Саксенда купить без рецепта
Саксенда купить без рецептаСаксенда купить без рецепта
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Саксенда купить без рецепта
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Лираглутид. Производитель. Novo Nordisk. Первичная упаковка. Штук. Условия отпуска. По рецепту. Взрослым. Можно. Детям. Нельзя. Беременным. Нельзя. Кормящим.
Саксенда — медикаментозный препарат, который предназначен для применения в эндокринологической практике. Используется в диабетологии в лечении сахарного диабета разной степени тяжести. Лекарство можно купить только при наличии врачебного рецепта. В основе медикамента использован специфический компонент лираглутид. Он принадлежит к категории аналогов естественного человеческого глюкагоноподобного пептида типа 1. Выпускается препарат в форме раствора, готового к инъекционному введению. Средство не требует дополнительного смешивания с растворителями или другими лекарствами. Оно находится внутри ручки-шприца, которая предназначена для постановки инъекций. Лираглутид оказывает непосредственное воздействие на секрецию инсулина и глюкагона. Он регулирует показатель двух перечисленных соединений в зависимости от уровня глюкозы в крови пациента. Также установлено, что Саксенда способна снижать массу тела у пациентов с сахарным диабетом, что происходит за счет подавления аппетита и стимуляции процесса сжигания подкожного жира. Это снижает общую нагрузку на организм, уменьшает риск развития ожирения, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых осложнений. Ваш город Киев? Ваш город Киев. Лекарства по алфавиту. Заказ по рецепту. Внешний вид товара может отличаться от изображения. Нет в наличии. Оставить отзыв. Посмотреть аналоги. Характеристики Товары аналоги Отзывы. Распечатать Получить на почту. Товары аналоги. Глибенкламид таблетки по 5 мг шт. Добавить в корзину. Глибенкламид таблетки по 5 мг 30 шт. Глибенкламид-Здоровье таблетки по 5 мг 50 шт. Гликлада таблетки по 60 мг 30 шт. Гликлазид-Тева таблетки по 60 мг 30 шт. Диаглизид MR таблетки по 60 мг 30 шт. Будьте всегда в курсе! E-mail Введите E-mail.
Транквилизаторы которые можно купить без рецепта
Саксенда купить без рецепта
Купить наркотики новосибирск телеграм
Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Раствор для инъекций. Препараты, применяемые при сахарном диабете, аналоги глюкагонообразного пептида-1 ГПП Механизм действия. ГПП-1 является физраствором аппетита и потребления пищи, но точный механизм его действия полностью не установлен. В исследованиях на животных периферическое введение лираглутида привело к его накоплению в специфических участках мозга, отвечающих за регуляцию аппетита, где лираглутид благодаря специфической активации рецептора ГПП-1Р повышал ощущение насыщения и снижал сигналы голода, что способствовало снижению массы тела. Рецепторы ГПП-1 также экспрессируются в определенных участках сердца, сосудах, иммунной системе и почках. При моделировании атеросклероза у мышей лираглутид предотвращал прогрессирование аортальной бляшки и снижал воспаление в бляшке. Кроме того, лираглутид оказывал положительное влияние на липиды плазмы. Лираглутид не уменьшал размер уже имеющихся бляшек. Фармакодинамические эффекты. Снижение массы тела происходит благодаря преимущественной потере висцерального жира по сравнению с подкожным. Лираглутид регулирует аппетит, усиливая чувство сытости и наполненности желудка, снижая при этом чувство голода и приводит к снижению потребления пищи. Лираглутид не увеличивает энергозатраты по сравнению с плацебо. Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает чрезмерно высокую секрецию глюкагона в зависимости от уровня глюкозы, что приводит к снижению глюкозы натощак и после еды. У пациентов с преддиабетом и сахарным диабетом эффект снижения уровня глюкозы более выражен по сравнению с пациентами с нормогликемией. Клиническая эффективность и безопасность. Клиническая эффективность и безопасность лираглутида при применении для снижения массы тела как дополнение к диете с пониженной калорийностью и увеличенной физической активностью были изучены в четырех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 с участием пациентов. Все пациенты были рандомизированы по продолжительности лечения 56 недель, а пациента, страдавших преддиабетом, при скрининге были рандомизированы на недель лечения. Коррекция образа жизни посредством диеты с пониженной калорийностью и увеличенной физической активностью была базовой терапией для всех пациентов. Основным методом лечения в начале исследования была либо диета, либо увеличенная физическая активность, либо применение отдельных лекарственных средств, таких как метформин, сульфонилмочевина и глитазон, или их комбинаций. Исследование продолжительностью 32 недели, в котором оценивали степень тяжести апноэ во время сна и снижение массы тела у рандомизированных пациентов пациентов завершили курс лечения , страдавших ожирением и средней или тяжелой степенью обструктивного апноэ во время сна. Масса тела. При применении лираглутида было достигнуто снижение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и избыточной массой тела во всех исследуемых группах. В течение недель исследования 1 подавляющая потеря массы тела произошла в первый год терапии и продолжалась в течение всех недель. Утрата массы тела через 12 недель при лечении лираглутидом 3,0 мг. Контроль гликемии. Лечение лираглутидом значительно улучшило показатели гликемии у пациентов с нормогликемией, преддиабетом и сахарным диабетом 2 типа. Показателем первичной эффективности недельной части исследования 1 являлось отношение количества пациентов, у которых возник сахарный диабет 2 типа, к периоду проявления. Кардиометаболические факторы риска. Лечение лираглутидом значительно улучшило показатели систолического АД, также наблюдалось уменьшение окружности талии по сравнению с плацебо. В исследовании 1 первоначальное значение артериального систолического давления составляло ,00 мм рт. Начальное значение диастолического АД составляло 78,7 мм рт. В исследовании 1 первоначальное значение артериального систолического давления составляло ,8 мм рт. Начальное значение диастолического АД составляло 79,4 мм рт. В исследовании 2 первоначальное значение артериального систолического давления составляло ,9 мм рт. Начальное значение диастолического АД составляло 79 мм рт. Начальное значение окружности талии составляло ,1 см для пациентов, применявших лираглутид, и ,3 см для пациентов. Индекс апноэ-гипное ИАГ. Учитывая потенциальные иммуногенные свойства лекарственных средств, содержащих белки или пептиды, можно предположить, что у пациентов могут образоваться антитела к лираглутиду после применения лекарственного средства Саксенда. Образование антител не приводило к понижению эффективности лираглутида. Воздействие на сердечно-сосудистую систему. Основные серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые явления МАСЕ , определенные внешней независимой экспертной группой: нелетальный инфаркт миокарда, нелетальный инсульт, летальный случай из-за сердечно-сосудистой патологии. Во всех длительных клинических исследованиях лекарственного средства Саксенда было зарегистрировано 6 МАСЕ у пациентов, получавших лираглутид, и 10 МАСЕ у пациентов, получавших плацебо. В клинических исследованиях 3-й фазы наблюдалось незначительное повышение частоты сердечных сокращений на 2,5 удара в минуту от 1,6 до 3,6 удара в минуту в отдельных исследованиях. Максимальное увеличение частоты сердечных сокращений наблюдалось приблизительно после 6 недель терапии. Длительное клиническое влияние увеличения частоты сердечных сокращений не установлено. Это увеличение было обратным и исчезало после прекращения терапии лираглутидом см. Подавляющее число из них страдали сердечно-сосудистыми заболеваниями. Пациентов рандомизированно распределяли для применения лираглутида в суточной дозе до 1,8 мг и плацебо для предоставления стандартной медицинской помощи в обеих группах рандомизации. Продолжительность терапии составляла от 3,5 до 5 лет. Первичной конечной точкой эффективности было время от рандомизации до первого возникновения любых основных MACE: нелетального инфаркта миокарда, нелетального инсульта, летального случая из-за сердечно-сосудистой патологии. Европейское агентство по лекарственным средствам отложило обязательство подавать результаты исследований применения лекарственного средства Саксенда в одной или нескольких подгруппах детского населения при лечении ожирения и при лечении синдрома Прадера-Вилли см. Абсорбция лираглутида после подкожного введения происходит медленно, максимальная концентрация достигается через 11 ч после введения. Экспозиция лираглутида увеличивалась пропорционально дозе. Средний видимый объем распределения после подкожного введения составляет л для человека с массой тела примерно кг. В течение 24 ч после введения разовой дозы \\[3H\\]-лираглутида здоровым добровольцам основным компонентом в плазме крови был неизмененный лираглутид. Лираглутид эндогенно метаболизируется, как все крупные белки, без участия специфического органа как основного пути элиминации. После введения дозы \\[3H\\]-лираглутида в моче и кали не было обнаружено неизмененного лираглутида. Радиоактивные вещества выводятся почками или через кишечник в основном в течение первых суток в виде трех метаболитов. Особые группы пациентов. Пациенты пожилого возраста. На основании данных фармакокинетического анализа группы пациентов в возрасте от 18 до 82 лет с избыточной массой тела или ожирением был сделан вывод, что возраст не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику лираглутида. Поэтому нет необходимости в коррекции дозы относительно возраста. На основании этих данных можно заключить, что коррекция дозы относительно пола не требуется. Этническое происхождение. На основании данных фармакокинетического анализа группы пациентов европеоидной, монголоидной, латиноамериканской и негроидной рас с избыточной массой тела или ожирением был сделан вывод, что этническое происхождение не оказывает какого-либо существенного клинического влияния на фармакокинетику лираглутида. Экспозиция лираглутида уменьшается при увеличении исходной массы тела. Как показали исследования, суточная дозировка лираглутида 3,0 мг обеспечивает нормальное системное влияние на организм пациента с массой тела кг. Экспозиция лираглутида у пациентов с массой тела более кг не изучалась. Нарушение функции печени. Фармакокинетика лираглутида исследована у пациентов с разной степенью нарушений функции печени в процессе исследования с применением однократной дозы 0,75 мг. Нарушение функции почек. Экспозиция лираглутида была снижена у пациентов с нарушением функции почек по сравнению с лицами с нормальной почечной функцией в процессе исследования с применением однократной дозы 0,75 мг. В клинических исследованиях фармакокинетических свойств принимали участие пациенты с ожирением лет 14 пациентов с массой тела кг и лет 16 пациентов с массой тела кг. Экспозиция лираглутида у подростков возрастом лет была подобна экспозиции у взрослых с избыточной массой тела. Сравнивалась экспозиция при введении 3,0 мг лираглутида у взрослых, подростков и детей лет после коррекции массы тела. Доклинические данные по безопасности. Доклинические данные, основанные на исследованиях по фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили риска для человека. В процессе двухлетних исследований канцерогенности у крыс и мышей были обнаружены опухоли С-клеток щитовидной железы, не приводившие к летальному исходу. У обезьян, получавших лечение в течение 20 месяцев, таких опухолей не обнаружено. Опухоли у грызунов обусловлены специфическим негенотоксическим ГППрецептор-опосредованным механизмом, к которому частично чувствительны грызуны. Значимость этого механизма у людей достаточно низкая, но не может быть полностью исключена. Развития других опухолей не было обнаружено. В процессе экспериментов на животных не было выявлено прямого вредного воздействия на фертильность, однако при введении самых высоких доз отмечалось незначительное повышение ранней эмбриональной летальности. Введение лираглутида в период середины беременности приводило к снижению массы тела самки, замедлению роста плода с невыясненным влиянием на развитие ребер у крыс и скелета у кроликов. При введении лираглутида отмечено замедление роста новорожденных крыс, сохраняющееся в период отъема кормления молоком в группе приема высокой дозы. Неизвестно, замедление ли роста новорожденных крыс обусловлено снижением потребления ими молока в результате прямого воздействия ГПП-1, или уменьшением молока у матери, что обусловлено снижением калорийности потребляемой пищи. Клинические свойства. Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. In vitro лираглутид показал очень низкий потенциал воздействия на фармакокинетику других активных субстанций, обмен которых связан с цитохромом Р, а также связывание с белками плазмы крови. Лираглутид приводит к незначительной задержке стула желудка, что может повлиять на всасывание пероральных препаратов, применяемых одновременно. Исследования по взаимодействию не показали какого-либо клинически значимого замедления всасывания, поэтому коррекция дозы не требуется. Исследование взаимодействия проводили при применении лираглутида в дозе 1,8 мг. Влияние на скорость опорожнения желудка было эквивалентно лираглутиду в дозе 1,8 мг и 3,0 мг парацетамол AUC мин. Зарегистрирован по меньшей мере один эпизод возникновения острой диареи у некоторых пациентов, получавших лекарственное средство Саксенда. Варфарин и другие производные кумарина. Исследований лекарственного взаимодействия не проводили. Нельзя исключить клинически значимое взаимодействие с активной субстанцией, имеющей низкую растворимость или узкий терапевтический индекс, такой как варфарин. В начале лечения лираглутидом у пациентов, получающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется чаще проводить контроль международного нормализованного соотношения МЧС. Лираглутид не изменял общую экспозицию парацетамола после однократной дозы мг. При одновременном применении парацетамола коррекция дозы не требуется. Лираглутид не изменял общую экспозицию аторвастатина до клинически значимого уровня после его однократного введения в дозе 40 мг. В этой связи при одновременном применении с лираглутидом коррекция дозы аторвастатина не требуется. Лираглутид не изменял общую экспозицию гризеофульвина после однократного его введения в дозе мг. Корректировка дозы при применении гризеофульвина и других низкорастворимых соединений с высокой проницаемостью не требуется. Средний tmax дигоксина увеличивался с 1 до 1,5 часа. Исходя из данных результатов, коррекция дозы дигоксина не требуется. Средний tmax лизиноприла увеличивался с 6 до 8 часов. Исходя из данных результатов, коррекция дозы лизиноприла не требуется. Пероральные контрацептивы. Это не оказало клинически значимого влияния на общую экспозицию этинилэстрадиола или левоноргестрела, что дает основание считать, что одновременный прием их с лираглутидом не повлияет на контрацептивный эффект этинилэстрадиола и левоноргестрела. Настройки Шрифт:. Novo Nordisk Дания. В список. Взрослым можно. Детям с ти лет. Беременным нельзя. Во время лактации с осторожностью. Аллергикам с осторожностью. Диабетикам с осторожностью. Инструкция Саксенда Saхenda инструкция по применению Состав действующее вещество: лираглутид; 1 мл раствора содержит: 6 мг лираглутида — аналога человеческого глюкагонообразного пептида-1 ГПП-1 , изготовленного по технологии рекомбинантной ДНК в Saccharomyces cerevisiae; одна предварительно заполненная шприц-ручка содержит 18 мг лираглутида в 3 мл; другие составляющие: натрия гидрофосфат, дигидрат; пропиленгликоль; фенол; кислота хлористоводородная для коррекции рН ; натрия гидроксид для коррекции рН ; вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций. Фармакотерапевтическая группа Препараты, применяемые при сахарном диабете, аналоги глюкагонообразного пептида-1 ГПП Фармакологические свойства Фармакодинамика. Фармакодинамические эффекты Снижение массы тела происходит благодаря преимущественной потере висцерального жира по сравнению с подкожным. Клиническая эффективность и безопасность Клиническая эффективность и безопасность лираглутида при применении для снижения массы тела как дополнение к диете с пониженной калорийностью и увеличенной физической активностью были изучены в четырех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 с участием пациентов. Исследование 3 SCALE Апноэ во время сна — : Исследование продолжительностью 32 недели, в котором оценивали степень тяжести апноэ во время сна и снижение массы тела у рандомизированных пациентов пациентов завершили курс лечения , страдавших ожирением и средней или тяжелой степенью обструктивного апноэ во время сна. Масса тела При применении лираглутида было достигнуто снижение массы тела по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и избыточной массой тела во всех исследуемых группах. Контроль гликемии Лечение лираглутидом значительно улучшило показатели гликемии у пациентов с нормогликемией, преддиабетом и сахарным диабетом 2 типа. Иммуногенность Учитывая потенциальные иммуногенные свойства лекарственных средств, содержащих белки или пептиды, можно предположить, что у пациентов могут образоваться антитела к лираглутиду после применения лекарственного средства Саксенда. Воздействие на сердечно-сосудистую систему Основные серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые явления МАСЕ , определенные внешней независимой экспертной группой: нелетальный инфаркт миокарда, нелетальный инсульт, летальный случай из-за сердечно-сосудистой патологии. Дети Европейское агентство по лекарственным средствам отложило обязательство подавать результаты исследований применения лекарственного средства Саксенда в одной или нескольких подгруппах детского населения при лечении ожирения и при лечении синдрома Прадера-Вилли см. Абсорбция Абсорбция лираглутида после подкожного введения происходит медленно, максимальная концентрация достигается через 11 ч после введения. Распределение Средний видимый объем распределения после подкожного введения составляет л для человека с массой тела примерно кг. Метаболизм В течение 24 ч после введения разовой дозы \\[3H\\]-лираглутида здоровым добровольцам основным компонентом в плазме крови был неизмененный лираглутид. Вывод Лираглутид эндогенно метаболизируется, как все крупные белки, без участия специфического органа как основного пути элиминации. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста На основании данных фармакокинетического анализа группы пациентов в возрасте от 18 до 82 лет с избыточной массой тела или ожирением был сделан вывод, что возраст не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику лираглутида. Этническое происхождение На основании данных фармакокинетического анализа группы пациентов европеоидной, монголоидной, латиноамериканской и негроидной рас с избыточной массой тела или ожирением был сделан вывод, что этническое происхождение не оказывает какого-либо существенного клинического влияния на фармакокинетику лираглутида. Масса тела Экспозиция лираглутида уменьшается при увеличении исходной массы тела. Нарушение функции печени Фармакокинетика лираглутида исследована у пациентов с разной степенью нарушений функции печени в процессе исследования с применением однократной дозы 0,75 мг. Нарушение функции почек Экспозиция лираглутида была снижена у пациентов с нарушением функции почек по сравнению с лицами с нормальной почечной функцией в процессе исследования с применением однократной дозы 0,75 мг. Дети В клинических исследованиях фармакокинетических свойств принимали участие пациенты с ожирением лет 14 пациентов с массой тела кг и лет 16 пациентов с массой тела кг. Доклинические данные по безопасности Доклинические данные, основанные на исследованиях по фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили риска для человека. Противопоказания Саксенды Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий In vitro лираглутид показал очень низкий потенциал воздействия на фармакокинетику других активных субстанций, обмен которых связан с цитохромом Р, а также связывание с белками плазмы крови. Варфарин и другие производные кумарина Исследований лекарственного взаимодействия не проводили. Парацетамол Лираглутид не изменял общую экспозицию парацетамола после однократной дозы мг. Аторвастатин Лираглутид не изменял общую экспозицию аторвастатина до клинически значимого уровня после его однократного введения в дозе 40 мг. Гризеофульвин Лираглутид не изменял общую экспозицию гризеофульвина после однократного его введения в дозе мг. Отзывы пользователей. У этого продукта еще нет отзывов. Оставить отзыв. Моя оценка Value 1 star 2 stars 3 stars 4 stars 5 stars. E-mail или телефон. Уведомлять об ответах. Обратный звонок. Расшифровать рецепт. Онлайн чат.
Саксенда купить без рецепта
Купить Саксенда раствор для инъекций 6 мг/мл по 3 мл в катриджах,вложены в многодозовую одноразовую шприц-ручку 3 шт в пачке в аптеке.
Краснодон купить Соль, альфа pvp
Саксенда купить без рецепта
Можно ли купить амоксиклав без рецепта
Используется в диабетологии в лечении сахарного диабета разной степени тяжести. Лекарство можно купить только при наличии врачебного рецепта. Активное вещество.
Саксенда купить без рецепта
Саксенда купить без рецепта
Саксенда: найдено 22 аптеки в Украине. Актуальные цены и наличие в аптеках Украины - адреса и телефоны аптек. Средняя цена на Саксенда: -
Купить закладку Экстази, скорость Красногоровка
Саксенда купить без рецепта