Самая Волосатая Девушка

🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Самая Волосатая Девушка

Необычный
Необычный портал о необычных вещах

Автор: admin | 25 Февраль 2012 | 8 123 просмотров


Категория: Мировые рекорды Гиннесса , Необычные люди


Из-за своей внешности она должна была стать изгоем и ‘обрасти’ множеством нелицеприятных прозвищ, но вместо этого стала рекордсменом Книги рекордов Гиннесса и стала одной из самых популярных девочек в своей школе.
12-летняя школьница из Бангкока, чье лицо покрыто волосами из-за редкого генетического заболевания, затронувшего всего 50 человек в мире, с первых дней своего обучения в школе подвергалась травле со стороны своих одноклассников.
Но прежде чем заболевание успело разрушить всю ее жизнь, Супарта ( Supatra ) была признана самым волосатым ребенком в мире, а вскоре гнев на милость сменили и ее обидчики, ставшие ее лучшими друзьями.

Она прилежно учится и считается лучшей ученицей в своей школе, и хочет стать доктором, не для того чтобы найти лекарство от своего заболевания, а чтобы помогать всем нуждающимся в медицинской помощи.
Родители Супарты, узнавшие о ее состоянии сразу же после ее рождения, говорят, что их дочь совершенно обычная девочка, за непритязательным внешним обликом которой скрывается настоящая личность с богатым внутренним миром.
В первый год своего обучения в школе Супарта подвергалась нападкам со стороны своих сверстников, которые даже дали прозвище «обезьянья морда». Девочка не понимала, почему к ней так относятся и очень переживала:
“ Однажды я спросила у мамы: ‘Почему в школе все надо мной издеваются’, и она ответила, что дети всегда так поступают с теми, кто от них отличается и пообещала, что они обязательно перестанут себя так вести, когда узнают меня получше.
Я старалась угодить им как могла: смеялась вместе со всеми, когда меня обзывали, делилась обедом со своими обидчиками, но меня по-прежнему старались обходить стороной.
Все изменилось, когда я перестала обращать внимание на оскорбления. Мальчишки, называвшие меня «обезьяньей мордой», выглядели просто глупо, когда паясничали и корчили рожи, в то время как я, не замечая их, занималась своими делами, и очень скоро все в школе уже смеялись над ними ”.
Супарта одна из пятидесяти человек, страдающих от синдрома Амбраса – хромосомный дефект, впервые описанный еще докторами средневековья. Прежде чем ученые поняли природу этого заболевания, таких как Супарта называли оборотнями.
В то время как большая часть людей с диагнозом синдрома Амбраса становятся изгоями, Супатре удалось завоевать сердца окружающих ее людей и даже стать одной из самых популярных девочек в школе.
Она говорит: “ Раньше многие меня обзывали «обезьяньей мордой», но сегодня даже они стали моими друзьями.
Я привыкла к своим волосам. Они были у меня с самого рождения, поэтому, когда их удалили при помощи лазера, я чувствовала себя не в своей тарелке и очень обрадовалась, когда они вновь отросли.
Но, я все же надеюсь, что когда-нибудь изобретут лекарство, которое поможет мне стать такой же, как все, потому что человеку, отличающемуся от других, очень сложно жить в этом мире.
Я каждый день расчесываю волосы на лице, иначе они сбиваются в колтуны, а мама их подстригает раз в неделю, иначе они начинают лезть в рот и глаза ”.
Она говорит: “ Телевизор – это моя страсть. Я обожаю, когда он работает и смотрю все, что показывают ”.
“ Мне очень нравится математика, и учителя говорят, что я очень способная и даже разрешают мне учить отстающих учеников младших классов , — говорит Супарта. — Когда я вырасту, я хочу стать доктором, чтобы помогать людям и лечит своих родителей, если они заболеют ”.
Но будущее Супарты не всегда выглядело столь многообещающим. Когда она только родилась, то не могла самостоятельно дышать и перенесла две сложнейшие операции.
Ее отец, 38-летний Замрунг ( Sammrueng ), говорит: “ Мы узнали о заболевании Супарты лишь после ее рождения. Она была очень слабой, а ее ноздри были настолько крошечными, что она не могла дышать.
Первые десять месяцев своей жизни она провела в госпитале. Мы очень за нее волновались и молились, чтобы с ней было все в порядке ”.
Супарта вновь легла на операционный стол в возрасте двух лет и теперь может нормально дышать.
“ Когда соседи впервые увидели мою младшую дочь, то спросили меня, что за страшный грех я совершил. Я очень переживал за ее будущее и боялся, что люди ее не примут , — рассказывает отец девочки. — Дети смеялись над ней. Помню, когда мы с ней гуляли, за нами постоянно шли дворовые мальчишки, которые свистели, завывали, но боялись подходить ближе ”.
Однако общительная и не желавшая оставаться изгоем Супарта взяла судьбу в свои руки и завоевала сердца своих обидчиков, большинство из которых сегодня с гордостью называет своими друзьями.
Замрунг, который работает ювелиром, говорит: “ Она хорошо общается со своими сверстниками и может найти подход к любому человеку, поэтому нет ничего удивительного в том, что у нее очень много друзей.
Она ничем не отличается от своих сверстников и чтобы это понять достаточно пообщаться с ней всего пару минут ”.
Доктора несколько раз пытались удалить волосы с лица Супарты при помощи лазера, когда ей было 2 года, но это привело лишь к ускорению их роста.
С каждым годом волос на теле Супарты становиться все больше, поэтому каждую неделю ее матери приходится ее подстригать.
Замрунг говорит: “ Очень скоро Супарта станет взрослой и столкнется с реалиями нашего мира, в котором правит красота, поэтому я каждый день молю Бога, чтобы врачи нашли лекарство от этого заболевания, и моя дочь смогла стать полноценным членом общества ”.
Я чего-то не понимаю? Сейчас так много различных видов эпиляции. Если не подходит лазерная, то можно попробовать другие, с абсолютно другим принципом действия.
Что тут непонятного,это такое заболевания хоть какую эпиляцию не пробуй волосы начинаю сразу же отрастать.
Да, не повезло маленько девочке. Ну ничего, при желании и от этого найдут пилюлю.
Чего только мать природа не выкинет…
Я примерно такое фото волосатой женщины видела в старой, можно сказать раритетной медицинской энциклопедии. Мне если честно было очень неприятно смотреть…

Читать еще: Косички на средние волосы для девочек
Читать еще: Варианты мелирования на темные волосы
Читать еще: Что попить от выпадения волос отзывы
новых последующих комментариях новых ответах на мои комментарии
Тонирование волос на 3 оксиде Чем тонировать волосы после осветления...
Зачем нужна фольга при окрашивании волос Осветление волос: простой способ...
Как быстрее смыть ботокс с волос Уход за волосами после...
© 2022 Все права защищены. Копирование материалов разрешено только при наличии активной обратной ссылки
Супатра Сасупфан из Бангкока была официально признана самой волосатой девушкой в мире, но теперь не похожа на себя. Ведь она встретила свою любовь, вышла замуж и постоянно бреет лицо. Если вы видели её раньше, теперь вы её не узнаете.
О том, что маленькая девочка по имени Супатра из Таиланда страдает от редчайшего наследственного заболевания, синдрома Амбраса, родители узнали уже через несколько месяцев после её рождения. Началось всё с того, что Супатра родилась с аномально маленькими ноздрями и с трудом могла дышать — приходилось подключать её к специальному аппарату. Другие особенности проявились через несколько недель: у девочки по всему телу и на лице стали расти волосы.
Через несколько лет растительность на лице Супатры стала такой густой, что незнакомым людям казалась гримом для фильма «Остров доктора Моро» или Хэллоуина. Девочка похожа на вервольфов или результат фантастической гибридизации из старой фантастики. Поверить в то, что эти волосы настоящие, было очень сложно. Во всём мире на сегодня зарегистрировано около 50 случаев синдрома Амбраса.
И Супатра — своего рекордсменка. В 2010 году Книга рекордов Гиннесса включила её имя в свои списки, и она официально стала самой волосатой девушкой в мире. В остальном Супатра была обычным ребёнком: любила мультики, игры с друзьями, в школе увлекалась математикой и музыкой.
В тот момент её жизнь осложнялась не только неконтролируемым ростом волос, которые становились только крепче после попыток провести лазерную эпиляцию, но постоянным буллингом в школе и на улицах. Но каким-то образом девочка научилась относиться к своим особенностям позитивно.
Сама я себя не чувствую какой-то особенной, у меня много друзей. То, что я волосатая, делает меня особенной. Да, были люди, которые издевались надо мной, называли обезьяньей мордой, но теперь они так не делают. Я совершенно привыкла к своему виду. Ничего особенного я не чувствую, потому что всегда была такой. Только иногда волосы мешают видеть, когда слишком отрастают. Надеюсь, однажды меня вылечат.
Между тем, годы шли, а лекарства всё не было. С помощью нескольких операций Супатре удалось научиться нормально дышать носом, но избавить её от волос никак не удавалось. О ней снимали документальные фильмы, показывали её самым разным врачам — всё без толку.
В 17 лет девушка встретила молодого человека, который завоевал её сердце. Вскоре пара решила пожениться. Имя избранника не называется, но есть общее фото.
Да, на этом фото Супатра впервые в жизни предстала перед публикой полностью без волос на лице. Для этого ей приходится регулярно бриться, пишет Unilad. Как это скажется на росте волос, пока непонятно, но девушка твёрдо намерена расстаться с образом самой волосатой в мире и попытаться жить нормальной жизнью.
На Филиппинах есть девушка, которую называют Змеиной леди. Она страдает от редкой мутации, превратившей её кожу в грубое подобие чешуи. Ей пришлось столкнуться в жизни с насмешками и даже ненавистью, но в результате она прославилась и теперь самостоятельно собирает деньги на операцию, чтобы начать жить полной жизнью.
17-летняя Супатра Сасупфан (Supatra Susuphan) из Бангкока страдает редким заболеванием, которое называется синдром Амбраса. Это заболевание диагностировано всего у 50 людей по всему миру. Тело Сасупфан полностью покрыто волосами. В 2010 году девушка попала в Книгу рекордов Гиннесса, как «самая волосатая девушка в мире».
Раньше Сасупфан пыталась бороться с густой растительностью и даже делала лазерную эпиляцию, но это не помогало. На какое-то время девушка перестала бороться с волосами. Над Сасупфан много издевались, называли ее Оборотнем и Чубаккой, но друзья и семья ее всегда поддерживали.
«Я не чувствую, что отличаюсь от других людей. У меня много друзей в школе. Но густая растительность делает меня особенной. Некоторые дразнили меня и называли обезьяной, но больше они так не делают. Я привыкла к своей внешности и волос практически не замечаю. Правда, когда они вырастают, иногда закрывают глаза. Я все же надеюсь, что однажды меня вылечат», – рассказала девушка.
Своего избранника Сасупфан встретила в 17 лет, а спустя некоторое время пара решила узаконить отношения. Теперь девушка счастлива в браке, а о своем муже пишет в социальных сетях: «Ты не только мой первый мужчина, ты любовь всей моей жизни». Ради возлюбленного после свадьбы Сасупфан снова начала брить волосы.
11-летняя Супатра Сасупфан из пригорода Бангкока попала в Книгу рекордов Гиннесса как самая волосатая девочка в мире. Все лицо, уши, руки, ноги и спина малышки покрыты густой «шерстью», что делает ее похожей на волка. Интересно, что сама девочка уже свыклась со своей особенностью и даже гордится тем, что стала такой популярной.
11-летняя Супатра признается, что горда получить звание “самой волосатой девочки в мире”. Всю ее жизнь другие дети дразнили Супатру, называя девочку “обезьянолицей” и “девочкой-волком”, однако теперь, когда Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса, дети в школе стали относиться к ней совсем по другому. “Я счастлива, что попала в Книгу рекордов. Многим людям приходится постараться, чтобы оказаться в ней. А мне задали всего несколько вопросов – и все”, – рассказывает девочка.
11-летняя тайка страдает врожденным синдромом Амбраса или гипертрихозом, более известным как синдром оборотня, связанным с изменением в хромосомах. Супатра — одна из 50 человек в мире, которые страдают этим редким генетическим отклонением. Ее лицо, уши, руки, ноги и спина покрывают волосы, которые не поддаются даже лазерному удалению, напротив, становятся все гуще и гуще, поэтому мать девочки просто регулярно подравнивает волосы на лице дочери.
что в итоге может привести к потере зрения. Кроме того “девочка-волк” склонна к аллергиям.
Теперь, когда школьные мучители больше не тревожат девочку, Супатра наконец-то влилась в коллектив класса и даже стала популярной. «- Было несколько человек, которые дразнили меня обезьянкой, но они так больше не делают.» — говорит девочка.
«Я привыкла к такому состоянию, я не чувствую волосы на лице, хотя из-за них я не всегда вижу то, что происходит вокруг. Надеюсь, что когда-нибудь смогу их состричь,» — рассказывает девочка.
Энергичная маленькая тайка не дает болезни лишить ее шанса на нормальную жизнь. «Мне нравится математика, так что я смогу потом учить других детей. Я хочу стать врачом и помогать другим решать их проблемы со здоровьем», — признается Супатра.
Отец девочки, 38-летний Саммруенг рассказал, что при рождении у Супатры ноздри были шириной всего лишь в 1 миллиметр, поэтому девочка не могла нормально дышать и первые три месяца своей жизни провела в инкубаторе. Позже пришлось провести хирургическое вмешательство для того, чтобы расширить ноздри девочки. Тогда Супатра провела в больнице около десяти месяцев. В возрасте двух лет девочке сделали еще одну операцию, после чего она смогла нормально дышать.
Позже когда родители Супатры, 38-летние Саммруенг и Сомфон, забрали дочь из больницы домой, они столкнулись с рядом проблем. «Когда наши соседи впервые увидели дочку, они спросили меня, что за страшный грех я совершил. — признается Саммруенг. Родители волновались, что другие дети задразнят их дочку, однако она научилась быстро располагать к себе людей, так что у девочки много друзей.
Ее называли «женщина-медведь», «женщина-обезьяна» и «волосатая леди с бородой». В течение всей ее жизни, муж выставлял ее напоказ, демонстрируя несчастную в мировом турне уродцев.
Юлия Пастрана стала известной, как самая уродливая женщина в мире . Она родилась в Мексике в 1834 году и страдала от двух редких заболеваний, которые в то время еще не диагностировали: гипертрихоз (избыточная волосатость) и гипертрофический гингивит (утолщение челюсти) .
При росте 138 см, все ее тело, включая лицо, было покрыто волосами, и у нее был двойной ряд зубов.
В 1850-х годах, она была продана американскому импресарио Теодору Ленту, который впоследствии на ней женился, чтобы заработать на ее уродстве. Женщина влюбилась в Лента, который научил ее петь и танцевать, чтобы та могла выступать в шоу по Европе и США.
Пастрана умерла в 1860 году, после того, как родила сына, унаследовавшего ее болезнь. Мальчик умер через пять дней. Однако тело женщины и ребенка не захоронили, а мумифицировали для того, чтобы продолжать выставлять их как экспонат.
В последующие годы, их мумии переходили от одного хозяина к другому. Останки ребенка были повреждены, а тело Юлии оказались в Университете Осло в Норвегии.
И вот теперь через 150 лет после смерти, тело Пастраны, наконец, вернули на родину в штат Синалоа в Мексике и похоронили . По католическим традициям, Пастрана была захоронена в городском кладбище в белом гробу, украшенном белыми розами.
«Только представьте себе сколько агрессии и жестокости она встретила, и теперь она прошла через это», — рассказал Марио Лопес, нынешний губернатор Синалоа. «Она достойна почестей»
Гипертрихоз, который еще называют «синдромом оборотня» – это очень редкое заболевание, которое было задокументровано меньше, чем у 100 людей в мире . Состояние характеризуется избыточным ростом волос на теле и лице.
Гипертрихоз встречается у мужчин и у женщин, может быть врожденным или приобретенным .
При врожденной форме, причиной является генетическая мутация, которая проявляется во внутриутробном развитии.
Приобретенный гипертрихоз может быть вызван рядом заболеваний: гормональные нарушения, заболевания щитовидной железы, нарушения обмена веществ, рак и прием некоторых лекарств (циклоспорин, миноксидил, анаболические стероиды).
Лечение гипертрихоза состоит в выявлении причины, однако врожденная форма не лечится.
Возможно применение различных методов удаления волос: бритье, химическая эпиляция, электроэпиляция, лазерное удаление волос.
Самыми известными людьми с гипертрихозом были:
Федор Евтищев , родившийся в 1868 году, известный как » Jo-Jo» или «мальчик с мордой собаки»
Стефан Бибровски , родившийся в 1891 году и известный, как «мужчина с лицом льва»
Хесус «Чуи» Асевес , который появился в телевизионном шоу ВВС «Это не просто — быть человеком-волком» (It’s Not Easy Being a Wolf Boy)
Супатра Сазуфан – девочка из Таиланда, считающаяся «самым волосатым ребенком в мире» согласно Книге рекордов Гиннеса
Супатра Сасупфан из Бангкока была официально признана «самой волосатой» девушкой в мире, но теперь не похожа на себя. Ведь она встретила свою любовь, вышла замуж и постоянно бреет лицо. Если вы видели её раньше, теперь вы её не узнаете. О том, что маленькая девочка по имени Супатра из Таиланда страдает от редчайшего наследственного заболевания, синдрома Амбраса, её родители узнали уже через несколько месяцев после её рождения. Началось всё с того, что Супатра родилась с аномально маленькими ноздрями и с трудом могла дышать — приходилось подключать её к специальному аппарату. Другие особенности проявились через несколько недель: у девочки стали по всему телу и на лице расти волосы.
Через несколько лет растительность на лице Супатры стала такой густой, что незнакомым людям казалась гримом для фильма «Остров доктора Моро» или Хэллоуина. Девочка похожа на вервольфов или результат фантастической гибридизации из старой фантастики. Поверить в том, что эти волосы настоящие было очень сложно. Во всём мире на сегодня зарегистрировано около 50 случаем синдрома Амбраса.
И Супатра — своего рекордсменка. В 2010 году Книга рекордов Гиннеса включила её имя в свои списки, и она официально стала самой волосатой девушкой в мире. В остальном Супатра была обычным ребёнком: любила мультики, игры с друзьями, в школе — увлекалась математикой и музыкой.
В тот момент жизнь Супатры осложнялась не только неконтролируемым ростом волос, которые становились только крепче после попыток провести лазерную эпиляцию, но постоянным буллингом в школе и на улицах. Но каким-то образом девочка научилась относиться к своим особенностям позитивно.
Сама я себя не чувствую какой-то особенной, у меня много друзей. То, что я волосатая, делает меня особенной. Да, были люди, которые издевались надо мной, называли «обезьяньей мордой», но теперь они так не делают. Я совершенно привыкла к своему виду. Ничего особенного я не чувствую, потому что всегда была такой. Только иногда волосы мешают видеть, когда слишком отрастают. Надеюсь, однажды меня вылечат.
Между тем, годы шли, а лекарства всё не было. С помощью нескольких операций Супатре удалось научиться нормально дышать носом, но избавить её от волос никак не удавалось. О Супатре снимали документальные фильмы, показывали её самым разным врачам — всё без толку.
В 17 лет девушка встретила молодого человека, который завоевал её сердце. Вскоре пара решила пожениться. Имя избранника не называется, но есть общее фото.
Да, на этом фото Супатра впервые в жизни предстала перед публиукой полностью без волос на лице. Для этого ей приходится регулярно бриться, пишет Unilad. Как это скажется на росте волос, пока непонятно, но девушка твёрдо намерена расстаться с образом самой волосатой в мире и попытаться жить нормальной жизнью.





Создать

Топик
Опрос
Ссылка
Фотосет
Блог
Черновики




Порно Мальчиков Геев Онлайн
Девки стоя раком показывают свои пилотки порно фото бесплатно
Член Между Титек