Сальвинорин а

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Сальвинорин а

Salvinorin A

Сальвинорин а

Сальвинорин А - новый инкапаситант?

Сальвинорин а

Пожалуйста, постарайтесь не курить сильные экстракты — это может привести к серьезным проблемам. Ацетон огнеопасен. Сначала изучите, каким образом работать с органическими растворителями. Старайтесь избегать искр от металлических предметов, рабочего стола или всякого рода вентиляторов компьютерных, а так же ни в коем случае , не упаривать растворы в закрытых помещениях. Примечание: Нижеследующий процесс — это некий компромисс между эффективностью и чистотой результирующего продукта, конечной целью которого является получение чистого, насколько это возможно, экстракта без значительной потери его эффективности. Процесс приходит к получению очень сильного экстракта, который очень близок к химически чистому. Внимательно следите за тем, сколько листьев вы уже проэкстрагировали, и сколько времени экстрагировался каждый лист. Изменение процесса экстракции в сторону уменьшения температуры раствора или уменьшения времени нахождения листа в растворе приведет к получению более чистого экстракта, но расплатой за эту чистоту будет меньшая пручесть. Другими словами большой процент сальвинорина останется в листе. Метод: Если вы используете данный метод не толча и утрамбовывая листья в ступке, вам потребуется примерно 10мл ацетона на грамм листьев. Вам потребуется чуть ли не в вдвое меньше растворителя, если листья мелко покрошены и разложены ровным слоем по дну тарелки. Ну, и , естественно, в данном методе вы можете использовать столько листьев , сколько вашей душе угодно. Раскрошите лист сушеный до сыпучего состояния, для того, чтобы использовать меньше растворителя. Растирать до состояния пыли не надо. Весь смысл в раскрошении листа — это уменьшение объема занимаемого листом, и, соответственно, уменьшение кол-ва нужного растворителя. Поместите лист в чашку из стекла, нержавейки или фарфора , и поместите все это в холодильник. Следует установить температуру как можно ближе к 35 градусов фаренгейта. Ацетон также поместите в холодильник. Так же, охладите его до 35 градусов. Пожалуйста , пометьте бутылку с ацетоном, чтобы случайно ее не выпить. Звучит идиотизмом, но случаи бывали. Замочите ваши размолотые листья в ацетоне том, самом, охлажденном , не более чем на две с половиной минуты, непрерывно помешивая раствор. Уменьшение времени этой процедуры приведет к получению более чистого продукта. Быстро отфильтруйте теперь уже позеленевший раствор , и отставьте его в сторону. Если вы уменьшите время настаивания, раствор не будет зеленым, так как Меньшее кол-во грязи перейдет в раствор. Это нормально. Добавьте свежего ацетона в отжатый раствор, и настаивайте около трех минут или меньше, если хотите получить более чистый экстракт , постоянно помешивая. Быстро отфильтруйте этот экстракт и получите два разделенных экстракта, которые позже вы сможете объеденить вместе. Хранение двух вытяжек — это, вообщем, неплохая идея, так как Первая вытяжка обычно чище, нежели вторая. Если же вы хотите сделать сильно пручий лист, то можете объеденить оба экстаркта. Подождите в течении нескольких часов, чтобы вытяжка сейчас , возможно, зеленого цвета отстоялась, чтобы вся грязь осела на дно. На дне емкости вы обнаруджите зеленовато-коричневый материал, похожий на песок. Осторожно слейте ацетон, и сохраните то , что осталось на дне для последующей экстракции, если вы подозреваете, что в этой грязи еще остался сальвинорин. Ну, собственно, теперь вы можете использовать полученный ацетон для последующей экстракции для увеличения концентрации , или же просто упарить его в стеклянной посуде, дабы изучить то, что вы получили. Если вы решили упарить экстракт, вы увидите покрытый корочкой , зеленоватый, но очень ядреный экстракт. Используя этот расклад для 30 граммов листьев, вы экстрагируете около мг сальвинорина-сырца. В данном опыте , в сухом экстракте вы получите около 75мг сальвинорина ну, в зависимости от того, какой был лист. Концентрация экстракта зависит слишком уж от многих факторов. Общее правило таково, что вторая вытяжка уменьшает чистоту результирующего раствора значительно, по сравнению с первой, но увеличивает пручесть полученного раствора. Не пытайтесь курить полученный материал ибо он слишком ядреный. Я упаривал вытяжки только для того, чтобы посмотреть, насколько качественным получился результат! Потом я вновь растворяю сальвинорин в ацетоне, и пропитываю им листья, делая их более пручими. Если вы экстрагируете около 30 грам листьев , а потом пропитаете полученным экстрактом 2. Средняя доза такого продукта примерно 50мг. Большой дозой считается мг. Примечание: Когда вы экстрагируете большие количества, вам потребуется поместить посуду, листья и растворитель в морозилку. Замораживание листьев разрушает клеточные стенки в листьях, что приводит к более легкой экстракции сальвинорина. Правда, после разморозки, вместо свежего листа вы получите кашу. После того, как вы завершили процесс, вряд ли вы сможете повторить его с тем же листом без того , чтобы вытянуть из него кучу грязи. Вы можете, конечно, очистить его позже, но считайте себя предупрежденными насчет грязи. Внимание: Проконтролируйте, что пропитанный и потом высушенный лист абсолютно сух и не пахнет ацетоном, перед тем как вы попытаетесь кго курить! Сушить такие листья можно на открытом воздухе. Не пытайтесь нагревать лист, ибо испаряющийся ацетон может загореться! Будет неплохо, если у вас есть непалевная точка на улице, где вы можете спокойно сушить ваши листья. Я обнаружил, что сальвинорин, как ни странно, разрушается при более низких температурах, нежели опубликованные в Сети. Особенно в жидкой фазе в растворе. Сушить нужно при температуре не выше F. При большей температуре сальвинорин может просто испариться. Не надо , чтобы экстракт попадал на руки, а потом вы этими руками хватали себя за лицо — вся морда опухнет и кожа запузырится, у особо чувствительных. Мылом и водой экстракт не смывается, - используйте растворитель. Очистка экстракта: Вобщем очищать экстракт , полученный в вышеописанном процессе не нужно, однако, тем кому это приспичило — читайте ниже. Бензин от Зиппо лучше всего, потому как сальвинорин практически не растворим в нем по отношению к другим растворителям , а вся остальная зеленая грязь — очень даже растворима. И хотя экстракт полученный по вышеописанному методу и так достаточно чист сам по себе, используя бензин, можно получить белый кристаллический сальвинорин. Если вы делали вытяжки очень быстро — см. Метод, то очистка бензином ненужна — и так можно кристаллический сальвинорин получить. Когда я первый раз делал экстракцию по этому методу, с использованием г листьев, я упарил мои вытяжки досуха, а потом , то что получилось , растворил в 30мл метанола Reagent Grade Methanol. Сразу же метанол окрасился в грязно-зеленый цвет, и я увидел как из раствора выпадал на дно сальвинорин-сырец, содержащий кучу маленьких кристалликов. Очевидно, что я получил высоко-чистый экстракт, перед тем как растворил его в метаноле. И хотя метанол очень хорошо справляется с зеленой грязью, я се равно использую бензин, так как Сальвинорин в нем практически не растворяется. Поэтому, я теряю меньше сальвинорина, когда позже сливаю бензин, собирая то, что остается на дне. Бензин еще используется в процессе разделения промывки. Это для тех случаев, когда вы работаете с ужасно грязными экстрактами, настолько загрязненными хлорофилом, что эктсракт больше похож на воск, нежели на что либо иное. Такой экстракт получается, если вы делаете экстракцию из растертого в труху листа с помощью ацетона или изопропилового спирта, выдерживая более нескольких секунд. Так же такая пакость может случиться , если вы делаете экстракт используя растворитель и листы комнатной температуры, или если делали вытяжку слишком долго. Затем прилейте туда столько же сколько всего метанола и воды бензина, и размешайте все это в делительной воронке ну или сделайте эту делительную воронку из бутылки пепсиколы — прим siouxsie. Потом все как обычно — мешаем, отстаиваем, разделяем. Растворители будут разделятся в два слоя очень долго — от нескольких часов до нескольких дней или даже больше. Нижний слой растворителя удаляется из делительной воронки, открытием краника в оной. Нижняя часть — это то, что вам нужно сохранить. Затем упарьте весь метанол, и вы получите куда более чистый экстракт, нежели был у вас в начале вам нужен метанол. Бензин — выкинуть. Метанол — ядовит — прим. Siouxsie , правда, некоторое кол-во сальвинорина уйдет в бензин. Если вы таким образом промываете ваш экстракт, то большая часть сальвинорина , потерянного в бензине, может быть восстановлена. Для тех из вас, кто туго соображает — когда вы мешаете метанол с бензином — метанол будет снизу, а бензин — сверху. Добавление воды в метанол увеличивает полярность последнего, делающего метанольный раствор не смешиваемым с бензином. Если вы не добавите воды, метанол просто перемешается с бензином и слои никогда не разделятся. Очистка сухого экстракта с использованием метанола или изопропилового спирта: Метанол может быть использован для очистки экстрактов в прямую без использования бензина, и последующей очистки последнего , но некоторое кол-во сальвинорина уйдет в метанол, так как метанол удерживает где-то 3. Ацетон самый фиговый растворитель для данной процедуры очистки, ибо удерживает около 23мг сальвинорина на мл. Я до сих пор не имею понятия, что это за вещество, но это точно не сальвинорин А. Далее, даже если вы используете двух-стадийную экстракцию когда сливаете все ацетоновые вытяжки вместе , у вас может остаться немного зелени, но , конечно не столько, чтобы все окрасилось в черный цвет. Стандартная процедура разработанная для удаления хлорофилла из курительных материалов может так же помочь при получении чистого сальвинорина. О кристализации:. Один из методов , используемых камрадами, для выращивания кристаллов сальвинорина — это подогревание метанола и добавление сальвинорина-сырца в него. Из-за того, что горячий метанол может растворить гораздо больше сальвинорина , нежели при комнатной температуре, кристалики сальвинорина начинают медленно расти, с остыванием метанола. В некоторых случаях сальвинорин просто выпадает в осадок в виде сырца, без кристализации. Иногда может потребоваться растворять в метаноле то , что в прошлый раз выпало в осадок, и тогда сальвинорин может кристализоваться. Но даже при таком раскладе я наблюдал как сальвинорин выпадает буз кристаллизации даже из прозрачных или чуть зеленых растворов. Выглядеть все это может как песчинки, кусочки или как настоящие кристаллики. Они могут иметь зеленоватый или серый оттенок, быть белыми или полупрозрачными, в зависимости от количества и типа примесей. Очень часто говорят о том, что салвинорин в таких растворителях как изопропиловый спир, этанол или мтанол, очень любит липнуть к стеклу. Да, в грязном виде он действительно липнет, но достаточно потрясти емкость с раствором, как все отлипает назад. Когда я чистил мой последний экстракт из ацетона , выливая подсушенный экстракт в метанол, сальвинорин выпал на дно маленькой 50мл чашки практически весь в форме кристалликов, слегка зеленых и полупрозрачных, но кристальчики не липли к стенкам, до тех пор, пока я не вылил метанол. Как только я его вылил, все кристальчики слиплись вместе в серо-зеленую пакость, из-за того что они небыли просушены. Они совсем небыли похожи на кристаллики, когда я вылил метанол. Один из методов предотвращения слипаемости — это влить децл бензина после того, как вы слили метанол ну или в чем вы там растили свои кристаллики. При этом вам будет значительно проще разделить кристаллики для дальнейшей просушки, так как бензин практически не растворяет сальвинорин, он просто испарится. Замечания об ацетоне и черной грязи: Если у вас получился в результате экстракт черного цвета , это вовсе не означает того , что вы облажались. Просто вы не достигните чистоты, при которой ваш пропитанный лист будет курится относительно легко. Хотя для многих это важно. Если вы собрались делать 10Х, то лучше провести экстракцию так, чтобы дерьма в экстракте небыло. Настойка тинктура : Если вы растворяете экстракт сальвинорина А в алкоголе, учтите, что этиловый спирт может растворять только 1. Для сравнения , настойка Дэниеля Сьеберга, по его словам содержит около 1. Может быть полезным использовать настойку с 1. Это приведет к большой скорости всасывания растворчика пастью не глотайте его. По крайней мере сразу — прим. Siouxsie без значительного ущерба для полости рта, как например при питие ядреных ликеров вроде Эверклира. Так как алкоголь держит примерно 1. Смесь этанола и воды как правило имеет разные характеристики растворимости, которые отличаются от раствориости как спирта, так и воды. Я этого не считал. Пишите письма, если вы посчитаете. Вообще, промывание не требуется, и более того — не рекомендуется. Тем не мение , если вам кажется, что это необходимо, используйте холодную воду. Данные для следующей таблицы были получены с использованием 15 граммов а в таблице — мл, прим. Листья мокли в растворе примерно 16 часов при 27 градусах цельсия. Все веса даны в граммах. Ацетон и изопропиловый спирт наиболее подходящие растворители, так как остальные гораздо сложнее достать. Ацетон на самом деле значительно эффективнее. Ацетонитрил очень эффективен, однако сильно токсичен, и его сложно достать. Я не проверял их. Наиболее подходящий растворитель на сегодняшний день. Где-то в тексте данная растворимость указывалась как 1. Эта маленькая растворимость говорит о том, что этот растворитель надо использовать для очистки кристалов, нежели для экстракции. Помник, что когда вода нагрета, она растворяет значительные кол-ва сальвинорина. Большие кристаллы формируются при использовании растворителя с большим коэффициентом растворимости. Тоесть, изменение температуры практически не влияет на коэффициент растворимости сальвинорина в этаноле. Общее правило кристаллизации — чем медленнее стынет нагретый растворитель , тем более крупные кристаллы получаются. Обратите внимание, что присутствие примесей, которые иногда экстрактируются из листьев, может сильно повлиять на расторимость и часто делает кристаллизацию проблематичной. Испарите растворитель — и вы получили стандартизованный экстракт. Листья впитают в себя ацетон содержащий сальвинорин А. Поместите емкость с этим делом в хорошо вентилируемое помещение и оставьте ацетон испаряться. Переодически перетряхивайте листья, чтобы лучше испарялось. По окончании проверьте, что ацетона совсем не осталось и листья не пахнут ацетоном. Тут учтено, что грам сухих листьев уже сам по себе имеет примерно 2. Количество сальвинорина , нужное для данной процедуры, зависит от того, сколько сальвинорина уже содержится в листе, который вы пропитываете. Если листья средней прухи — то есть около 2. Конечно, можно стандартизовать экстракты и для листьев с иным содержанием сальвинорина. Чем точнее вы знаете, сколько сальвинорина содержится в грамме сухого листа, тем более точно вы смоджете стандартизовать экстракт. Я использую очень чистый сальвинорин для этих целей. Если вы используете сальвинорин А, который фигово кристаллизован из-за всяких примесей, вам нужно прикинуть концентрацию примесей, прежде чем рассчитывать сколько сальвинорина А использовать. Тот эе самый метод может быть использован для пропитки иных листьев. К примеру, если пропитываете листья, из которых уже весь сальвинорин отогнан — то все обстоит проще. Для каждого грамма непручих листьев нужно 15мг сальвинорина А, без всяких заморок по поводу того, сколько сальвинорина было в сухом листе. То же самое относится и к непручему лекарственному шалфею S. При такой концентрации,объем дыма при напасе таков, что передознутся им случайно зараз тяжело. Спирртовые растворы в этом отношении более устойчивы. Эта информация представленя для исследовательских целей! Plants and People. Поиск по сайту. Главная страница. Алкалоид Атропин. Алкалоид Гармалин. Алкалоид Гиосциамин. Алкалоид Грамин. Алкалоид Ибогаин. Алкалоид Мескалин. Алкалоид Мускарин. Алкалоид Псилоцибин. Алкалоид Сальвинорины. Алкалоид Скополамин. Алкалоиды Холинолитики. Астральный план. Аура человека. Белое вещество мозга. Биополе человека. Божественное сознание. Вкусовые рецепторы. Внешняя алхимия. Внутренняя алхимия. Восьмеричный Путь. Временное хранилище. Галлюциногенные грибы. Галлюциногенные растения. Глаза человека. Головной мозг. Групповое сознание. Даосская алхимия. Зрительная система. Изохинолиновые Алкалоиды. Имена Бога. Индольные алкалоиды. Каналы нади. Классическая Анатомия. Кожно-оптическое восприятие. Коллективные переживания. Космическое сознание. Ментальный план. Мескалиновые кактусы. Метод Бронникова. Многоядерные алкалоиды. Морфогенетические поля. Наследственные переживания. Нейромедиатор Дофамин. Нейромедиатор Серотонин. Нейронные сети. Нимб человека. Перечень наркотических средств. Перинатальные переживания. Пирамидальный нейрон. Пиридиновые алкалоиды. Пирролидиновые алкалоиды. Планетарное сознание. Психоактивные вещества. Пуриновые алкалоиды. Рецептивное поле. Рецепторы ГАМК. Сенсорная система. Серое вещество. Смешивание красок. Тонкие тела. Тонкий Мир. Тонкий план. Трансовые состояния. Трансперсональные переживания. Трансцендентальное сознание. Уровни сознания. Фенилалкиламиновые алкалоиды. Физиология органов чувств. Филогенетические переживания. Фильтры восприятия. Хинолиновые алкалоиды. Цветовая гамма. Чтение мыслей. Эзотерическая Анатомия. Экстракция DMT. Экстракция LSA. Экстракция Алкалоидов. Экстракция Гармалина. Экстракция Ибогаина. Экстракция Мескалина. Экстракция Мускарина. Экстракция Псилоцибина. Экстракция Сальвинорина. Экстрасенсорное восприятие. Энергия Прана. Эфирное зрение. Карта сайта. Быстрый метод холодной экстракции сальвинорина из цельных листьев Salvia Divinorum. О кристализации: Один из методов , используемых камрадами, для выращивания кристаллов сальвинорина — это подогревание метанола и добавление сальвинорина-сырца в него. Начальный вес листьев. Экстрагированный сальвинорин. Коэффициент экстракции. Ацетонитрил acetonitrile. Этил ацетат ethyl acetate. Метиловый спирт. Этиловый спирт. Изопропиловый спирт. Исчезающе мала.

Самый мощный автоцветущий сорт конопли

Янгиабад купить Cocaine

Сальвинорин а

Соль в Островном

Купить Гердос Белозерск

Рецепт на трамадол казахстан

Сальвинорин A

Купить закладки LSD в Энгельс-2

Закладки методон в Севастополе

Сальвинорин а

Купить закладки стаф в Брянске

Таксимо купить Кокаин

Salvinorin A is the main active psychotropic molecule in Salvia divinorum , a Mexican plant which has a long history of use as an entheogen by indigenous Mazatec shamans. It is structurally distinct from other naturally occurring hallucinogens such as DMT , psilocybin , and mescaline because it contains no nitrogen atoms; hence, it is not an alkaloid and cannot be rendered as a salt , but rather is a terpenoid. Salvinorin A can produce psychoactive experiences in humans with a typical duration of action being several minutes to an hour or so, depending on the method of ingestion. Salvinorin A is found with several other structurally related salvinorins. Salvinorin is a trans - neoclerodane diterpenoid. It acts as a kappa opioid receptor agonist and is the first known compound acting on this receptor that is not an alkaloid. They used a combination of spectroscopy and x-ray crystallography to determine the chemical structure of the compound, which was shown to have a bicyclic diterpene structure. Salvinorin A is a trans -neoclerodane diterpenoid with the chemical formula C 23 H 28 O 8. Salvinorin A has only been administered to humans in a few studies, one showing that its effects peaked at about 2 minutes, that its subjective effects may overlap with those of serotonergic psychedelics , and that it temporarily impairs recall and recognition memory. Salvinorin A is capable of inhibiting excess intestinal motility e. Analytical measurements may be performed using gas or liquid chromatography-mass spectrometry. It 'is biosynthesized via the 1-deoxy-d-xylulosephosphate pathway ,' rather than the classic mevalonate pathway , consistent with the common plastidial localization of diterpenoid metabolism. The NMR and MS study by Zjawiony suggested that the biosynthesis of salvinorin A proceeds via the 1-deoxy-d-xylulosephosphate pathway. In the deoxyxylulose phosphate pathway, D-glyceraldehyde 3-phosphate and pyruvate, the intermediates of the glycolysis, are converted into 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate via decarboxylation. Bicyclization of GGPP by the class II diterpene synthase, ent -clerodienyl diphosphate synthase SdCPS2 , produces an Iabdanyl diphosphate carbocation, which is subsequently rearranged through a sequence of 1,2-hydride and methyl shifts to form the ent -clerodienyl diphosphate intermediate. A series of oxygenation, acylation and methylation reactions is then required to complete the biosynthesis of salvinorin A. Salvinorin A is one of several structurally related salvinorins found in the Salvia divinorum plant. Salvinorin A seems to be the only naturally occurring salvinorin that is psychoactive. Research has produced a number of semi-synthetic compounds. Most derivatives are selective kappa opioid agonists as with salvinorin A, although some are even more potent, with the most potent compound 2-ethoxymethyl salvinorin B being ten times stronger than salvinorin A. Some derivatives, such as herkinorin , reduce kappa opioid action and instead act as mu opioid agonists. Salvinorin A is sometimes regulated together with its host, Salvia divinorum , due to its psychoactive and analgesic effects. Salvinorin A is not scheduled at the federal level in the United States. There is an exception however for 'any drug product approved by the United States Food and Drug Administration which contains Salvinorin A or its isomers, esters, ethers, salts, and salts of isomers, esters, and ethers, if the existence of such isomers, esters, ethers, and salts is possible within the specific chemical designation. From Wikipedia, the free encyclopedia. IUPAC name. Interactive image. Main article: Salvinorin. See also: Legal status of Salvia divinorum. R; Kreek, M. J Frontiers in Pharmacology. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 : —8. University of Michigan. Journal of Organic Chemistry. Organic Letters. Life Sciences. Journal of Natural Products. Mott 2 December Translational Perioperative and Pain Medicine. M; Ewald, A. W; Prisinzano, T. E Salvinorin a analogs and other kappa opioid receptor compounds as treatments for cocaine abuse. Advances in Pharmacology. Phytotherapy Research. This compound is the most potent naturally occurring hallucinogen thus far isolated. Archived from the original PDF on October 7, Retrieved Bioorganic and Medicinal Chemistry. Dwoskin 29 January Elsevier Science. Neurogastroenterology and Motility. Retrieved 4 September Salvinorin A is unstable in basic solutions and is soluble in conventional organic solvents, including acetone, acetonitrile, chloroform, dimethyl sulfoxide and methanol, but is essentially insoluble in hexane and water. Rapid Communications in Mass Spectrometry. Bibcode : RCMS Salvinorin A was not detected in urine samples collected from 1. The Plant Journal. Annals of Botany. Dennis Kunkel Microscopy, Inc. Journal of the American Chemical Society. Baselt, Randall C. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man 8th ed. Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine. Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan. Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin A Also indirect D 2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors cocaine , methylphenidate , releasing agents amphetamine , methamphetamine , and precursors levodopa. Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine. Dopamine receptor modulators. Opioid receptor modulators. Namespaces Article Talk. Views Read Edit View history. By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy.

Сальвинорин а

Купить Гаш Мещовск

Купить трамадол в Камышин

Украина купить Cocaine