Роксатенз Отзывы
![](/file/da2e5c7a478d826c8c71c.jpg)
💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
[
{"name": "Mail.ru", "url": "https://r.mail.ru/n157643963?sz=8&rnd=101821855", "alias": "Mail.ru"}
,{"name": "Почта", "url": "https://r.mail.ru/n156157348?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Мой Мир", "url": "https://r.mail.ru/n156159897?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Игры", "url": "https://r.mail.ru/n156157350?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Новости", "url": "https://r.mail.ru/n156157351?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Знакомства", "url": "https://r.mail.ru/n247693990?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Поиск", "url": "https://r.mail.ru/n156157352?sz=8&rnd=101821855"}
,{"name": "Все проекты", "url": "https://r.mail.ru/n175802628?sz=8&rnd=101821855"}
]
Роксатенз-инда: инструкция по применению и отзывы
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Данная информация не может служить заменой очной консультации врача.
- индапамид (indapamide) - периндоприла эрбумин (perindopril) - розувастатин (rosuvastatin)
Лечение артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии: первичной гиперхолестеринемии (тип IIа по классификации Фредриксона, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию), смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb по классификации Фредриксона) или семейной гомозиготной гиперхолестеринемии.
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) применение противопоказано.
Противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Роксатенз-инда - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств « Видаль »
Описание препарата Роксатенз-инда основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией – производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Один из богатейших людей РФ умер от прививки от COVID AstraZeneca
FederalNews
Как выглядит дом, в котором жил легендарный советский певец
Дом Mail.ru
Чистый четверг: что можно и нельзя делать в этот день
LentaInform
Чистый четверг: что можно и нельзя делать в этот день
LentaInform
Кудрявцева захотела поговорить с Путиным о жизни в своем шоу
Кино
Молниеносная реакция Галустяна на снятие флага РФ на ЧМ в Польше
LentaInform
Подпишитесь, чтобы узнавать самое важное о здоровье!
Огромный выбор косметики и парфюмерии
Назван самый необычный рецепт, в котором есть чипсы (фото)
Как похудеть, если вам за 30 и вы любите чипсы
Мировая кухня: 5 рецептов небанальных блюд
Сытный суп с чипсами: как впечатлить гостей (фото)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розовато-коричневого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с гравировкой PIR4 на одной стороне и фаской.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 200, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон (тип A), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка пленочная: Пленкообразующая смесь 4: поливиниловый спирт, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172).
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
Комбинированное лекарственное средство, содержащее периндоприл – ингибитор АПФ, индапамид – тиазидоподобный диуретик и розувастатин – селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (статин).
Индапамид относится к производным сульфонамида, по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выведения почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез, и снижая АД.
Периндоприл – ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II, сосудосуживающее вещество, кроме этого АПФ стимулирует секрецию альдостерона и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида.
В результате периндоприл: снижает секрецию альдостерона; по принципу отрицательной обратной связи увеличивает активность ренина в плазме крови; при длительном применении уменьшает ОПСС, что обусловлено, в основном, действием на сосуды в мышцах и почках.
Эти эффекты не сопровождаются задержкой ионов натрия, или жидкости, или развитием рефлекторной тахикардии.
Периндоприл оказывает антигипертензивное действие у пациентов как с низкой, так и с нормальной активностью ренина в плазме крови.
Периндоприл действует посредством своего основного активного метаболита – периндоприлата. Другие его метаболиты неактивны.
Действие периндоприла приводит к: расширению вен (снижение преднагрузки на сердце), обусловленного изменением метаболизма простагландинов; уменьшению ОПСС (снижение постнагрузки на сердце).
При изучении показателей гемодинамики у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) было выявлено: снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца; снижение ОПСС; увеличение сердечного выброса и увеличение сердечного индекса; усиление мышечного периферического кровотока.
В результате значительно улучшаются результаты пробы с физической нагрузкой.
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина.
Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 1 час после приема внутрь. Степень связывания с белками плазмы крови – 79%.
T 1/2 составляет 14-24 часов (в среднем 18 часов). Повторный прием индапамида не приводит к его кумуляции в организме. Выводится в основном почками (70% от принятой внутрь дозы) и через кишечник (22%) в форме неактивных метаболитов.
При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается. C max в плазме крови достигается через 1 час после приема внутрь.
Периндоприл является пролекарством, т. е. не обладает фармакологической активностью. Около 27% от дозы периндоприла, принятой внутрь, поступает в кровоток в виде активного метаболита – периндоприлата. Помимо активного метаболита – периндоприлата, образуется еще 5 метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью. C max периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь. Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому периндоприл следует принимать 1 раз в сутки, утром, перед приемом пищи.
V d свободного периндоприлата составляет примерно 0.2 л/кг. Степень связывания периндоприлата с белками плазмы крови (в основном с АПФ) зависит от концентрации периндоприла и составляет около 20%.
T 1/2 периндоприла из плазмы крови составляет 1 час. Периндоприлат элиминируется из организма почками. Конечный T 1/2 свободной фракции составляет около 17 часов, равновесное состояние достигается в течение 4-х суток.
Существует линейная зависимость концентрации периндоприла в плазме крови от принятой внутрь дозы.
C max розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.
Метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным органом, синтезирующим холестерин и метаболизирующим ХС-ЛПНП. V d розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.
Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является неспецифическим субстратом системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты.
N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию плазменной ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное – его метаболитами.
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. T 1/2 из плазмы крови составляет примерно 19 часов (не изменяется при увеличении дозы препарата). Средний геометрический плазменный клиренс – 50 л/час (коэффициент вариации – 21.7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в «печеночной» элиминации розувастатина.
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном применении.
Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с печеночной энцефалопатией); заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз и повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); миопатия; пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений; гипокалиемия; одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать полиморфную желудочковую аритмию типа "пируэт"; одновременный прием циклоспорина; одновременное применение с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м 2 площади поверхности тела); одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией; одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека; экстракорпоральные методы лечения с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью; выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки; применение у женщин детородного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); из-за отсутствия достаточного клинического опыта не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия), терапия иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), угнетение костномозгового кроветворения, сниженный ОЦК (прием диуретиков, диета с ограничением поваренной соли, рвота, диарея), ИБС, цереброваскулярные заболевания, нарушение функции печени и почек, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, ХСН (IV функциональный класс по классификации NYHA), гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом), лабильность АД, применение у пациентов пожилого возраста, негроидной расы, спортсменов (возможна положительная реакция при допинг-контроле), проведение гемодиализа с использованием высокопроточных полиакрилнитриловых мембран (например, AN69 ), перед процедурой афереза ЛПНП, одновременное проведение десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых), состояние после трансплантации почки, стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, одновременное применение с препаратами лития, золота, НПВП, баклофеном, кортикостероидами, препаратами, способными вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт», наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (монголоидная раса – японцы и китайцы), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги, одновременное применение с эзетимибом.
Внутрь, по 1 разовой дозе 1 раз в сутки. Доза должна определяться дозами монопрепаратов, входящих в состав фиксированной комбинации в момент перехода на лечение данным лекарственным средством.
Инфекционные и паразитарные заболевания: ринит.
Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (особено реакции со стороны кожных покровов, у пациентов, предрасположенных к аллергическим и астматическим реакциям).
Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2 типа.
Со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия, гиперкалиемия, чаще преходящая, гипонатриемия, гиперкальциемия, снижение содержания калия с развитием гипокалиемии, особенно важно для пациентов из групп высокого риска.
Со стороны психики: нарушение настроения, расстройство сна, спутанность сознания, депрессия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия, сонливость, обморок, периферическая нейропатия, полинейропатия, потеря памяти, инсульт, возможно вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска, возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, миопия, нечеткость зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго, шум в ушах.
Со стороны сердца: ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), инфаркт миокарда, возможно вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска.
Со стороны сосудов: артериальная гипотензия (и эффекты, связанные с артериальной гипотензией), васкулит, синдром Рейно.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка, бронхоспазм, эозинофильная пневмония.
Со стороны ЖКТ: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, нарушение функции печени, желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, кожная сыпь, макулопапулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица, губ, конечностей, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани, пурпура, повышенное потоотделение, реакции фоточувствительности, пемфигоид, усугубление течения псориаза, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: спазмы мышц, возможно обострение уже имеющейся острой диссеминированной красной волчанки, артралгия, миалгия, миопатия (включая миозит), рабдомиолиз, волчаночноподобный синдром, разрыв мышц, повреждение сухожилий, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, гематурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: эректильная дисфункция, гинекомастия.
Системные реакции: астения, боль в спине, недомогание, периферические отеки, пирексия, утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные: повышение концентрации мочевины, мочевой кислоты, креатинина, билирубина в плазме крови, повышение активности "печеночных" ферментов, снижение гемоглобина и снижение гематокрита, повышение концентрации глюкозы в плазме крови, удлинение интервала QT на электрокардиограмме.
Одновременное применение не рекомендовано
Препараты лития: при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ были зарегистрированы случаи обратимого повышения содержания лития в плазме крови и связанные с этим токсические эффекты. Одновременное применение тиазидных диуретиков может способствовать дальнейшему повышению содержания лития в плазме крови и увеличивать риск его токсического действия на фоне приема ингибитора АПФ. Одновременное применение комбинации периндоприла и индапамида с препаратами лития не рекомендуется. При необходимости одновременного применения необходимо тщательно контролировать содержание лития в плазме крови.
Ингибиторы mTOR (например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус): при одновременном применении с ингибиторами mTOR терапия может сопровождаться повышенным риском развития ангионевротического отека.
Одновременное применение препаратов, требующее особого внимания
Баклофен: возможно усиление антигипертензивного действия. Необходим контроль АД, функции почек и, при необходимости, коррекция дозы гипотензивных средств.
НПВП, в т. ч. высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥3 г/сутки): одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП (включая ацетилсалициловую кислоту в дозах, оказывающих противовоспалительное действие, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП) может привести к снижению антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ, повышает риск развития нарушений функции почек, вплоть до развития острой почечной недостаточности, повышает содержание калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с исходно сниженной функцией почек.
Следует соблюдать осторожность при применении д
Розамет Отзывы
Минолексин Отзывы
Прогинова Отзывы
Кларуктам Отзывы
Орлистат Отзывы
Роксатенз-инда - купить, цена, доставка и отзывы ...
Роксатенз-инда таблетки покрыт. плен.об.1,25 мг+4 мг…
Роксатенз-инда таблетки - инструкция по применению ...
Роксатенз-инда цена от 459 руб, Роксатенз-инда купить …
Купить Роксатенз-инда в Москве, цена от 435 руб., ана…
Роксатенз-инда, 2,5+8+20мг, таблетки, покрытые пленочно…
Роксатенз-инда, 2,5+8+10, таблетки, покрытые пленочно…
Роксатенз-инда: аналоги, сравнение цен, инструкция п…
РОКСАТЕНЗ-ИНДА — цена, аналоги, заказ, доставка, отз…
Аналоги Роксатенз-инда по цене от 26.10 руб, купить в ...
Роксатенз Отзывы
![](https://socialochka.ru/upload/iblock/732/732108b97600a2ffd43b5bc2166d3af6.png)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/6/95/6959878171dcc715422297264ecd6643.jpg)
![](https://cdn.eapteka.ru/upload/offer_photo/484/455/3_4de050c161fc9dd462a246b4a497bea8.jpeg%3f_cvc%3d1604052158)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/e/dd/edd50289bccfe01892a7792a872ce1c8.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/0/06/006c48586fb65174e33e39a5f6d56418.jpg)
![](https://cdn.eapteka.ru/upload/offer_photo/484/454/3_6d5adfdf7d4504dd0ff1961d5ca483f0.jpeg%3f_cvc%3d1599832120)
![](https://cdn.eapteka.ru/upload/offer_photo/484/454/resized/450_450_4_6d5adfdf7d4504dd0ff1961d5ca483f0.jpeg%3f_cvc%3d1599832120)
![](https://imgs.asna.ru/resize_cache/44598/4ba2084cac7ad749c8f5dbb734dc4565/iblock/487/4710_verapamil_240mg_n20_tab_alkaloid_ad.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/medium/4/14/414f7ff626e2db3451f32ef1c86d8da7.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/b/51/b513eba74408c9782031369b84fe4435.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/4/b8/4b88c5a366d284285803bf9c12d78323.jpg)
![](https://images.apteka.ru/original_4875bd81-e297-43d7-bc98-87245abdfc54.jpeg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/medium/e/dd/edd50289bccfe01892a7792a872ce1c8.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/uronormin-f-3-g-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-priema-vnutr-2-sht.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/karvedilol-akrihin-25-mg-tabletki-30-sht.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/amosin-250-mg-tabletki-10-sht.jpg)
![](https://uteka.ru/media/medium/a/aa/aaa019739ae8d2580bfa833c28a40bf1.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/ribavirin-sz-200-mg-kapsulyi-120-sht.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/koronal-10-mg-tabletki-pokryityie-plenochnoj-obolochkoj-60-sht.png)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/flutsinar-n-maz-dlya-naruzhnogo-primeneniya-15-g-1-sht.jpg)
![](https://uteka.ru/media/medium/e/ae/eaec902c6b27f69a7a05480b98feb867.jpg)
![](https://socialochka.ru/upload/iblock/d3c/d3ce0aa79617bdcbd9d6590302776acd.png)
![](https://socialochka.ru/upload/iblock/970/970c3bbe35cad51d8dc7021c8348a440.jpeg)
![](https://uteka.ru/media/1024/e/9e/e9ecf876029c41d09af1b94c4cb8166e.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/8/5c/85c556485908707eacb4c625ee97144b.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/medium/5/cf/5cfd348e903a0b4b7aa23df4f06d9a99.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/topiramat-kanon-50-mg-tabletki-pokryityie-plenochnoj-obolochkoj-30-sht.png)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/d/88/d8818031e1a3022ba6736b4521843dc5.jpg)
![](https://chelyabinsk.uteka.ru/media/768/8/3c/83c23f0a44649ded76a18b417368e6c4.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/19925-tsefotaksim-1-g-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-vnutrivennogo-i_I29IqNl.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/la-kri-stop-akne-krem-gel-lokalnyij-krem-gel-15-ml-1-sht.png)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/betaklav-500-mg125-mg-tabletki-pokryityie-plenochnoj-obolochkoj-14-sht.png)
![](https://uteka.ru/media/medium/2/34/2349f1c737d557e732ec1e8e7ed5b583.jpg)
![](https://pro-apteki.ru/media/product/akulij-zhir-shungit-krem-75-ml-1-sht.jpg)
![](https://apt1.ru/media/images/2017/07/10/binaf-krem.200x200.jpg)
![](https://ozerki.ru/upload/iblock/9d1/9d196abf7f4ca1a157924ef426103937.png)
![](https://samson-pharma.ru/upload/iblock/2ad/2adcf875f6aff01b2923590cf1350adb.png)
![](https://samson-pharma.ru/upload/iblock/36a/36a25b54a22512af85ed2cf0e00f462f.png)