотреть необходимость повышения доз гормональных контрацептивов. Если этот подход приводит к возникновению нежелательных явлений например, нерегулярных кровотечений или снижению эффективности, необходимо использовать другой метод контрацепции. На основе исследований in vitro было показано, что ДНГ при использовании обычных концентраций не ингибирует цитохром Р, поэтому не ожидается обнаружения взаимодействий такого характера. Взаимодействия препаратов, усиливающие клиренс половых гормонов, могут приводить к прорывному маточному кровотечению и снижению эффективности контрацепции препарата. Сниженная эффективность Снижение эффективности комбинации ЭЭ и ДНГ происходит в случае, например, пропущенного приема, при желудочно-кишечных расстройствах или при приеме сопутствующей терапии. Если нерегулярные кровотечения присутствуют постоянно или появляются после предшествующих нормальных регулярных циклов, следует рассматривать негормональные причины этих явлений и исключать злокачественные новообразования и беременность. В этом случае необходимо обратиться к врачу-гинекологу. У некоторых женщин кровотечения «отмены» могут не возникать в перерыве между приемами препарата. Применение комбинированных пероральных контрацептивов ведет к повышению риска возникновения венозной тромбоэмболии ВТЭ. Риск ВТЭ является самым высоким на первом году применения комбинированного перорального контрацептива. Симптомы артериальных или венозных тромботических или тромбоэмболических осложнений могут включать:. Не существует единого мнения по поводу роли варикозного расширения вен или тромбофлебита поверхностных вен в возникновении и развитии венозного тромбоза. Риск артериальных тромбоэмболических осложнений или риск инсульта у женщин, применяющих комбинацию ДНГ с ЭЭ. Наличие одного тяжелого или нескольких факторов риска развития венозных или артериальных заболеваний, соответственно, также может являться противопоказанием. К рассмотрению также надо принять возможность использования антикоагулянтной терапии. В случае предполагаемого или доказанного тромбоза прием препарата должен быть прекращен. При этом женщинам необходимо воспользоваться другими подходящими методами контрацепции ввиду тератогенного действия антикоагулянтных препаратов кумаринов. Необходимо принять во внимание повышенный риск возникновения тромбоэмболии в послеродовой период. Другие состояния, связанные с неблагоприятными побочными сосудистыми реакциями, включают сахарный диабет, системную красную волчанку, гемолитико-уремический синдром и хроническое воспалительное заболевание кишечника болезнь Крона или язвенный колит. Повышение частоты и тяжести мигрени при приеме комбинации ДНГ и ЭЭ что может быть предвестником нарушения мозгового кровообращения может быть показанием для немедленной отмены приема препарата. Опухоли В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении комбинации ДНГ и ЭЭ более 5 лет. Однако сохраняются противоречия относительно того, в какой степени эти случаи связаны с особенностями полового поведения и другими факторами, например, вирусом папилломы человека ВПЧ. Повышенный риск постепенно снижается в течение 10 лет после отмены этих препаратов. В редких случаях на фоне применения комбинации ДНГ и ЭЭ наблюдалось развитие доброкачественных опухолей печени, в еще более редких случаях - злокачественных. В отдельных случаях эти опухоли приводили к опасным для жизни внутрибрюшным кровотечениям. При появлении сильных болей в верхней абдоминальной области, увеличении печени и при признаках внутрибрюшинного кровотечения у женщин, принимающих комбинации ДНГ и ЭЭ, следует исключать опухоли печени. Другие состояния Женщины с гипертриглицеридемией в настоящий момент или в анамнезе имеют повышенный риск развития панкреатита при применении комбинации ДНГ и ЭЭ. Хотя небольшое повышение артериального давления АД было описано у многих женщин, принимающих комбинации ДНГ и ЭЭ, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема КПК женщинами с артериальной гипертензией АГ отмечается стабильное повышение АД, или резкие подъемы АД не отвечают на гипотензивную терапию, следует отменить прием препарата. По возможности прием может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД. Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинации ДНГ и ЭЭ. Хотя комбинация ДНГ и ЭЭ может оказывать влияние на резистентность тканей к инсулину и толерантность к глюкозе, обычно нет необходимости корректировать схему лечения у больных диабетом. Периодически может появляться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Изменения обычно остаются в пределах нормальных значений. Зачем - см. Запомнить меня. Забыли пароль? Для специалистов здравоохранения! Соглашение об использовании. Силует - цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Силует в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:. Силует таб п. Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Комбинированные оральные контрацептивы.

MDMA таблетки закладкой купить Ипатово (Ставропольский край)

Скорость закладкой купить Мюнхен Германия

Силуэт закладки Амф

Состав амфетамина - из чего делают, основные и вспомогательные компоненты

Гидропоника купить Омутнинск

Нариманов закладки Мяу-мяу (мефедрон)

Меф закладкой купить Краби Таиланд

Силует - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Глазго закладки Марихуана

Гашиш купить Ари Атолл

Силуэт закладки Амф

Бошки AK-47 купить Римини

Амфетамин — Википедия

Бошки AK-47 закладкой купить Тирана Албания

Apr Log in No account? Create an account. Remember me. История амфетамина. Фен,фуч,амф, спид speed ,шустрый haphaper February 24th, Фуч,амф,фен - наверно самый крутой и прикольный наркотик после кокаина. Можно весело ходить по дискотеке, можно пообщаться с людьми почти на все темы в мире, никакой усталости, никакого упадка сил, никакой агрессии, все клево и круто. Но вот побочное действие - депресняк. Причем такой что огого Лучше всего дождаться момента когда захочется спать, поспать пару часиков, потому что больше не получиться и сбиваться алкоголем. Такие рекомендации давали мне люди которые пьют. Но лучше всего сбиваться курением разных смесей, но не табака. Люди взрослые, догадаетесь Лучше всего смешивать с каким либо напитком, хорошо размешать и выпить. А то нюхать как то не так Приходы по другому и неприятные ощущения в носу Перед употреблением тщательно спланируйте свой следующий день, а лучше два, потому как они просто выпадут из вашей жизни. Амфетамин был получен в году как средство, подавляющее аппетит. Амфетамины нашли сначала военное применение, а затем вошли в мировую психотерапевтическую практику и приобрели массовую популярность. После второй мировой войны, когда Япония была оккупирована американскими войсками, полиция у задержанных по разным причинам подростков стала находить припрятанными какие-то таблетки. Это оказался амфетамин. Во время войны этот препарат давали американским летчикам и морякам как средство для снятия усталости, борьбы со сном во время несения службы, повышения бдительности. К году в Японии уже сотни тысяч подростков злоупотребляли амфетамином. Именно злоупотребление амфетамином среди японских подростков, начавшееся в х годах, оказалось началом 'эпидемии подростковых наркоманий' второй половины XX столетия. Особенно распространилась амфетаминомания среди подростков в Англии и в Швеции. Амфетамин как средство, снимающее усталость и повышающее активность, оказалось привлекательным для подростков по двум причинам. Именно в конце х-начале х годов в США модными стали в подростковой среде 'all night dance'-'танцы всю ночь' в специальных клубах. Танцевали рок-н-ролл, твист, шейк, т. Амфетамин позволял подростку 'быть на уровне' со всеми и даже опережать других в выносливости. Другой причиной было широкое распространение в те же годы подростковых банд, устраивавших кровавые побоища друг с другом за 'обладание территорией', на которую не допускались 'чужаки'. Амфетамин стимулировал агрессивность, устранял страх, повышал бдительность, придавал самоуверенность, делал более 'боеспособным'. В СССР амфетамины производились с х годов, но ограниченно применялись в медицинской практике и были малодоступны. В х годах увлечение амфетаминами стало распространяться в Северо-Западном регионе России, странах Прибалтики, Казахстане. Чистые препараты употребляют реже. Они не очень доступны. С середины х годов появился ряд сообщений о том, что подростки стали вводить себе амфетамин внутривенно. Для вливаний также часто использова-лись метилфенамин и метилфенидат в СССР его название --меридил, но больше он известен как центедрин, риталин. В х годах злоупотребление амфетамином среди подростков в западных странах пошло на убыль. Амфетамин сменили марихуана, героин, галлюциногены и ингалянты. Амфетамины по-прежнему сохранили свое 'военное' значение -- входят в аптечки спецподразделений армии США. Производятся десятком фирм мира. По классификации Всемирной Организации Здравоохранения амфетамины относятся к наркотикам. Амфетамин в медицине: Длительное время амфетамин считали одним из основных психостимулирующих средств. Им широко пользовались для повышения умственной и физической работоспособности, для лечения нарколепсии, депрессивных состояний, последствий энцефалита и других заболеваний, сопровождающихся сонливостью, вялостью, апатией, астенией, при постэнцефалитическом паркинсонизме совместно с холинолитическими препаратами. Амфетамин был предложен для лечения слабости родовой деятельности однократно внутрь 20 мг. Введение препарата уменьшает утомление роженицы и приводит к усилению родовой деятельности. Как стимулятор центральной нервной системы амфетамин применяют для преодоления усталости и временного повышения физической и умственной работоспособности. Необходимо учитывать, что длительное применение фенамина не допускается, так как он лишь мобилизует резервы организма и не устраняет потребности в нормальном отдыхе и восстановлении сил. В последние годы в связи с побочными явлениями нарушения высшей нервной деятельности, повышение артериального давления, относительно частые парадоксальные реакции -- сонливость и апатия вместо возбуждения, понижение работоспособности , а главное -- в связи с возможным развитием привыкания и пристрастия амфетамином стали пользоваться крайне редко. Действие амфетамина: Амфетамин является сильным стимулятором ЦНС. Стимулирующее действие препарата связано в значительной мере с его влиянием на стволовую часть мозга. Первая фаза при внутривенном введении 'приход' , отличается от таковой, описанной при эфедроновом воздействии, меньшими продолжительностью и интенсивностью. Вторая фаза заключается в повышении активности и бодрости, снижении утомляемости, приподнятом настроении, увеличении способности концентрировать внимание, понижении аппетита и снижении потребности во сне. Поведение отличается постоянным стремлением к деятельности и движению 'куда-то тянет' , невозможностью усидеть на одном месте. Люди под его действием становятся многоречивыми, а речь -- эмоционально насыщенной, особенно с гневнораздраженными интонациями. Мимика утрирована, но соответствует содержанию высказываний. Отмечается склонность к размашистым жестам. Проявляют ко всему чрезмерное любопытство, задают массу ненужных вопросов, особый смысл которых понятен только для них; настойчиво требуют ответа. Амфетамин и его аналоги ослабляют и укорачивают сон, вызванный снотворными и наркотиками, в связи с чем их называют иногда пробуждающими аминами. В нейрохимическом механизме действия амфетамина большую роль играет его способность вызывать высвобождение из гранул пресинаптических нервных окончаний норадреналина и дофамина и стимулировать, таким образом, центральные норадренергические и в большей степени дофаминергические рецепторы. Он оказывает также небольшое ингибирующее влияние на активность моноаминоксидазы и тормозит обратный нейрональный захват дофамина и норадреналина. Амфетамин обладает также периферической адренергической активностью стимулирует a- и b-адренорецепторы ; он вызывает сужение периферических сосудов, усиление сокращений сердца, повышение артериально-го давления, расслабление мускулатуры бронхов, расширение зрачков. Эти эффекты более продолжительны, но менее выражены, чем у адреналина. Метаболиты амфетамина: -фенилацетон -бензойная кислота -гиппуровая кислота -пара-гидрокси-амфетамин в том числе конъюгаты -норэфедрин -пара-гидрокси-норэфедрин в том числе конъюгаты -гидроксиламин неустойчив, трансформируется в оксим и далее в фенилацетон Опасность амфетамина: Амфетамин чаще заканчивает действие внезапно. Подъем через часов резко сменяется изнеможением. После окончания действия препарата всегда следуют депрессия и утомление: мрачно-угнетенное настроение, раздражительность, озлобление, чувство невыносимой усталости и изнеможения, тревога, 'внутреннее беспокойство', из-за которого, несмотря на усталость, без снотворного не возможно уснуть. Длительность последействия от нескольких часов до суток. По сути дела, последействие соответствует картине абстиненции при амфетаминовой наркомании, и последнюю отличают от него только по тому, что абстиненция длится более суток. Длительное применение способно привести к истощению как психическому, часто проявляющемуся в виде психозов, так и физическому, в виде слабости, сильному похуданию. Кроме того возможно нарушение работы почек, печени, снижение иммунного ответа, ухудшение зрения. Амфетамины не вызывают физического привыкания, а только психическое. Обычно их употребляют эпизодически. Tags: вред , наркотики , познавательное , применение , социальность. Edited at pm UTC. Reply Thread. Archive Apr S. Возможно ли вообще обмануть цыганку. Фен,фуч,амф, спид speed ,шустрый. Alexander Depesh. Полезная информация про гашиш. Питейные заведения. Краткий экскурс. Продам наборы для игры в покер, дешевле чем везде, например набор на фишек руб, Электронные сигареты, не одноразовые, очень хорошего качества руб за 1 пачку. Более подробно…. Powered by LiveJournal.

Силуэт закладки Амф

Венгрия закладки Кокс

Гидропоника купить Золотые пески

Франкфурт, Германия купить Гидропоника