Салициловая кислота уксусный ангидрид

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Салициловая кислота уксусный ангидрид

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (2-(АЦЕТИЛОКСИ)-БЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТА

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Определение содержания ацетилсалициловой кислоты в аспирине

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте другую форму. Study lib. Загрузить документ Создать карточки. Документы Последнее. Карточки Последнее. Сохраненные карточки. Добавить в Добавить в коллекции Добавить в сохраненное. Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования Цель работы: получить ацетилсалициловую салициловой кислоты уксусным ангидридом. Хорошо растворяется в спирте, растворах щелочных металлов. Применяется в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства. В круглодонную колбу помещают 6 г салициловой кислоты, 5 мл уксусного ангидрида и 0,25 мл концентрированной серной кислоты. Затем при перемешивании дают жидкости в колбе остыть. После охлаждения жидкость выливают в 20 мл холодной воды, перемешивают стеклянной палочкой, переносят на воронку Бюхнера и фильтруют под вакуумом твердый продукт аспирин. Аспирин промывают на воронке Бюхнера мл ледяной воды. Повторную промывку можно сделать небольшим количеством толуола. Определяют температуру плавления в капилляре полученного аспирина. Оформление работы 1. Расчет теоретического выхода аспирина избыток-недостаток по уравнению реакции. Расчет потерь при промывании, исходя из растворимости аспирина в воде. Расчет теоретического выхода с учетом промывания. Расчет практического выхода аспирина. Историческая справка Ацетилсалициловая кислота уже более лет широко применяется как лекарственное средство — жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное. Кроме того, аспирин разжижает кровь. Существует более 50 названий — торговых марок препаратов, основным действующим веществом которых является это вещество. Это необычное лекарственное средство можно назвать рекордсменом среди лекарств. Ацетилсалициловая кислота — долгожитель в мире лекарств. В году она официально отметила свой столетний юбилей. До сих пор это одно из самых популярных лекарств в мире. В год потребляется более 40 млрд. Еще одна особенность ацетилсалициловой кислоты — это первое синтетическое лекарственное вещество. Человек испокон веков использовал лечебные растения, затем научился выделять из экстрактов растений лекарственные вещества в чистом виде, но первым лекарством, у которого отсутствует аналог в природе, стала ацетилсалициловая кислота. В природе есть похожее вещество — салициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы, Его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. В году немецкий химик Бюхнер из коры ивы выделил вещество, которое назвал салицин от латинского названия ивы — Salix. Позднее из салицина была получена чистая салициловая кислота и доказаны её лечебные свойства. Салицин, выделенный из ивовой коры — отхода от производства корзин, использовали в качестве лекарственного средства. Однако он производился в очень небольших количествах и был дорог. В году немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом. После этого в Германии появился завод по производству этого вещества. Однако впоследствии выяснили, что салициловая кислота из-за высокой кислотности вызывает сильное раздражение слизистой оболочки рта, горла, желудка. Новое лекарство, обладающее теми же терапевтическими свойствами, но менее выраженными побочными эффектами, как при применении салициловой кислоты, было открыто и запатентовано немецким химиком Ф. В году он обнаружил искомые свойства у ацетилсалициловой кислоты, впервые полученной из салициловой кислоты сорока годами ранее, но не нашедшей применения. Хоффман разработал методику получения чистой ацетилсалициловой кислоты. Считается, что название лекарству дали в честь святого Аспиринуса — покровителя всех страдающих головной болью. Похожие документы. Лабораторная работа 5. Amiperfect - Alban Muller. Изучение свойств ацетилсалициловой кислоты. Одноосновные карбоновые кислоты: химические свойства. Фолиевая кислота спецификация. ЕГЭ 11 класс. Определение лимонной и изолимонной кислот в соковой. Взаимодействие с лекарственными средствами. Ацетилсалициловая кислота-сайт. Салициловая кислота и ее производные………… Фотометрический анализ………………………… Тиоктовая кислота: новые возможности. Скачать Реклама. Добавить этот документ в коллекции. Вы можете добавить этот документ в свои учебные коллекции Войти Доступно только авторизованным пользователям. Описание необязательно. Видно для Всех. Только мне. Добавить этот документ в сохраненные. Вы можете добавить этот документ в свой список с сохраненными документами Войти Доступно только авторизованным пользователям. Предложите, как улучшить StudyLib Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте другую форму. Ваш е-мэйл Заполните, если хотите получить ответ. Оцените наш проект 1. Отменить Отправить.

Наши марки

Оренбург купить закладку Марки LSD

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Спайс в Веневшем

Legalrc разблокировать

Купить Метамфетамин в Тарко-Сале

Синтез ацетилсалициловой кислоты

Купить закладки скорость в Вихоревке

Закладки стаф в Бронницы

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Закладки гашиш в Волоколамске

Купить Гашиш Няндома

Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом:. Это необычное лекарственное средство можно назвать рекордсменом среди лекарств. Ежегодное потребление лекарственных препаратов содержащих ацетилсалициловую кислоту превышает 40 млрд. Человек испокон веков использовал лечебные растения, затем научился выделять из экстрактов растений лекарственные вещества в чистом виде, но первым лекарством, полного аналога которому не существует в природе, стала ацетилсалициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы, и его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. Чуть позже из салицина была получена чистая салициловая кислота, и доказано, что она обладает лечебными свойствами. В немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом, и вскоре в Германии появился завод по производству этого вещества:. И салицин, и более дешевая синтетическая салициловая кислота использовались в медицинской практике, но широкого распространения как лекарственное средство для внутреннего применения салициловая кислота не получила. По официальной версии отец химика Феликса Хоффмана, работавшего в фирме, страдал ревматизмом, и любящий сын задался целью получить вещество, которое облегчило бы страдания отца-ревматика, но обладало бы более приятным вкусом, чем салицилаты и не вызывало бы болей в желудке. В он обнаружил искомые свойства у ацетилсалициловой кислоты, впервые полученной из салициловой кислоты сорока годами ранее, но не нашедшей применения. Салициловую кислоту в то время часто называли spirsaeure, поскольку она содержится также в болотном растении таволге spiraea. И фирменное название просто является сокращением от принятого в то время названия ацетилсалициловой кислоты acetylspirsaeure. Ацетилсалициловая кислота понижает температуру, уменьшает местные воспалительные процессы, обезболивает. А еще разжижает кровь и поэтому применяется при опасности возникновения кровяных тромбов. Доказано, что длительный прием небольшой дозы ацетилсалициловой кислоты людьми, склонными к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, значительно снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Казалось бы, идеальное лекарственное средство. Но ни в коем случае нельзя забывать, что лекарственными средствами, нельзя злоупотреблять. Как и любое лекарственное средство, ацетилсалициловая кислота небезопасна. Если человек принимает одновременно несколько лекарств, нужно быть особенно осторожным. Некоторые лекарства несовместимы друг с другом, и из-за этого могут произойти отравления. Ацетилсалициловая кислота увеличивает токсические эффекты сульфаниламидов, усиливает действие таких обезболивающих и противовоспалительных средств, как амидопирин, бутадион, анальгин. Есть у этого лекарства и побочные эффекты. Так же, как и салициловая кислота, хотя и в значительно меньшей степени, оно приводит к раздражению слизистых оболочек желудка. Во избежание негативного воздействия на желудочно-кишечный тракт рекомендуется употреблять это лекарство после еды, запивая большим количеством жидкости. Раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты усиливает винный спирт. Во многом раздражающее действие аспирина проявляется из-за его плохой растворимости. Поэтому ацетилсалициловой кислотой лучше не злоупотреблять, особенно людям, больным гастритом или язвой желудка. Иногда может быть нежелателен или даже опасен эффект уменьшения свертываемости крови. В частности, препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, не рекомендуется принимать в течение недели перед хирургическим вмешательством, так как она повышает риск нежелательного кровотечения. Не стоит без крайней необходимости принимать препараты ацетилсалициловой кислоты беременным женщинам и маленьким детям. Несмотря на то, что ацетилсалициловая кислота так давно известна и очень широко применима в качестве лекарственного средства, объяснение механизма ее действия на организм появилось лишь в х. Британский ученый Дж. Вейн за свои работы по изучению физиологического действия ацетилсалициловой кислоты в получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине и титул рыцаря от королевы Елизаветы II. Побочные действия ацетилсалициловой кислоты объясняются замедлением синтеза других простагландинов, ответственных за свертываемость крови и регуляцию образования в желудке соляной кислоты. Дальнейшие исследования показал, что далеко не все свойства данного вещества связаны с блокировкой синтеза простагландинов. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты сложен и не до конца изучен, и ее свойства до сих пор являются объектом исследования многих научных коллективов. Только в было опубликовано около научных статей, посвященных тонкостям физиологического действия этого вещества. С другой стороны, на основе исследований разрабатываются новые лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты, побочные эффекты которых сведены к минимуму. Дайсон Г. Химия синтетических лекарственных веществ. Органические молекулы в действии. Лекарства ХХ века. Поиск статьи в Энциклопедии Кругосвет. География Геология Страны мира. Медицина Спорт. Также по теме:. Разделы энциклопедии.

Салициловая кислота уксусный ангидрид

Чем можно нейтрализовать гашиш в организме

Купить Мел Коркино

Лениногорск купить Мефедрон [Cristalius 2.0]