Сиалис 20 мг

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Сиалис 20 мг

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация Сmax в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь. Время приёма утром или вечером не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки. Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который по крайней мере в 13 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой. Это различие не является клинически значимым и не требует корректировки дозы. Гемодиализ незначительно влияет на элиминацию тадалафила. Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжелой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. В отношении пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью класс С по классификации Чайлд-Пью данных не имеется. Не было получено данных по применению тадалафила больше чем 10 мг пациентами с печеночной недостаточностью. Это различие не требует подбора дозы. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо. Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции. Максимальная рекомендованная частота приёма - один раз в сутки. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата. Не требуется корректировки дозы у пациентов пожилого возраста 65 лет и старше , пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью, пациентов с сахарным диабетом. Нет соответствующих данных о назначении дозы более 10 мг пациентам с печёночной недостаточностью. Совместный прием ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, поскольку может потенциально привести к развитию симптоматической гипотонии. Метаболизм тадалафила происходит в основном под действием фермента CYP3А4. Хотя специфические взаимодействия не изучались, другие ингибиторы протеазы, такие как саквинавир и другие ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин, кларитромицин, итраконазол и грейпфрутовый сок должны с осторожностью приниматься совместно с тадалафилом, так как можно ожидать увеличения плазменных концентраций тадалафила. Снижение плазменной концентрации может привести к уменьшению эффективности тадалафила, однако степень выраженности такого уменьшения эффективности не изучена. Другие индукторы CYP3A4, такие как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин также могут уменьшить плазменные концентрации тадалафила. В таких условиях, нитраты следует применять только под строгим медицинским наблюдением с соответствующим гемодинамическим мониторингом. Дополнительно, у пациентов, принимавших несколько антигипертензивных средств, у которых артериальная гипертензия плохо контролировалась, наблюдалось несколько большее снижение артериального давления. У подавляющего большинства пациентов эти снижения не были связаны с гипотензивными симптомами. Некоторые пациенты испытывали симптомы, связанные со снижением артериального давления, включая обморок. Этот эффект длится не менее двенадцати часов и может быть симптоматическим. Лечение следует начинать с минимальных доз и постепенно корректировать. У некоторых пациентов наблюдалась постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. Доклинические исследования показали дополнительный снижающий эффект на системное артериальное давление при сочетанном применении ингибиторов ФДЭ-5 и риоцигуата. В ходе клинических исследований риоцигуат показал усиление гипотензивного воздействия ингибиторов ФДЭ В исследуемых группах пациентов не было получено никаких доказательств благоприятного клинического эффекта при сочетании таких препаратов. Сочетанное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая тадалафил, противопоказано. Сочетание тадалафила и гуанилатциклазы стимуляторов, таких как риоцигуат, не рекомендуется, поскольку это может привести к симптоматической гипотензии. Можно ожидать возникновение подобного эффекта при пероральном назначении тербуталина, хотя клинические последствия точно не установлены. Тадалафил 10 мг и 20 мг не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой. Перед началом медикаментозной терапии необходимо изучение истории болезни и проведение физического обследования пациента для диагностики эректильной дисфункции и определения потенциальных причин возникновения данного состояния. Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. До начала терапии эректильной дисфункции, врачи должны учитывать состояние сердечно-сосудистой системы пациента в связи с наличием определенной степени риска развития сердечно-сосудистой патологии, связанного с сексуальной активностью. Инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия, инсульт, транзиторные ишемические атаки, боль в груди, учащенное сердцебиение и тахикардия наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития данного состояния. Внезапное уменьшение или потеря слуха, которые могут сопровождаться шумом в ушах, сообщаются в связи с использованием тадалафила. Врачи должны проконсультировать пациентов о прекращении приема тадалафила. Существуют ограниченные данные по применению тадалафила беременными женщинами. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Лечение: В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. По 1, 2 или 4 таблетки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную пачку. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения урологических заболеваний. Распределение Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. Пациенты с печёночной недостаточностью Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжелой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. Показания к применению эректильная дисфункция у взрослых пациентов мужского пола. Для проявления эффекта тадалафила необходима сексуальная стимуляция. Способ применения и дозы Для приёма внутрь. Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности. Особые группы населения Не требуется корректировки дозы у пациентов пожилого возраста 65 лет и старше , пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью, пациентов с сахарным диабетом. Врачи должны проконсультировать пациентов о прекращении приема тадалафила и немедленно обратитесь к врачу в случае внезапного снижения или потери слуха. Беременность Существуют ограниченные данные по применению тадалафила беременными женщинами. Фертильность У некоторых мужчин было отмечено снижение концентрации сперматозоидов. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30о С в оригинальной упаковке. Хранить в местах, недоступных для детей! Срок хранения 3 года Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту Наименование и страна организации-производителя Лилли дель Карибе Инк. Алматы, ул. Иванилова Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. На главную Меню.

Сиалис 20 мг

Сиалис® (20 мг)

Продукт выпускается в форме таблеток, активным ингредиентом которых является тадалафил прим. Препарат позволит восстановить способность к половому акту за короткий промежуток времени. В то же время, эффект Cialis 20 мг достигает 36 часов. После приема внутрь препарат довольно быстро приводит к расслаблению мышечной ткани в области малого таза. В результате артериальные сосуды, через которые половой член наполняется кровью, начинают расширяться. Таким образом, увеличение кровоснабжения полового члена приводит к стойкой и полной эрекции, а также к длительному половому акту. Мужчинам с повышенной чувствительностью к тадалафилу рекомендуется воздерживаться от использования таблеток Сиалиса. Также таблетки Сиалиса по 20 мг противопоказаны всем несовершеннолетним. Кроме того, Сиалис нельзя применять тем мужчинам, которые лечатся от стенокардии с использованием органических нитратов, поскольку таблетки для потенции могут усиливать действие этих препаратов. Также желательно воздержаться от приема лекарств лицам, страдающим сердечными заболеваниями. Если вы хотите снова стать сексуальным гигантом, вам нужно взять всего одну таблетку сиалиса и выпить его с достаточным количеством жидкости. Рекомендуется употреблять 20 мг препарата примерно за 15 минут до начала планируемой половой жизни. Не следует с энтузиазмом принимать Сиалис, поскольку максимальная доза в день не должна превышать одну таблетку. Если вам интересно, как принимать Сиалис 20 мг , прочитайте инструкцию или проконсультируйтесь с врачом, также вы можете задать вопрос нам в телеграм. Достаточно принять только одну таблетку перед сексом, чтобы эрекция стала такой же, как в молодости. В этом случае продолжительность полового акта составит не менее 40 минут. Эффект от употребления 20 мг препарата будет наблюдаться в течение трех дней. Чудесные эффекты Cialis 20 мг сопровождаются небольшим побочным эффектом у некоторых мужчин. Прием препарата может вызвать легкие головные боли и признаки головокружения. Также в редких случаях применение таблеток способствует появлению общей усталости, гиперемии лица, болей в пояснице и раздражению слизистой оболочки глаз. Ваш адрес email не будет опубликован. Перейти к содержимому Что такое Сиалис 20 мг? Что такое сиалис 20 мг. Выбрать …. Оставьте комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.

Сиалис таблетки 20мг 2 шт.

Купить бошки закладкой Саран

Купить Героин Великий Новгород

Купить мефедрон закладкой Пятигорск

Купить закладку экстази Анталия

Заказать кокс с доставкой Гранада

111э новосибирск расписание

Закладки Бошек Бока-Чика

Амфетамин Варна

Сиалис 20 мг

Сиалис® (20 мг)

Сиалис таблетки 20мг 2 шт.

Report Page