Реферат по теме Синдром Ангельмана

🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

Синдром Ангельман является редкой генетической патологией, которая характеризуется ранним развитием и характеризуется значительным уменьшением веса и роста в течение первых двух лет жизни.
Дети с синдромом Ангельман имеют задержку в развитии речи и когнитивных функций.
В некоторых случаях дети с синдромом ангельмана имеют поведенческие и эмоциональные расстройства.
Также существует вероятность того, что дети с синдромом ангелина могут быть эпилептиками.
Синдром Ангельман (синдром Альта) – редкая наследственная болезнь, которая проявляется в раннем детстве.
При этом заболевании поражается головной мозг, а также нервные клетки спинного мозга.
Это приводит к множеству разнообразных нарушений: моторной неловкости, задержке речевого развития, расстройству внимания и т.д. В зависимости от формы заболевания могут наблюдаться различные симптомы.
В первую очередь, следует обратить внимание на такие характерные признаки, как:

(Аншэнмана) представляет собой редкое наследственное заболевание, которое характеризуется задержкой речевого развития, моторными нарушениями и задержкой роста.
Заболевание имеет аутосомно-доминантный тип наследования и характеризуется ранним началом (в возрасте двух лет), когда болезнь проявляется в виде задержки развития речи, моторики и роста, а также отсутствием симптомов со стороны ЦНС.
Синдром Ангельман синдром Ангельмана.
Синдромом Ангельмана (синдромом дефицита внимания и гиперактивности) называют распространенный детский церебральный паралич, для которого характерно сочетание нарушений моторики и внимания.
В большинстве случаев синдром проявляется в возрасте до трех лет, однако встречается и более позднее его проявление, что может быть связано с недостаточным развитием головного мозга и его незрелостью.
(ангелоподобный синдром).
Синдром Ангельманa – это редкое неврологическое заболевание, которое вызывает нарушения в развитии речи, моторики и поведения.
Заболевание встречается в одном случае на каждые 100 000 детей, оно наследуется по аутосомно-доминантному типу и связано с мутацией в гене ANKRD11.
Клиническая картина синдрома Ангельмана.
Симптомы синдрома Ангелама проявляются в возрасте от 1 до 3 лет.
Синдром Ангельманa.
Что это такое?
Это редкое неврологическое заболевание, которое очень похоже на аутизм, но отличается от него.
В синдроме Ангельмана есть два основных симптома: задержка в развитии и нарушение координации.
Причины синдрома Ангельмана.
Причиной синдрома Ангельман является мутация в гене MTHFR.
Этот ген кодирует фермент, который отвечает за перенос метильных групп в ДНК.
Реферат по теме "Синдром Анге- лама"
На тему: Синдром Ангеляма
Выполнила:
Студентка группы С-333
Петрова А.А.
Проверила: к.м.н., доцент
Белуха В.Л.
Санкт-Петербург
2002
Содержание:
1. Введение................................................
Синдром Ангемана – это редкая наследственная болезнь, проявляющаяся, в основном, умственной отсталостью, разнообразными нарушениями поведения и расстройствами движений.
Частота встречаемости – 1 случай на 300 тысяч новорожденных.
У больных отмечается сочетание различных нарушений, включая задержку психического и моторного развития.
Синдром Ангельман – это редкое генетическое заболевание, которое вызывает задержку психического развития.
Люди с синдромом Ангельмана могут иметь нормальную функцию других органов, но страдают от серьезных проблем с психическим развитием.
Синдрому Ангельмана обычно предшествуют другие генетические заболевания.
Если вы знаете человека с этим заболеванием, вы можете быть обеспокоены тем, что вы не знаете, как помочь им. Мы рассмотрим основные симптомы и методы лечения синдрома Ангельмана.
Синдром Ангельман является редким наследственным заболеванием (частота 1:10000), которое характеризуется многочисленными нарушениями в развитии.
Этиология и патогенез синдрома Ангельмана не изучены до конца.
В настоящее время заболевание считается приобретенным.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
По МКБ-10 синдром Ангельмана имеет шифр D51.9.
Генетические исследования показали, что синдром Ангельман имеет три мутации, которые составляют 25% случаев заболевания.
Реферат На Тему Измерение Вязкости При Помощи Вискозиметров
Реферат: Рестрикционное картирование. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат по теме Системный исследование и его значение для науки и практики