СИНДРОМ ОТМЕНЫ АЗАЛЕПТИНА

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

СИНДРОМ ОТМЕНЫ АЗАЛЕПТИНА

Клозапин (Азалептин, Азалептол, Азапин, Лепонекс)

СИНДРОМ ОТМЕНЫ АЗАЛЕПТИНА

Novi Sad Hydroponics

Купить Гари Гарисон Зверево

СИНДРОМ ОТМЕНЫ АЗАЛЕПТИНА

Экстази (МДМА) Албания

Амбулаторное лечение: г. Киев, ул. Бульварно-Кудрявская 38, 'Центр эстетической медицины'. Стационарное лечение: г. Кирилловская а, 11 корпус, 5 этаж, кабинет. Телефон записи на прием: з Фармакологическое действие Клозапин представляет собой антипсихотический препарат, отличающийся от 'классических' нейролептиков. В фармакологических экспериментах препарат не вызывает каталепсии и не подавляет стереотипное поведение, вызванное введением апоморфина или амфетамина. Показано также, что препарат обладает антисеротонинергическими свойствами. В клинических условиях Клозапин вызывает быстрый и выраженный седативный эффект и оказывает сильное антипсихотическое действие. Особый интерес вызывает тот факт, что антипсихотический эффект отмечается у больных шизофренией, резистентных к лечению другими лекарственными препаратами. В таких случаях Клозапин оказывается эффективным в отношении как продуктивной симптоматики шизофрении, так и симптомов выпадения. Кроме того, была описана положительная динамика некоторых когнитивных расстройств. В эпидемиологических исследованиях также было показано, что у больных, получавших лечение Клозапином, имеет место почти 7-кратное снижение частоты самоубийств и суицидальных попыток, по сравнению с больными шизофренией, не получавшими данный препарат. Клозапин уникален тем, что он практически не вызывает серьезных экстрапирамидных реакций типа острой дистонии. Парксинсоноподобные реакции и акатизия отмечаются весьма редко. В отличие от 'классических' нейролептиков Клозапин не повышает или почти не повышает уровни пролактина, что позволяет избежать таких побочных действий, как гинекомастия, аменорея, галакторея и импотенция. В связи с этим Клозапин должен применяться только у тех больных, которые резистентны к лечению другими препаратами и у которых возможно регулярно контролировать состав периферической крови. При 'первом прохождении' через печень клозапин, активное вещество Клозапина, в умеренной степени подвергается метаболизму. При равновесном состоянии на фоне двукратного в течение суток приема препарата Cmax в крови достигаются, в среднем, через 2. Это значение возрастает до Было отмечено, что в период равновесного состояния при повышении суточной дозы препарата с Перед выведением клозапин почти полностью метаболизируется. Активностью обладает лишь один из его основных метаболитов - дезметил-производное. Его фармакологические действия напоминают действия клозапина, но выражены значительно слабее и менее продолжительны. В неизмененном виде клозапин обнаруживается в моче и кале лишь в следовых количествах. Дозировка Предостережение Клозапин может вызывать агранулоцитоз. Врачи, назначающие препарат, должны соблюдать полностью требуемые меры безопасности. Во время каждой консультации больному, принимающему Клозапин, нужно напоминать о необходимости немедленно обратиться к лечащему врачу при появлении признаков любых инфекций. Особое внимание следует обращать на гриппопоподобные явления, такие как повышение температуры тела или боли в горле, и на другие признаки инфекций, которые могут указывать на развитие нейтропении. Дозы препарата должны подбираться индивидуально. У каждого пациента следует применять минимальную эффективную дозу. У пациентов, получающих лекарственные препараты, взаимодействующие с Клозапином такие как бензодиазепины или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина , необходима адекватная коррекция дозы препарата. Для приема внутрь рекомендуются следующие дозировки: Начальный этап лечения: в первый день назначают по В дальнейшем, при условии хорошей переносимости, дозу препарата можно медленно повышать на мг так, чтобы в течение недель достичь суточной дозы, составляющей мг. Затем, при необходимости, суточную дозу можно повышать и далее, на мг каждые дня или лучше 7 дней. Терапевтический диапазон доз. У большинства больных наступление антипсихотического действия препарата можно ожидать при применении суточной дозы Клозапина мг в несколько приемов. Суточную дозу можно распределять на отдельные приемы неравномерно, назначая ее большую часть перед сном. Максимальная доза. Для достижения полного терапевтического эффекта некоторым больным требуется назначение более высоких доз препарата. Поддерживающая доза. После достижения максимального терапевтического эффекта у многих больных имеется возможность перехода на использование поддерживающих доз. Уменьшать дозу препарата следует медленно и постепенно. Поддерживающее лечение должно продолжаться не менее 6 мес. Если суточная доза препарата не превышает мг, можно перейти на однократный вечерний прием препарата. Прекращение терапии. В случае запланированного прекращения лечения Клозапином рекомендуется постепенное, в течение недель, уменьшение дозы. При необходимости внезапной отмены препарата например, в случае лейкопении следует установить тщательное наблюдение за больным из-за возможного обострения психотической симптоматики и развитии синдрома отмены, проявляющегося в виде головной боли, тошноты, рвоты и диареи, и связанного с прекращением антихолинергического действия препарата. Возобновление лечения. Если после последнего приема Клозапина прошло более 2 дней, лечение следует возобновлять, начиная с дозы Если эта доза препарата переносится хорошо, то в последующем повышение дозы до достижения терапевтического эффекта можно осуществлять быстрее, чем это рекомендуется для первоначального лечения. Однако, если у больного в первоначальный период лечения отмечалась остановка дыхания или сердечной деятельности, но затем дозу препарата удалось успешно довести до терапевтической, повышение дозы при повторном назначении препарата следует осуществлять с особой осторожностью. В первый день лечения рекомендуется ввести дозу Переход с предшествующего лечения нейролептиками на терапию Клозапином В том случае, когда лечение Клозапином необходимо начать у пациента, уже принимающего нейролептик внутрь, рекомендуется сначала постепенно в течение приблизительно одной недели отменить его. Начинать терапию Клозапином по вышеописанной схеме можно не ранее, чем через 24 ч после полной отмены нейролептика. Применять Клозапин в комбинации с другими нейролептиками не рекомендуется. Применение у детей Безопасность и эффективность Клозапина у детей не установлены. Применение у больных пожилого возраста Рекомендуется в этих случаях начинать лечение с особенно низкой дозы препарата в первый день Эффективность и безопасность применения клозапина у больных в возрасте 65 лет и старше изучена не достаточно, по сравнению с применением у более молодых пациентов. На фоне лечения Клозапином может возникать ортостатическая гипотензия, имеются отдельные сообщения о развитии тахикардии, которая может быть стойкой. Риск развития подобных нежелательных явлений может быть выше у пожилых пациентов, особенно с нарушением функции сердечно-сосудистой системы. Пожилые больные могут также быть более чувствительны к антихолинергическим эффектам Клозапина, таким как недержание мочи и запор. Большинство летальных исходов были обусловлены сердечной недостаточностью или аспирационной пневмонией и возникли после приема доз препарата, превышавших 2 мг. Описаны больные, выздоровевшие после передозировки, вызванной приемом свыше 10 мг препарата. Однако, у нескольких взрослых больных, в основном у тех, кто ранее не получал Клозапин, прием препарата всего лишь в дозе мг привел к развитию угрожавших жизни коматозных состояний и в одном случае - к летальному исходу. У детей младшего возраста прием мг Клозапина оказывал сильное седативное действие или приводил к развитию комы, но без летального исхода. Жалобы и симптомы. Сонливость, летаргия, арефлексия, кома, спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, делирий, экстрапирамидные симптомы, повышение рефлексов, судороги; повышенное слюноотделение, расширение зрачков, нечеткость зрения, колебания температуры тела; гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, аспирационная пневмония, одышка, угнетение или остановка дыхания. Перитонеальный диализ и гемодиализ, скорее всего, неэффективны. Симптоматическая терапия при непрерывном мониторировании функций сердечно-сосудистой системы, поддержании дыхания, контроле электролитов и кислотно-щелочного равновесия. Для лечения артериальной гипотензии не рекомендуется использовать норэпинефрин адреналин из-за опасности развития парадоксального эффекта. По причине возможности развития отсроченных реакций тщательное медицинское наблюдение следует осуществлять в течение как минимум 5 дней. Лекарственное взаимодействие Фармакодинамическое взаимодействие Одновременно с Клозапином нельзя применять препараты, обладающие существенным угнетающим действием на функции костного мозга см. Особые указания. Клозапин может усиливать центральное действие алкоголя, ингибиторов МАО и препаратов, угнетающих ЦНС таких как средства для наркоза, антигистаминные препараты и бензодиазепины. Из-за возможности аддитивного действия следует соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов, обладающих антихолинергическим, гипотензивным эффектами, а также препаратов, угнетающих дыхание. Одновременный прием лития или других препаратов, влияющих на функции ЦНС, может увеличить риск развития злокачественного нейролептического синдрома. Имеются отдельные сообщения о возникновении тяжелых припадков, в т. Эти случаи, возможно, являются результатом фармакодинамического взаимодействия, механизм которого остается неясным. Фармакокинетическое взаимодействие Клозапин является субстратом для многих изоферментов цитохрома Р, в частности, 1А2 и ЗА4. Поэтому риск развития метаболических взаимодействий, вызванных связыванием с индивидуальной изоформой фермента, минимален. Тем не менее, следует соблюдать осторожность у больных, получающих сопутствующую терапию другими препаратами, являющимися либо ингибиторами, либо индукторами этих ферментов. При одновременном применении трициклических антидепрессантов, фенотиазинов и антиаритмических средств 1С класса, характеризующихся связыванием с цитохромом Р 2D6, клинически значимых взаимодействий до настоящего времени не отмечено. Одновременное применение препаратов - индукторов ферментов цитохрома Р, может снижать концентрации клозапина в плазме. Индукторы ЗА4, взаимодействующие с клозапином: карбамазепин, фенитоин и рифампицин. Известные индукторы 1А2: омепразол и никотин. Резкое прекращение курения может привести к повышению сывороточной концентрации клозапина и, как следствие, к усилению его побочных действий. На сегодняшний день взаимодействия с омепразолом не описаны. Одновременное применение ингибиторов ферментов системы цитохрома Р, может повышать концентрации клозапина в плазме. Ингибиторы основных ферментов, участвующих в метаболизме клозапина, обладающие известным взаимодействием с ним: циметидин, эритромицин и флувоксамин. Потенциальные ингибиторы системы цитохрома РЗА, такие как противогрибковые средства - производные азола и ингибиторы протеазы могут также потенциально повышать концентрации клозапина в плазме; на сегодняшний день, однако, таких взаимодействий не описано. Повышение концентрации клозапина в плазме также отмечалось у больных, получавших Клозапин одновременно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, такими как пароксетин 1А2 , сертралин или флуоксетин. Беременность и лактация При исследовании репродуктивности у животных каких-либо признаков нарушений фертильности или отрицательного воздействия клозапина на плод выявлено не было. Однако безопасность применения Клозапина у беременных женщин не изучена, поэтому препарат следует назначать беременным только в том случае, если ожидаемый эффект лечения отчетливо превышает возможный риск. Исследования, проведенные у животных, позволяют предполагать, что клозапин выводится с грудным молоком; поэтому матери, получающие Клозапин, должны прекратить грудное вскрамливание. Побочные действия Гематологические реакции: лечение Клозапином сопровождается повышенным риском развития гранулоцитопении и агранулоцитоза. Хотя отмена препарата как правило приводит к обратному развитию этих осложнений, агранулоцитоз может приводить к сепсису и смертельному исходу. Поскольку для предотвращения развития угрожающего жизни агранулоцитоза требуется немедленная отмена препарата, контроль числа лейкоцитов и лейкоцитарной формулы см. Особые указания является обязательным. Очень редко Клозапин может вызывать тромбоцитопению. У больных, принимающих Клозапин, описаны отдельные случаи лейкемии различных типов. Однако доказательств о наличии причинной связи между приемом препарата и развитием лейкемии не имеется. Частота случаев лейкемии на фоне лечения Клозапином находится в диапазоне встречаемости этого состояния в популяции в целом. Со стороны ЦНС: чувство усталости, сонливость и седативный эффект - одни из наиболее часто встречающихся побочных явлений. Могут также возникать головокружения или головные боли. Клозапин может вызывать изменения ЭЭГ, в т. Препарат дозозависимым образом снижает порог судорожной готовности и может вызывать миоклонические мышечные сокращения или генерализованные судорожные припадки. Возникновение этих симптомов более вероятно при быстром увеличении дозы препарата и у больных с эпилепсией. В этом случае следует уменьшить дозу Клозапина и при необходимости назначить противосудорожную терапию. Назначения карбамазепина следует избегать из-за его возможного подавляющего действия на функцию костного мозга. Необходимо также помнить о возможности фармакокинетического взаимодействия клозапина с другими противосудорожными препаратами. В редких случаях Клозапин может вызывать спутанность сознания, беспокойство, возбуждение и делирий. Могут развиваться экстрапирамидные симптомы, однако они выражены слабее и встречаются реже, чем при лечении классическими нейролептиками. Сообщалось о таких явлениях как мышечная ригидность, тремор и акатизия, однако острая дистония как побочное действие Клозапина не описана. Сообщалось об очень редких случаях развития поздней дискинезии у больных, получавших Клозапин. Однако в этих случаях одновременно применялись и другие антипсихотические препараты, поэтому причинная связь этого осложнения с приемом Клозапина не могла быть установлена. При назначении Клозапина пациентам, у которых на фоне применения других нейролептиков развилась поздняя дискинезия, отмечалось улучшение. У больных, принимавших один Клозапин или в комбинации с препаратами лития или другими препаратами, действующими на ЦНС, описаны случаи злокачественного нейролептического синдрома. Со стороны вегетативной нервной системы: описаны сухость во рту, нарушения остроты зрения, потоотделения и терморегуляции. Относительно частым побочным действием является усиленное слюноотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: могут отмечаться, особенно в первые недели лечения, тахикардия и ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся или не сопровождающаяся обмороком. Реже может развиваться артериальная гипертензия. Описаны редкие случаи тяжелого сосудистого коллапса. Возможны изменения на ЭКГ. Описаны отдельные случаи сердечных аритмий, перикардита, а также редкие случаи миокардита с эозинофилией или без нее , приведшие у некоторых больных к летальному исходу. Поэтому, если у больных, принимающих Клозапин, развиваются тахикардия, сохраняющаяся в покое и сопровождающаяся аритмией, одышкой или признаками и симптомами сердечной недостаточности, необходимо исключить диагноз миокардит. При подтверждении диагноза миокардит Клозапин следует отменить. Описаны редкие случаи развития тромбоэмболии. Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях возникало угнетение или остановка дыхания, что сопровождалось или не сопровождалось сосудистым коллапсом. Иногда у больных с нарушениями глотания или вследствие острой передозировки препарата может возникать аспирация желудочного содержимого. Со стороны желудочно-кишечного тракта: могут наблюдаться тошнота, рвота, запор и очень редко - кишечная непроходимость. Описаны транзиторное повышение активности печеночных ферментов и, в редких случаях, гепатит и холестатическая желтуха. Известны очень редкие случаи развития фульминантного некроза печени. В случае развития желтухи Клозапин должен быть отменен. Редко на фоне лечения Клозапином может отмечаться развитие дисфагии, которая является возможной причиной аспирации. Описаны также очень редкие случаи увеличения околоушных желез. Известны редкие случаи развития острого панкреатита. Со стороны мочеполовой системы: имеются сообщения о развитии недержания мочи, задержки мочи, а также о нескольких случаях приапизма. В связи с терапией Клозапином сообщалось об отдельных случаях острого нтерстициального нефрита. Прочие: может развиваться доброкачественная гипертермия, особенно в первые недели лечения. Имеются отдельные сообщения о кожных реакциях. У больных без нарушений углеводного обмена в анамнезе, принимавших Клозапин, описаны редкие случаи развития тяжелой гипергликемии, в ряде случаев приводящей к кетоацидозу см. В редких случаях отмечалось повышение уровней КФК. У некоторых больных при длительном лечении наблюдалось значительное увеличение массы тела. Известно, что у психиатрических больных, получающих традиционные антипсихотические препараты а также и у психиатрических больных, не получающих лечения , регистрируются случаи внезапной необъяснимой смерти. Об отдельных случаях таких летальных исходов сообщалось и у больных, принимавших Клозапин. Показания Клозапин показан для лечения только тех больных шизофренией, которые резистентны к терапии, то есть у которых отсутствует эффект от применения 'классических' нейролептиков или отмечается их непереносимость. Отсутствие эффекта определяется как отсутствие удовлетворительного клинического улучшения несмотря на лечение по крайней мере двумя имеющимися в аптечной сети нейролептиками, назначаемыми в адекватных дозах в течение необходимого периода времени. Непереносимость определяется как невозможность добиться достаточного клинического улучшения с помощью 'классических' нейролептиков из-за тяжелых и не поддающихся коррекции неврологических побочных реакций экстрапирамидные побочные явления или поздняя дискинезия. Особые указания Специальные меры предосторожности В связи с тем, что Клозапин может вызывать агранулоцитоз, обязательным условием является соблюдение следующих мер предосторожности. Одновременно с Клозапином не должны применяться лекарственные препараты, обладающие выраженным угнетающим действием на функцию костного мозга. Кроме того, следует избегать одновременного применения антипсихотических препаратов продолжительного действия в форме депо, которые в связи со своим потенциальным миелосупрессивным действием не могут быть быстро выведены из организма в необходимых ситуациях например, при возникновении гранулоцитопении. Пациентам, имеющим в анамнезе первичное заболевание костного мозга, Клозапин можно назначать только в том случае, когда ожидаемый эффект терапии превосходит риск развития нежелательных реакций. Такие пациенты перед началом лечения Клозапином должны быть тщательно обследованы гематологом. Особое внимание следует уделять больным, имеющим низкое число лейкоцитов вследствие доброкачественной этнической нейтропении. Лечение Клозапином в таких случаях может быть начато после получения согласия гематолога. Регулярный контроль числа лейкоцитов и абсолютного числа нейтрофилов. После начала терапии Клозапином число лейкоцитов и, при возможности, абсолютное число нейтрофилов следует контролировать еженедельно на протяжении 18 недель, в последующем - не реже одного раза в месяц в течение всего срока приема препарата, и через 1 месяц после полной отмены Клозапина. Во время каждого визита лечащий врач должен напоминать больному о необходимости немедленного обращения при возникновении любой инфекции, повышении температуры тела, болях в горле или других гриппоподобных симптомах. В случае возникновения любых симптомов инфекции следует немедленно определить лейкоцитарную формулу крови. Кроме того, если в любой период терапии Клозапином отмечается существенное снижение числа лейкоцитов по сравнению с исходным уровнем, следует провести повторное определение числа лейкоцитов и лейкоцитарной формулы. В этих случаях необходимо ежедневное исследование числа лейкоцитов и лейкоцитарной формулы и тщательное наблюдение за больными в отношении возникновения у них гриппоподобных симптомов или других признаков, указывающих на наличие инфекции. Гематологический контроль проводится до полной нормализации гематологических показателей. При возможности больной должен быть переведен в специализированное гематологическое отделение, где он может быть помещен в отдельный бокс и ему может быть назначено введение гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора или гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Для подтверждения значений гематологических показателей рекомендуется проводить на следующий день повторный анализ крови, однако Клозапин следует отменить уже после получения первого анализа. Прерывание терапии в связи с негематологическими причинами. Тем пациентам, у которых терапия Клозапином, продолжавшаяся более 18 недель, была прервана на срок более 3 дней но менее 4 недель , показан еженедельный контроль числа лейкоцитов и, по возможности, нейтрофилов в крови в течение дополнительных 6 недель. Если при этом гематологических изменений не отмечается, дальнейший контроль гематологических показателей может осуществляться не чаще, чем один раз в 4 недели. Если же терапия Клозапином была прервана на 4 недели или более, в последующие 18 недель лечения требуется еженедельный гематологический контроль. На фоне приема Клозапина может развиться ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся или не сопровождающаяся обмороком. Вероятность развития таких осложнений выше во время первоначального подбора дозы препарата, когда ее увеличивают слишком быстро. В очень редких случаях эти осложнения развивались даже после первого приема препарата. В связи с этим в начале лечения Клозапином требуется внимательное медицинское наблюдение за больными. В редких случаях в первые месяцы терапии и очень редко позднее может возникнуть тахикардия в покое, сопровождающаяся аритмиями, одышкой или признаками и симптомами сердечной недостаточности. При появлении этих признаков и симптомов, особенно во время периода подбора дозы препарата, необходимо срочно исключить диагноз миокардит. При подтверждении диагноза миокардит Клозапин должен быть отменен. У больных с судорогами в анамнезе, при наличии сердечно-сосудистых заболеваний или заболеваний почек доза препарата, назначаемая в первый день, должна составлять Примечание: тяжелые сердечно-сосудистые заболевания и заболевания почек являются противопоказаниями к назначению Клозапина. Больные с сопутствующими заболеваниями печени стабильного течения могут получать Клозапин, но нуждаются в регулярном исследовании показателей функции печени в процессе терапии. В случае клинически значимого повышения этих показателей или появления симптомов желтухи лечение Клозапином следует прекратить. Возобновить лечение можно только при условии нормализации показателей функции печени. После возобновления лечения необходимо продолжать регулярно контролировать показатели функции печени. Клозапин обладает антихолинергической активностью, что может вызывать побочные эффекты со стороны различных органов и систем организма. Тщательное наблюдение показано пациентам с увеличением предстательной железы и закрытоугольной глаукомой. Возможно, из-за своих антихолинергических свойств Клозапин может вызывать нарушения перистальтики кишечника, степень которых варьирует от запора до кишечной непроходимости. Описаны редкие случаи летального исхода. Это повышение температуры имеет обычно доброкачественный характер. Иногда оно может сопровождаться увеличением или уменьшением числа лейкоцитов в крови. Лихорадящих больных необходимо тщательно обследовать для исключения наличия инфекционного заболевания или развития агранулоцитоза. При наличии высокой лихорадки следует помнить о возможности развития злокачественного нейролептического синдрома. В редких случаях у пациентов без нарушений углеводного обмена во время лечения Клозапином отмечалась тяжелая гипергликемия, иногда приводившая к кетоацидозу. Хотя причинная связь с Клозапином не была точно установлена, у большинства пациентов после прекращения лечения Клозапином отмечалась нормализация уровня глюкозы, а возобновление терапии в некоторых случаях вновь приводило к гипергликемии. Влияние Клозапина на углеводный обмен у больных сахарным диабетом 2 типа пока не изучено. Следует помнить о возможности нарушения толерантности к глюкозе при появлении у больных, принимающих Клозапин, таких симптомов гипергликемии как полидипсия, полиурия, полифагия или слабость. У больных с выраженной гипергликемией, развившейся на фоне приема препарата, Клозапин следует отменить. Поскольку Клозапин может вызывать седативный эффект и увеличение массы тела, что повышает риск развития тромбоэмболии, следует избегать иммобилизации больных. Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами Клозапин может оказывать седативное действие и понижать порог судорожной готовности, поэтому пациентам следует избегать вождения автомобиля и работы с машинами и механизмами, особенно в первые недели лечения. Применение при нарушении функции почек При тяжелых заболеваних почек препарат противопоказан. Применение при нарушении функции печени Препарат противопоказан при активных заболеваниях печени, сопровождающихся тошнотой, анорексией или желтухой; прогрессирующих заболеваних печени, печеночной недостаточности. Условия отпуска из аптек Отпуск из аптек по рецепту врача. Контакты Амбулаторное лечение: г. Бульварно-Кудрявская 38, 'Центр эстетической медицины' Стационарное лечение: г. Кирилловская а, 11 корпус, 5 этаж, кабинет Телефон записи на прием: з Все права защищены.

Hydra Метадон Старый Оскол

СИНДРОМ ОТМЕНЫ АЗАЛЕПТИНА

Пробы Марихуаны Реутов