Сальвинорин а

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

Сальвинорин а

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Сальвинорин а

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Сальвинорин А является основной активной психотропной молекулой в Salvia дивиноруме , мексиканский завод , который имеет долгую историю использования в качестве энтеогена коренных масатекских шаманов. Salvinorin А считается диссоциативной галлюциноген. Это конструктивно отличается от других природных галлюциногенов например, DMT , псилоцибин и мескалин , поскольку она не содержит азота атомов; следовательно, он не является алкалоид и не может быть вынесен в виде соли , а скорее терпеноидный. Он также отличается в субъективном опыте, по сравнению с другими галлюциногенами, и был описан как диссоциативные. Сальвинорин А может производить психоактивный опыт у людей с типичной продолжительностью действия быть от несколько минут до часа или около того, в зависимости от способа приема. Salvinorin А содержится несколько других структурно родственных salvinorins. Salvinorin является транс - neoclerodane дитерпеноидом. Он действует в качестве рецептора каппа - опиоидных агонистов и является первым известным соединением , действующее на этом рецепторе , который не является алкалоидом. Salvinorin был впервые описан и назван в году Альфредо Ортега и его коллегами в Мексике. Они использовали комбинацию спектроскопии и рентгеновской кристаллографии , чтобы определить химическую структуру соединения, которое было показано, имеют бициклическую дитерпеновых структуру. Примерно в то же время, Линдер Хулиан Вальдес III , независимо друг от друга выделила молекулу как часть его докторские исследований, опубликованную в году Вальдеса назвала химическую divinorin , а также выделила аналог , что он назвал divinorin Б. Salvinorin А представляет собой транс - -neoclerodane дитерпеноид с химической формулой С 23 Н 28 O 8. В отличии от других известных лигандов опиоидных рецепторов, сальвинорина А не является алкалоид , так как она не содержит основной азот атома. Синтетические химические вещества, такие как ЛСД активный в мкг дозов , могут быть более мощными. Он имеет высокое сродство к рецептору, указанным на низкой константой диссоциации 1,0 нМ нМ. Было сообщено , что эффекты сальвинорина А у мышей блокируются каппа-опиоидных антагонистов рецепторов. Это говорит о том, что D 2 рецепторы также могут играть важную роль в его эффектах. Так , например, она в 40 раз менее активен в продвижении интернализации рецептор понижающей регуляции человеческого KOR по отношению к прототипическая КОР агониста U Сальвинорин А способен ингибировать избыточную моторику кишечника например , понос , через его сильнодействующих каппа-опиоидных-активирующий эффекты. Фармакологический важный аспектом сжимающих-восстановительные свойств проглоченного сальвинорина А на ткани кишечника является то , что это только фармакологический активны на воспаленную и не нормальную ткани, таким образом уменьшая возможные побочные эффекты. Сальвинорин А растворим в органических растворителях , таких как этанол и ацетон , но не особенно так в воде. Люди , которые курили мкг чистого препарата были моча сальвинорина A концентрации 2. Аналитические измерения могут быть выполнены с использованием газа или жидкостной хроматографии-масс - спектрометрии. Многие другие терпеноиды были выделены из Salvia дивинорума , в том числе других salvinorins и родственных соединений , названных divinatorins и salvinicins. Ни одно из этих соединений не показали значительного суб-микромолей сродство к каппа-опиоидных рецепторов, и не существует никаких доказательств того, что они способствуют психоактивностью завода. Биогенное происхождение сальвинорина синтезом было выяснено с помощью ядерного магнитного резонанса и ESI - MS анализ объединенных предшественников , меченных стабильными изотопами из углерода углерод 13 С и водорода дейтерием 2 Н. В deoxyxylulose фосфатного пути, D-глицеральдегид - 3-фосфат и пируват, промежуточные продукты гликолиза, превращают в 1-дезокси-D-ксилоза 5-фосфата с помощью декарбоксилирования. Bicyclization из GGPP по классу II , дитерпен - синтазы, лор -clerodienyl дифосфат - синтазы SdCPS2 , производит дифосфат карбкатион Iabdanyl, который затем переставить через последовательность 1,2-гидрида и метила сдвигает с образованием ЛОР -clerodienyl дифосфат промежуточный. SdCPS2 катализирует первую реакцию совершил в биосинтезе сальвинорина А, производя характерный clerodane строительных лесов. Серия оксигенации, ацилирования и метилирование реакций затем , необходимая для завершения биосинтеза сальвинорина А. Как и во многих растительных производных психоактивных веществ, сальвинорина А из организма через щитовидный железистых трихом , которые находятся внешние по отношению к эпидермиса. Salvinorin А является одним из нескольких структурно родственных salvinorins найденных в Сальвия завода. Salvinorin А может быть синтезирован из неактивного сальвинорина B по ацетилирования. Де- ацетилированного аналога сальвинорина В лишена человеческой деятельности. Сальвинорин А , кажется , единственный активный естественный сальвинорин. Salvinorin J наиболее тесно связан с сальвинориным Е в структуре, с С вторичным спиртом вместо кетона группой. Исследование Salvinorin производных произвели ряд полусинтетических соединений, некоторые из которых может быть легко сделаны из сальвинорина B. Большинство производных являются селективными агонистами опиоидной каппы как с сальвинориным А, хотя некоторые из них еще более мощных, с самым мощным соединением 2 этоксиметил сальвинорина Б будучи 10x сильнее , чем сальвинорина О. Некоторые производные, такие как геркинорин , снизить каппа - опиоидных действие и вместо того, чтобы действовать в качестве мю опиоидных агонистов. Salvinorin А имеет только вводили человек в нескольких исследованиях, один показывают , что его влияние достигло около 2 минут, что его субъективные эффекты могут частично совпадать с серотонинергическими психоделиками , и что это временно ослабляет вспомнить и память распознавания. Как и большинство других агонистов каппа - опиоидных рецепторов, сальвинорин А производит седации , psychotomimesis , дисфории , ангедония и депрессия. Salvinorin А при предварительных исследованиях для его возможного использования в качестве строительных лесов в медицинской химии для разработки новых препаратов для лечения психических заболеваний , такие как наркомания от кокаиновой зависимости. Сальвинорин А иногда регулируются вместе с его хозяином, Salvia дивинорумом , из - за его психоактивные и анальгетические эффекты. Salvinorin А не планируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах. Его молекулярная структура в отличии от любого Списка I или II препарата, поэтому владение или продажи вряд ли будет привлечено к ответственности в соответствии с Законом Федерального аналоговым. Salvinorin А считаются Schedule 9 запрещенным веществом в Австралии по стандарту ядов октябрь Source Authors Original. Интерактивное изображение. Смотрите также: 2-метоксиметил Salvinorin Б. Смотрите также: Правовой статус Salvia дивинорум. Распоряжение токсичных препаратов и химических веществ у человека 8 - й изд. Foster City, CA: Biomedical публикации.

Сальвинорин а

Ванкувер, Канада Купить онлайн закладку Кокаин

Сальвинорин а

Mdma закладка спб

Северный округ города Москвы купить Метадон