СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Московский инновационный кластер

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Buy drugs Umm al-Quwain

Купить закладку экстази (МДМА) Никосия

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Купить спайс кокаин героин

Авторы: Маннанова , Пиксаева , Чернова. С 2 С, ы эксперимента в Реагент 2:эгазообразный хлор. Условия реакции: при нагревании в присутствии хлористой серы и вторичного илитретичного амина в количестве 0,02 - 0,06 моль на1 моль карбоновой кислоты под избыточным давлением 0,01 -. Известен ряд способов получения хлорангидридов карбоновых кислот. Условия хлорирования, на 1 моль МХУК загружают 0,5 - 0,6моль дихлористой серы ЯС 12 или 0,3 мольхлористой серы 32 С 12 и 0, мол, о 0,мол. Недостатки рассматриваемого способа. Хотя указан широкий предел 0,1 - 40 мол. О , предпочтительно 0, мол. Большой расход хлора, превышающий в 1. Длительность хлорирования - ч. Целью изобретения является увеличение скорости хлорирования, снижение расхода хлора,. Указанная цель достигается тем, что хлорангидриды кэрбоновых кислот получают хлорированием кислот формулы й - СООН, где Я - алкил или хлоралкил С 1 - Сз, газообразным хлором, при нагревании в присутствии хлористой серы и катализатора. В отличие от прототипа процесс проводят при избыточном давлении 0,,1 МПа, что позволяет повысить скорость реакции и снизить расход хлора, Кроме того, указанная цель достигается применением в качестве катализатора вторичных или третичных аминов в количестве 0,02 - 0,06 г-моль на 1 моль карбоновой кислоты. В качестве катализаторов могут быть использованы доступные виды аминов: первичные метиламин солянокислый, бутиламин , вторичные дибутиламин, гексаметиленимин , третичные пиридин , в количестве 0,,06 г-моль. Установлено, что при загрузке катализатора в количестве 0,02 г-моль хлорирование практически прекращается, при количестве 0,06 г-моль скорость реакции не увеличивается пропорционально количеству катализатора. Расширение диапазона используемых аминов делает процесс хлорирования более перспективным, не зависящим от дефицитного продукта. Проведение хлорирования под небольшим давлением 0,,1 МПа позволяет уменьшить расход хлора от 1 1 - до 0, 0,85 г-моль и сократить время реакции с 13 - 15 до 8 ч. Этот эффект как бы находится в противоречии с законом химической термодинамики. Из уравнений 1, 2 видно, что процесс хлорирования идет с увеличением обьема. Алгебраическая разность исходных и конеч ных газообразных продуктов Лп0 и составляет 2 моль, Повышение давления для таких систем нежелательно,Положительный эффект от увеличения давления можно предположительно объяснить уменьшением линейной скорости пузырьков хлора и, как следствие, увеличение концентрации хлора в реакционной массе, Однако с увеличением концентрации хлора в реакционной массе увеличиваются концентрации и НС 1, что ведет, в свою очередь, к замедлению реакции. Оптимальным значением давления является 0,01 - 0 1 МПа, при давлении 0,06 - 0,1 МПа скорость реакции не увеличивается, а при Р 0,1 МПа начинает снижаться примеры 9, Изобретение иллюстрируется следующими йримерами,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником загружают 94 г 1 г-моль МХУК, 37 г 0,27 г-моль хлористой серы, 2,7 0,04 г-моль метиламина солянокислого, Температуру в реакторе поднимают до 65 С и подают хлор со скоростью 0,1 мольч. Выход абгазов после реактора прикрывают таким образом, чтобы создать в системе избыточное давление 0,01 - 0, МПа, Через 8 ч реакциюзаканчивают, Общий расход хлора 0,80 г-моль теоретический расход хлора 0,75 г-моль. Получают ,5 г реакционной массы хлорирования состава, мас. После разгонки реакционной массы определяют выход хлорангидрида. Отбор целевой фракции при - С. Давление в системе устанавливают 0,, МПа. Через 8 ч реакцию заканчивают. Реакционную массу обрабатывают по примеру. Через 8 ч реакциюзаканчивают. Через 8 ч реакцию заканчивают,Реакционную массу обрабатывают по примеру 1. В реактор с мешалкойзагружают 94 г 1 г-моль МХУК, 37 г 0, г-моль хлористой серы, 3,2 г 0,04 г-моль пиридина. Реакционную массуобрабатывают по примеру 1. Давление в системе поддерживают 0,, МПа. Через 8 ч реакцию заканчивают,Реакционную массу обрабатывают по при 45 меру 1. В реактор с обратным50 холодильником загружают 94 г 1 г-моль МХУК, 37 г 0, г-моль хлористой серы, 6,4г 0,08 г-моль пиридина. В реактор с обратнымхолодильником загружают 94 г 1 г-. Через 8 ч реакцию заканчивают и обрабатывают реакционную массу по примеру 1. В реактор емкостью млзагружают 74,08 1 г-моль пропионовой кислоты, 37 г 0,27 г-моль хлористой серы, 3,2 г 0,04 г-моль пиридина. Через 12 ч подачу хлорапрекращают. Дистилляцией выделяют хлорангидрид пропионовой кислоты в количестве 80,7 г с содержанием основноговещества 98 ф,. Иэ реакционной массы 10 выделяют хлорангидрид а-хлорпропионовой кислоты в количестве ,6 г с содержанием основного вещества Выход хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты 90 ф 6. Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений. Метки: карбоновых , кислот , хлорангидридов. Опубликовано: Метки: кислоты , производные , серу , содержащие , хлоругольной , холестеринового , эфира. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Харьк, фил. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси 1: 1 и получают сульфид холестеринкарбоната Х - Ь, п - 2 , т. Авторы: Гнатюк , Илларионова , Овчаренко , Хабер. Метки: кальция , хлора , хлористого. Раствор гипохлорита кальция и хлористый водород подают в ниэ пульса' ционной колонны высотой 5 м диаметром 80 мм. Колонна снабжена контактг 0 Предлагаемый 60 80 95 24 20 97 32 Извест 15 ный Формула изобретения 25 Сост ави тель А. Решетник Редактор Г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ными тарелками со свободным сечением42, расстояния между тарелками мм. Внутри колонны поддерживаюттемпературу С и вакуум ,30 ммвод. С целью улучшения массообмена и исключения проскока Автор: Зарайский. Метки: аминоуксусной , аммонием , выделения , кислоты , смеси , хлористым. ПлутТехред М. Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З. Авторы: Гончарук , Жун , Картечин , Логинов. Метки: водорода , газов , органохлорсиланов , производстве , состав , хлора , хлористого. Ужгород, ул, Проектна 1 Изобретение относится к составам,которые могут применяться для очистки отходящих газов кремнийорганических производств от хлора и хлористого водорода одновременно, 5Цель изобретения - получение продукта, пригодного для использованияв основном производстве. Исходный состав приготавливают из отходов кремния дисперсного состава мкм и отрабо. Авторы: Ахвердиев , Гусейнов , Салахов , Чалабиев. Метки: водорода , воздухом , катализаторах , окислением , хлора , хлористого. Реактор кипящего слоя должен содержать не более 11 секций, так как дальнейшее увеличение их числа не дает значительного повышения выхода хлора. Предложенный способ осуществляют следующим образом. Мелкоизмельченный катализатор на основе вулканических стекол поме 1 цают в стеклянный лабораторный реактор диаметр последнего 22 мм, длина одной секции мм , Температуру внешнего обогрева регулируют прп помощи электронного потенциометра, а измеря 5 ют ее термопарами, погруженными в кипящий слой катализатора. Газообразный лористый Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Авторы: Маннанова , Пиксаева , Чернова. Скачать ZIP архив. А, Пиксаева А. В, Чернова Л. Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие серу. Номер патента: Опубликовано: Способ получения хлора и хлористого кальция. Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием. Состав для очистки газов от хлора и хлористого водорода в производстве органохлорсиланов. Способ получения хлора окислением хлористого водорода воздухом на катализаторах. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Прегабалин Мозырь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Купить Анаша, план, гаш Джизак