Seine schwarze Anaconda verschwindet in ihrem Hals

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Seine schwarze Anaconda verschwindet in ihrem Hals
Ein potenzieller Jungbrunnen für das Immunsystem
Schwund von Kieselalgen wegen Ozeanversauerung
Neues von großen Korallenriffen und ihrer Anpassungsfähigkeit an die Klimaerwärmung
Sibirische Tundra: Bis Mitte des Jahrtausends komplett verschwunden
Wenn männliche Kumpel weniger wichtig werden als weibliche Paarungspartner
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Delfine behandeln Hautprobleme an Korallen
Neue Krokodilart lebte vor 39 Millionen Jahren in Asien
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Insektensterben: Was stört die Kolonie-Entwicklung der Steinhummel
Kategorien Seiten, die Referenzierungsfehler enthalten Riesenschlangen
 Commons: Große Anakonda – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

↑ L. Dirksen: Zur Kenntnis der Anakonda-Arten (Serpentes: Boidae: Eunectes). II. Eunectes murinus (Linnaeus, 1758). In: herpetofauna 22 (126), 2000, S. 28.

↑ J. A. Rivas, M. C. Muñoz, G. M. Burghardt und J. B. Thorbjarnarson: Sexual size dimorphism and mating system of the Green Anaconda (Eunectes murinus). In: R. W. Henderson and R. Powell (Hrsg.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing Company, Eagle Mountain 2007, S. 315

↑ 3,0 3,1 3,2 J. A. Rivas, M. C. Muñoz, G. M. Burghardt und J. B. Thorbjarnarson: Sexual size dimorphism and mating system of the Green Anaconda (Eunectes murinus). In: R. W. Henderson and R. Powell (Hrsg.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing Company, Eagle Mountain 2007, S. 321 Referenzfehler: Ungültiges -Tag. Der Name „Rivas et al. 2007b, S. 321“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. Referenzfehler: Ungültiges -Tag. Der Name „Rivas et al. 2007b, S. 321“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert.

↑ L. Pizzato, O. A. V. Marques, M. Martins: Ecomorphology of Boine snakes, with emphasis on South-American forms. In: R. W. Henderson, R. Powell (Hrsg.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain, S. 35–48

↑ L. Dirksen: Zur Kenntnis der Anakonda-Arten (Serpentes: Boidae: Eunectes). II. Eunectes murinus (Linnaeus, 1758). In: herpetofauna 22 (126), 2000, S. 26.

↑ L. Dirksen: Zur Kenntnis der Anakonda-Arten (Serpentes: Boidae: Eunectes). II. Eunectes murinus linnaeus, 1758. In: herpetofauna 22 (126), 2000, S. 23 und 25.

↑ J. A. Rivas, M. C. Muñoz, J. B. Thorbjarnarson, G. M. Burghardt, W. Homstrom und P. P. Calle: Natural History of the Green Anaconda (Eunectes murinus) in the Venezuelan Llanos. In: R. W. Henderson and R. Powell (Eds.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing Company, Eagle Mountain., 2007: S. 131 u. 135

↑ J. A. Rivas, M. C. Muñoz, G. M. Burghardt und J. B. Thorbjarnarson: Sexual size dimorphism and mating system of the Green Anaconda (Eunectes murinus). In: R. W. Henderson and R. Powell (Eds.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing Company, Eagle Mountain., 2007: S. 312–325

↑ L. Dirksen: Zur Kenntnis der Anakonda-Arten (Serpentes: Boidae: Eunectes). II. Eunectes murinus linnaeus, 1758. In: herpetofauna 22 (126), 2000,S. 29–30

↑ J. A. Rivas, M. C. Muñoz, G. M. Burghardt, J. B. Thorbjarnarson: Sexual size dimorphism and mating system of the Green Anaconda (Eunectes murinus). In: R. W. Henderson, R. Powell (Eds.): Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing Company, Eagle Mountain 2007, S. 318


Ein potenzieller Jungbrunnen für das Immunsystem
Im Alter nimmt die Leistung der Immunabwehr ab, ältere Menschen sind anfälliger für Infektionen.
Schwund von Kieselalgen wegen Ozeanversauerung
Kieselalgen sind die wichtigsten Produzenten von pflanzlicher Biomasse im Ozean.
Neues von großen Korallenriffen und ihrer Anpassungsfähigkeit an die Klimaerwärmung
Viele Steinkorallen leben in einer Symbiose mit einzelligen Algen, die die Grundlage für die Entstehung der großen Korallenriffe darstellt.
Sibirische Tundra: Bis Mitte des Jahrtausends komplett verschwunden?
Die Erderhitzung lässt die Temperaturen in der Arktis rasant steigen.
Wenn männliche Kumpel weniger wichtig werden als weibliche Paarungspartner
Enge Freundschaften zwischen Männchen sind im Tierreich selten, da Männchen in der Regel um Rang und Zugang zu Weibchen konkurrieren.
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Ein potenzieller Jungbrunnen für das Immunsystem
Große Anakonda ( Eunectes murinus )

Die Große Anakonda ( Eunectes murinus ) ist eine Schlangenart aus der Familie der Boas (Boidae) und wird dort in die Unterfamilie der Boaschlangen (Boinae) gestellt. Sie ist eine der größten Schlangen der Welt. Große Anakondas bewohnen die Tropen Südamerikas. Die Art ist eng an Wasser gebunden und bewohnt größere Gewässer aller Art.

Die Große Anakonda zählt zu den größten Riesenschlangen der Welt, gesicherte Daten über die Maximallänge lebender oder frischtoter Individuen sind jedoch nicht verfügbar. Nach Dirksen ist die längste bekannte, vermutlich nicht nach dem Tod gestreckte Haut einer Großen Anakonda etwa 8,9 m lang. Bei dieser Haut fehlte der Kopf und die Schwanzspitze, das Tier hätte demnach eine Gesamtlänge von über 9 m gehabt. Gesicherte Angaben zum Maximalgewicht liegen ebenso wenig vor, Ausnahmeexemplare „ sollen über 200 kg schwer werden können. “ [1]

Die gesicherten Werte größerer Stichproben liegen erheblich niedriger, wobei die Große Anakonda hinsichtlich Körperlänge und -gewicht einen extremen Geschlechtsdimorphismus zeigt. Weibchen sind im Mittel größer und erheblich schwerer als Männchen. In Venezuela hatten im Rahmen einer Studie vermessene, geschlechtsreife Männchen Gesamtlängen von 1,88–3,34 m, im Mittel 2,63 m und wogen 2,5–14,3 kg, im Mittel 7,0 kg; Weibchen erreichten 2,43–5,17 m, im Mittel 3,70 m und wogen 9,3–82,5 kg, im Mittel 32,6 kg. [2] Das größte von denselben Autoren im Rahmen einer weiteren Studie gefangene Weibchen wog 97,5 kg. [3]

Die Art ist sehr kräftig gebaut, der Körper ist im Querschnitt annähernd rund. Der Kopf ist relativ klein und nur wenig vom Hals abgesetzt. Der Schwanz ist verglichen mit anderen Arten der Unterfamilie Boinae relativ lang, [4] auf ihn entfallen etwa 15 % der Gesamtlänge. Die Augen und die Nasenlöcher befinden sich in Anpassung an die aquatische Lebensweise hoch am Kopf.

Die Anzahl der Supralabialia kann zwischen 14 und 19 liegen, der Unterkiefer zeigt 18–25, im Mittel 21 Infralabialia . Die Anzahl der Bauchschuppen ( Ventralschilde ) variiert zwischen 239 und 266 und beträgt im Mittel 249, die der Subcaudalia zwischen 55 und 78 (Mittelwert 68) und die Anzahl der dorsalen Schuppenreihen in der Körpermitte beträgt 55–74, im Mittel 63. [5]

Die Grundfärbung der Großen Anakonda variiert zwischen braun und olivgrün. Auf dem Rücken zeigt die Art ovale bis runde schwarze Flecken, die ein helleres Zentrum haben können und in der Anzahl stark variieren. Seitlich hat sie Augenflecken mit gelben Zentren. Hinter den Augen befinden sich je zwei parallele schwarze Streifen, die ein variabel weißes, oranges oder rotes Feld eingrenzen; dieses Feld kann aber auch dieselbe Farbe wie der Körper haben. Die Unterseite ist cremeweiß bis hellgelb, die Bauchschuppen sind unregelmäßig schwarz gefleckt; diese Flecken können als paarige Linien ausgebildet sein. Die Zunge ist schwarz.

Von allen Anakondas ist die Große Anakonda am weitesten verbreitet. Sie kommt östlich der Anden im gesamten nördlichen Tiefland Südamerikas vom Orinoko- und Amazonas -Flusssystems nach Süden bis zum mittleren Rio Paraná und Rio Paraguay vor. Die Art ist eng an Wasser gebunden und bewohnt wasserreiche Lebensräume aller Art mit dichter Vegetation, vor allem Sümpfe, Stillgewässer und langsam fließende Flüsse.

Für die Art werden heute keine Unterarten mehr anerkannt. Eine früher beschriebene Unterart ( E. m. gigas ) ist nach Dirksen nicht ausreichend von der Nominatform differenzierbar. [6]

Die Art ist ein Lauerjäger; die wesentliche Jagdmethode ist offenbar das bewegungslose Warten im Wasser, bis Beute in erreichbare Nähe kommt. Sie ist dabei durch ihre Färbung sehr gut getarnt. Wie alle Riesenschlangen verbeißt sich die Große Anakonda dann in die Beute und erstickt diese durch Umschlingen. Anschließend wird die Beute mit dem Kopf voran verschlungen.

Das Nahrungsspektrum der Großen Anakonda umfasst alle in ihrem Lebensraum vorkommenden kleinen bis mittelgroßen Wirbeltiere, also Fische , Amphibien , Reptilien , Vögel und Säugetiere . Die Art zeigt jedoch abhängig von Geschlecht und Größe deutliche Präferenzen bei der Nahrungswahl. Kleinere Exemplare fressen in erster Linie Vögel, Männchen tun dies während ihres gesamten Lebens. Weibchen erbeuten ab einer Länge von etwa 3 m und mit Erreichen der Geschlechtsreife überwiegend Reptilien und Säugetiere, vermutlich um stärker wachsen zu können und um den für die Reproduktion nötigen hohen Energiebedarf zu decken. [3]

Systematische Untersuchungen zur Zusammensetzung des Beutespektrums wurden bisher offenbar nicht veröffentlicht; zur regelmäßigen Nahrung großer Weibchen zählen nach Einzelbeobachtungen junge Capybaras , daneben werden auch junge Weißwedelhirsche , Kaimane und kleinere Artgenossen erbeutet. Insbesondere die Erbeutung von Capybaras ist für die Anakonda nicht risikolos, in Venezuela hatten 35 von 38 untersuchten Weibchen Narben, die vermutlich auf Bisswunden zurückzuführen waren. In einem Fall wurde dort eine Anakonda, die gerade ein Capybara fraß, mit einer frischen großen Fleischwunde angetroffen, in einem weiteren Fall war eine Anakonda, die ein 2,5 kg schweres junges Capybara erbeutet hatte, offensichtlich von anderen Capybaras getötet worden. [7] [3]

Im ersten Lebensjahr ist die Mortalität der Jungtiere offenbar sehr hoch, diese werden von Raubkatzen, Kaimanen und größeren Artgenossen erbeutet. Mit zunehmender Größe sinkt die Mortalität und erwachsene Anakondas haben kaum noch natürliche Feinde.

Die Paarungszeit variiert je nach geographischer Lage, systematische Untersuchungen hierzu liegen bisher nur aus Venezuela vor. Hier wurden Paarungen nach Beginn der Trockenzeit von Mitte März bis Ende Mai festgestellt. Die Paarungen finden meist in flachem Wasser statt. Bei der Paarung umschlingt das Männchen das Weibchen mit 1 bis 2 Schlingen der hinteren Körperpartie. Häufig bilden sich Paarungsknäuel (englisch "mating balls"), die aus einem Weibchen und mehreren Männchen bestehen, die dieses Weibchen gleichzeitig umschlingen. In Venezuela wurden zusammen mit einem Weibchen 1-13, im Mittel 3,8 Männchen gefunden, die Anzahl der Männchen war mit der Größe der Weibchen positiv korreliert. Innerhalb dieser Gruppen versuchen die Männchen zur Kopulation jeweils zur Kloake des Weibchens zu gelangen, in dem sie andere Männchen zur Seite drängen; große Männchen sind dabei deutlich erfolgreicher. Die Große Anakonda ist polyandrisch , die Weibchen kopulieren mit mehreren Männchen hintereinander, während die Männchen pro Saison offenbar nur mit einem Weibchen kopulieren. [8]

Die Jungtiere werden nach eine Tragzeit von 6 bis 8 Monaten lebend geboren. Die Wurfgröße nimmt offenbar wie bei vielen Schlangenarten mit der Größe der Weibchen zu. Vier Weibchen mit einer Länge von 3–4 m brachten 18–30 Jungtiere zur Welt, in einem 4,5 m langen Weibchen wurden 45 Embryos gefunden und der Wurf eines 6,3 m langes Weibchen umfasste 72 Jungschlangen. Die frisch geborenen Jungtiere sind meist 70–90 cm lang und 150–400 g schwer. [9]

Weibchen investieren erheblich in ihren Nachwuchs, in Venezuela betrug das Geburtsgewicht aller Jungtiere zusammen im Mittel 40 % der nach der Geburt ermittelten Körpermasse des Weibchens. Dieser hohe energetische Aufwand bedingt vermutlich, dass die Weibchen nur jedes zweite Jahr reproduzieren. [10]

Angaben zur Gefährdung sind zurzeit nicht verfügbar, die Art wird auch von der IUCN nicht gelistet. Angesichts des großen Verbreitungsgebietes dürfte die Art jedoch ungefährdet sein.


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Eric Facon
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