Сальвинорин A — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Сальвинорин A — Википедия

Oh no, there's been an error

Сальвинорин A — Википедия

Сальвинорин A

Сальвинорин A — Википедия

Log in No account? Create an account. Remember me. Facebook Twitter Google. Previous Share Flag Next. Все приведенные факты в той, или иной форме можно найти в сети. Я взялся лишь за структуризацию информации для дальнейшего её использования в практических целях. Usage: В июне г. Daniel Siebert, занимающегося изучением растения Salvia divinorum обнаружил поразительно мощные эффекты сальвинорина А, последовавшие после курения полученного им экстракта. До получения экстракта Siebert экспериментировал с употреблением Salvia divinorum внутрь и курением сухих листьев. Выраженные эффекты достигаются при дозах 0, мг. При приеме более 1 мг сальвинорина человек утрачивает контроль над своим состоянием. Доза свыше 2 мг вызывает очень интенсивные и неприятные изменения восприятия. Но на практике приходится брать больший вес листьев до мг , поскольку часть ПАВ разрушается при воздействии высоких температур, частично уходит вместе с дымом во время курения, а также не всё, что попало в легкие, проникает в кровь. Для остальных доз посчитать не сложно. К примеру, привычную дозу российского сальвионавта в 1 мг подарит ему около 0,8 г листьев Salvia divinorum. Поскольку такими охапками курить листья не каждый в силах, да и дым сам достаточно горький, то предпочитают сальвионавты курение экстрактов сальвинорина А. Chewing: Этноботаник Jonathan Ott указал, что сальвинорин А может быть также употреблен сублингвально, и активен в еще меньших дозах — всего при 0,,25 мг , при которых наблюдается заметный эффект. Daniel Siebert обнаружил, что при приеме Salvia divinorum внутрь, активное действующее вещество поглощается в основном через контакт со слизистой оболочкой рта. Его эксперименты показали, что значительные эффекты производились жеванием больших свежих листьев 3 г свежего веса каждое и удерживанием их во рту 10 минут, быстрое глотание такого же количества материала не производило каких-либо заметных эффектов. На церемониях шаманов Мазатек с Salvia divinorum, большинство людей, сообщавших о психоактивных эффектах, употребили от 50 до листьев. Сообщения о психической активности растения были противоречивыми, и большая часть действующего вещества у тех, кто почувствовал эффекты, была поглощена через слизистую оболочку в процессе жевания и поглощения листьев. Необходимо выбрать 16 крупных листьев Salvia divinorum и сделать из них две скрутки по 8 листьев. Каждая скрутка жуется в течении 15 минут с периодичностью прожевывания секунд. В перерывах между прожевыванием массу держать под языком, что усиливает абсорбцию сальвинорина. Периодически необходимо шарудеть это скруткой по всему рту, что бы вещество из всех листьев смешивалось со слюной. Без особой необходимости сглатывать слюну не рекомендуется, дабы ценные микрограммы сальвинорина не пропадали в желудке впустую. Жевать нужно ровно 15 минут, по истечении этого времени первая скрутка выплевывается. Если вы не достигли желаемого состояния, принимайтесь за вторую порцию. Ее следует жевать также 15 минут, если, разумеется, не почувствуете раньше, что приближаетесь к желаемому состоянию. Но случается встретить в продаже экстракты стандартизованные. Главное отличие этих двух видов в технологии изготовления и итоговой концентрации действующего вещества. Стандартизированный получают путем извлечения сальвинорина сырца из листьев, его химической очистки до кристаллического состояния должны получиться белые кристаллы и последующего осаждения нужного кол-ва на пустой лист где нет никакого сальвинорина. В результате получается точное количество сальвинорина на единицу массы для 10х в большинстве случаев это 15мг сальвинорина на 1г листьев. Такой экстракт курится легко ввиду отсутствия посторонних примесей и смол, которые были отделены в процессе извлечения сальвинорина и его последующей очистки. У нестандартизированого другая технология приготовления. Полученную настойку выливают на тот 1г, который отделили вначале и испаряют. В результате получится нестандартизированный экстракт 10х. Его отличие от стандартизированного в том, что неизвестно, сколько точно содержится в нем сальвинорина, так как заранее неизвестно, сколько его в исходном сырье. Сила листа сальвии может быть разной в зависимости от времени и места сбора, а так же от условий сушки, хранения и транспортировки. Если проанализировать факторы, влияющие на потери, то можно отметить основной, на который, к тому же, оказать влияние человек в силах. Я говорю о способе курения. Кто-то курит через трубку, кто-то использует пипетки, сухие и мокрые бульбуляторы, но наиболее экономный способ - курение посредством бонга. В этом и заключается особенность нестандартизированных экстрактов. Но глядя на эти цифры можно представить на сколько частей делить 1 г экстракта. Daniel Siebert в The Salvia divinorum FAQ настоятельно рекомендует очень точно отмерять дозы продукта при работе с экстрактами с содержанием сальвинорина А свыше 15 мг. Post a new comment Error. We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post Anonymously. Post a new comment. Preview comment. Post a new comment 12 comments.

Купить закладки MDMA в Собинке

Ch3co 2o

Сальвинорин A — Википедия

Купить скорость в Шахты

Купить HOMER Батайск

Пить смеси соли курительные Краснодар см

Salvinorin A

Наркотики в Воскресенске

Ск мука кристаллы

Сальвинорин A — Википедия

Кипр купить Кокаин HQ

Закладки бошки в Кирово-чепецке

Salvinorin A is the main active psychotropic molecule in Salvia divinorum , a Mexican plant which has a long history of use as an entheogen by indigenous Mazatec shamans. It is structurally distinct from other naturally occurring hallucinogens such as DMT , psilocybin , and mescaline because it contains no nitrogen atoms; hence, it is not an alkaloid and cannot be rendered as a salt , but rather is a terpenoid. Salvinorin A can produce psychoactive experiences in humans with a typical duration of action being several minutes to an hour or so, depending on the method of ingestion. Salvinorin A is found with several other structurally related salvinorins. Salvinorin is a trans - neoclerodane diterpenoid. It acts as a kappa opioid receptor agonist and is the first known compound acting on this receptor that is not an alkaloid. They used a combination of spectroscopy and x-ray crystallography to determine the chemical structure of the compound, which was shown to have a bicyclic diterpene structure. Salvinorin A is a trans -neoclerodane diterpenoid with the chemical formula C 23 H 28 O 8. Salvinorin A has only been administered to humans in a few studies, one showing that its effects peaked at about 2 minutes, that its subjective effects may overlap with those of serotonergic psychedelics , and that it temporarily impairs recall and recognition memory. Salvinorin A is capable of inhibiting excess intestinal motility e. Analytical measurements may be performed using gas or liquid chromatography-mass spectrometry. It 'is biosynthesized via the 1-deoxy-d-xylulosephosphate pathway ,' rather than the classic mevalonate pathway , consistent with the common plastidial localization of diterpenoid metabolism. The NMR and MS study by Zjawiony suggested that the biosynthesis of salvinorin A proceeds via the 1-deoxy-d-xylulosephosphate pathway. In the deoxyxylulose phosphate pathway, D-glyceraldehyde 3-phosphate and pyruvate, the intermediates of the glycolysis, are converted into 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate via decarboxylation. Bicyclization of GGPP by the class II diterpene synthase, ent -clerodienyl diphosphate synthase SdCPS2 , produces an Iabdanyl diphosphate carbocation, which is subsequently rearranged through a sequence of 1,2-hydride and methyl shifts to form the ent -clerodienyl diphosphate intermediate. A series of oxygenation, acylation and methylation reactions is then required to complete the biosynthesis of salvinorin A. Salvinorin A is one of several structurally related salvinorins found in the Salvia divinorum plant. Salvinorin A seems to be the only naturally occurring salvinorin that is psychoactive. Research has produced a number of semi-synthetic compounds. Most derivatives are selective kappa opioid agonists as with salvinorin A, although some are even more potent, with the most potent compound 2-ethoxymethyl salvinorin B being ten times stronger than salvinorin A. Some derivatives, such as herkinorin , reduce kappa opioid action and instead act as mu opioid agonists. Salvinorin A is sometimes regulated together with its host, Salvia divinorum , due to its psychoactive and analgesic effects. Salvinorin A is not scheduled at the federal level in the United States. There is an exception however for 'any drug product approved by the United States Food and Drug Administration which contains Salvinorin A or its isomers, esters, ethers, salts, and salts of isomers, esters, and ethers, if the existence of such isomers, esters, ethers, and salts is possible within the specific chemical designation. From Wikipedia, the free encyclopedia. IUPAC name. Interactive image. Main article: Salvinorin. See also: Legal status of Salvia divinorum. R; Kreek, M. J Frontiers in Pharmacology. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 : —8. University of Michigan. Journal of Organic Chemistry. Organic Letters. Life Sciences. Journal of Natural Products. Mott 2 December Translational Perioperative and Pain Medicine. M; Ewald, A. W; Prisinzano, T. E Salvinorin a analogs and other kappa opioid receptor compounds as treatments for cocaine abuse. Advances in Pharmacology. Phytotherapy Research. This compound is the most potent naturally occurring hallucinogen thus far isolated. Archived from the original PDF on October 7, Retrieved Bioorganic and Medicinal Chemistry. Dwoskin 29 January Elsevier Science. Neurogastroenterology and Motility. Retrieved 4 September Salvinorin A is unstable in basic solutions and is soluble in conventional organic solvents, including acetone, acetonitrile, chloroform, dimethyl sulfoxide and methanol, but is essentially insoluble in hexane and water. Rapid Communications in Mass Spectrometry. Bibcode : RCMS Salvinorin A was not detected in urine samples collected from 1. The Plant Journal. Annals of Botany. Dennis Kunkel Microscopy, Inc. Journal of the American Chemical Society. Baselt, Randall C. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man 8th ed. Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine. Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan. Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin A Also indirect D 2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors cocaine , methylphenidate , releasing agents amphetamine , methamphetamine , and precursors levodopa. Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine. Dopamine receptor modulators. Opioid receptor modulators. Namespaces Article Talk. Views Read Edit View history. By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy.

Сальвинорин A — Википедия

Екатеринбург купить Кокаин HQ

Купить закладки скорость a-PVP в Находке

Московская область купить Шишки HQ АК47