Салициловая кислота уксусный ангидрид

Купить Здесь

Затем при перемешивании дают жидкости в колбе остыть. В природе есть похожее вещество — салициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы , Его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. В году немецкий химик Бюхнер из коры ивы выделил вещество, которое назвал салицин от латинского названия ивы — Salix. Позднее из салицина была получена чистая салициловая кислота и доказаны её лечебные свойства. Салицин, выделенный из ивовой коры — отхода от производства корзин, использовали в качестве лекарственного средства. Однако он производился в очень небольших количествах и был дорог. В году немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом. После этого в Германии появился завод по производству этого вещества. Однако впоследствии выяснили, что салициловая кислота из-за высокой кислотности вызывает сильное раздражение слизистой оболочки рта , горла, желудка. Лабораторная работа 5 Тема. Басты бет Образовательные программы. Ацетилсалициловая кислота аспирин, 2-ацетилоксибензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество в виде игл или пластинок , трудно растворимое в холодной воде, лучше — в горячей воде. Хорошо растворяется в спирте, растворах щелочных металлов. Применяется в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства. В круглодонную колбу помещают 6 г салициловой кислоты, 5 мл уксусного ангидрида и 0,25 мл концентрированной серной кислоты. Необходимо соблюдать меры предосторожности при работе с уксусным ангидридом огнеопасен и раздражает кожу и концентрированной серной кислотой вызывает ожоги. После охлаждения жидкость выливают в 20 мл холодной воды , перемешивают стеклянной палочкой, переносят на воронку Бюхнера и фильтруют под вакуумом твердый продукт аспирин. Аспирин промывают на воронке Бюхнера мл ледяной воды. Повторную промывку можно сделать небольшим количеством толуола. Определяют температуру плавления в капилляре полученного аспирина. Оформление работы Физико-химические свойства используемых веществ и продукта реакции Вещество.

написать реакции

Maltego что это

Мук красноярская отзывы

Салициловая кислота

Как сделать дома наркотик

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Кодтерпин форум

Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Мефедрон где купить

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Печати на гашише

Справочник химика 21

Освоить методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Изучить строение, свойства, применение и лекарственное значение аспирина. Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом: Ацетилсалициловая кислота уже более лет широко применяется как лекарственное средство - жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное. Существует более 50 названий - торговых марок препаратов, основным действующим началом которых является это вещество. Ацетилсалициловая кислота - долгожитель в мире лекарств, в официально отметила свой столетний юбилей, и до сих пор это самое популярное лекарство в мире. Еще одна особенность ацетилсалициловой кислоты - это первое синтетическое лекарственное вещество. Человек испокон веков использовал лечебные растения, затем научился выделять из экстрактов растений лекарственные вещества в чистом виде, но первым лекарством, полного аналога которому не существует в природе, стала ацетилсалициловая кислота. В природе есть похожее вещество - салициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы, и его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. В немецкий химик Бюхнер из коры ивы выделил вещество, которое назвал салицин от латинского названия ивы - Salix. Чуть позже из салицина была получена чистая салициловая кислота, и доказано, что она обладает лечебными свойствами. В немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом, и вскоре в Германии появился завод по производству этого вещества:. Считается, что название лекарству дали в честь святого Аспиринуса - покровителя всех страдающих головной болью. Ацетилсалициловая кислота понижает температуру, уменьшает местные воспалительные процессы, обезболивает. А еще разжижает кровь и поэтому применяется при опасности возникновения кровяных тромбов. Доказано, что длительный прием небольшой дозы ацетилсалициловой кислоты людьми, склонными к заболеваниям сердечнососудистой системы, значительно снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Но ни в коем случае нельзя забывать, что лекарственными средствами, нельзя злоупотреблять. Как и любое лекарственное средство, ацетилсалициловая кислота небезопасна. Передозировка может привести к отравлению, проявляющемуся тошнотой, рвотой, болями в желудке, головокружением, а в тяжелых случаях - к токсическому воспалению печени и почек, поражению центральной нервной системы расстройство координации движений, помрачение сознания, судороги и кровоизлияниям. Во многом раздражающее действие аспирина проявляется из-за его плохой растворимости. Чтобы уменьшить этот эффект, достаточно просто растолочь таблетку аспирина в порошок и запить его водой, иногда рекомендуют для этой цели щелочную минеральную воду, или купить растворимые формы аспирина - шипучие таблетки. Несмотря на то, что ацетилсалициловая кислота так давно известна и очень широко применима в качестве лекарственного средства, объяснение механизма ее действия на организм появилось лишь в х. Вейн за свои работы по изучению физиологического действия ацетилсалициловой кислоты в получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине и титул рыцаря от королевы Елизаветы II. Вейн обнаружил, что ацетилсалициловая кислота блокирует в организме синтез некоторых гормоноподобных веществ - простагландинов, ответственных за регуляцию многих функций организма, в частности, тормозит синтез простагландинов, вызывающих воспалительные явления. Побочные действия ацетилсалициловой кислоты объясняются замедлением синтеза других простагландинов, ответственных за свертываемость крови и регуляцию образования в желудке соляной кислоты. Дальнейшие исследования показал, что далеко не все свойства данного вещества связаны с блокировкой синтеза простагландинов. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты сложен и не до конца изучен, и ее свойства до сих пор являются объектом исследования многих научных коллективов. Только в было опубликовано около научных статей, посвященных тонкостям физиологического действия этого вещества. Ученые, с одной стороны, находят новые применения старому лекарству. С другой стороны, на основе исследований разрабатываются новые лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты, побочные эффекты которых сведены к минимуму. Очевидно, ацетилсалициловая кислота обеспечит работой еще не одно поколение ученых - физиологов и фармацевтов. Микроволновая система ETHOS , стеклянная трубка 40 см, шлиф 29 , двугорлая колба на мл, магнитная мешалка, эффективный охладитель, стеклянный фильтр диаметр 6 см , колба Бунзена, эксикатор. Реакционный прибор включает двугорлую колбу на мл, оснащенную магнитной мешалкой, датчиком температуры и интенсивным охлаждением. Смесь 13,8 г салициловой кислоты и 12,8 г уксусного ангидрида помещают в реакционную колбу и добавляют три капли концентрированной серной кислоты. Прибор устанавливают в микроволновую систему с помощью стеклянной трубки. Во время последующего охлаждения прозрачный желтоватый раствор затвердевает в компактную белую кристаллическую массу. После охлаждения до комнатной температуры твердое вещество измельчают в колбе и перемешивают в течение 30 минут с 50 мл воды. Затем твердое вещество отсасывают через стеклянный фильтр. Остаток на фильтре промывают на фильтре трижды порциями по 30 мл воды, так, что промывные воды проходят сквозь фильтр без вакуума, и затем тщательно отсасывают. Неочищенный продукт на фильтре анализируют на возможное содержание салициловой кислоты, используя раствор хлорида железа III. Если результат теста отрицательный, продукт сушат в эксикаторе над гранулированным гидроксидом натрия при пониженном давлении до постоянной массы. Во время осушки также удаляется связанная продуктом уксусная кислота. С целью дальнейшей очистки, если продукт все еще содержит салициловую кислоту, его перекристаллизовывают из смеси этанол-вода. Для этого неочищенный продукт растворяют при нагревании в примерно 30 мл этанола, затем добавляют через обратный холодильник примерно 60 мл горячей воды. Смесь медленно охлаждают и колбу помещают на ледяную баню для завершения кристаллизации. Продукт отсасывают и сушат. Если влажный продукт предварительно осушить с помощью фильтровальной бумаги под вытяжкой, для эксикатора потребуется значительно меньше осушителя. Примерно 10 мг вещества растворяют в примерно 5 мл этанола и прибавляют от 1 до 2 капель 0,1 М водного раствора хлорида железа III. Интенсивное фиолетовое окрашивание раствора указывает на присутствие салициловой кислоты. Мы освоили методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Изучили строение, свойства аспирина. Кроверазжижающее действие аспирина позволяет применять его для снижения внутричерепного давления при головных болях. Главная Цены Заказать Статьи О проекте. Home Практическое задание Химия Синтез ацетилсалициловой кислоты. Заказ работы Нужна авторская работа? Все для успешной учебы.

После укола онемела ягодица

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Спайс уфа закладки