Сальвинорин а

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Сальвинорин а

О психотропных свойствах некоторых растений рода Salvia

Сальвинорин а

Сальвинорин А является основной активной психотропной молекулой Salvia divinorum. Сальвинорин А считается диссоциативным галлюциногеном. Он структурно отличается от других встречающихся в природе галлюциногенов таких как ДМТ , псилоцибин и мескалин , потому что не содержит атомов азота ; следовательно, это не алкалоид и не может быть представлен как соль , а скорее терпеноид. Он также отличается по субъективным ощущениям от других галлюциногенов и был описан как диссоциативный. Сальвинорин А может вызывать психоактивные переживания у людей с типичной продолжительностью действия от нескольких минут до часа или около того, в зависимости от метода приема внутрь. Сальвинорин А встречается с несколькими другими структурно родственными сальвиноринами. Salvinorin является транс - neoclerodane дитерпеноидом. Он действует как агонист каппа-опиоидных рецепторов и является первым известным соединением, действующим на этот рецептор , но не алкалоидом. Сальвинорин А был впервые описан и назван в году Альфредо Ортегой и его коллегами из Мексики. Они использовали комбинацию спектроскопии и рентгеновской кристаллографии для определения химической структуры соединения, которое, как было показано, имеет бициклическую дитерпеновую структуру. Примерно в то же время Леандер Хулиан Вальдес III независимо выделил молекулу в рамках своего докторского исследования, опубликованного в году. Вальдес назвал химическое вещество дивинорин , а также выделил аналог, который он назвал дивинорин B. Позднее Вальдес выделил сальвинорин C. Salvinorin А представляет собой транс - -neoclerodane дитерпеноид с химической формулой С 23 Н 28 O 8. В отличие от других известных лигандов опиоидных рецепторов, сальвинорин А не является алкалоидом , поскольку не содержит основного атома азота. Сальвинорин А не действует на рецептор серотонина 5-HT 2A , главную молекулярную мишень, отвечающую за действие «классических» психоделиков, таких как ЛСД и мескалин. Также было показано, что сальвинорин А влияет на каннабиноидные рецепторы CB1. Это значительно увеличивает пролактин и непоследовательно увеличивает кортизол. Он вызывает дисфорию, останавливая выброс дофамина в полосатом теле. Сальвинорин А эффективно дезактивируется желудочно-кишечной системой, поэтому для лучшего всасывания необходимо использовать альтернативные пути введения. Всасывается слизистой оболочкой полости рта. Его период полураспада у приматов составляет около 8 минут. Сальвинорин А вводили людям только в нескольких исследованиях, одно из которых показало, что его эффекты достигли пика примерно через 2 минуты, что его субъективные эффекты могут перекрываться с эффектами серотонинергических психоделиков и что он временно ухудшает память и узнавание. Как и большинство других агонистов каппа-опиоидных рецепторов, сальвинорин А вызывает седативный эффект , психотомимез , дисфорию , ангедонию и депрессию. Сальвинорин А проходит предварительные исследования на предмет его возможного использования в качестве основы в медицинской химии для разработки новых лекарств для лечения психических заболеваний , таких как зависимость от кокаина. Сальвинорин А активен при дозах всего мкг. Синтетические химические вещества, такие как ЛСД активен при дозах 20—30 мкг , могут быть более сильнодействующими. Он имеет высокое сродство к рецептору, на что указывает низкая константа диссоциации 1,0 наномоль нМ. Это говорит о том, что рецептор D 2 также может играть важную роль в его эффектах. Например, он в 40 раз менее эффективен в стимулировании интернализации подавлении рецепторной регуляции человеческого KOR по сравнению с прототипным агонистом KOR U Механизм действия сальвинорина А на подвздошной ткани был описан как «пресинаптических», как это было в состоянии изменить электрический индуцированные сокращени, но не те из экзогенного ацетилхолина. Фармакологически важный аспект способности сальвинорина А уменьшать сокращение на ткани кишечника заключается в том, что он фармакологически активен только на воспаленных, а не на нормальных тканях, что снижает возможные побочные эффекты. Сальвинорин А растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон , но не особенно в воде. Аналитические измерения могут быть выполнены с использованием газовой или жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Биогенное происхождение сальвинорина синтеза, был выяснен с помощью ядерного магнитного резонанса и ESI - MS анализа объединенных предшественников , меченных с стабильными изотопами из углерода углерод 13 C и водород дейтерий 2 Н. Он «биосинтезируется через 1-дезокси-d-ксилулозофосфатный путь », а не через классический мевалонатный путь , что согласуется с общей пластидной локализацией метаболизма дитерпеноидов. Исследование ЯМР и МС, проведенное Zjawiony, показало, что биосинтез сальвинорина A происходит по 1-дезокси-d-ксилулозофосфатному пути. В пути дезоксилулозы фосфата, D-глицеральдегидфосфат и пируват, промежуточные продукты гликолиза, превращаются в 1-дезокси-D-ксилулозофосфат посредством декарбоксилирования. Последующее восстановление с помощью НАДФН дает 2C-метил-D-эритритол 2,4-циклодифосфат через промежуточные соединения 4-дифосфоцитидилC-метил-D-эритритол и 4-дифосфоцитидил-2c-метил-d-эритритолфосфат. Бициклизация GGPP дитерпен-синтазой класса II, энт- клеродиенилдифосфатсинтазой SdCPS2 , дает карбокатион иабданилдифосфата, который впоследствии перестраивается посредством последовательности 1,2-гидридных и метильных сдвигов с образованием промежуточного энт- клеродиенилдифосфата. SdCPS2 катализирует первую совершенную реакцию в биосинтезе сальвинорина А, продуцируя его характерный клеродановый каркас. Затем требуется серия реакций оксигенации, ацилирования и метилирования для завершения биосинтеза сальвинорина А. Как и во многих растительных производных психоактивных веществ, сальвинорина А из организма через щитовидный железистых трихом , которые находятся внешние по отношению к эпидермиса. Сальвинорин A является одним из нескольких структурно родственных сальвиноринов, обнаруженных в растении Salvia divinorum. Сальвинорин А, кажется , единственный природный сальвинорин, обладающий психоактивным действием. Сальвинорин A может быть синтезирован из сальвинорина B путем ацетилирования , и деацетилированный сальвинорин A становится аналогом сальвинорина B. Исследования позволили получить ряд полусинтетических соединений. Большинство производных являются селективными агонистами каппа-опиоидов, как и сальвинорин A, хотя некоторые из них даже более эффективны, при этом наиболее сильное соединение этоксиметиловый эфир сальвинорина B в десять раз сильнее, чем сальвинорин A. Некоторые производные, такие как геркинорин , снижают действие каппа-опиоидов и вместо этого действуют в качестве агонистов мю-опиоидов. Производное RB примечательно своей функциональной селективностью и эффективностью. Сальвинорин А иногда регулируется вместе с его хозяином, Salvia divinorum , из-за его психоактивных и обезболивающих эффектов. Сальвинорин А не входит в список на федеральном уровне в Соединенных Штатах. Его молекулярная структура не похожа ни на одно лекарство из Списка I или II, поэтому хранение или продажа вряд ли будут преследоваться в соответствии с Федеральным законом о аналогах. Однако существует исключение для «любого лекарственного препарата, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, который содержит сальвинорин А или его изомеры, сложные эфиры, простые эфиры, соли и соли изомеров, сложных эфиров и простых эфиров, если такие изомеры существуют, сложные эфиры, простые эфиры и соли возможны в рамках конкретного химического обозначения '. Сальвинорин А считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам октябрь г. Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или использовать неправильно, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Химическое соединение. C N. ЧЕБИ: N. Интерактивное изображение. Основная статья: сальвинорин. Смотрите также: Правовой статус Salvia divinorum. Базельт, Рэндалл С. Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке 8-е изд. Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. ISBN Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. N Y что это?

Каннабис стоимость в Перми

Эротические и порно приколы

Сальвинорин а

Купить Героин Ноябрьск

Prx zazor org

Соль alpha Бишкек