Сайт купить Героин Модена Италия
Сайт купить Героин Модена ИталияСайт купить Героин Модена Италия
__________________________
Наши контакты (Telegram):
НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼
__________________________
Проверенный магазин!
Гарантии и Отзывы!
Работаем честно!
__________________________
ВНИМАНИЕ!
⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!
__________________________
ВАЖНО!
⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.
__________________________
Препарат Модена применяется у взрослых и детей в возрасте от 10 лет и старше. Препарат Модена не предназначен для применения у детей в возрасте до 10 лет. • Купить Модена капсулы 0,5мг в аптеках Москвы и МО.
Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности. Рекомендуемая доза составляет мкг внутрь 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Лечение длительное. Инфекции и инвазии: очень часто - инфекции, вызванные вирусом гриппа; часто - инфекции, вызванные вирусом герпеса, бронхит, синусит, гастроэнтерит, грибковые инфекции; нечасто - пневмония. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: часто - лимфопения, лейкопения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение, парестезии, мигрень. Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, боль в глазах; нечасто - макулярный отек. Со стороны лабораторных показателей: очень часто - повышение активности АЛТ; часто - повышение активности ГГТ, повышение содержания триглицеридов в крови. Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, необходима осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами или иммуномодуляторами, а также применять у пациентов, которые в течение длительного времени получали препараты, подавляющие иммунную систему, такие как натализумаб или митоксантрон. В клинических исследованиях при применении финголимода у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом, получавших короткие курсы ГКС, не отмечалось повышения частоты инфекций. Финголимод можно применять в комбинации с лекарственными средствами, снижающими ЧСС, такими как атенолол и дилтиазем. У пациентов, получавших финголимод вместе дилтиаземом, дополнительного снижения ЧСС, не наблюдалось. Учитывая возможное дополнительное угнетающее влияние на ЧСС, следует соблюдать осторожность при назначении финголимода вместе с бета-адреноблокаторами особенно в начале лечения. Применение финголимода у пациентов, получающих антиаритмические препараты класса IА например, хинидин, прокаинамид или III класса например, амиодарон, соталол , не изучалось. Поскольку антиаритмические препараты классов I А и III способны вызывать брадиаритмию, данные комбинации применять не следует. Вовлечение большого числа изоферментов CYP в окисление финголимода позволяет предположить, что метаболизм финголимода и финголимода фосфата не будет подвержен существенному ингибированию в присутствии одного специфического ингибитора изоферментов CYP. Одновременное применение финголимода с кетоконазолом приводило к умеренному в 1. В клинических исследованиях у пациентов с ремиттириующим рассеянным склерозом не отмечалось значительного влияния флуоксетина и пароксетина мощные ингибиторы CYP2D6 и карбамазепина мощный индуктор изофермента на концентрацию финголимода или финголимода фосфата. Поскольку использование живых вакцин может повышать риск развития инфекций, при применении препарата не следует проводить иммунизацию живыми вакцинами. Во время терапии препаратом, а также в течение 2 месяцев после прекращения лечения финголимодом вакцинация может быть менее эффективной. Поскольку безопасность терапии у пациентов с патологической брадикардией, обусловленной АV-блокадой II и III степени текущей или в анамнезе или с СССУ не изучалась, у данной категории пациентов финголимод следует применять только в случае, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск возможность развития тяжелых аритмий и под контролем состояния пациентов. Также необходима осторожность у пациентов с низкой ЧСС в покое - менее 55 уд. Поскольку финголимод снижает количество лимфоцитов в крови путем перераспределения их во вторичных лимфоидных органах , количество лимфоцитов в периферической крови не может быть использовано для оценки различных видов лимфоцитов у пациентов, получающих лечение препаратом. У пациентов, получающих финголимод, для определения количества мононуклеаров требуется забор больших объемов крови вследствие снижения числа циркулирующих лимфоцитов. Поскольку при применении возможно повышение риска развития инфекций, во время лечения финголимодом у пациентов с симптомами инфекционного процесса необходимо проводить эффективные диагностические и терапевтические мероприятия. Выведение финголимода после прекращения лечения может происходить в течение 2 месяцев, поэтому на этот период необходимо сохранять настороженность в отношении развития инфекций. При развитии тяжелых инфекций на фоне терапии финголимодом лечение необходимо прекратить. Возобновлять лечение следует только в случаях, когда польза от терапии превышает возможный риск. Поскольку на фоне терапии возможно развитие отека макулы в первые месяца приема, рекомендуется проводить офтальмологическое обследование. У пациентов с увеитом в анамнезе, а также у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом отмечается повышенный риск развития макулярного отека. Поскольку применение у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом и сопутствующим сахарным диабетом не изучалось, пациентам с сахарным диабетом или увеитом в анамнезе рекомендуется проводить офтальмологическое обследование до начала и во время терапии финголимодом. При выявлении у пациентов нарушений зрения на фоне терапии финголимодом, необходимо провести осмотр глазного дна, особенно макулярной области. В случае развития отека макулы лечение следует прекратить. Риск развития повторного отека макулы при возобновлении терапии не изучался. Возобновлять лечение следует только, если польза от терапии превышает возможный риск. При развитии брадиаритмии на фоне терапии препаратом при необходимости должны быть начаты соответствующие мероприятия, обеспечено наблюдение за пациентом вплоть до купирования данного нарушения. Учитывая возможное влияние финголимода на ЧСС и АV-проводимость после прекращения лечения, необходимо соблюдать все предосторожности в отношении нарушений функции сердца в течение 2 недель после последнего приема финголимода. При появлении симптомов, позволяющих предположить развитие нарушений функции печени рвота неизвестной этиологии, желтуха необходимо провести исследование активности печеночных ферментов, и при выявлении поражения печени прекратить прием финголимода. Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Средство для лечения рассеянного склероза. Финголимод модулирует рецепторы сфингозинфосфата S1P-рецепторов. Финголимод метаболизируется сфингозинкиназой до активного метаболита финголимода фосфата. В низких наномолярных концентрациях финголимода фосфат связывается с S1Р-рецепторами лимфоцитов 1, 3, и 4 типов и быстро проникает в ЦНС через ГЭБ, связываясь с S1Р-рецепторами нервных клеток 1, 3, и 5 типов. Связывая S1Р-рецепторы лимфоцитов, финголимода фосфат блокирует способность лимфоцитов покидать лимфатические узлы, что приводит к перераспределению лимфоцитов в организме. При этом не происходит уменьшения общего количества лимфоцитов в организме. Перераспределение лимфоцитов приводит к снижению лимфоцитарной инфильтрации ЦНС, уменьшению выраженности воспаления и степени повреждения нервной ткани. Абсорбция финголимода происходит медленно время достижения Cmax ч. Css финголимода приблизительно в 10 раз выше, чем его концентрация после первого приема. После многократного приема мкг или 1. Прием пищи не влияет на Cmax или AUC финголимода или финголимода фосфата. Связывание финголимода и финголимода фосфата с белками не изменяется у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Финголимод в значительной степени распределяется в тканях организма Vd около 1. У человека биотрансформация финголимода происходит в результате обратимого стереоселективного фосфорилирования до фармакологически активного S -энантиомера финголимода фосфата, и за счет окислительной биотрансформации, главным образом, посредством изофермента цитохрома Р 4F2, и последующей деградацией аналогично жирным кислотам до неактивного метаболита и с формированием фармакологически неактивных неполярных аналогов церамида финголимода. Плазменный клиренс финголимода 6. Вспомогательные вещества: маннитол - Алкогольная и наркотическая зависимости Аллергия Анестезия, реанимация Антибиотики Аптечки первой помощи Болезни крови Боль, температура Вши, глисты, чесотка Геморрой Гинекология Глаза Гомеопатия Дезинфекция Дыхательная система Желудок, кишечник, печень Зубы и рот Иммунная система Кожные покровы Контрастное вещество Маммология Мочеполовая система Нарушения обмена веществ Неврология, психиатрия Онкология и иммуномодуляторы Опорно-двигательная система Отравление Питательные смеси Противовирусные препараты Противогрибковые препараты Сердечно—сосудистые Ухо, горло, нос Эндокринология. Отложить Отложено. Сравнить В сравнении. В корзину В корзине. Покупка в 1 клик. Не является публичной офертой. Изображения представленного товара могут незначительно отличаться от оригинала продукции. Цену уточнять по телефону указанному в контактах. Описание Отзывы о товаре Задать вопрос Модена капсулы мкг 28 шт. Модена Инструкция по применению Модена капсулы 0,5мг 28 шт. Средство для лечения рассеянного склероза Действующее вещество Финголимод МНН Финголимод Форма выпуска таблетки покрытые оболочкой Показания к применению Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности. Рекомендации по применению Рекомендуемая доза составляет мкг внутрь 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Побочные действия Инфекции и инвазии: очень часто - инфекции, вызванные вирусом гриппа; часто - инфекции, вызванные вирусом герпеса, бронхит, синусит, гастроэнтерит, грибковые инфекции; нечасто - пневмония. Психические нарушения: часто - депрессия; нечасто - ухудшение настроения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, повышение АД. Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель, часто - одышка. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея. Дерматологические реакции: часто - экзема, алопеция, зуд. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - боль в спине. Общие нарушения: часто - астения, снижение массы тела. Лекарственное взаимодействие Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, необходима осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами или иммуномодуляторами, а также применять у пациентов, которые в течение длительного времени получали препараты, подавляющие иммунную систему, такие как натализумаб или митоксантрон. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Условия отпуска Без рецепта Действие Средство для лечения рассеянного склероза. Фармакокинетика Фармакологически активным метаболитом является S -энантиомер финголимода фосфата. Состав Активное вещество: финголимода гидрохлорид; Вспомогательные вещества: маннитол - Противопоказания Беременность, период лактации грудного вскармливания , повышенная чувствительность к финголимоду. Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по препарату или работе аптеки. Наши менеджеры обязательно вам помогут. Оставить отзыв. Размер файла не должен превышать 5 МБ. Разрешить смайлики в этом сообщении. Персональные рекомендации.
Сайт купить Героин Модена Италия
Пикалёво купить закладку Мефедрон
Сайт купить Трамадол Москва Бескудниковский
Сайт купить Героин Модена Италия
Трамадол Вологодская область купить
Что такое наркотик героин? Опасность зависимости от героина. Симптомы употребления. Последствия для всего организма. Первая помощь наркоману. Наркологическая клиника Нарколог Тел.: 7 ()
Брюссель, Бельгия купить Героин в интернете
Сайт купить Героин Модена Италия
Закладки Трамадол Мехико, Мексика
Героин (Heroin). Действие наркотика. Признаки и последствия. Бесплатная горячая линия для зависимых и родственников: 8 () Что такое героин? Описание. Составляющие героина. Как выглядит героин: фото.
Наша наркологическая клиника с года успешно лечит алкоголизм и наркоманию. В штате наркологи с опытом работы от 10 лет, включая врачей высшей квалификационной категории. Клиника располагает большим комфортабельным стационаром. Врачебные бригады выезжают на дом к пациентам по Москве и области. Позвоните сейчас, чтобы получить рекомендации врача и узнать актуальную цену медицинских услуг. Проконсультируйтесь с врачом по WhatsApp прямо сейчас. Вызвать нарколога на дом. Получить консультацию врача. Героин - мощное полусинтетическое опиатное обезболивающее средство. Химическое имя героина: Диацетилморфин, или диаморфин diamorphine, по BAN Чаще всего используется в виде диацетилморфина основанияили гидрохлорида. Химическая формула героина: C21H23NO5 Синонимы и сленговые названия героина: английские: Dope, H, Junk, Smack русские: ацетоморфин, белый, герасим, герыч, гречка, ейч, медленный, перец, порох, хмурый Героин в чистом виде - белый кристаллический порошок. Производимый, в основном, в подпольных условиях неочищенный героин имеет желтоватый или серовато-коричневый оттенок и отличается неприятным запахом и горьковатым вкусом. Иногда его смешивает с сахаром, что придает кустарному героину сладковатый привкус. Регион происхождения наркотика также влияет на его цвет и состав. Например, так называемый «морской» героин производится в Южной Америке и имеет серовато-белый цвет. Так же из Мексики происходит так называемая «черная смола», имеющая характерный запах уксуса. Для кустарного производства героина используют морфин или опийную вытяжку, которую обрабатывают уксусным ангидридом или хлорангидридом уксусной кислоты. На производство одного грамма героина уходит 10 килограммов опия. История героина. Впервые диацетилморфин был синтезирован Алдером Райтом Alder Wright , английским химиком в г. Но сначала препарат не был признан фармацевтами. В году Феликс Хоффман Felix Hoffman , сотрудник немецкой фармацевтической компании Bayer AG, синтезировал диацетилморфин повторно. Он же, кстати, создал и ацетилсалициловую кислоту — всем известный аспирин. В году на всемирном врачебном конгрессе компания «Bayer AG» представила диацетилморфин, как новейший препарат для лечения простуды. Заявлялось, что лекарство действует примерно в четыре раза эффективнее, чем все известные в то время средства от кашля. Помимо этого, опробовавшие новое лекарство сотрудники компании, обнаружили примечательную особенность: препарат вызывал мощный эмоциональный —почти героический - подъем. В связи с этим препарат и получил название «Heroin». Препарат выпускался в виде сиропов и таблеток от кашля, и продавался в аптеках без рецепта. В последствии он получил широкое применение в клинической практике, как не вызывающая привыкания замена морфию. Вскоре компания «Bayer» уже поставляла героин более чем в 20 стран, причем основные поставки препарата шли в США. Не удивительно, что первые известия об открывшихся побочных действиях препарата пришли именно из Соединенных Штатов: некоторые врачи стали замечать, что многие пациенты стали принимать героин-содержащие средства в гораздо больших количествах, чем это было нужно в лечебных целях. Из-за этого в году производство и продажа героина компанией Bayer было временно приостановлено. А США тем временем сначала сильно ограничивают, а к году полностью запрещают использование героина в любых целях. Тем не менее, в период с го по й годы препарата во всем мире было продано более 30 тонн. В Германии героин и вовсе продавался в аптеках вплоть до года. Правда, только по рецепту… На текущий момент, героин не производится и не продается в качестве лекарственного средства ни одной фармацевтической компанией в мире. Правда, некоторые химические компании — такие, как датская Sigma-Aldrich — все еще производят и продаютгероин исключительно химическим лабораториям и медицинским учреждениям и только для исследовательских целей. В России же вплоть до х годов о героине знали только из фильмов и книг. Сегодня, однако, его стали массово производить в подпольных лабораториях на территории всего бывшего СССР. По некоторым данным, около тысяч человек умерло от наркотиков в одном только году. Несмотря на все вышесказанное, среди некоторой части медико-фармакологического сообщества до сих пор бытует мнение, что при соблюдении определенных правил, героин все же может быть менее опасен, чем традиционный морфин. В частности, начиная с года, в некоторых областях Германии существует так называемый «Heroinprojekt», целью которого является исследование воздействия качественного препарата на тяжело зависимых наркоманов. Способы употребления героина: Способы употребления героина могут быть различными. Наркотик нюхают, жуют или курят. Но все же наиболее распространенным способом его употребления является внутривенная инъекция. Дозировка героина: Опьяняющий эффект героина проявляется от приема всего лишь 1 мг препарата. Разовая «доза» составляет от 10 до 50 мг. Из-за того, что толерантность к препарату растет очень быстро, то для наркоманов со стажем ежедневная общая доза увеличивается до 2 граммов. Для людей с нормальной толерантностью доза, могущая привести к летальному исходу, составляет от 60 до мг. Действие героина: Героин хуже морфина растворим в воде, но гораздо лучше - в углеводородах. Поэтому, при внутривенном введении он быстро преодолевает барьер между кровью и мозгом - так называемый гематоэнцефалический барьер, - который практически непреодолим для молекул вещества, хорошо растворимого в воде. Попадая в мозг, молекулы героина как бы «сбрасывают оболочку» теряют ацетильные группы и превращаются в молекулы морфия, вызывая избыточное электромагнитное возбуждение нейронов. Чтобы такая гиперстимуляция не вызвала перевозбуждения и, как следствие, массового отмирания нервных клеток, мозг дает команду организму на выработку большого количества эндорфинов. Эндорфины - или «гормоны удовольствия» - вызывают встречную волну расслабления, защищающую нервные клетки от «перегорания». Морфийное возбуждение и эндорфинное торможение, действуя одновременно, вводят организм в состояние ступора — нервная система как будто «отключается» и прекращает воспринимать и перерабатывать внешние сигналы и импульсы. Таким образом, организм как бы замыкается только на внутренних ощущениях. Вот как описывает эти ощущения известный американский писатель Уильям Берроуз в своем романе «Наркоман»: «Героин — это тепло, сладкое тепло, которое как будто прорастает изнутри твоего тела. Сначала кажется, что ты беременна этой теплотой, она как будто ласковая чужая жизнь, забравшаяся тебе подкожу. Эта «живая теплота» наливает тело тяжестью, пропадает желание двигаться, да и вообще любые желания пропадают. Хочется лежать и слушать теплоту Героин сначала ударяет по ногам сзади,потом точно так же бьёт сзади по шее, от шеи раскатывается волна расслабления. Она отрывает мышцы от костей так, что кажется,будто ты весь расплываешься, расползаешься в тёплой солёной воде…» Опьянение героином расслабляет, дает ощущение покоя и удовлетворения, в последствии сменяющегося состоянием оживления. В зависимости от дозы, продолжительность пика удовольствия составляет минут. Общее же действие героина может продолжаться до пяти часов. Вред и зависимость от героина. Поскольку героин по своему наркотическому эффекту во много раз сильнее морфина, постольку быстрее он вызывает и привыкание. Уже после третьего приема может возникнуть стойкая физическая зависимость. Через месяц-полтора регулярного употребления начинается вторая стадия, когда справиться с наркотической зависимостью своими силами для большинства наркоманов становится практически невозможно. Абстинентный синдром — своеобразный «наркотический голод» - проявляется спустя пять-десять часов после последнего употребления. Первый его этап отмечается плохим настроением и раздражительностью. А также некоторыми физиологическими проявлениями: сильно расширяются зрачки, глаза слезятся, появляются насморк и озноб, а так же повышенные пото- и слюноотделение. Второй этап абстинентного синдрома наступает на вторые сутки, и проявляется в сильном напряжении мышц спины и конечностей. К тому же усиливаются симптомы первого этапа, а так же появляется беспричинное чувство тревоги, учащается пульс и дыхание, повышается температура тела, возникают тахикардия, аритмия, тремор и тошнота вплоть до рвоты. К исходу вторых суток боли в спинных мышцах заметно усиливаются, появляются выламывающие боли мышц конечностей и судорожные сведения жевательных мышц. Увеличивается депрессивное состояние, пропадает аппетит, повышается раздражительность и агрессивное поведение. Это состояние наркоманы называют «героиновой ломкой». Вместо приятного безразличия — дикая раздражительность. Раздражают не только люди — раздражает свет, любые звуки. Дико раздражает включенный телевизор. Каждый звук,как гулкий колокол отдаётся в голове. Вместо теплоты и расслабленности — кайфа — дикая боль, океан боли и полная невозможность расслабить мышцы. Они перестают тебя слушаться и дёргаются сами по себе. Очень хочется чтоб вырвало, но рвать нечем и желудок дёргается в спазмах. Из всех дыр течёт. Ходишь еле-еле, вихляя суставами, постоянно натыкаешься на предметы. Наркоманов лечить не надо. Если человек хоть один раз в жизни «отломался всухую» то есть без врачебной и медикаментозной помощи , он никогда не захочет второго раза…» Из описания пациента наркологической клиники. Острая фаза абстинентного синдрома продолжается от пяти до десяти дней, после чего наступает фаза затяжной абстиненции. Эта фаза длится до полугода, и отмечается подавленным состоянием, бессонницей, отсутствием аппетита и общей пассивностью организма. Диагностика и лечение героиновой зависимости. Самым характерным признаком героинового опьянения является сильное сужение зрачков в момент приема и бледность кожи. Дополнительные признаки — пониженная температура и затрудненное дыхание. Симптомы регулярного употребления: синяки и рубцы на венах, гнойники и другие инфекции мягких тканей. Возникают бактериальные инфекции кровеносных сосудов, а так же различные осложнения в работе печени и почек, а так же в работе мочеполовой системы. Поскольку кустарно производимый героин синтезируют в основном с использованием уксусного ангидрида и других органических растворителей, то симптомы усиливаются за счет дополнительного токсического воздействия на все внутренние органы и более всего на печень. При передозировке опиатами вообще и героином в частности, в качестве неотложной терапии применяют препараты Налоксон и Налтрексон. Для снижения абстинентного синдрома на этапе «героиновой ломки» в некоторых странах Запада применяют так называемую «заместительную терапию», основой которого является препарат Метадон Methadon. Однако, метадон и сам по себе является мощным опиатом. Довольно широко используются также Субутекс Subutex и Субоксон Suboxon , действие которых основывается на том, что эти препараты блокируют действие опиатов на мозг, и, хотя и вызывают зависимость, но в гораздо меньшей степени, чем другие опиаты. Седативные препараты Снижение тяги Витаминотерапия Кардиопротекторы Цитопротекторы. Нормализация АД Нейропротекторы. Улучшение метаболизма Ноотропы. Гепапротекторы Улучшение иммунной системы. Ускоренное восстановление Полное устранение абстиненции. Кодирование инъекцией на срок от 6 месяцев до 3 лет. Самая распространенная методика Широкий выбор препаратов Снижение тяги к алкоголю Возможно сочетание препаратов Высокая ремиссия. Кодирование имплантацией блокаторов на срок от 1 года до 5 лет. Метод эффективен при тяжёлых случаях Препараты Эспераль, Дисульфирам, Налтрексон Крайне низкая степень срыва Хорошая переносимость Применяется при длительных сроках. Кодирование гипнозом на длительный срок. Психотерапевтический метод Возможно лекарственное усиление Проводится в клинике Требуется подготовка со стороны пациента Психосоматическая коррекция. Нейромедиаторное кодирование на срок от 1 года до 5 лет. Высокотехнологичный метод Основан на психо-сенсорной стимуляции головного мозга Проводится в клинике Подавляет влечение к алкоголю Высокая ремиссия. Высокотехнологичное кодирование на срок от 1 года до 3 лет. Высокотехнологичный передовой метод Проводится в клинике Применяется с лекарственным усилением Не оказывает влияния на головной мозг и психику Требуется подготовка со стороны пациента. Круглосуточно Анонимно Выезд по Москве и области Позвоните прямо сейчас.
Сайт купить Героин Модена Италия
Атырауская область купить Амфетамин закладки
serp-meta__item\\\{color:#\\\}Ссылки на страницу содержат: Купить на Ozon.
Тиват Черногория купить Кокаин закладки
Сайт купить Героин Модена Италия