СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

______________

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️


ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

______________

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ










СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Строение нуклеиновых кислот

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Нуклеиновые кислоты имеют различающийся состав. Эти и другие отличия в составе нуклеиновых кислот приведены в таблице:. Остатки фосфорных кислот между собой также связаны простой эфирной связью. Их номенклатура приведена в таблице:. Полное и схематичное обозначение участка полинуклеотидной цепи приведены ниже:. Протеины отделяются от НК детергентами или после расщепления белков протеиназами НК осаждаются спиртом. Подобно белкам, ДНК имеют первичную, вторичную и третичную структуру. Сложность расшифровки структуры связана с наличием всего 4-х видов нуклеотидов при их огромном числе в молекуле. Наверх Расшифрована впервые в г. Уотсоном и Крик Watson, Crick. Вторичная структура ДНК представляет собой свернутые в спираль ДВЕ комплементарно взаимодействующие и антипараллельные полинуклеотидные цепи. Очень часто наблюдаются двунитевые спирализованные молекулы ДНК, замкнутые в кольцо с ковалентно связанными концами. Они не имеют разрывов у каждой в отдельности полинуклеотидной цепи. Комплементарность оснований обеспечивается системой водородных связей. В молекулах РНК, имеющих, в основном, однонитевую структуру, на отдельных участках, азотистые основания А взаимодействуют с комплементарными им азотистыми основаниями Урацил У. Аналогично происходит взаимодействие в процессах транскрипции, когда на матрице ДНК синтезируется молекула РНК матричная, транспортная и т. Двуцепочечные ДНК с 'липкими' концами могут образовывать кольцо, которое далее ковалентно сшивается по сахарофосфатной цепи при помощи ДНК-лигазы. Третичная структура ДНК у эукариотических клеток отличается тем, что многократная спирализация ДНК сопровождается образованием комплексов с белками. Средняя длина хромосомы составляет млн. Если проложить все ДНК в В-конформации в линию, то их общая длина превысит 2 метра. Человеческая хромосома 16 имеет 2,5 мкм в длину, а длина самой ДНК- 3,7 см. Понятно, что уместить такой длины ДНК в ядре возможно только путем ее определенной упаковки. При образовании третичной структуры ДНК человека происходит в среднем уменьшение ее размеров в тысяч раз. Точный биологический смысл появления трех- и четырехнитевых участков ДНК пока не выяснен. Имеются только лишь предположения о том, что такие участки возникают в местах, наиболее ответственных за процессы репликации и транскрипции. Наверх РНК состоит из одной полинуклеотидной цепи, закрученной на себя, образует короткие двуспиральные шпильки в палиндромных участках Г с Ц, А с У. Всего известно 61 тРНК. Строение тРНК. Т плав. Комплементарные цепи ДНК, разделенные при денатурации, при определенных условиях могут вновь соединиться в двойную спираль. Этот процесс называется ренатурацией. Если денатурация произошла не полностью и хотя бы несколько оснований не утратили взаимодействия водородными связями, ренатурация протекает очень быстро. Ренатурация возможна даже при полностью разделенных цепях. В таком случае ренатурация требует точного совмещения цепей ДНК, которое может привести к реассоциации, и этот процесс медленный, к тому же, зависит от концентрации цепей в растворе. Как правило, выдерживание раствора ДНК при температуре на С ниже температуры плавления в условиях средней ионной силы 0,15 М обеспечивает наиболее благоприятные условия для ренатурации. При более низкой ионной силе ренатурации мешает взаимное отталкивание фосфатных групп. Реассоциация начинается со взаимодействия коротких комплементарных последовательностей нуклеотидов, время существования которых в ассоциированном состоянии может оказаться непродолжительным, если соседние участки ДНК окажутся некомплементарными. Процесс повторяется снова и снова, пока не ассоциируют 'нужные' участки. Однако, как они провзаимодействуют, двойная спираль ДНК восстанавливается очень быстро. Ренатурация- двухстадийный процесс. На первом этапе должны встретиться два комплементарных участка. C 0 - концентрация однонитевой ДНК в момент времени 0. Эта величина пропорциональна сложности генома. В этом случае сложность и молекулярная масса генома совпадают. Однако, геномы эукариот, содержащие как уникальные, так и повторяющиеся последовательности, имеют различные сложность и молекулярную массу. При этом сложность их намного меньше молекулярной массы. Суммарная 'длина' генома сложноорганизованного человека и, например, лосося или комара, могут быть соизмеримы, однако, сложность генома человека намного выше. В геноме того же лосося, например, существует огромное число повторений одинаковых последовательностей нуклеотидов, вызванные физиологическими особенностями, средой обитания и т. Совершенно бессмысленно сравнение уровня развития организмов по числу хромосом или количеству генов последовательностей нуклеотидов в геноме, которые могут состоять из различного числа пар нуклеотидов. C 0 t - кривые геномов эукариот с повторяющимися фрагментами содержат несколько кинетических компонент. Наиболее часто повторяющиеся последовательности реассоциируют быстрее всего:. Этот идеализированный график представляет ДНК, состоящую из трех определенных компонентов последовательностей с тремя различными значениями C 0 t. Частота повторения и сложность генома вычислены по принципам, описанным выше:. Зависимости для реальной молекулы ДНК совсем не так однозначны и легко читаемы, как на показанном гипотетическом примере. Наверх Определенные сложности при определении нуклеотидной последовательности вызваны тем, что имеется всего четыре кодирующих 'буквы' и существует высокая вероятность самопроизвольного разрыва молекул по сахарофосфатному остову, даже в результате очень аккуратного пипетирования, из-за их огромных размеров. Долгое время это сдерживало работы по определению полной нуклеотидной последовательности человеческого генома. В настоящее время доступно большое число коммерческих рестриктаз. Название рестриктазы складывается из латинских букв и цифр, отражающих лишь их происхождение буквы и разновидность цифры. В результате получаются отрезки ДНК с 'липкими' концами:. Название Pst I образуется из названия источника энзима- микроорганизма P rovidencia st uartii. Существуют эндонуклеазы, разрезающие ДНК с образованием тупых концов, например:. Одинаковые компоненты. Отличающиеся компоненты. Нуклеосомный кор образуется при оборачивании октамера гистонов двунитевой спирализованной ДНК на 1,5 оборота, отдельно включается дополнительный белок- гистон Н1.

Как обмануть тест на никотин

Купить Дурь Тосно

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Купить Амфетамин Лесосибирск

Купить закладки LSD в Баксане

Группа строительных компаний РСК

Структура нуклеиновых кислот

Купить бошки в Куртамыш

Купить Орех Киренск

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Поддельный гашиш

Купить закладки шишки ак47 в Далматове

В отличие от белков, углеводов и липидов, нуклеиновые кислоты никогда не накапливаются в клетке в больших количествах, и обнаружить их можно только с помощью специальных химических методов. Поэтому они были открыты только во второй половине XIX в. Так как первоначально они были обнаружены только в ядрах, им дали название нуклеиновые от лат. Каждый нуклеотид состоит из остатков углевода, фосфорной кислоты и азотистого основания рис. Углеводный компонент представлен пентозами — рибозой в РНК или дезоксирибозой в ДНК , у которой отсутствует кислород при втором атоме углерода рис. Остаток фосфорной кислоты образует сложноэфирную связь с гидроксилом при 5-м атоме углерода в сахаре. Соединение нуклеотидов в полимер происходит путем образования фосфатом одного нуклеотида второй эфирной связи с гидроксилом при 3-м углероде соседнего нуклеотида. Такая связь получила название фосфодиэфирной. Таким образом, нуклеиновые кислоты представляют собой цепь из чередующихся остатков пентозы и фосфорной кислоты рис. Кроме того, от первого атома углерода каждой пентозы отходит в бок азотистое основание. В этом нуклеиновые кислоты сходны с белками, в которых полимерная цепь образована пептидными группировками с отходящими от них боковыми радикалами аминокислот. Так же, как и у белков, в нуклеиновых кислотах два конца цепи неодинаковы. В одной молекуле нуклеиновой кислоты присутствует только один вид пентозы. Те молекулы, которые содержат рибозу, называют рибонуклеиновой кислотой , или сокращенно РНК. Нуклеиновую кислоту, содержащие дезоксирибозу, называют дезоксирибонуклеиновой кислотой , или ДНК. Помимо пентозы, нуклеиновые кислоты отличаются азотистыми основаниями. Они представляют собой ароматические циклы, содержащие несколько атомов азота и заместители при определенных атомах углерода. По структуре гетероциклов азотистые основания делятся на две группы. Пиримидиновые азотистые основания: урацил, тимин и цитозин рис. Тимин отличается от урацила только наличием метильной группы, что незначительно меняет его свойства. Пуриновые основания : аденин и гуанин рис. Во всех нуклеиновых кислотах присутствуют оба пурина. Пуриновые основания. За счет чередования различных нуклеотидов в цепи нуклеиновые кислоты могут достигать огромного многообразия количество видов полимеров равно числу видов мономеров в степени, равной числу мономеров в цепи. И хотя число мономеров в нуклеиновых кислотах меньше, чем в белках, степень полимерности, особенно у ДНК, намного выше. Длина цепей ДНК, входящих в хромосомы разных организмов, составляет от миллионов до сотен миллионов нуклеотидов. Молекулы РНК обычно короче, их длина — от нескольких десятков до нескольких десятков тысяч нуклеотидов. А при длине цепи нуклеотидов количество возможных комбинаций составляет более 10 Молярное содержание аденина всегда равно молярному содержанию тимина, а молярное содержание гуанина — молярному содержанию цитозина. Это указывало на возможные взаимодействия оснований в ДНК между собой. На основании правил Чаргаффа и предварительных результатов рентгеноструктурного анализа Джеймс Уотсон и Френсис Крик в г. Согласно этой модели молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединенных между собой азотистыми основаниями. При этом аденин одной цепи всегда взаимодействует с тимином в другой, и наоборот. Точно так же гуанин одной цепи всегда связан с цитозином в другой рис. Образование водородных связей между азотистыми основаниями. Такие пары оснований удерживаются за счет образования между основаниями водородных связей:. Главной особенностью пар А—Т и Г—Ц является их одинаковая геометрия. Это позволяет построить двуспиральную молекулу с постоянным расстоянием между цепями, построенными остатками сахара и фосфорной кислоты. Образование любых других пар приводит к нарушению правильной структуры. Такое взаимодействие оснований, при котором они дополняют друг друга до определенной структуры, одинаковой для всех пар, получило название принципа комплементарности. Пары аденин и тимин, гуанин и цитозин называются комплементарными парами , а две цепочки нуклеиновых кислот, в которых все основания образуют комплементарные пары — комплементарными цепочками. Таким образом, каждая молекула ДНК состоит из двух комплементарных цепочек полинуклеотидов рис. Важной особенностью структуры двойной спирали ДНК является то, что комплементарные цепи направлены в противоположные стороны, т. Основания плотно слипаются своими плоскостями, что делает связь между цепочками еще более прочной. Такое слипание получило название стэкинг-взаимодействия. В результате в центре молекулы ДНК находится как бы стержень, построенный из азотистых оснований, а по краям он обвит двумя нитями, состоящими из чередующихся остатков дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Попробовать бесплатно. Домашняя школа и экстернат. Открытые мероприятия. Учебник Избранные статьи. Общие принципы. Отличие живого от неживого. Методы изучения биологии. Растения и грибы. Царство Растения. Низшие и высшие растения. Гаметофит и спорофит Высшие споровые растения: мохообразные Высшие споровые растения: папоротникообразные Голосеменные Покрытосеменные Классы Однодольные и Двудольные Важнейшие семейства покрытосеменных растений Ткани высших растений Побег: строение и функции Строение стебля Функции стебля Строение листа Функции листа Строение корня Функции корня Строение цветка Соцветия Семя и плод: строение и значение Распространение плодов и семян Прорастание семян Опыление и оплодотворение Вегетативное размножение растений Видоизменения органов растений Фотосинтез и хемосинтез Минеральные и органические удобрения Развитие растительного мира на Земле Стелы и стелярная теория. Анатомия и физиология человека. Внутренняя среда организма человека Обмен веществ в организме человека Строение органов пищеварительной системы человека Опорно-двигательная система человека. Скелет Мочевыделительная система человека Дыхательная система человека Сердечно-сосудистая система человека. Сердце Эндокринные железы Строение головного мозга человека Строение спинного мозга человека Вегетативная нервная система человека Рефлекторный механизм функционирования нервной системы Анализаторы. Общий план строения Вкусовой и обонятельный анализаторы Осязательный и мышечный анализаторы Строение и работа зрительного анализатора человека Строение и работа слухового анализатора человека Опорно-двигательная система. Мышцы Сердечно-сосудистая система человека. Сосуды Лимфатическая система Витамины в организме человека Основные типы тканей животных Кожа: строение и функции Высшая нервная деятельность человека Мужская половая система Размножение и развитие человека Науки, изучающие организм человека Общий обзор организма человека органы и системы органов Иммунная система Бактериальные и вирусные заболевания человека. Их профилактика Биосоциальная природа человека Систематическое положение вида Человек разумный Нервная система. Общие сведения Типы секреции. Экзокринные железы Механизм иммунитета Этапы пищеварения Работы И. Павлова Питательные вещества Водно-солевой обмен Женская половая система Врожденные формы поведения Безусловные и условные рефлексы Группы крови Виды иммунитета Закономерности работы ЦНС Вестибулярный анализатор Висцеральная сенсорная система Сон и бодрствование Сердечно-сосудистая система: принципы регуляции кровообращения. Биология развития. Виды размножения. Бесполое размножение Половое размножение. Его биологическое значение Хромосомы, их гаплоидный и диплоидный набор. Жизненные циклы эукариот Гаметогенез и оплодотворение Развитие животных. Первичноротые и вторичноротые животные Размножение и развитие человека. Бактериальные и вирусные заболевания человека. Их профилактика Мейоз и его биологическое значение Методы изучения клетки Строение клеток прокариот. Бактерии Общие принципы строения клеток. Клеточная теория. Про- и эукариоты Строение клеток эукариот. Одномембранные органеллы. Ядро Строение клеток эукариот. Немембранные органеллы Строение клеток эукариот. Двумембранные органеллы Транспорт веществ через мембрану. Эндоцитоз и экзоцитоз Клеточное деление. Митоз Клеточный цикл. Понятие о дифференцировке. Стволовые клетки Вирусы — неклеточная форма жизни Хромосомы, их гаплоидный и диплоидный набор. Жизненные циклы эукариот. Аминокислоты Биологическое окисление. Анаэробный этап клеточного дыхания Обмен веществ. Энергетический обмен. Роль АТФ Химический состав живых организмов. Минеральные вещества. Вода Органические соединения — мономеры и полимеры Липиды, их свойства и функции. Мембраны Углеводы, их строение и функции Осмос и осморегуляция Малые органические молекулы. Их роль в метаболизме Пластический обмен Структура белка Функции белков в живых организмах. Ферменты Способы получения энергии живыми организмами. Типы метаболизма Фотосинтез и хемосинтез Хиральность и оптическая изомерия биомолекул Аэробный этап клеточного дыхания. Окислительное фосфорилирование. Молекулярная биология. Строение нуклеиновых кислот Биосинтез нуклеиновых кислот. Репликация ДНК Транскрипция. Созревание РНК. Типы РНК Генетический код Трансляция биосинтез белка Методы молекулярной биологии и молекулярная биотехнология Регуляция активности генов. Опероны у бактерий Компактизация ДНК. Сцепленное наследование генов. Хромосомная теория наследственности Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллельных генов Взаимодействие неаллельных генов Наследование признаков, сцепленных с полом Генетическое определение пола Генетический код Методы генетики. Гибридологический метод Второй закон Менделя. Закон чистоты гамет Ди- и полигибридное скрещивание. Третий закон Менделя Генетические основы селекции. Закон гомологических рядов Виды наследственной изменчивости. Экологические факторы. Экологическая ниша. Лимитирующие факторы Формы взаимоотношений между организмами Цепи и сети питания, экологическая пирамида Типы природных сообществ. Развитие и смена биогеоценозов Экосистемы. Функциональные группы организмов в экосистемах Функции живого вещества в биосфере Круговорот химических элементов в биосфере Искусственные экосистемы. Агроценозы Биосфера и ее границы. Биомасса суши и океана Биогеография. Правила Аллена и Бергмана. Наследственность и изменчивость живых организмов Естественный отбор, его механизмы и формы Виды наследственной изменчивости Фенотипическая изменчивость, её свойства Происхождение человека Антропогенез Факторы биологической эволюции Доказательства биологической эволюции Додарвиновский период развития эволюционного учения Основные положения теории Дарвина Вид. Критерии вида Искусственный отбор Популяция как единица эволюции. Микроэволюция Макроэволюция. Пути и направления эволюционного процесса Возникновение жизни на Земле Развитие животного мира на Земле Закономерности эволюции: конвергенция, дивергенция, параллелизм История жизни на Земле: мезозой Развитие растительного мира на Земле Человеческие расы Видообразование. Пути и способы видообразования Биосоциальная природа человека Систематическое положение вида Человек разумный История жизни на Земле: периодизация. История жизни на Земле: палеозой История жизни на Земле: кайнозой. Строение нуклеиновых кислот. Строение нуклеотида Углеводный компонент представлен пентозами — рибозой в РНК или дезоксирибозой в ДНК , у которой отсутствует кислород при втором атоме углерода рис. Пентозы Остаток фосфорной кислоты образует сложноэфирную связь с гидроксилом при 5-м атоме углерода в сахаре. Нуклеиновые кислоты В одной молекуле нуклеиновой кислоты присутствует только один вид пентозы. Следующая статья. О Фоксфорде. Партнерская программа. Правовая информация. Сведения об образовательной организации. Домашняя школа. Детский лагерь. Карта сайта.

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Гашиш в Алдане

Клад мс

Купить Кокаин в Сосенский

Нуклеиновые кислоты и их роль в жизнедеятельности клетки. Строение и функции ДНК

Купить Мет Нижние Серги

Атропин или цикломед

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Купить Гашиш в СимферопольОспаривается

Скачать oksender

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Просто 24 биз в обход блокировки

Report Page